Kapsule: Tvrdá želatina, velikost #3, oranžový neprůhledný uzávěr, žluté neprůhledné tělo.
Obsah kapsle – světle béžový prášek.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Imunofarmakologické studie prokázaly, že Uro-Vaxom má následující účinky:
– indukuje tvorbu endogenního interferonu;
– zvyšuje obsah IgA vč. v moči.
Indikace
Kombinovaná léčba a prevence recidivy chronické infekce močových cest, zejména cystitidy, bez ohledu na povahu mikroorganismů, v kombinaci s antibiotiky nebo antiseptiky (od 4 let).
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku.
Použití v těhotenství a laktaci
Reprodukční studie na zvířatech neodhalily žádné riziko pro plod, ale kontrolované studie u těhotných žen nebyly provedeny. Pokud jde o kojení, nebyly provedeny žádné speciální studie a k dnešnímu dni neexistují žádné informace o této problematice.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Léčba: 1 kapsle. denně ráno na lačný žaludek jako doplňkové léčivo během konvenční antimikrobiální terapie, dokud příznaky nezmizí, ale ne méně než 10 dní. Maximální doba léčby je 3 měsíce.
Prevence recidivy chronické infekce močových cest: 1 kapsle. denně ráno na lačný žaludek po dobu 3 měsíců.
Pokud má dítě potíže s polykáním tobolky, je třeba ji otevřít a obsah smíchat s nápojem (ovocná šťáva, mléko atd.).
Délku léčby nebo jmenování opakované léčby by měl určit lékař na základě zdravotního stavu pacienta.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
U některých jedinců se mohou objevit menší gastrointestinální poruchy (průjem, nevolnost, zvracení), kožní reakce (svědění, exantém, erytém) a omezené alergické kožní reakce. Zřídka – mírná horečka. V případě závažnějších komplikací je třeba léčbu přerušit a konzultovat s ošetřujícím lékařem.
Interakce
Interakce s jinými léky nebyla dosud stanovena. Preventivně by se lék neměl používat 2 týdny před a 2 týdny po perorálním podání živých vakcín. Imunosupresivní léky mohou ovlivnit účinek léku.
Nadměrná dávka
Nejsou žádné zprávy o předávkování. Povaha přípravku Uro-Vaxom a výsledky jeho studií toxicity na zvířatech naznačují, že předávkování je nepravděpodobné.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Při teplotě 15–25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let
Datum aktualizace: 29.11.2024
Analogy (synonyma) léku Uro-Vaxom ®
Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Článek: 10013779 Účinné látky: Bakteriální lyzát [Esсheriсhia сoli] Výrobce: Om Pharma Zástupce: Astellas Značka: URO-VAKSOM Datum spotřeby: 31.12.2027. 30. 61.4 Forma uvolnění: kapsle Spotřebitelská kategorie: Imunomodulátory bakteriálního původu V balení: 1 ks. / XNUMX ₽ za XNUMX kus.
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Dostupné možnosti: 6 mg
Dávkování: 6 mg
Množství: 30 RUB 1 842
Množství: 90 RUB 4 503
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Vzhled produktu se může lišit od vyobrazení na fotografii.
Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem
Nutný předpis
Návod k použití
otevřeno
Účinná látka: lyofilizovaný lyzát bakterií Escherichia coli 6 mg.
Vzhledem ke specifičnosti léku nejsou k dispozici žádné údaje o farmakokinetice u lidí.
Studie na zvířatech (krysy) však ukázaly, že při perorálním podání se vstřebá 50 % frakce s molekulovou hmotností alespoň 30 kDa.
Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo 4 hodiny po podání a plazmatický poločas je v průměru 33 hodin.
Indikace pro použití
Kombinovaná léčba a prevence recidivy chronické infekce močových cest, zejména cystitidy, bez ohledu na povahu mikroorganismu, v kombinaci s antibiotiky nebo jinými antimikrobiálními látkami u dospělých a dětí ve věku 4 let a starších.
Přecitlivělost na lék.
Dávkování a podávání
1 jednotlivá dávka denně ráno jako doplňkový lék během konvenční antimikrobiální léčby do vymizení příznaků, ne však méně než 10 dní. Maximální doba léčby je 3 měsíce.
Při teplotě 15–25 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Pokud se objeví kožní reakce, horečka nebo otok, léčba by měla být přerušena Tyto jevy mohou být příznaky alergické reakce.
Tvrdé želatinové tobolky, velikost č. 3, s neprůhledným oranžovým uzávěrem a neprůhledným žlutým tělem; Obsah tobolek je prášek světle žluté až světle hnědé barvy.
Předepisuje se podle indikací dětem starším 4 let.
Aktivace imunitní odpovědi po užití tohoto léku začíná v oblasti Peyerových plátů tenkého střeva. Imunitní odpověď v genitourinárním traktu se zvyšuje ve dvou směrech:
- Aktivace humorální imunitní odpovědi (aktivace T- a B-lymfocytů, syntéza různých anti-E. coli protilátek, syntéza imunoglobulinů třídy A).
- Aktivace nespecifické imunitní odpovědi (makrofágy a fagocytóza NK buněk).
Díky této aktivaci je účinný nejen proti E. coli, ale i proti dalším uropatogenům, včetně různých sérotypů E. coli a/nebo patogenů patřících do jiných rodů bakterií. Studie in vitro ukázaly, že tento lék stimuluje aktivitu makrofágů a neutrofilů, aktivuje zrání dendritických buněk a zvyšuje expresi adhezních molekul neutrofily. Aktivace a zrání dendritických buněk jsou ústřední pro buněčnou odezvu k zahájení vhodné imunitní reakce ve střevě.
Vlivem aktivace B-lymfocytů se zvyšuje syntéza imunoglobulinu A vč. v moči.
Podporuje následující účinky: stimuluje T- a B-lymfocyty; stimuluje aktivitu dendritických buněk, makrofágů, NK buněk a neutrofilů; indukuje tvorbu endogenního interferonu (IFN), TNFα, interleukinu-6 (IL-6), interleukinu-12 (IL-12); zvyšuje obsah imunoglobulinu A (IgA), vč. v moči.
Působí imunostimulačně a aktivuje B-lymfocyty (tvorba polyklonálních protilátek), makrofágy (vliv na funkci fagocytózy) a dendritické buňky (aktivace markerů maturace).
Imunostimulační lék bakteriálního původu. Stimuluje T-lymfocyty, indukuje tvorbu endogenního interferonu, zvyšuje hladinu sekrečního imunoglobulinu A v moči. In vitro stimuluje metabolickou a funkční aktivitu makrofágů, podporuje uvolňování různých lymfokinů (interleukin 2, interleukin 6, tumor necrosis factor).
Uro-Vaxom působí na makrofágy, na imunokompetentní buňky v Peyerových plátech a na B-lymfocyty. Klinické studie prokázaly, že Uro-Vaxom snižuje frekvenci recidiv infekcí močových cest, zejména cystitidy.
Z trávicího systému: průjem, nevolnost, dyspepsie, bolesti břicha.
Z nervového systému: bolesti hlavy.
Ze strany kůže a podkožního tuku: svědění, vyrážka.
Z imunitního systému: hypersenzitivní reakce.
Systémové reakce: horečka.
Použití v těhotenství a laktaci
Pokud je použití během těhotenství nezbytné, lékař by měl pečlivě zhodnotit očekávaný přínos léčby pro matku a potenciální riziko pro plod.
S ohledem na období kojení nebyly provedeny žádné speciální studie a k dnešnímu dni neexistují žádné informace o této problematice.
Imunosupresivní léčba snižuje nebo zcela blokuje terapeutický účinek tohoto léku.
Nejsou žádné zprávy o předávkování. Povaha přípravku Uro-Vaxom a výsledky jeho studií toxicity na zvířatech naznačují, že předávkování je nepravděpodobné.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Reference (zdroje):
- Státní registr léčiv
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
- Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
- Oficiální pokyny od výrobce