Obsah – bílý krystalický prášek se slabým zápachem. Prášek je hygroskopický.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Meldonium je strukturním analogem prekurzoru karnitinu, gama-butyrobetainu (GBB), látky, která se nachází v každé buňce lidského těla.
V podmínkách zvýšeného stresu meldonium obnovuje rovnováhu mezi přísunem a potřebou buněk kyslíku, eliminuje hromadění toxických metabolických produktů v buňkách a chrání je před poškozením; má také tonizující účinek. V důsledku jeho užívání se zvyšuje odolnost organismu vůči stresu a schopnost rychlé obnovy energetických zásob.
Droga má stimulační účinek na centrální nervový systém – zvyšuje motorickou aktivitu a fyzickou odolnost. Díky těmto vlastnostem se MILDRONAT ® používá mimo jiné: ke zlepšení fyzického a duševního výkonu.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se léčivo rychle vstřebává, biologická dostupnost je 78 %. Cmax v krevní plazmě je dosaženo 1–2 hodiny po perorálním podání. V těle se metabolizuje především v játrech za vzniku 2 hlavních metabolitů, které jsou vylučovány ledvinami. T1/2 při perorálním podání závisí na dávce a je 3–6 hodin Stopové koncentrace drogy zůstávají v těle po dlouhou dobu.
Indikace
Snížená výkonnost, psychické a fyzické přetížení.
Kontraindikace
- přecitlivělost na meldonium nebo jakoukoli jinou složku léčiva;
- zvýšený intrakraniální tlak (při poruchách venózního odtoku, intrakraniálních nádorech);
- období těhotenství a kojení;
- věk do 18 let (bezpečnost není potvrzena).
S opatrností: onemocnění jater a/nebo ledvin.
Použití v těhotenství a laktaci
Bezpečnost použití u těhotných žen nebyla studována, proto, aby se zabránilo možným nepříznivým účinkům na plod, je použití léku u těhotných žen kontraindikováno.
Vylučování do mléka a vliv na zdraví novorozence nebyly studovány, proto v případě nutnosti užívání léku je třeba kojení přerušit.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Vzhledem k možnému stimulačnímu účinku se lék doporučuje užívat v první polovině dne.
Denní dávka pro dospělé je 500 mg (2 tobolky). Celá dávka se užívá ráno v 1 dávce nebo rozdělena do 2 dávek.
Průběh léčby je 10–14 dní.
V případě potřeby se ošetření opakuje po 2–3 týdnech.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Meldonium je obecně dobře snášeno. U vnímavých pacientů, stejně jako v případech, kdy je doporučená dávka překročena, se však mohou vyskytnout nežádoucí účinky.
Nežádoucí účinky jsou seskupeny do tříd orgánových systémů podle následující gradace frekvence: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 a
Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v popisu zhorší nebo si pacient všimne jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v popisu, je třeba informovat lékaře.
Z krve a lymfatického systému: frekvence neznámá – eozinofilie.
Z imunitního systému: často – alergické reakce (zarudnutí kůže, vyrážka, svědění, otok).
Ze strany srdce: velmi zřídka – tachykardie.
Z cévní strany: velmi zřídka – snížený krevní tlak.
Z gastrointestinálního traktu: často – dyspeptické jevy.
Ze strany nervového systému: často – bolesti hlavy; frekvence neznámá – buzení.
Obecná porušení: frekvence neznámá – celková slabost.
Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře.
Interakce
Meldonium lze užívat současně s dusičnany s prodlouženým uvolňováním и jiné antianginózní léky, srdeční glykosidy и diuretika. Lze jej také kombinovat s antikoagulancia, antiagregancia, antiarytmika и další léky, které zlepšují mikrocirkulaci.
Meldonium může zvýšit účinek nitroglycerin, nifedipin, beta-blokátory, jiná antihypertenziva и periferní vazodilatátory.
Současné užívání léku spolu s jiné přípravky meldonia není povoleno, protože může zvýšit riziko nežádoucích účinků.
Nadměrná dávka
Nebyly hlášeny žádné případy předávkování meldoniem. Lék je málo toxický a nezpůsobuje závažné nežádoucí účinky.
Příznaky: snížený krevní tlak, doprovázený bolestí hlavy, tachykardií, závratěmi a celkovou slabostí.
Léčba: symptomatická. V případě závažného předávkování je třeba sledovat funkci jater a ledvin.
Zvláštní instrukce
Pacienti s chronickým onemocněním jater a ledvin by měli být opatrní při dlouhodobém užívání léku.
Pokud je nutné dlouhodobé (více než měsíc) užívání léku, měli byste se poradit s odborníkem.
Droga může mít pozitivní výsledek v dopingových testech.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Neexistují žádné údaje o nežádoucích účincích na schopnost řídit vozidlo a vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
Kapsle, 250 mg. 10 kapslí každá. v blistrovém balení vyrobeném z PVC fólie s PVDC povlakem a hliníkové fólie.
2 nebo 4 blistry jsou umístěny v kartonové krabici. Na balení může být umístěna nálepka pro kontrolu prvního otevření.
Производитель
JSC Grindeks. ulice Krustpils, 53, Riga, LV-1057, Lotyšsko.
Tel.: 371 67083205; Fax: 371 67083505.
E-mail: [email protected]
Organizace přijímající nároky: OOO Grindeks Rus. 117556, Rusko, Moskva, Varshavskoe sh., 74, bldg. 3, fl. 5.
Tel.: (495) 771-65-05; fax: (499) 610-39-63.
E-mail: [email protected]
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 4.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let
Datum aktualizace: 26.12.2024
Analogy (synonyma) léku MILDRONATE ®
Angiocardil®
Meldonium-SOLOpharm
MELDONIUM-MosPharma
Meldonium Canon
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Mildronát je metabolické činidlo, které zlepšuje metabolické procesy a snižuje toxické účinky produktů rozpadu na tělo. V oftalmologii se Mildranat používá k léčbě různých typů retinopatií a předepisuje se při trombóze centrální retinální žíly a hemoftalmu.
Složení a forma uvolnění
- Účinná látka tobolek: dihydrát trimethylhydrazinium propionátu (meldonium) – 250 a 500 mg;
- Další složky: oxid křemičitý, bramborový škrob, stearát vápenatý a také oxid titaničitý (E 171) a želatina v plášti tobolky.
- Účinná látka roztoku: trimethylhydrazinium propionát dihydrát (meldonium) – 100 mg;
- Další složky: voda na injekci.
Balení tobolek: buněčné blistry s 10 tobolkami v kartonovém balení po 4 nebo 6 blistrech.
Balení roztoku: 5 skleněných ampulí po 5 ml v buněčných blistrech. Dva blistry v kartonovém obalu.
Farmakologické vlastnosti
Meldonium v léku Mildronate je úplným analogem gama-butyrobetainu. Jeho hlavním účinkem je aktivace metabolických procesů. Při zvýšené zátěži látka normalizuje procesy transportu kyslíku, poskytuje ochranu tkáňových buněk před nahromaděnými produkty rozpadu a má tonizující účinek. Účinné v případě dystrofických patologií fundu a vaskulárních poruch orgánu zraku.
Indikace pro použití
- Hemoftalmus, krvácení v oblasti sítnice;
- Trombóza centrální žíly nebo jejích větví;
- Nezánětlivé léze sítnice (retinopatie), včetně diabetických a hypertenzních.
- Degenerativní změny na sítnici a zrakovém nervu (jako součást komplexní terapie).
Dávkování a podávání
V oftalmologické praxi jsou kapsle Midronat předepisovány v kursech trvajících jeden nebo jeden a půl měsíce, které se opakují 2-3krát ročně. Denní dávka léku je v tomto případě 500-1000 mg.
V případě vaskulárních patologií a degenerativních onemocnění sítnice/očního nervu se Mildronate předepisuje parabulbárními injekcemi. V tomto případě je dávkování 0,5 ml injekčního roztoku jednou denně po dobu 10 dnů.
Kontraindikace
- Zvýšený intrakraniální tlak, včetně v souvislosti s intrakraniálními novotvary nebo poruchou venózního odtoku.
- Individuální přecitlivělost na složky přípravku.
- Věk do 18 let.
Lék je předepisován s opatrností pacientům s těžkou renální a jaterní insuficiencí. Při léčbě přípravkem Mildronate se doporučuje ukončit kojení.
Nežádoucí účinky
- Změny krevního tlaku.
- Tachykardie.
- Psychomotorické reakce.
- Příznaky dyspepsie.
- Alergické reakce včetně otoku, svědění kůže, zarudnutí, vyrážky.
Nadměrná dávka
Neexistují žádné spolehlivé údaje o předávkování přípravkem Midronat. Vzhledem k nízké toxicitě ani vysoké dávky drogy nezpůsobují účinky nebezpečné pro život a zdraví pacientů.
Lékové interakce
Meldonium může zvýšit účinky antianginózních léků, antihypertenziv a antiarytmik. Vzhledem k možnosti snížení krevního tlaku a výskytu tachykardie je třeba při kombinování přípravku Midronata s nitroglycerinem, nifedipinem, alfa-blokátory, antihypertenzivy a vazodilatancii přijmout opatření.
Zvláštní instrukce
Mildronát je schopen vykazovat mírný stimulační účinek na centrální nervový systém, proto je použití léku možné pouze v první polovině dne.
Neexistují žádné údaje o účinku přípravku Mildronate na schopnost řídit vozidla.
Skladujte Mildronate při pokojové teplotě na suchém místě, uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti: 4 roky.
Cena Mildronátu
Náklady na lék “Mildronate” v moskevských lékárnách začínají od 265 rublů.
Analogy mildronátu
Kontaktováním moskevské oční kliniky budete moci podstoupit vyšetření pomocí nejmodernějšího diagnostického zařízení a na základě jeho výsledků získat individuální doporučení od předních specialistů na léčbu zjištěných patologií.
Klinika je otevřena sedm dní v týdnu, sedm dní v týdnu, od 9:21 do XNUMX:XNUMX hod. Na vícelinkovém telefonu si můžete domluvit schůzku a zeptat se specialistů na všechny své dotazy 8(800)777-38-81 (zdarma pro mobily a regiony Ruské federace) nebo online pomocí příslušného formuláře na webu.