Oplachování peroxidem vodíku – funkce ošetření

Farmakokinetické údaje pro peroxid vodíku pro vnější použití nejsou k dispozici.

Farmakodynamika

Antiseptické činidlo ze skupiny oxidantů. Má také hemostatický účinek. Při kontaktu peroxidu vodíku s poškozenou kůží a sliznicemi se uvolňuje aktivní kyslík, což má za následek mechanické čištění rány a inaktivaci organických látek (bílkoviny, krev, hnis). Antiseptický účinek peroxidu vodíku není sterilizační, jeho použití pouze dočasně snižuje počet mikroorganismů. Nadměrné pěnění podporuje tvorbu trombů a zastavuje krvácení z malých cévek.

Indikace pro použití

– primární ošetření povrchových kontaminovaných ran, čištění rány od hnisu

– k ošetření sliznic při stomatitidě, angíně a gynekologických onemocněních

– zastavení kapilárního krvácení z povrchových ran, krvácení z nosu

Dávkování a podávání

K léčbě ran se roztok aplikuje na poškozenou oblast kůže.

Pro výplach úst a hrdla naneste na sliznice, rozpusťte jednu polévkovou lžíci peroxidu vodíku ve sklenici vody.

Pro aplikace je postižená oblast ošetřena gázou nebo vatovým tamponem namočeným v roztoku peroxidu vodíku.

Délka léčby závisí na dosaženém účinku.

Nežádoucí účinky

– pocit pálení při ošetřování rány

Kontraindikace

  • přecitlivělost na složky léku.

Lékové interakce

Roztok peroxidu vodíku je zničen a ztrácí aktivitu v alkalickém prostředí, v přítomnosti solí kovů, komplexních radikálů a některých oxidantů.

Zvláštní instrukce

Zabraňte kontaktu roztoku s očima.

Nepoužívejte k zavlažování dutin. Nedoporučuje se používat pod okluzivní obvazy. Lék je nestabilní na světle a teple.

Pediatrické použití

Těhotenství a kojení

Neexistují žádné kontraindikace pro použití léku během těhotenství a kojení.

Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo jiné potenciálně nebezpečné mechanismy.

Nadměrná dávka

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

Uvolněte formulář a obal

40 ml, 90 ml a 100 ml v polyetylenových lahvičkách, uzavřených uzávěrem s kapátkem nebo uzávěrem s mechanickou pumpičkou a rozprašovačem z polymerové hmoty.

Na lahve se lepí samolepicí etikety nebo etikety z etiketového nebo psacího papíru.

Lahve se spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce v odpovídajícím množství vkládají do stohů balicího papíru nebo do kartonové krabice nebo polyetylenové smršťovací fólie nebo krabic z vlnité lepenky.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem, při teplotě nepřesahující 25 ºС.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené z lékáren

Výrobní organizace

TOO “TK Pharm Aktobe”, Republika Kazachstán, oblast Aktobe, město Aktobe, okres Astana, vesnice. Shestikhatka, f.m. Shestikhatka, bldg. č. 467

držák registrační certifikát

TOO “TK Pharm Aktobe”, RK

Jméno, adresa a kontaktní údaje (telefon, fax, e-mail) organizace na území Republiky Kazachstán, která přijímá tvrzení (návrhy) na kvalitu léčiv od spotřebitelů a odpovídá za poregistrační sledování bezpečnosti léku:

TOO “TK Pharm Aktobe”, Republika Kazachstán, oblast Aktobe, město Aktobe, okres Astana, vesnice. Shestikhatka, f.m. Shestikhatka, bldg. č. 467, tel.: 8 (7132) 21 72 15.

E-mailová adresa: [email protected]

Přiložené soubory

Instrukce-10.doc 0.06 kb
Instrukce-12.doc 0.07 kb

100 ml roztoku obsahuje: peroxid vodíku 3% – 100 ml [látka-roztok obsahující:

Aktivní složka: peroxid vodíku – 3 g;

Pomocné látky: benzoát sodný – 0,05 g, čištěná voda – až 100 ml].

Popis dávkové formy

Bezbarvá, průhledná kapalina bez zápachu.

Farmakokinetika

Farmakodynamika

Antiseptický prostředek ze skupiny oxidantů. Při kontaktu peroxidu vodíku s poškozenou kůží nebo sliznicemi se uvolňuje aktivní kyslík, dochází k mechanickému čištění a inaktivaci organických látek (bílkoviny, krev, hnis). Antiseptický účinek při použití není sterilizační, dochází pouze k dočasnému snížení počtu mikroorganismů. Bohaté pěnění podporuje tvorbu trombů a zastavuje krvácení z malých cévek.

Indikace

V komplexní terapii. Zánětlivá onemocnění sliznic, hnisavé rány, kapilární krvácení z povrchových ran, krvácení z nosu.

Pro dezinfekci a deodoraci: stomatitida, bolest v krku, angína, gynekologická onemocnění.

Kontraindikace

Přecitlivělost na lék.

S opatrností

Dekompenzovaná onemocnění jater a ledvin, hypertyreóza, dermatitis herpetiformis.

Použití v těhotenství a laktaci

Použití během těhotenství a kojení je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

K zevnímu použití použijte 1–3% roztok, lokálně na výplach úst a krku, aplikaci na sliznice – 0,25% roztok (3% roztok se ředí vodou v poměru 1:11).

Neředěný roztok nepoužívejte k ošetření sliznic.

Poškozené oblasti kůže nebo sliznice se ošetří vatovým tamponem navlhčeným v roztoku léčiva. Tampony by měly být drženy pinzetou. Je možné tryskové irigace povrchu rány.

Pokud se příznaky po léčbě zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Pocit pálení při ošetření ran, alergické reakce.

Mírně dráždí kůži a sliznice (obsahuje benzoát sodný).

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Interakce

Roztok peroxidu vodíku je nestabilní v alkalickém prostředí, v přítomnosti solí kovů, komplexních radikálů některých oxidantů, jakož i na světle a teple.

Nadměrná dávka

Příznaky: podráždění horních cest dýchacích (popálení, laryngo-bronchospasmus); při požití – podráždění sliznic gastrointestinálního traktu, hemolýza, hemoglobinurie; smrtelná dávka – asi 3 g.

Léčba: výplach žaludku 0,5% roztokem thiosíranu sodného, ​​roztoky hydrogenuhličitanu sodného, ​​nitrožilně 30% thiosíran sodný do 300 ml.

Zvláštní instrukce

Nedoporučuje se používat lék pod okluzivní obvazy.

Vyhněte se kontaktu s očima!

Nepoužívejte k zavlažování dutin!

Ošetření rány roztokem peroxidu vodíku nezaručuje infekci tetanem a jinými infekcemi rány.

3% roztok se v toxikologické praxi užívá perorálně jako protijed (v kombinaci s 3% roztokem kyseliny octové) při otravě manganistanem draselným.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera a operátora).

Forma vydání

Roztok pro vnější a lokální použití 3%.

40 nebo 100 ml v polyetylenových lahvičkách, uzavřených šroubovacími plastovými uzávěry s těsněním nebo se speciální tryskou.

Na lahve jsou nalepeny etikety ze samolepicího papíru.

Každá lahvička je spolu s návodem k lékařskému použití umístěna v kartonové krabici.

Je povoleno použít text návodu na obalu.

Láhve spolu se stejným počtem návodů k použití jsou umístěny v krabicích z vlnité lepenky.

80 lahviček po 40 ml nebo 50 lahviček po 100 ml spolu se stejným počtem návodu k použití se vloží do krabic s přepážkami nebo mřížkami z vlnité lepenky (pro nemocnice).

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

2 roky. Použijte prosím po datu expirace.

Производитель

Производитель

LLC “YuzhPharm”, Krasnodarský kraj, městský obvod Krymsky, vesnice. vesnice Troitskoe, vesnice Troitskaya, ter. Ropný průmyslový areál.

Držitel rozhodnutí o registraci / organizace přijímající stížnosti spotřebitelů

YuzhPharm LLC, 353821, Krasnodarský kraj, Krasnoarmejský okres, vesnice Ivanovskaja, ul. Dubinskaya, 65 let.

Тел .: +7 (861) 315-35-65

Fax: + 7 (861) 312-28-28

Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 17.01.2025

Analogy (synonyma) léku Peroxid vodíku

Obnova peroxidu vodíku

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Napsat komentář