Teraflex pro klouby: Indikace Kontraindikace

Obsah tobolek je bílý nebo bílý prášek s nažloutlým odstínem s krystalickými částicemi.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Stimuluje regeneraci chrupavkové tkáně. Glukosamin a chondroitin sulfát se podílejí na syntéze pojivové tkáně, pomáhají předcházet procesům destrukce chrupavky a stimulují regeneraci tkání. Podávání exogenního glukosaminu zvyšuje produkci matrice chrupavky a poskytuje nespecifickou ochranu proti chemickému poškození chrupavky. Dalším možným účinkem glukosaminu je ochrana poškozené chrupavky před metabolickou destrukcí způsobenou NSAID a GCS, stejně jako jeho vlastní mírný protizánětlivý účinek.

Chondroitin sulfát slouží jako další substrát pro tvorbu zdravé matrice chrupavky. Stimuluje tvorbu kyseliny hyaluronové, syntézu proteoglykanů a kolagenu typu II a také chrání kyselinu hyaluronovou před enzymatickým rozkladem (potlačením aktivity hyaluronidázy); udržuje viskozitu synoviální tekutiny, stimuluje reparační mechanismy chrupavky a potlačuje aktivitu těch enzymů, které rozkládají chrupavku (elastáza, hyaluronidáza). Při léčbě osteoartrózy zmírňuje příznaky onemocnění a snižuje potřebu NSAID.

Farmakokinetika

Vstřebávání. Biologická dostupnost glukosaminu při perorálním podání je 25 % (účinek prvního průchodu játry).

Metabolismus. Po absorpci perorální dávky se radioaktivně značený glukosamin nejprve nachází v plazmě a později proniká do tkání. Nejvyšší koncentrace se nacházejí v játrech, ledvinách a kloubních chrupavkách. Asi 30 % podané dávky přetrvává po dlouhou dobu v kostní a svalové tkáni.

Odstranění. Vylučuje se převážně ledvinami v nezměněné podobě; částečně přes střeva. T_1/2 Doba použitelnosti léku je 68 hodin.

Chondroitin sulfát

Vstřebávání. Při perorálním podání chondroitin sulfátu jednou v dávce 0,8 g (nebo 0,4 g 2krát denně) se koncentrace v plazmě zvyšuje za 24 hodin. Absolutní biologická dostupnost je 12 %.

Metabolismus. Metabolizováno odsířením.

Odstranění. Vylučuje se ledvinami. T_1/2 — 310 ​​min.

Indikace

Degenerativně-dystrofická onemocnění kloubů a páteře:

• osteoartróza stadia I–III;
• osteochondróza.

Kontraindikace

• hypersenzitivita;
• těžké chronické selhání ledvin;
• těhotenství;
• období laktace;
• věk do 15 let.

S opatrností: diabetes mellitus (doporučuje se pravidelně kontrolovat hladinu glukózy v krvi, zejména na začátku léčby); bronchiální astma; srdeční a/nebo renální selhání (při užívání chondroitinu byly popsány izolované případy rozvoje edému); přecitlivělost na mořské plody.

Použití v těhotenství a laktaci

Neexistují žádné klinické údaje o účinnosti a bezpečnosti používání přípravku Teraflex® během těhotenství a kojení (kojení).

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

uvnitř, bez ohledu na příjem potravy, s malým množstvím vody.

Dospělí a děti starší 15 let: první 3 týdny – 1 kapsle. 3krát denně; v následujících dnech – 1 kapsle. 2x denně.

Doporučená délka léčby je od 3 do 6 měsíců. V případě potřeby lze provést opakované léčebné cykly, jejichž trvání je stanoveno individuálně.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Teraflex ® je pacienty dobře snášen. Možná gastrointestinální dysfunkce (bolest v epigastriu, plynatost, průjem, zácpa), závratě, bolesti hlavy, bolesti nohou a periferní edém, ospalost, nespavost, tachykardie, alergické reakce.

Interakce

Zlepšuje vstřebávání tetracyklinů, snižuje účinek polosyntetických penicilinů a chloramfenikolu. Lék je kompatibilní s NSAID a GCS. Existují omezené údaje o možné interakci glukosaminu a warfarinu, která může vést ke zvýšení INR a riziku krvácení. Proto by při současném užívání měly být monitorovány parametry krevní srážlivosti.

Nadměrná dávka

Příznaky: Nejsou známy žádné případy předávkování. Předávkování chondroitin sulfátem může způsobit hemoragickou vyrážku, nevolnost a zvracení.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická terapie.

Zvláštní instrukce

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky z gastrointestinálního traktu, je třeba snížit dávku léku na polovinu, a pokud nedojde ke zlepšení, lék vysadit.

Forma vydání

Kapsle, 500+400 mg. 30, 60, 100, 120 nebo 200 kapslí. v HDPE lahvičce se šroubovacím uzávěrem z polypropylenu (OOO Plastinvest, RF/Aarts Packaging BV, Nizozemí), uzavřené ochrannou polymerovou fólií. Pod uzávěrem je hrdlo lahvičky utěsněno vícevrstvou membránou. Volný prostor lahvičky je vyplněn vatovým tamponem.

Láhev spolu s návodem k použití léku je umístěna v kartonové krabici.

Производитель

Držitel osvědčení o registraci. Bayer Consumer Care AG, Peter-Merian-Strasse 84, 4052 Basilej, Švýcarsko.

Výrobce/balič/balič. MAKIZ-PHARMA LLC, Rusko.

Adresa místa výroby: 109029, Moskva, Avtomobilny pr., 6, budova 4, budova 6, budova 8.

Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů. JSC “BAYER”, Rusko, 107113, Moskva, st. 3. Rybinskaya, 18 let, budova 2.

Tel: (495) 231-12-00.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Lobanova Elena Georgievna (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor)
Zkušenosti: více než 30 let

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Složení a forma uvolnění

1 kapsle obsahuje:

• Účinné látky: glukosamin hydrochlorid 500 mg, chondroitin sulfát sodný 400 mg.
• Pomocné látky: kyselina stearová 10 mg, stearát hořečnatý 5 mg, síran manganatý 1 mg, želatina.

Balení 100 kusů.

Popis dávkové formy

Průhledné tvrdé želatinové tobolky č. 00. Obsah tobolek je bílý nebo bílý prášek s nažloutlým odstínem a krystalickými částicemi.

Akce na těle

Stimulátor reparace tkání.

Farmakokinetika

Vstřebávání. Biologická dostupnost glukosaminu při perorálním podání je 25 % (účinek prvního průchodu játry).

Metabolismus. Po absorpci perorální dávky se radioaktivně značený glukosamin nejprve nachází v plazmě a později proniká do tkání. Nejvyšší koncentrace se nacházejí v játrech, ledvinách a kloubních chrupavkách. Asi 30 % podané dávky přetrvává po dlouhou dobu v kostní a svalové tkáni.

Odstranění. Vylučuje se převážně ledvinami v nezměněné podobě; částečně přes střeva. Poločas léčiva je 68 hodin.

Vstřebávání. Při perorálním podání chondroitin sulfátu jednou v dávce 0,8 g (nebo 2 g dvakrát denně) se koncentrace v plazmě zvyšuje za 0,4 hodin. Absolutní biologická dostupnost je 24 %.

Metabolismus. Metabolizováno odsířením.

Odstranění. Vylučuje se ledvinami. Poločas rozpadu je 310 min.

Klinická farmakologie

Stimuluje regeneraci chrupavkové tkáně. Glukosamin a chondroitin sulfát se podílejí na syntéze pojivové tkáně, pomáhají předcházet procesům destrukce chrupavky a stimulují regeneraci tkání. Podávání exogenního glukosaminu zvyšuje produkci matrice chrupavky a poskytuje nespecifickou ochranu proti chemickému poškození chrupavky. Dalším možným účinkem glukosaminu je ochrana poškozené chrupavky před metabolickou destrukcí způsobenou nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID) a glukokortikosteroidy (GCS), stejně jako jeho vlastní mírný protizánětlivý účinek.

Chondroitin sulfát slouží jako další substrát pro tvorbu zdravé matrice chrupavky. Stimuluje tvorbu hyaluronanu, syntézu proteoglykanů a kolagenu typu II a také chrání hyaluronan před enzymatickým rozkladem (potlačením aktivity hyaluronidázy); udržuje viskozitu synoviální tekutiny, stimuluje reparační mechanismy chrupavky a potlačuje aktivitu těch enzymů, které rozkládají chrupavku (elastáza, hyaluronidáza). Při léčbě artrózy zmírňuje příznaky onemocnění a snižuje potřebu NSAID.

Indikace pro použití přípravku Teraflex

Degenerativně-dystrofická onemocnění kloubů a páteře: osteoartróza stadia I – III, osteochondróza.

Kontraindikace použití Teraflexu

Přecitlivělost, těžké chronické selhání ledvin, těhotenství, kojení, věk do 15 let.

Diabetes mellitus (doporučuje se pravidelně kontrolovat hladinu glukózy v krvi, zejména na začátku léčby), bronchiální astma, srdeční a/nebo ledvinové selhání (při užívání chondroitinu byly popsány ojedinělé případy edému), přecitlivělost na mořské plody.

Použití během těhotenství a dětí

Neexistují žádné klinické údaje o účinnosti a bezpečnosti používání přípravku Teraflex® během těhotenství a kojení (kojení).

Nežádoucí účinky

Teraflex® je pacienty dobře snášen. Možné poruchy gastrointestinálního traktu (bolest v epigastriu, plynatost, průjem, zácpa), závratě, bolesti hlavy, bolesti nohou a periferní edém, ospalost, nespavost, tachykardie, alergické reakce.

Lékové interakce

Zlepšuje vstřebávání tetracyklinů, snižuje účinek polosyntetických penicilinů a chloramfenikolu. Lék je kompatibilní s NSAID a glukokortikosteroidy.

Existují omezené údaje o možné interakci glukosaminu a warfarinu, která může vést ke zvýšení INR a riziku krvácení. Proto by při současném užívání měly být monitorovány parametry krevní srážlivosti.

Dávkování Teraflex

Uvnitř. Dospělým a dětem starším 15 let se předepisuje 1 kapsle 3x denně po dobu prvních tří týdnů; v následujících dnech – 1 kapsle 2x denně bez ohledu na příjem potravy, zapít malým množstvím vody. Doporučená délka léčby je od 3 do 6 měsíců. V případě potřeby lze provést opakované léčebné cykly, jejichž trvání je stanoveno individuálně.

Nadměrná dávka

Příznaky: Nejsou známy žádné případy předávkování. Předávkování chondroitin sulfátem může způsobit hemoragickou vyrážku, nevolnost a zvracení. Léčba: výplach žaludku, symptomatická terapie.

Bezpečnostní opatření

Pokud se objeví nežádoucí účinky z gastrointestinálního traktu, dávka léku by měla být snížena 2krát, a pokud nedojde ke zlepšení, lék by měl být vysazen.

Informace od výrobce

Čím silnější je složení, tím je kloub zdravější (1). Teraflex je lék č. 1 v léčbě osteoartrózy a osteochondrózy (2). Teraflex je moderní chondroprotektor, který se vyrábí v USA v souladu s vysokými standardy kvality společnosti Bayer. Bylo prokázáno(3), že Teraflex podporuje:

• Obnova tkáně kloubní chrupavky;
• Zlepšení pohyblivosti kloubů;
• Snížení bolesti.

A brání dalšímu rozvoji onemocnění(4). Teraflex má komplexní účinek: podporuje obnovu tkáně kloubní chrupavky a také snižuje potřebu léků proti bolesti a zvyšuje bezpečnost léčby. Na rozdíl od některých jiných léků ve skupině obsahuje zvýšenou denní dávku(5) některých z nejvíce studovaných účinných látek: glukosaminu a chondroitinu(6).

Teraflex je k dispozici v ideální formě kapslí(7), proto:

• obsahuje pouze potřebné účinné látky bez zbytečných dalších nečistot;
• snadno vstřebatelné tělem.

Teraflex se musí užívat v cyklech, účinek léčby se může objevit postupně a má trvat dlouho (8). Průběh léčby je od 3 do 6 měsíců: první tři týdny je předepsána jedna kapsle 3krát denně; v následujících dnech jedna kapsle 2x denně. Udržujte zdraví kloubů pomocí kurzů dvakrát ročně a vaše klouby vám poděkují (2) Teraflex 9 tobolek je ekonomické balení určené pro celý cyklus léčby (200).

1. Fransen M. a kol. Glukosamin a chondroitin pro osteoartrózu kolena: dvojitě zaslepená randomizovaná placebem kontrolovaná klinická studie hodnotící jednotlivé a kombinované režimy. Ann Rheum Dis. květen 2015;74(5):851-8.
2. Podle údajů společnosti IMS Health LLC, získaných z Retail Auditu FPP a doplňků stravy v databázi Ruské federace, je Teraflex lídrem v prodeji léků ze skupin 02G2C Léky na klouby, systémové, 02E2C Léky na bolesti svalů, systémové a 02E1O Léky na bolest svalů pro vnější použití (OTC klasifikace) pro období září 2016 – srpen 2017.
3. Chichasova N.V. Léčba bolesti u pacientů s osteoartrózou různých lokalizací // Lékařská rada. — 2014. — №17. — 96-102.
4. Po 3 letech terapie Teraflexem se počet pacientů s radiografickou progresí gonartrózy lišil o 25 % od kontrolní skupiny (p˂0,05). Světlová M.S. Patogenetická léčba osteoartrózy kolenních kloubů // Moderní revmatologie. — 2012. — №3. — str. 44-49.
5. Doporučené denní dávky pro užívání tobolek Teraflex překračují dávky pro některé glukosaminové a chondroitinové přípravky, podle databáze Státního registru léčiv k 26.07.2018. červenci XNUMX.
6. Kadurina T.N., Abbakumová L.N. Zásady rehabilitace pacientů s dysplazií pojiva // Ošetřující lékař. 2010. č. 4. S. 1719.
7. Pro kombinované léky. Cole G. Hodnocení vývojových a výrobních nákladů: Tablety versus kapsle. Pharmaceutical Technology Europe; sv. 5, str. 17 26 (1998).
8. Podle srovnávací studie zahrnující 100 pacientů s OA účinek úlevy od bolesti přetrvával 3 měsíce po ukončení léčby. Alekseeva L.I., Kashevarova N.G., Sharapova E.P., Zaitseva E.M., Severinova M.V. Srovnání kontinuální a intermitentní léčby pacientů s osteoartrózou kolenních kloubů kombinovaným lékem Teraflex // Vědecká a praktická revmatologie. — 200 — №3. — str. 68-72.
9. Federální klinické pokyny pro diagnostiku a léčbu osteoartrózy, Asociace revmatologů Ruska, 2016, 19 s.
10. Podle údajů z databáze IQVIA SOLUTIONS LLC průměrná maloobchodní cena v rublech. v přepočtu na 1 kapsli u Teraflexu č. 200 je méně než u Teraflexu č. 100.