
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2020.07.30
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: A01AB11 (Jiné léky)
Účinné látky
- květy měsíčku (Calendulae flos) DAB German Pharmacopoeia
- řebříček (Řebříček) Ph.Eur. Evropský lékopis
- Květy heřmánku (Matricaria flowers) DAB German Pharmacopoeia
Dávková forma
Volně prodejný lék
Extrakt pro vnitřní a místní použití kapalný: fl. nebo lahvičky s kapkami. 25 ml, 50 ml nebo 100 ml, kanystry 5 l, 10 l nebo 20 l
Forma uvolňování, balení a složení léku Rotokan
Extrakt pro vnitřní a místní použití je tekutý, tmavě hnědý s oranžovým nádechem, s charakteristickým zápachem; Během skladování může dojít k sedimentaci.
| 1000 ml | |
| květy heřmánku | 500 g |
| květy měsíčku lékařského | 250 g |
| řebříček bylina | 250 g |
Pomocné látky: ethanol (etylalkohol) 40% – dostačující k získání 1000 ml.
25 ml – skleněné lahvičky (1) – kartonové balení.
50 ml – skleněné lahvičky (1) – kartonové balení.
100 ml – skleněné lahvičky (1) – kartonové balení.
25 ml – polymerové lahvičky (1) – kartonové obaly.
50 ml – polymerové lahvičky (1) – kartonové obaly.
100 ml – polymerové lahvičky (1) – kartonové obaly.
25 ml – skleněné lahvičky s kapátkem (1) – kartonové obaly.
50 ml – skleněné lahvičky s kapátkem (1) – kartonové obaly.
100 ml – skleněné lahvičky s kapátkem (1) – kartonové obaly.
25 ml – skleněné lahvičky (40) – kartonové krabice (pro nemocnice).
50 ml – skleněné lahvičky (20) – kartonové krabice (pro nemocnice).
100 ml – skleněné lahvičky (20) – kartonové krabice (pro nemocnice).
25 ml – polymerové lahvičky (40) – kartonové krabice (pro nemocnice).
50 ml – polymerové lahvičky (20) – kartonové krabice (pro nemocnice).
100 ml – polymerové lahvičky (20) – kartonové krabice (pro nemocnice).
25 ml – skleněné lahvičky s kapátkem (40) – kartonové obaly (pro nemocnice).
50 ml – skleněné lahvičky s kapátkem (20) – kartonové obaly (pro nemocnice).
100 ml – skleněné lahvičky s kapátkem (20) – kartonové obaly (pro nemocnice).
5 l – polyetylenové kanystry (pro nemocnice).
10 l – polyetylenové kanystry (pro nemocnice).
20 l – polyetylenové kanystry (pro nemocnice).
Farmakoterapeutická skupina: Protizánětlivé léčivo rostlinného původu
Farmakologický účinek
Kombinovaný lék rostlinného původu, který má lokální protizánětlivý, antiseptický a hemostatický účinek. Podporuje regeneraci poškozených sliznic.
Indikace účinných látek léku Rotokan
Zánětlivá onemocnění dutiny ústní (aftózní stomatitida, parodontitida, ulcerózní nekrotická gingivostomatitida).
V gastroenterologii (jako součást kombinované terapie): gastroduodenitida, chronická enteritida a kolitida.
| Kód ICD-10 | čtení |
| K05 | Gingivitida a periodontální onemocnění |
| K12 | Stomatitida a související léze |
| K29 | Gastritida a duodenitis |
| K52.9 | Neinfekční gastroenteritida a kolitida, blíže neurčená |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Používá se ve formě extraktu.
Užívá se lokálně, vnitřně i rektálně ve formě vodného roztoku, který se před použitím připravuje přidáním 5 ml (1 čajová lžička) extraktu do 200 ml (1 sklenice) teplé převařené vody. Při dobré snášenlivosti lze dávku zvýšit na 15 ml (3 čajové lžičky) na 1 sklenici teplé převařené vody.
Denní dávka je 10 až 15 ml (2-3 čajové lžičky). Maximální denní dávka je 30 ml (6 čajových lžiček).
Lokálně: při onemocněních sliznice dutiny ústní se vodný roztok používá aplikací (15-20 min) nebo výplachem úst po dobu 1-2 min, 2-3x denně. Průběh léčby je 2-5 dní.
Parodontologické ošetření se provádí po odstranění zubního kamene a vyškrábání patologických dásňových váčků. Tenké turundy, hojně navlhčené vodným roztokem přípravku, se vloží na 20 minut do dásňových kapes. Procedura se provádí jednou denně, každý den nebo obden. Průběh léčby je 1-4 procedur.
Perorálně (v gastroenterologii): vodný roztok léčiva se užívá 60-100 ml (1/3-1/2 sklenice) 30 minut před jídlem nebo 40-60 minut po jídle, 3-4krát denně. Průběh léčby je 2-3 týdny.
Rektálně (v gastroenterologii): vodný roztok léčiva v objemu 50-100 ml se užívá 1-2x denně ve formě mikroklysterů, po očistném klystýru. Průběh léčby je 3-6 dní.
Nežádoucí účinek
Možná: alergické reakce.
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na složky léčiva; dysfunkce jater; těžké poškození ledvin; traumatické poranění mozku; onemocnění mozku; alkoholismus; věk do 18 let (v závislosti na použité lékové formě).
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání během těhotenství a kojení (kojení) je kontraindikováno.
Aplikace pro porušení funkce jater
Použití ve formě extraktu je kontraindikováno u pacientů s dysfunkcí jater.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Použití ve formě extraktu je kontraindikováno u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin.
Použití u dětí
Použití ve formě extraktu je kontraindikováno u dětí do 18 let.
Použití u starších pacientů
Používejte opatrně u starších pacientů, aby se zabránilo riziku nežádoucích účinků.
Zvláštní instrukce
Při perorálním podání je nutná opatrnost – mírná až středně závažná renální dysfunkce, glomerulonefritida, pyelonefritida.
Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe