Vibrocil během těhotenství: návod k použití

Článek: 10024243 Aktivní složky: Fenylefrin, Dimethinden maleát Výrobce: Novartis Consumer Health SA Zástupce: Glaxo Smith Klein Značka: VIBROCIL Datum spotřeby: 30.04.2026 Forma vydání: nosní kapky Spotřebitelská kategorie: Antialergické nosní produkty

Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Vzhled produktu se může lišit od vyobrazení na fotografii.
Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem
Vibrocil spray naz 95DOZ 15ml Přidat k oblíbeným

Vibrocil sprej nosní 95DOZ 15ml

Sinusefrin sprej nasal fl 15ml Přidat k oblíbeným

Sinusefrin nosní sprej fl 15ml

Nazol Baby nosní kapky 0,125% 10ml Přidat k oblíbeným

Nazol Baby nosní kapky 0,125% 10ml

Polydex with Phenylephrine nosní sprej 15ml Přidat k oblíbeným

Polydex s fenylefrinem nosní sprej 15ml

Návod k použití
otevřeno

Účinné látky: fenylefrin – 2.5 mg, dimethinden maleát – 0.25 mg.

Pomocné látky: benzalkoniumchlorid 50% roztok (v přepočtu na benzalkoniumchlorid) – 0.2 mg (0.1 mg), monohydrát kyseliny citronové – 2.6 mg, hydrogenfosforečnan sodný – 4.4 mg, sorbitol – 35 mg, levandulový olej – 0.2 mg, voda – do 1 ml.

Vibrocil® je určen k lokálnímu použití a jeho aktivita není závislá na koncentraci účinných látek v krevní plazmě.

Indikace pro použití

  • akutní rýma (včetně nachlazení);
  • alergická rýma (včetně senné rýmy);
  • vazomotorická rinitida;
  • chronická rýma;
  • akutní a chronická sinusitida;
  • akutní zánět středního ucha (jako adjuvans);
  • příprava na chirurgické zákroky v oblasti nosu a odstranění otoků nosní sliznice a vedlejších nosních dutin po operaci v této oblasti.
  • přecitlivělost na fenylefrin, dimethinden maleát nebo jiné složky léčiva;
  • atrofická rýma (včetně páchnoucího výtoku – ozena);
  • současné užívání inhibitorů MAO a období do 14 dnů po jejich vysazení;
  • glaukom s uzavíracím úhlem;
  • věk dětí do 1 roku.

Lék by měl být používán s opatrností u kardiovaskulárních onemocnění (arteriální hypertenze, arytmie, generalizovaná ateroskleróza), hypertyreóza, adenom prostaty, diabetes mellitus, obstrukce hrdla močového měchýře (například v důsledku hypertrofie prostaty), epilepsie.

Stejně jako u jiných topických vazokonstriktorů je třeba opatrnosti při předepisování přípravku Vibrocil® pacientům se závažnými reakcemi na sympatomimetika, jako je nespavost, závratě, třes, srdeční arytmie nebo zvýšený krevní tlak.

Dávkování a podávání

  • Děti do 1 roku: kontraindikováno.
  • Pro děti ve věku od 1 do 6 let (pod dohledem dospělé osoby): 1-2 kapky do každé nosní dírky 3-4x denně.
  • Pro děti ve věku 6 až 12 let (pod dohledem dospělé osoby): 3-4 kapky do každé nosní dírky 3-4krát denně.
  • Pro dospívající nad 12 let a dospělé: 3-4 kapky do každé nosní dírky 3-4krát denně.

Před použitím se doporučuje důkladně vyčistit nosní průchody; Zahrabávají ho do nosu s hlavou zakloněnou dozadu. Tato poloha hlavy se udržuje několik minut.

Lék by neměl být užíván nepřetržitě déle než 7 dní. Pokud příznaky přetrvávají, měli byste se poradit s lékařem.

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 30 °C.

Datum vypršení platnosti

3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Bez porady s lékařem se přípravek Vibrocil® nemá používat nepřetržitě déle než 7 dní. Dlouhodobé nebo nadměrné užívání léku může způsobit tachyfylaxi a rebound efekt spojený s recidivou nazální kongesce (rhinitis medicamentosa), což vede k rozvoji systémového vazokonstrikčního účinku.

Doporučené dávky přípravku Vibrocil ® by neměly být překračovány. Jinak se mohou vyvinout projevy systémového působení léku, zejména u dětí a starších pacientů. Pro děti do 6 let se používají pouze nosní kapky. Vibrocil® nemá sedativní účinek (neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí).

Lék s vazokonstrikčním a antialergickým účinkem pro lokální použití v ORL praxi.

Nosní kapky ve formě průhledného roztoku od bezbarvé po slabě žlutou, se slabou vůní levandule.

Děti do 1 roku: kontraindikováno.

Vibrocil® je kombinovaný lék obsahující fenylefrin a dimethinden.

Fenylefrin – sympatomimetikum, při lokální aplikaci má středně vazokonstrikční účinek (v důsledku stimulace α1-adrenergní receptory umístěné v žilních cévách nosní sliznice), odstraňuje otoky nosní sliznice a jejích vedlejších nosních dutin.

Dimetinden je antialergické činidlo – antagonista H histaminu1-receptory; nesnižuje aktivitu řasinkového epitelu nosní sliznice.

Z dýchacího systému: zřídka – nepohodlí v oblasti nosu, suchý nos, krvácení z nosu.

Místní reakce: zřídka – pálení v oblasti použití.

Pokud se některý z výše uvedených nežádoucích účinků zhorší nebo pacient zaznamená jakékoli jiné nežádoucí účinky, měl by o tom informovat lékaře.

Použití v těhotenství a laktaci

Vzhledem k možnému systémovému vazokonstrikčnímu účinku se Vibrocil® nedoporučuje používat během těhotenství a kojení (kojení).

Fenylefrin (stejně jako jiné vazokonstriktory) je kontraindikován u pacientů, kteří v současné době užívají inhibitory MAO nebo kteří je užívali během předchozích 2 týdnů.

Lék by neměl být předepisován současně s tri- a tetracyklickými antidepresivy, beta-blokátory.

Předávkování přípravkem Vibrocil® může způsobit sympatomimetické účinky, jako je zvýšená srdeční frekvence, předčasná komorová kontrakce, bolest hlavy v zadní části hlavy, třes, únava, zvýšený krevní tlak, emoční neklid, nespavost a bledá kůže. Droga může také způsobit mírnou sedaci, závratě, bolest žaludku, nevolnost a zvracení.

Léčba: užívání aktivního uhlí, laxativ u malých dětí; pro dospělé a děti od 6 let – pití velkého množství tekutin. Neexistuje žádné specifické antidotum. Zvýšený krevní tlak způsobený fenylefrinem lze eliminovat užíváním alfa-blokátorů.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Reference (zdroje):

  • Státní registr léčiv
  • Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
  • Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
  • Oficiální pokyny od výrobce

Napsat komentář