Kulaté, ploché válcovité tablety, bílé nebo bílé se nažloutlým nádechem, se zkosením a půlicí rýhou na jedné straně a vyraženým „PO“ na druhé straně.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Azoximer bromid má komplexní imunomodulační, detoxikační, antioxidační, středně protizánětlivý účinek.
Základem mechanismu imunomodulačního působení azoximer bromidu je přímý účinek na fagocytární buňky a přirozené zabíječe, stejně jako stimulace tvorby protilátek, syntéza interferonu-alfa a interferonu-gama.
Detoxikační a antioxidační vlastnosti azoximer bromidu jsou do značné míry určeny strukturou a vysokomolekulární povahou léčiva.
Azoximer bromid zvyšuje odolnost organismu vůči lokálním a generalizovaným infekcím bakteriální, plísňové a virové etiologie. Obnovuje imunitu u stavů sekundární imunodeficience způsobených různými infekcemi, úrazy a komplikacemi po operaci.
Charakteristickým rysem azoximer bromidu při lokální aplikaci (sublingválně) je schopnost aktivovat časné obranné faktory těla proti infekci: léčivo stimuluje baktericidní vlastnosti neutrofilů a makrofágů, zvyšuje jejich schopnost absorbovat bakterie a zvyšuje baktericidní vlastnosti slin. a slizniční sekrety horních cest dýchacích.
Při perorálním podání azoximer bromid také aktivuje lymfoidní buňky ve střevních lymfatických uzlinách.
Azoximer bromid blokuje rozpustné toxické látky a mikročástice, má schopnost odstraňovat toxiny a soli těžkých kovů z těla, inhibuje peroxidaci lipidů, a to jak záchytem volných radikálů, tak eliminací katalyticky aktivních Fe 2+ iontů.
Azoximer bromid je dobře snášen, nemá mitogenní, polyklonální aktivitu, antigenní vlastnosti, nemá alergenní, mutagenní, embryotoxický, teratogenní ani karcinogenní účinek.
Azoximer bromid je bez zápachu a chuti a při aplikaci na sliznice nosu a orofaryngu nevyvolává místní dráždivé účinky.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, biologická dostupnost je přibližně 70 %. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo 3 hodiny po perorálním podání.
Farmakokinetika je lineární (plazmatická koncentrace je úměrná podané dávce). Azoximer bromid je hydrofilní sloučenina.
Zdánlivý distribuční objem je přibližně 0,5 l/kg, což ukazuje, že lék je distribuován primárně do intersticiální tekutiny. Absorpční poločas je 35 minut, eliminační poločas je 18 hodin.
Azoximer bromid se rychle distribuuje do všech orgánů a tkání těla a proniká hematoencefalickou a hemato-oční bariérou. Neexistuje žádný kumulativní účinek. V těle azoximer bromid podléhá biologickému rozkladu na oligomery s nízkou molekulovou hmotností a je vylučován primárně ledvinami, se stolicí – ne více než 3 %.
Indikace
Pro dospělé a děti od 3 let – léčba a prevence akutních a chronických onemocnění dýchacích cest v akutním i remisním stádiu.
Léčba jako součást komplexní terapie:
- akutní a chronická recidivující infekční a zánětlivá onemocnění orofaryngu, vedlejších nosních dutin, horních cest dýchacích, vnitřního a středního ucha;
- alergická onemocnění (včetně senné rýmy, bronchiálního astmatu), komplikovaná opakovanými bakteriálními, plísňovými a virovými infekcemi.
- prevence rekurentní herpetické infekce nosní a labiální oblasti;
- prevence exacerbací chronických ložisek infekcí orofaryngu, paranazálních dutin, horních cest dýchacích, vnitřního a středního ucha;
- prevence sekundárních imunodeficiencí vznikajících v důsledku stárnutí nebo působení nepříznivých faktorů.
Kontraindikace
- zvýšená individuální citlivost;
- těhotenství;
- období kojení;
- dětský věk do 3 let;
- akutní selhání ledvin;
- vzácná dědičná intolerance laktózy, nedostatek laktázy, glukózo-galaktózová malabsorpce;
S opatrností: chronické selhání ledvin (používejte ne více než 2krát týdně).
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku Polyoxidonium® je kontraindikováno u těhotných žen a žen během kojení (neexistují žádné klinické zkušenosti s používáním). Během experimentální studie léku Polyoxidonium® na zvířatech nebyly zjištěny žádné embryotoxické nebo teratogenní účinky ani vliv na vývoj plodu.
Před použitím Polyoxidonium ® , pokud je pacientka těhotná nebo těhotenství plánuje, je nutné se poradit s lékařem.
Během kojení byste se před použitím léku Polyoxidonium ® měli poradit s lékařem.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Lék by měl být používán pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu. Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit s lékařem.
Ústně и sublingválně20-30 minut před jídlem, dvakrát denně, denně.
Děti od 10 let a dospělí – 1 tableta, děti od 3 do 10 let – 1/2 tablety (6 mg).
V případě potřeby lze opakovat léčebné kúry po 3–4 měsících.
Když je lék znovu předepsán, jeho účinnost se nesnižuje.
Doporučené léčebné režimy
Sublingválně
K léčbě u dospělých:
– chřipka a akutní respirační infekce – 1 tableta 2krát denně po dobu 7 dnů;
– zánětlivé procesy orofaryngu – 1 tableta 2krát denně po dobu 10 dnů;
— exacerbace chronických onemocnění horních cest dýchacích, vedlejších nosních dutin, chronické otitis — 1 tableta 2x denně po dobu 10 dnů;
— alergická onemocnění (včetně senné rýmy, průduškového astmatu), komplikovaná opakovanými bakteriálními, plísňovými a virovými infekcemi — 1 tableta 2x denně po dobu 10 dnů.
Pro léčbu dětí od 3 do 10 let:
— chřipka a akutní respirační infekce — 1/2 tablety 2krát denně po dobu 7 dnů;
– zánětlivé procesy orofaryngu – 1/2 tablety 2krát denně po dobu 7 dnů;
— alergická onemocnění (včetně senné rýmy, průduškového astmatu), komplikovaná opakovanými bakteriálními, plísňovými a virovými infekcemi — 1/2 tablety 2x denně po dobu 7 dnů.
Pro léčbu dětí starších 10 let:
– chřipka a akutní respirační infekce – 1 tableta 2krát denně po dobu 7 dnů;
– zánětlivé procesy orofaryngu – 1 tableta 2krát denně po dobu 7 dnů;
— exacerbace chronických onemocnění horních cest dýchacích, vedlejších nosních dutin, chronické otitis — 1 tableta 2x denně po dobu 7 dnů;
— alergická onemocnění (včetně senné rýmy, průduškového astmatu), komplikovaná opakovanými bakteriálními, plísňovými a virovými infekcemi — 1 tableta 2x denně po dobu 7 dnů.
Pro prevenci u dospělých:
– chřipka a akutní respirační infekce v preepidemickém období – 1 tableta denně po dobu 10 dnů;
— recidivující herpetická infekce nosní a labiální oblasti — 1 tableta 2krát denně po dobu 10 dnů;
— exacerbace chronických ložisek infekce orofaryngu, vedlejších nosních dutin, horních cest dýchacích, vnitřního a středního ucha — 1 tableta 1x denně po dobu 10 dnů;
– sekundární imunodeficience vznikající v důsledku stárnutí nebo působení nepříznivých faktorů – 1 tableta 1x denně po dobu 10 dnů.
Pro prevenci u dětí od 3 do 10 let:
– chřipka a akutní respirační infekce v preepidemickém období – 1/2 tablety denně po dobu 7 dnů;
— opakující se herpetická infekce nosní a labiální oblasti — 1/2 tablety 2krát denně po dobu 7 dnů;
— exacerbace chronických ložisek infekce orofaryngu, vedlejších nosních dutin, horních cest dýchacích, vnitřního a středního ucha — 1/2 tablety jednou denně po dobu 10 dnů.
Pro prevenci u dětí starších 10 let:
– chřipka a akutní respirační infekce v preepidemickém období – 1 tableta denně po dobu 7 dnů;
— recidivující herpetická infekce nosní a labiální oblasti — 1 tableta 2krát denně po dobu 7 dnů;
— exacerbace chronických ložisek infekce orofaryngu, vedlejších nosních dutin, horních cest dýchacích, vnitřního a středního ucha, 1 tableta 10x denně po dobu XNUMX dnů.
K léčbě dospělých a dětí starších 10 let:
– onemocnění horních a dolních cest dýchacích – 1 tableta 2x po dobu 10 dnů.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při objednávce na webu. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za webové ceny, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.
Doručíme do jedné z našich lékáren
Koupit s tímto produktem:
Dostupnost: 319 ks
Dostupnost: 383 ks
Dostupnost: 210 ks
Dostupnost: 279 ks
Dostupnost: 300 ks
Dostupnost: 300 ks
Dostupnost: 305 ks
Dostupnost: 210 ks
Dostupnost: 100 ks
Dostupnost: 149 ks
Aktivní složky
Forma vydání
Farmakologický účinek
Imunomodulační lék. Lék zvyšuje odolnost těla vůči bakteriálním, plísňovým a virovým infekcím. Základem mechanismu imunomodulačního působení léku Polyoxidonium je zvýšení schopnosti leukocytů fagocytovat mikroorganismy, stimulovat produkci cytokinů, které aktivují imunitu na zpočátku nízkých úrovních, a zvyšovat tvorbu protilátek proti infekčním agens Polyoxidonium aktivuje fagocyty periferní krve a tkáňové makrofágy, což přispívá k rychlejší eliminaci tělesné infekce v místě výskytu. Kromě toho Polyoxidonium aktivuje lymfoidní buňky lokalizované v regionálních lymfatických uzlinách, konkrétně B buňky, které produkují sekreční IgA. Při sublingválním podání aktivuje Polyoxidonium lymfoidní buňky umístěné v nosní dutině, Eustachových trubicích, orofaryngu a průduškách. Polyoxidonium navíc aktivuje baktericidní vlastnosti slin při perorálním podání, aktivuje také lymfoidní buňky ve střevních lymfatických uzlinách. Výsledkem je zvýšení odolnosti dýchacích cest, gastrointestinálního traktu a orgánů ORL vůči infekčním agens. Spolu s imunomodulačním účinkem má Polyoxidonium výraznou detoxikační schopnost, odstraňovat toxiny z těla a inhibuje aktivitu solí z těla. Výše uvedené vlastnosti jsou dány strukturou a vysokomolekulární povahou léku Polyoxidonium Použití léku Polyoxidonium na pozadí stavů sekundární imunodeficience umožňuje zvýšit účinnost a zkrátit dobu léčby, výrazně snížit použití antibiotik, bronchodilatancií, GCS a prodloužit dobu remise Lék je dobře snášen, nemá žádné mitogenní, mutogenní, mutogenní ani karcinogenní vlastnosti. cinogenní účinek.
Farmakokinetika
Absorpce: Polyoxidonium se po perorálním podání rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, biologická dostupnost je přibližně 50 %. Cmax v krevní plazmě je dosaženo 3 hodiny po perorálním podání. Farmakokinetika léčiva je lineární (koncentrace v krevní plazmě je úměrná podané dávce). Distribuce: Polyoxidonium je hydrofilní sloučenina. Zdánlivá Vd je přibližně 0.5 l/kg, což ukazuje, že lék je distribuován primárně v intersticiální tekutině. Doba poloviční absorpce je 35 minut. Nehromadí se Metabolismus a vylučování: V těle se hydrolyzuje na oligomery, které jsou vylučovány převážně ledvinami. T1/2 — 18 hodin.
Indikace
Léčba a prevence infekčních a zánětlivých onemocnění (virové, bakteriální a plísňové etiologie), která nereagují na standardní léčbu, a to jak v akutním stadiu, tak ve stadiu remise, u dospělých a dospívajících nad 12 let V rámci komplexní terapie: – akutní a chronická infekční a zánětlivá onemocnění orofaryngu, vedlejších nosních dutin, zánětů horních cest dýchacích, včetně zánětů průdušek, zánětů průdušek, bakteriálních infekcí vnitřního a středního ucha; – k rehabilitaci často a dlouhodobě (více než 4-5x ročně) nemocných jako monoterapie: – prevence recidivující herpetické infekce – sezónní prevence exacerbací chronických ložisek infekcí orofaryngu, vedlejších nosních dutin, horních cest dýchacích, vnitřního a středního ucha – u jedinců s oslabenou imunitou a jiných akutních respiračních infekcí; předepidemické období – k nápravě sekundárních imunodeficiencí, které vznikají v důsledku stárnutí nebo vystavení nepříznivým faktorům.
Kontraindikace
Děti do 12 let – zvýšená individuální citlivost na lék by měl být používán s opatrností při akutním selhání ledvin, stejně jako v případech intolerance laktózy, nedostatku laktázy, syndromu malabsorpce glukózy a galaktózy.
Bezpečnostní opatření
Měl by být používán s opatrností při akutním selhání ledvin.
Použití v těhotenství a laktaci
Použití během těhotenství a kojení je kontraindikováno (neexistují žádné klinické zkušenosti s používáním azoximer-bromidu do mateřského mléka).
Nežádoucí účinky
Nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky léku Polyoxidonium.
Nadměrná dávka
V současné době nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Polyoxidonium.
Interakce s jinými léky
Lékové interakce nebyly prokázány.
Zvláštní instrukce
Uvedené dávky a délka léčby by neměly být překročeny. Účinek na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje Přípravek neovlivňuje schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje.