Datum schválení: 31.05.2002
Zvláštní poznámky:
Účinná látka
ATX
Farmakologická skupina
Nozologická klasifikace (ICD-10)
- A38 Spála
- A46 Erysipelas
- A53.9 Syphilis, nespecifikováno
- J03.9 Akutní tonzilitida, blíže neurčená (tonzilitida, agranulocytární)
- M79.0 Revmatismus blíže neurčený
- N74.2 Zánětlivá onemocnění ženských pánevních orgánů způsobená syfilis (A51.4+, A52.7+)
- T14.1 Otevřená rána blíže nespecifikované oblasti těla
- Z100 * CLASS XXII Chirurgická praxe
Složení a forma uvolnění
1 lahvička s práškem pro přípravu injekčního roztoku obsahuje benzathinbenzylpenicilin 1,2 milionu IU; v 10 ml lahvičkách, 100 lahviček v kartonové krabici.
1 lahvička s práškem pro přípravu injekčního roztoku – 2,4 milionu IU; v 15 ml lahvičkách, 50 lahvičkách v kartonové krabici.
Farmakologický účinek
Inhibuje syntézu mukopeptidů buněčné stěny.
Inhibuje syntézu mukopeptidů buněčné stěny.
Farmakokinetika
Při intramuskulárním podání se vstřebává do krve po dlouhou dobu.
Indikace
Syfilis a další nemoci způsobené spirochetami (yaws, pinta); akutní tonzilitida, šarla, erysipel, infekce rány (v kombinaci s rychle vstřebatelnými penicilinovými přípravky); jako monoterapie k prevenci relapsů revmatismu, spály (kontakt s pacientem), erysipelu a infekcí při tonzilektomii, extrakci zubů (nejlépe v kombinaci s rychle vstřebatelnými penicilinovými přípravky).
Kontraindikace
Hypersenzitivita (včetně jiných beta-laktamů).
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
V/m. Retarpen 1,2 je určen k léčbě dětí a dospělých, Retarpen 2,4 – pro dospělé. Pro dospělé u primární syfilis: jednorázově 2,4–4,8 milionu IU na 2 různých místech, u sekundární syfilis: 2,4 milionu IU, na cyklus 3 injekcí s intervalem 1 týdne.
Pro léčbu yaws a pinta: jednorázová dávka pro děti 1,2 mil. IU, jednorázová dávka pro dospělé 1,2–2,4 mil. IU; lidé, kteří byli v kontaktu s nemocnými lidmi, nebo pacienti s latentní formou infekce – 1/2 dávky.
K léčbě infekcí způsobených patogeny citlivými na penicilin (akutní tonzilitida, spála, erysipel a infekce ran): děti do 12 let – 1,2 milionu IU každé 2-4 týdny v závislosti na závažnosti infekce, dospělí – 1,2-2,4 milionu IU jednou týdně.
Prevence relapsů revmatické horečky a revmatické endokarditidy: děti do 12 let 0,6–1,2 milionu IU každé 4 týdny, dospělí – 1,2–2,4 milionu IU každé 4 týdny.
K prevenci šarlatové horečky u lidí, kteří byli v kontaktu s nemocnými lidmi: děti 1,2 milionu IU každé 3-4 týdny, dospělí – 2,4 milionu IU.
K prevenci infekčních komplikací po extrakci zubu, tonzilektomii a jiných menších chirurgických zákrocích: děti a dospělí – 1,2 milionu IU, při rozsáhlých chirurgických zákrocích k prevenci infekčních komplikací děti – 1,2 milionu IU, dospělí – 1,2-2,4 milionu IU každých 7-14 dní až do zotavení.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Z trávicího traktu: stomatitida, glositida.
Alergické reakce: anafylaxe, kopřivka, angioedém, erythema multiforme, exfoliativní dermatitida.
Ostatní: zvýšená tělesná teplota, artralgie, Jarischova-Herxheimerova reakce, bolest a infiltráty v místě vpichu.
Interakce
Kompetitivně inhibuje vylučování protizánětlivých, antirevmatických a antipyretických léků (indometacin, fenylbutazon a salicyláty). Nesmí se kombinovat s bakteriostatickými léky. Při použití v kombinaci s jinými antibiotiky může být dávka toxičtější složky snížena, pokud je prokázán synergický účinek).
Bezpečnostní opatření
Před zahájením léčby musí být provedeny mikroskopické a sérologické studie po dobu nejméně 4 měsíců. Při předepisování pacientům s diabetes mellitus je třeba vzít v úvahu dlouhodobou absorpci Retarpenu ze svalového depa. Používejte opatrně u pacientů náchylných k alergickým reakcím. Pokud se takové reakce rozvinou, je terapie ukončena (nutné podávání adrenalinu, antihistaminik a kortikosteroidů). Při dlouhodobé antibiotické terapii je třeba dávat pozor na nadměrné množení rezistentních mikroorganismů.
Zvláštní instrukce
Před použitím připravenou suspenzi důkladně protřepejte. Lék by neměl být podáván subkutánně, intravenózně, intralumbálně nebo do tělních dutin.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 4.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let
Datum aktualizace: 11.11.2019
Analogy (synonyma) léku Retarpen ®
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Popis platí na 20.09.2015
- Latinský název: Retarpen
- ATX kód: J01CE08
- Aktivní složka: Benzathin benzylpenicilin
- Výrobce: Sandoz GmbH (Rakousko)
Struktura
Lahvička prášku pro přípravu suspenze pro intramuskulární podání obsahuje 1,2 nebo 2,4 milionů IU účinné látky. benzathinbenzylpenicilin.
Forma vydání
Prášek pro přípravu suspenze pro intramuskulární podání.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika a farmakokinetika
Aktivní antibakteriální látka – benzathinbenzylpenicilin. Hlavní složka se získává z plísňových hub. Má baktericidní účinek na mikrobiální buňky.
Mechanismus účinku antibiotika Retarpen je založen na potlačení procesu syntézy bakteriální buněčné stěny. Má dlouhodobý účinek. Účinný proti grampozitivní flóře, sporotvorným, anaerobním tyčinkám, gramnegativní flóře, treponemu.
Retarpen nepůsobí na stafylokoky produkující penicilinázu.
Indikace pro použití
Retarpen je předepsán pro onemocnění způsobená streptokoky, bledými treponémy: syfilis, spála, akutní tonzilitida, revmatismus, erysipel.
Lék je předepsán k prevenci pooperačních komplikací.
Kontraindikace
Retarpen se nepoužívá v případě přecitlivělosti na benzylpenicilin, senná rýma.
Lék je kontraindikován u bronchiálního astmatu.
Nežádoucí účinky
Dlouhodobá léčba přípravkem Retarpen může vést k rozvoji superinfekce. Během léčby se mohou objevit bolesti hlavy, alergické reakce, lesknout, anémie, stomatitida, exfoliativní dermatitida, artralgie, horečka, anafylaktický šok, hypokoagulace, leukopenie.
Retarpen, návod k použití (Metoda a dávkování)
Lék se podává výhradně intramuskulárně.
Když jsou předepsány dvě injekce, podávají se do různých hýždí.
K léčbě vrozené syfilis U malých dětí a novorozenců se 1,2 milionu IU podává jednou nebo se rozdělí do dvou injekcí.
Primární séronegativní syfilis: Retarpen se podává intramuskulárně v dávce 2,4 milionu U.
Sekundární čerstvá syfilis a primární séropozitivní syfilis: 2,4 milionu IU, injekce se opakuje po 7 dnech.
Terciární syfilis: 2,4 milionu IU, průběh terapie 3-5 týdnů.
Flambesia: 1-2 injekce 1,2 milionu IU.
Spála, akutní tonzilitida, erysipel, infekce ran: léčba začíná benzylpenicilinem, poté se podává Retarpen.
Prevence záchvatů kloubního revmatismu: intramuskulárně 2,4 milionu IU každých 15 dní.
Nadměrná dávka
Může způsobit encefalopatii, zmatenost, poruchy hybnosti, nervosvalovou dráždivost a záchvaty.
Léčba založená na symptomech. Podpůrná terapie, hemodialýza. Neexistuje žádné specifické antidotum.
Interakce
Aminoglykosidy, rifampicin, vankomycin, cykloserinúčinek mají cefalosporiny a další baktericidní antibakteriální látky synergické působení.
tetracyklinová antibiotika, linkosamidy, makrolidová antibiotika, chloramfenikol a další bakteriostatická léčiva mají výrazný účinek antagonistické působení.
Retarpen snižuje protrombinový index, potlačuje střevní mikroflóru, zvyšuje účinnost nepřímá antikoagulancia, má malý vliv na účinnost hormonální antikoncepce.
allopurinol, diuretika, fenylbutazon, blokátory tubulární sekrece, nesteroidní léky zvyšují koncentraci penicilinů. Při současném předepisování s alopurinolem se zvyšuje riziko vzniku alergie ve formě kožní vyrážky.
Podmínky prodeje
Podmínky skladování
Na tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 30 stupňů Celsia.
Datum vypršení platnosti
Ne více než 4 roky.
Zvláštní instrukce
Není přípustné podávat Retarpen intravenózně nebo subkutánně. Pokud se lék náhodně dostane do lumen cévy, pozoruje se porucha zrakového vnímání a přechodný pocit deprese a úzkosti.
Pro výstrahu Ouanův syndrom Před injekcí se provede aspirace, aby se zjistilo náhodné vniknutí jehly injekční stříkačky do lumen cévy.
Pokud existuje podezření na syfilis během léčby pohlavně přenosných chorob, provádějí se sérologické a mikroskopické studie.
Během antibakteriální terapie se doporučuje předepisovat vitamíny B, aby se zabránilo houbovým infekcím.
Pokud nejsou dodrženy stanovené doby léčby nebo se nezávisle mění množství podávaného léku Retarpen, zvyšuje se riziko vzniku rezistence u patogenů.
Analogy Retarpenu
Kód ATX úrovně 4 odpovídá:
Recenze
Vážné antibiotikum. Lék je účinný, jak je uvedeno. Při použití vyžaduje přítomnost lékaře.
Cena Retarpen, kde koupit
Cena Retarpenu v Rusku se může lišit v závislosti na lékárenském řetězci. Láhev 2,4 milionu IU lze v Moskvě zakoupit v průměru za 1700 XNUMX rublů.
Autor-kompilátor: Elvira Gilyaeva – lékařka, lékařská novinářka Specializace: Kardiologie, Funkční diagnostika, Terapie více
Vzdělání: Vystudovala Všeobecné lékařství na Bashkir State Medical University. V roce 2011 získala diplom a certifikát v oboru “Terapie”. V roce 2012 získala 2 certifikáty a diplomy v oboru “Funkční diagnostika” a “Kardiologie”. V roce 2013 absolvovala kurzy „Aktuální otázky otorinolaryngologie v terapii“. V roce 2014 absolvovala nadstavbové kurzy v oboru „Klinická echokardiografie“ a kurzy v oboru „Léčebná rehabilitace“. V roce 2017 absolvovala nadstavbové kurzy v oboru „Ultrazvuk cév“.
Pracovní zkušenosti: V letech 2011 až 2014 pracovala jako internistka a kardioložka na poliklinice MBUZ č. 33 v Ufě. Od roku 2014 pracuje jako lékařka kardiologa a funkční diagnostiky na poliklinice č. 33 v Ufě. Od roku 2016 pracuje jako kardioložka na poliklinice č. 50 v Ufě. Je členem Ruské kardiologické společnosti.
Dávejte pozor!
Informace o lécích na stránce jsou referenční a obecné, shromážděné z veřejně dostupných zdrojů a nemohou sloužit jako základ pro rozhodování o použití léků v průběhu léčby. Před použitím přípravku Retarpen se nezapomeňte poradit se svým lékařem.