Vzhled produktu se může lišit od vyobrazení na fotografii.
Výrobce: LEO Laboratories Limited
Země: Irsko
Kód: 34722
přidat do oblíbených
Koupit na jedno kliknutí
Doplňující informace:
Množství v balení
10 kus.
Typ drogy
lék
Lék na předpis
ano
Jmenování
astenický stav, nespavost, Meniérova choroba a syndrom, závratě, koktání, léčba a prevence vestibulárního vertiga, kinetózy, poruch spánku, neurastenie, neurózy, syndromu z odnětí alkoholu, úzkostných poruch u neurotických stavů a stavů podobných neurózám, enuréza
Indikace pro použití
– Astenické a úzkostně-neurotické stavy – koktavost, tiky a enuréza u dětí – nespavost a noční úzkost u starších osob – Meniérova choroba, závratě spojené s dysfunkcí vestibulárního analyzátoru různého původu; prevence kinetózy při kinetóze – jako součást komplexní terapie při léčbě abstinenčního syndromu, k úlevě od psychopatologických a somatovegetativních poruch;
Kontraindikace
Přecitlivělost, těhotenství, kojení, děti do 3 let.
Struktura
1 tableta obsahuje: účinná látka: hydrochlorid kyseliny aminofenylmáselné (fenibut) – 250,0 mg pomocné látky: mikrokrystalická celulóza – 60,0 mg, sodná sůl kroskarmelózy – 8,0 mg, kukuřičný škrob – 24,0 mg, povidon-K25 – 15,0 mg, stearát vápenatý 3,0 mg.
Účinná látka
Kyselina aminofenylmáselná
Dávkování a podávání
Perorálně po jídle ve 2-3 týdenních kúrách Dospělí a děti od 14 let 250-500 mg 3x denně (maximální denní dávka 2500 mg Děti od 3 do 8 let, 50-100 mg 3x denně). den; od 8 do 14 let – 250 mg 3krát denně Jednotlivá maximální dávka u dospělých a dětí nad 14 let je 750 mg, u osob nad 60 let – 500 mg, u dětí do 8 let – 150 mg, od 8 do 14 let – 250 mg abstinenční syndrom: 250-500 mg 3krát denně a v noci 750 mg, s postupným snižováním denní dávky na obvyklou dávku pro dospělé Léčba závratí s dysfunkcí vestibulárního aparátu a Meniérovou chorobou: 250 mg 3x denně po dobu 14 dnů Prevence kinetózy: 250-500 mg jednou 1 hodinu před očekávaným začátkem pohybu nebo když se objeví první příznaky mořské nemoci. Účinek fenibutu proti kinetóze se zvyšuje se zvyšující se dávkou léku. Při závažných projevech mořské nemoci (zvracení apod.) je podávání fenibutu neúčinné i v dávkách 750-1000 mg.
Nežádoucí účinky
Ospalost, nevolnost Zvýšená podrážděnost, neklid, úzkost, závratě, bolest hlavy (při prvních dávkách), alergické reakce.
Farmakologický účinek
Nootropikum, které usnadňuje GABA-zprostředkovaný přenos nervových vzruchů v centrálním nervovém systému (přímý účinek na GABAergní receptory). Uklidňující účinek je kombinován s aktivačním účinkem. Má také angioagregační, antioxidační a částečně antikonvulzivní účinek. Zlepšuje funkční stav mozku tím, že normalizuje jeho metabolismus a ovlivňuje průtok krve mozkem (zvyšuje objemovou a lineární rychlost, snižuje cévní odpor, zlepšuje mikrocirkulaci, má protidestičkový účinek). latentní období a zkracuje trvání a závažnost nystagmu Neovlivňuje cholinergní a adrenergní receptory. Snižuje vazovegetativní symptomy (včetně bolesti hlavy, pocitu tíhy v hlavě, poruch spánku, podrážděnosti, emoční lability Při pravidelném užívání zvyšuje fyzickou a duševní výkonnost (pozornost, paměť, rychlost a přesnost senzoricko-motorických reakcí). Snižuje projevy astenie (zlepšuje pohodu, zvyšuje zájem a iniciativu (motivaci k aktivitě)) bez sedace popř. vzrušení Pomáhá snižovat pocity úzkosti, napětí a neklidu, u starších osob nezpůsobuje depresi centrální nervové soustavy, svalově relaxační dozvuky nejčastěji chybí .
Farmakologická skupina
psychostimulancia a nootropika
Forma vydání
tablety
Způsob použití/aplikace
ústní
Minimální věk použití
z 3 let
Podmínky skladování
Uchovávejte na místě chráněném před světlem, při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Nadměrná dávka
Příznaky: zvýšená závažnost nežádoucích účinků; těžká ospalost, nauzea, zvracení, ztučnění jater (požití více než 7 g), eozinofilie, snížený krevní tlak, porucha funkce ledvin Léčba: výplach žaludku, užívání aktivního uhlí a symptomatická léčba.
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno.
Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje
Je nutné zdržet se potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost.
Zvláštní instrukce
Při dlouhodobém užívání je nutné periodicky sledovat ukazatele funkce jater a periferní krve. Je nutné se zdržet potenciálně nebezpečných činností vyžadujících zvýšenou pozornost S opatrností: S opatrností při erozivních a ulcerózních lézích gastrointestinálního traktu. selhání jater.
Interakce
Prodlužuje a zvyšuje účinek léků na spaní, narkotických analgetik, neuroleptik, antiparkinsonik a antiepileptik.
Mast se nanáší v tenké vrstvě na postižené oblasti pokožky. Délku léčby určuje ošetřující lékař.
Dávkování a podávání
U dospělých a dětí starších 2 let se mast Protopic® nanáší v tenké vrstvě na postižená místa kůže. Lék lze aplikovat na jakoukoli oblast těla, včetně obličeje a krku, v oblasti kožních záhybů. Lék by neměl být aplikován na sliznice nebo pod okluzivní obvazy. U dětí a dospívajících ve věku 2 až 16 let by léčba měla začít aplikací 0.03% masti Protopic® 2 Délka léčby podle tohoto režimu by neměla přesáhnout 3 týdny. Následně se frekvence aplikace sníží na 1, léčba pokračuje až do úplného vymizení lézí. U dospělých a dospívajících ve věku 16 let a starších by léčba měla začít použitím 0.1% masti Protopic® 2 a měla by pokračovat až do úplného vymizení lézí. Se zlepšením stavu lze snížit frekvenci aplikace 0.1% masti nebo přejít na používání 0.03% masti Protopic®. Pokud se příznaky opakují, léčba by měla být obnovena použitím 0.1% masti 2. Pokud to klinický obraz umožňuje, je třeba se pokusit snížit frekvenci užívání léku nebo použít 0.03% mast. Neexistují žádné speciální funkce pro použití u starších pacientů (65 let a starších). Léčba exacerbací Protopic® mast lze používat krátkodobě i dlouhodobě ve formě periodicky se opakujících léčebných cyklů. Léčba postižených oblastí kůže se provádí až do úplného vymizení klinických projevů atopické dermatitidy. Obvykle je zlepšení pozorováno během prvního týdne léčby. Pokud nejsou pozorovány známky zlepšení do dvou týdnů od začátku používání masti, je třeba zvážit jiné možnosti další léčby. Léčba by měla být obnovena při prvních známkách exacerbace atopické dermatitidy. Prevence exacerbací K prevenci exacerbací a prodloužení doby trvání remise u pacientů s anamnézou častých (více než 4krát ročně) exacerbací onemocnění se doporučuje udržovací léčba mastí Protopic®. Vhodnost předepisování udržovací terapie je dána účinností předchozí léčby dle standardního režimu (2) nejdéle 6 týdnů. Pro udržovací léčbu by měla být mast Protopic® aplikována dvakrát týdně (např. v pondělí a čtvrtek) na oblasti kůže obvykle postižené během exacerbací. Časový interval mezi aplikací léku by měl být alespoň 2-2 dny. Pokud se objeví známky exacerbace, měli byste přejít na obvyklý léčebný režim mastí Protopic® Po 3 měsících udržovací léčby je nutné zhodnotit klinickou dynamiku a rozhodnout o vhodnosti pokračování v profylaktickém používání masti Protopic®. U dětí by měl být lék dočasně vysazen, aby se zhodnotila klinická dynamika, a poté je třeba zvážit nutnost pokračování v udržovací léčbě.
popis
Používá se v dávce 0,03 a 0,1 % u dospělých a pouze 0,03 % u dětí od 2 do 16 let k léčbě atopické dermatitidy (středně těžké a těžké formy) v případě její rezistence na jinou zevní terapii nebo přítomnosti jejích kontraindikací.
Struktura
100 g masti obsahuje: takrolimus (ve formě monohydrátu) 30 mg Pomocné látky: bílý měkký parafín – 77.47 mg, tekutý parafín – 11 mg, propylenkarbonát – 5 mg, bílý včelí vosk – 3.5 mg, tvrdý parafín – 3 mg.
Indikace
— léčba atopické dermatitidy (střední a těžké formy) v případě nedostatečné odpovědi pacienta na tradiční léčebné metody nebo přítomnosti jejich kontraindikací. Pro dospělé se používá 0.03% a 0.1% mast Protopic® pro děti od 2 do 16 let se používá 0.03% mast.
Kontraindikace
– genetické defekty epidermální bariéry, jako je Nethertonův syndrom; – generalizovaná erytrodermie (kvůli riziku progresivního zvýšení systémové absorpce takrolimu); – těhotenství; — období laktace (kojení); — děti a dospívající do 16 let (pro 0.1% mast); — děti do 2 let (pro 0.03% mast); – přecitlivělost na takrolimus, na pomocné látky, na makrolidy. Protopic® by měl být používán s opatrností v případech dekompenzovaného selhání jater, rozsáhlých kožních lézí, zvláště po dlouhou dobu, au dětí.