Prášek pro přípravu perorálního roztoku (černý rybíz) 5 g: sáčky 5, 10, 25, 50 nebo 100 ks.
Prášek pro přípravu perorálního roztoku (pomeranč) 5 g: sáčky 5, 10, 25, 50 nebo 100 ks.
Prášek na přípravu perorálního roztoku (citron) 5 g: sáčky 5, 10, 25, 50 nebo 100 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Rinzasip ®
Prášek pro přípravu perorálního roztoku, světle oranžové až oranžové barvy, s bílými a oranžovými inkluzemi, s pomerančovou příchutí.
| 1 sáček (5 g) | |
| paracetamol | 750 mg |
| kofein | 30 mg |
| feniramin maleát | 20 mg |
| fenylefrin hydrochlorid | 10 mg |
Pomocné látky: bezvodá kyselina citronová, sodná sůl sacharinu, citrát sodný, sacharóza, oranžová žluť FCF, pomerančové aroma.
5 g – sáček (5) – kartonové balení.
5 g – sáček (10) – kartonové balení.
5 g – sáček (25) – kartonové balení.
5 g – sáček (50) – kartonové balení.
5 g – sáček (100) – kartonové balení.
Prášek pro přípravu perorálního roztoku, světle žluté až žluté barvy, s bílými a žlutými inkluzemi, s citrónovou příchutí.
| 1 sáček (5 g) | |
| paracetamol | 750 mg |
| kofein | 30 mg |
| feniramin maleát | 20 mg |
| fenylefrin hydrochlorid | 10 mg |
Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová, sodná sůl sacharinu, citrát sodný, sacharóza, barvivo chinolinová žluť, citronové aroma.
5 g – sáček (5) – kartonové balení.
5 g – sáček (10) – kartonové balení.
5 g – sáček (25) – kartonové balení.
5 g – sáček (50) – kartonové balení.
5 g – sáček (100) – kartonové balení.
Prášek pro přípravu perorálního roztoku, růžové až růžovočervené barvy, s bílými a červenými inkluzemi, s příchutí černého rybízu.
| 1 sáček (5 g) | |
| paracetamol | 750 mg |
| kofein | 30 mg |
| feniramin maleát | 20 mg |
| fenylefrin hydrochlorid | 10 mg |
Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová, sodná sůl sacharinu, citrát sodný, sacharóza, barvivo karmoisin, ovocné aroma, malinové aroma, aroma černého rybízu.
5 g – sáček (5) – kartonové balení.
5 g – sáček (10) – kartonové balení.
5 g – sáček (25) – kartonové balení.
5 g – sáček (50) – kartonové balení.
5 g – sáček (100) – kartonové balení.
Klinická a farmakologická skupina: Lék ke zmírnění příznaků akutních respiračních infekcí a nachlazení
Farmakologický účinek
Kombinovaný lék používaný při nachlazení.
Paracetamol je analgetikum-antipyretikum, snižuje bolestivý syndrom pozorovaný při nachlazení – bolest v krku, bolesti hlavy, svalů a kloubů, snižuje vysokou tělesnou teplotu.
Fenylefrin je sympatomimetikum, má vazokonstrikční účinek na periferní cévy, snižuje otoky a hyperémii sliznice horních cest dýchacích a dutin.
Feniramin je blokátor histaminových H1-receptorů, působí antialergicky: odstraňuje svědění (včetně očí, nosu), otoky a hyperémii sliznic nosní dutiny, nosohltanu a dutin, snižuje exsudaci.
Kofein má stimulační účinek na centrální nervový systém, což vede ke snížení únavy a ospalosti a ke zvýšení duševní a fyzické výkonnosti.
Farmakokinetika
Údaje o farmakokinetice léku Rinzasip nejsou k dispozici.
Indikace pro lék Rinzasip ®
Symptomatická léčba (ke snížení bolesti, horečky a rinorey):
| Kód ICD-10 | čtení |
| J06.9 | Akutní infekce horních cest dýchacích, blíže neurčená |
| J10 | Chřipka způsobená identifikovaným virem sezónní chřipky |
| R50 | Horečka neznámého původu |
Dávkovací režim
Dospělým a dětem starším 15 let se předepisuje 1 sáček 3–4krát denně s intervaly mezi dávkami nejméně 4–6 hodin. Maximální denní dávka jsou 4 sáčky. Průběh léčby by neměl přesáhnout 5 dní.
Lék se užívá 1-2 hodiny po jídle s velkým množstvím tekutiny.
Obsah 1 sáčku rozpusťte v 1 sklenici horké vody (míchejte, dokud se úplně nerozpustí). Můžete přidat cukr nebo med.
Nežádoucí účinek
Z centrálního nervového systému: závratě, poruchy spánku, zvýšená excitabilita, mydriáza, zvýšený nitrooční tlak, paréza akomodace.
Z kardiovaskulárního systému: zvýšený krevní tlak, tachykardie.
Z trávicího systému: nevolnost, bolest v epigastriu, sucho v ústech, hepatotoxický účinek.
Z hematopoetického systému: anémie, trombocytopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie, aplastická anémie, methemoglobinémie, pancytopenie.
Z močového systému: retence moči, nefrotoxický účinek (papilární nekróza).
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém.
Ostatní: broncho-obstrukční syndrom.
Kontraindikace pro použití
Lék by měl být předepisován s opatrností v případech těžké aterosklerózy koronárních tepen, arteriální hypertenze, tyreotoxikózy, feochromocytomu, pacientů s diabetes mellitus, bronchiálního astmatu, chronické obstrukční plicní nemoci, deficitu glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, krevních onemocnění, pacientů s hereditární hyperbilirubinémie (Gilbertův syndrom, Dubinův syndrom -Johnsonův a Rotorův syndrom), při selhání jater a/nebo ledvin, glaukom s uzavřeným úhlem, hyperplazie prostaty.
Použití v těhotenství a laktaci
Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení).
Aplikace pro porušení funkce jater
Lék je předepisován s opatrností pacientům s dědičnou hyperbilirubinémií (Gilbertův syndrom, Dubin-Johnsonův a Rotorův syndrom) a jaterním selháním.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Lék by měl být předepisován s opatrností v případech selhání ledvin.
Zvláštní instrukce
Během užívání léku byste se měli zdržet pití alkoholu, prášků na spaní nebo anxiolytických léků.
Neužívejte současně léky obsahující paracetamol.
Pacient by měl být upozorněn na nutnost kontaktovat lékaře, pokud se stav po 3-5 dnech užívání léku nezlepší.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Během užívání léku je třeba dbát opatrnosti při zapojování se do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.
Nadměrná dávka
Příznaky předávkování v důsledku účinků paracetamolu se objevují při užívání léku v dávce odpovídající 10-15 g paracetamolu.
Příznaky: bledá kůže, anorexie, nevolnost, zvracení, zvýšená aktivita jaterních transamináz, hepatonekróza, jaterní selhání (zvýšený protrombinový čas).
Léčba: výplach žaludku, perorální podání aktivního uhlí; symptomatická terapie, podání methioninu 8-9 hodin po předávkování a N-acetylcysteinu po 12 hodinách.
Lékové interakce
Při společném použití Rinzasip zvyšuje účinky inhibitorů MAO, sedativ a etanolu.
Při použití v kombinaci s Rinzasipem zvyšují antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika a deriváty fenothiazinu riziko retence moči, sucha v ústech a zácpy.
Při společném použití GCS zvyšuje riziko vzniku glaukomu.
Paracetamol snižuje účinnost současně užívaných diuretik.
Tricyklická antidepresiva zvyšují adrenomimetický účinek fenylefrinu podávání s halotanem zvyšuje riziko rozvoje komorové arytmie.
Při společném použití Rinzasip snižuje antihypertenzní účinek guanethidinu, což zase zvyšuje alfa-adrenergní stimulační účinek fenylefrinu.
Při současném užívání přípravku Rinzasip s barbituráty, difeninem, karbamazepinem, rifampicinem a dalšími induktory jaterních mikrozomálních enzymů se zvyšuje riziko rozvoje hepatotoxického účinku paracetamolu.
Podmínky uchovávání léku Rinzasip ®
Lék by měl být skladován v suchu, mimo dosah dětí, při teplotě do 25°C.