Lék Miramistin je účinným prostředkem pro léčbu onemocnění ORL

Onemocnění dýchacích cest může způsobovat více než 300 mikroorganismů: viry, bakterie, houby a některé další patogeny. Je důležité si uvědomit, že horní cesty dýchací jsou úzce spojeny s vedlejšími nosními dutinami a středním uchem, což vytváří podmínky pro jejich zapojení do patologického procesu. Aby se zabránilo tomu, že se onemocnění stane chronickým a zejména nevede ke komplikacím, je nutná včasná terapie.

U akutních a chronických infekčních a zánětlivých onemocnění orgánů ORL je často předepisován lék Miramistin®. U dospělých se používá při komplexní léčbě faryngitidy, laryngitidy, tonzilitidy, sinusitidy a otitidy. A pro děti od 3 do 14 let – s akutní faryngitidou a exacerbací chronické tonzilitidy.

Miramistin® má kombinovaný účinek na patogeny a na stav sliznic dýchacích cest. Klíčovou výhodou léku je jeho široké spektrum antimikrobiální aktivity proti mnoha bakteriím (včetně těch, které jsou odolné vůči antibiotikům), virům, plísním a řadě dalších mikroorganismů. Kromě toho Miramistin® snižuje záněty sliznic dýchacích cest, stimuluje proces jejich regenerace a také lokální ochranné reakce.

s rozprašovací tryskou

Rozprašovač je vhodný pro výplach sliznic, stejně jako výplach ran a kůže.

pro nemocnice

Ekonomická lahvička vhodná pro manipulace vyžadující velké množství léku, dále pro použití v nemocnicích a na převazech.

Vlastnosti Miramistinu® pomáhají zvýšit celkovou účinnost komplexní terapie, což bylo prokázáno výzkumem. Jeden z nich například ukázal, že použití Miramistinu® v komplexní terapii akutní laryngitidy zkracuje dobu léčby a v případě exacerbace chronického onemocnění urychluje dosažení remise.

ARVI a akutní respirační infekce

Miramistin® pro onemocnění ORL

U onemocnění orgánů ORL lze Miramistin® použít k výplachu nebo výplachu sliznice pomocí vhodné rozprašovací trysky. Droga je zcela připravena k použití „z krabice“ a je pohodlná i pro děti. Miramistin® nepůsobí dráždivě a nezpůsobuje bolest. Navíc má neutrální chuť a vůni a neobsahuje konzervační látky.

1. Návod k použití léku Miramistin®, reg. číslo: P N001926/01.
2. Kustov O.I. Zkušenosti s používáním léku Miramistin® v komplexní terapii pacientů s akutní a exacerbací chronické laryngitidy v ambulantních zařízeních//Poliklinika. 2015. č. 3. S. 124–125

Miramistin v léčbě akutních respiračních virových infekcí a akutních respiračních infekcí

Miramistin pro laryngitidu

Miramistin pro sinusitidu

Souhlas se zpracováním osobních údajů

Dovolujeme si Vás informovat, že jakákoli sdělení týkající se kvality/bezpečnosti léčivých přípravků obdržená společností INFAMED LLC prostřednictvím e-mailu, telefonátu nebo písemného oznámení podléhají povinnému zpracování s dalšími opatřeními přijatými k jejich ochraně v souladu s požadavky právních předpisů. Ruské federace o osobních údajích.

Odeslání zprávy společnosti INFAMED LLC znamená a potvrzuje váš souhlas se zpracováním (shromažďování, zaznamenávání, systematizace, shromažďování, uchovávání, upřesňování (aktualizace, změna), vytěžování, použití, převod (poskytování, přístup), depersonalizace, blokování, vymazání a zničení) vašich osobních údajů společností INFAMED LLC.

Zpracování se provádí za účelem dodržení požadavků na farmakovigilanci stanovených právními předpisy Ruské federace v souladu se Zásadami zpracování a ochrany osobních údajů zveřejněnými na webových stránkách.

Tento souhlas je platný od okamžiku předložení společností INFAMED LLC do dne jeho odvolání zasláním odpovídající písemné žádosti na adresu: 142700, Moskevská oblast, Leninský okres, město Vidnoje, území průmyslové zóny OJSC VZ GIAP , budova 473, patro 2, místnost 9 .

Přepnutí na externí zdroj

Přecházíte na externí zdroj poskytovaný pro informační účely. INFAMED LLC neověřuje a nenese odpovědnost za informace zveřejněné na externích zdrojích. Tento odkaz není jediný, který obsahuje informace o ceně. Další zdroje najdete na internetu

Roztok pro místní použití 0.01%: fl. 50 ml, 100 ml 1 ks. v sadě urologický aplikátor; fl. 50 ml, 100 ml, 150 ml, 200 ml 1 ks. v sadě s rozprašovací tryskou; fl. 500 ml 1 nebo 12 ks.

Forma uvolňování, balení a složení léku Miramistin ®

Roztok pro místní použití ve formě bezbarvé průhledné kapaliny, která při protřepání pění.

1 l
benzyldimethyl[3-(myristoylamino)propyl]amoniumchlorid monohydrát (ve smyslu bezvodé látky) 0.1 g

Pomocné látky: čištěná voda – do 1 l.

Polyetylenové lahvičky 50 ml, 100 ml (1) s urologickým aplikátorem se šroubovacím uzávěrem.
Polyetylenové lahvičky 50 ml (1) s urologickým aplikátorem se šroubovacím uzávěrem, doplněné rozprašovací tryskou.
Polyetylenové lahvičky 50 ml, 100 ml (1) s urologickým aplikátorem se šroubovacím uzávěrem, doplněné o gynekologický nástavec.
Polyetylenové lahvičky 50 ml, 100 ml, 150 ml, 200 ml (1) doplněné rozprašovací tryskou nebo vybavené rozprašovací pumpičkou a ochranným uzávěrem.
Polyetylenové lahvičky 100 ml, 150 ml, 200 ml (1) kompletní s rozprašovací tryskou nebo vybavené rozprašovací pumpičkou a ochranným uzávěrem, doplněné polyetylenovou odměrkou.
Polyetylenové lahvičky 500 ml (1) se šroubovacím uzávěrem s ovládáním prvního otevření.

Každá lahvička 50 ml, 100 ml, 150 ml, 200 ml, 500 ml spolu s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.

Pro nemocnice: 12 lahviček po 500 ml bez obalu se stejným počtem návodu k použití je umístěno v kartonové krabici pro spotřebitelské balení.

Klinická a farmakologická skupina: Antiseptikum pro topické použití
Farmakoterapeutická skupina: Antiseptikum

Farmakologický účinek

Miramistin® má široké spektrum antimikrobiálních účinků, včetně nemocničních kmenů odolných vůči antibiotikům.

Lék má výrazný baktericidní účinek proti grampozitivním (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., včetně Streptococcus pneumoniae), gramnegativním (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp.), aerobním a anaerobním bakteriím, definovaným jako monokultury a mikrobiální asociací, včetně nemocničních kmenů s multirezistencí vůči antibiotikům.

Působí protiplísňově na askomycety rodu Aspergillus a rodu Penicillium, kvasinky (Rhodotorula rubra, Torulopsis glabrata) a kvasinkám podobné houby (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur)), dermatophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violacent, Epidermophyton Kaufmann-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis), jakož i další patogenní houby, včetně mikroflóry, s rezistencí na houby a mikrobiální houby k chemoterapeutickým lékům.

Působí antivirově a je aktivní proti komplexním virům (herpes viry, virus lidské imunodeficience).

Miramistin ® působí na patogeny pohlavně přenosných chorob (Chlamydia spp., Treponema spp., Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae).

Účinně zabraňuje infekci ran a popálenin. Aktivuje regenerační procesy. Stimuluje ochranné reakce v místě aplikace aktivací absorpční a trávicí funkce fagocytů, potencuje aktivitu monocyto-makrofágového systému. Má výraznou hyperosmolární aktivitu, v důsledku čehož zastavuje rány a perifokální záněty, absorbuje hnisavý exsudát a podporuje tvorbu suchého strupu. Nepoškozuje granulaci a životaschopné kožní buňky, neinhibuje marginální epitelizaci.

Nemá lokální dráždivé nebo alergenní vlastnosti.

Farmakokinetika

Při lokální a vnější aplikaci nemá léčivo schopnost vstřebávat se kůží a sliznicemi.

Napsat komentář