Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2020.12.07
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
MINSKINTERKAPS UP (Běloruská republika)
ATX kód: A11HA03 (tokoferol (vitamín E))
Účinná látka: tokoferol (tokoferol)
Ph.Eur. Evropský lékopis
Dávková forma
Volně prodejný lék
Kapsle 200 mg: 30 nebo 60 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Vitamin E
| Kapsle | 1 Caps. |
| tokoferolacetát | 200 mg |
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (6) – obaly z lepenky.
Klinická a farmakologická skupina: Vitaminový přípravek
Farmakoterapeutická skupina: Vitamin
Farmakologický účinek
Vitamin E. Působí antioxidačně, podílí se na biosyntéze hemu a bílkovin, buněčné proliferaci, tkáňovém dýchání, dalších důležitých procesech tkáňového metabolismu, zabraňuje hemolýze erytrocytů, zabraňuje zvýšené permeabilitě a křehkosti kapilár; stimuluje syntézu bílkovin a kolagenu.
Farmakokinetika
Při perorálním podání je absorpce 50-80 %; Při procesu vstřebávání tvoří komplex s lipoproteiny (intracelulární nosiče tokoferolu). K vstřebávání jsou potřebné žlučové kyseliny. Váže se na alfa 1- a beta-lipoproteiny a částečně na sérový albumin. Když je metabolismus bílkovin narušen, transport se stává obtížným. C max je dosaženo po 4 hodinách Metabolizuje se v játrech na deriváty s chinonovou strukturou (z nichž některé mají vitaminovou aktivitu). Vylučuje se do mateřského mléka. U předčasně narozených a novorozenců je jeho hromadění možné. Ukládá se v nadledvinách, hypofýze, varlatech, tukové a svalové tkáni, erytrocytech a játrech. Více než 90 % se vylučuje žlučí, 6 % ledvinami.
Indikace aktivních složek léku Vitamin E
Léčba a prevence hypovitaminózy. Stavy rekonvalescence po onemocněních doprovázených febrilním syndromem, vysoká fyzická námaha, stáří, onemocnění vazivového aparátu a svalů. Klimakterické vegetativní poruchy. Neurastenie z nadměrné únavy, astenický neurastenický syndrom, primární svalová dystrofie, posttraumatická, postinfekční sekundární myopatie. Degenerativní a proliferativní změny kloubů a vazivového aparátu páteře a velkých kloubů.
| Kód ICD-10 | čtení |
| E50-E64 | Jiné typy podvýživy (E50-E64) |
| E56.0 | Nedostatek vitaminu E |
| F48.0 | Neurastenie |
| G71.0 | svalová dystrofie |
| G72 | Jiné myopatie |
| G73.4 | Myopatie při infekčních a parazitárních onemocněních zařazených jinde |
| M15 | Polyartróza |
| M19.9 | Artróza, blíže neurčená |
| M42 | Spinální osteochondróza |
| M47 | Spondylóza |
| M60 | Myositis |
| M65 | Synovitida a tenosynovitida |
| M70 | Onemocnění měkkých tkání spojené se stresem, přetížením a tlakem |
| M71 | Jiné bursopatie |
| N95.1 | Menopauza a menopauza u žen |
| N95.3 | Stavy spojené s uměle vyvolanou menopauzou |
| Z54 | Stav zotavení |
| Z73.0 | Přepracování |
| Z73.3 | Stresující stavy jinde neuvedené (fyzický a duševní stres) |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Uvnitř. Dávka, režim a délka užívání se stanoví individuálně v závislosti na indikacích, věku pacienta a použité lékové formě.
Nežádoucí účinek
Alergické reakce: svědění, hyperémie kůže jsou možné
Z trávicího systému: průjem, nevolnost, gastralgie, dyspepsie jsou možné.
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na tokoferol; těžká ateroskleróza koronárních tepen, infarkt myokardu, zvýšené riziko tromboembolie; dětství – v závislosti na použité lékové formě.
Hypoprotrombinémie (na pozadí nedostatku vitaminu K – může se zvýšit s dávkou vitaminu E vyšší než 400 IU).
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání tokoferolu během těhotenství a kojení (kojení) je možné pouze podle pokynů lékaře.
Zvláštní instrukce
Užívání vitamínu E ve vysokých dávkách může způsobit nedostatek vitamínu A v těle.
Při dlouhodobém užívání tokoferolu a/nebo nutnosti předepisování opakovaných léčebných cyklů se doporučuje pravidelně kontrolovat parametry krevní srážlivosti a hladinu cholesterolu v krvi.
Při současném užívání s jinými vitamínovými a minerálními přípravky obsahujícími vitamíny A, D a E rozpustné v tucích je třeba se poradit s lékařem.
Lékové interakce
Při současném použití vitamin E zvyšuje účinek GCS, NSAID a srdečních glykosidů.
Současné užívání vitaminu E v dávkách vyšších než 400 mg/den s antikoagulancii (kumarin a deriváty indandionu) zvyšuje riziko rozvoje hypoprotrombinémie a krvácení.
Při současném použití snižují cholestyramin, colestipol a minerální oleje absorpci alfa-tokoferolacetátu.
Při současném použití vitaminu E s cyklosporinem se absorpce cyklosporinu zvyšuje.
Kontrolováno odbornou lékařkou Ekaterinou Aleksandrovna Tolmachevovou, kandidátkou lékařských věd, 44 let zkušeností