Průhledná bezbarvá kapalina s charakteristickým zápachem.
Farmakokinetika
Neexistují žádné údaje o farmakokinetice složek ethyl bromisovalerátu a máty peprné.
Při perorálním podání se fenobarbital vstřebává pomalu a úplně. Maximální koncentrace v krevní plazmě se stanoví po 1–2 hodinách, spojení s plazmatickými bílkovinami je 50 %, u novorozenců – 30–40 %. Metabolizuje se v játrech, indukuje jaterní mikrozomální enzymy s izoenzymy CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (rychlost enzymatických reakcí se zvyšuje 10–12krát). Hromadí se v těle. Poločas rozpadu je 2–4 dny. Vylučuje se ledvinami ve formě glukuronidu, asi 25 % se vyloučí v nezměněné podobě. Proniká do mateřského mléka a přes placentární bariéru.
Farmakodynamika
Kombinovaný lék, který má sedativní a antispasmodický účinek a usnadňuje nástup přirozeného spánku.
Ethylbromisovalerát má sedativní a antispasmodický účinek, způsobený podrážděním zejména receptorů dutiny ústní a nosohltanu, snížením reflexní dráždivosti v centrálních částech nervového systému a zvýšením inhibice v neuronech kůry a podkorových struktur mozku, dále snížení aktivity centrálních vazomotorických center a přímý lokální antispasmodický účinek na hladké svalstvo.
Fenobarbital má sedativní (v malých dávkách), hypnotický, svalově relaxující a antispasmodický účinek, pomáhá snižovat excitaci centrálního nervového systému (CNS) a usnadňuje nástup spánku, zesiluje sedativní účinek ostatních složek.
Mátový olej má reflexní vazodilatační, antispasmodický, mírně choleretický a antiseptický účinek. Mechanismus účinku je spojen se schopností dráždit „chladové“ receptory ústní sliznice a reflexně rozšiřovat především cévy srdce a mozku. Odstraňuje plynatost drážděním receptorů sliznice gastrointestinálního traktu (GIT), posiluje střevní peristaltiku.
Indikace
Corvalol se používá jako symptomatické (sedativní a vazodilatační) činidlo při funkčních poruchách kardiovaskulárního systému, neurózách provázených zvýšenou podrážděností, poruchami spánku, tachykardií a stavem neklidu s výraznými vegetativními projevy; jako antispasmodický prostředek – pro střevní křeče.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léčiva; závažné poškození funkce ledvin a/nebo jater; alkoholismus; traumatické poranění mozku, onemocnění mozku; těhotenství, období kojení; děti do 3 let věku.
S opatrností
Děti od 3 let. Dysfunkce jater a ledvin.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku Corvalol během těhotenství a kojení je kontraindikováno, protože lék obsahuje fenobarbital, který proniká placentou a má teratogenní účinek, má negativní vliv na tvorbu a další fungování centrálního nervového systému plodu a novorozence, proniká do mateřského mléka a vznik fyzické závislosti u novorozence. Pokud je užívání během kojení nezbytné, je třeba vyřešit otázku ukončení kojení.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Dávka se stanoví individuálně. Perorálně, před jídlem, po rozpuštění v malém množství (30–50 ml) vody. Jednotlivá dávka pro dospělé je 30 kapek v případě potřeby (např. při tachykardii) lze jednotlivou dávku zvýšit maximálně na 40–50 kapek. Frekvence podávání u dospělých je 2-3krát denně.
U dětí od 3 let užívejte 1 kapku za rok života dítěte jednou denně. Potřebu opakované dávky stanoví lékař v závislosti na klinickém obrazu onemocnění.
Délku užívání léku určuje lékař individuálně.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Ospalost, závratě, pomalý srdeční tep, snížená schopnost koncentrace, alergické reakce. Mohou se objevit gastrointestinální poruchy. Tyto jevy vymizí při snížení dávky léku nebo při vysazení léku.
Při dlouhodobém užívání léku se může objevit drogová závislost, závislost, abstinenční syndrom, stejně jako akumulace bromu v těle a rozvoj bromismu (depresivní nálada, apatie, rýma, konjunktivitida, hemoragická diatéza, zhoršená koordinace pohybů). .
Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech nebo se zhoršují, nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Interakce
Je třeba se vyvarovat užívání Corvalolu v kombinaci s jinými léky, které mají antihistaminový účinek, včetně lokálních léků, léků proti kašli a nachlazení.
Látky tlumící CNS zvyšují účinek léku.
Fenobarbital (induktor mikrozomální oxidace) může snižovat účinnost léků metabolizovaných v játrech (včetně kumarinových derivátů, griseofulvinu, glukokortikosteroidů, perorální antikoncepce); zvyšuje účinek lokálních anestetik, analgetik a hypnotik.
Lék zvyšuje toxicitu methotrexátu.
Účinek léku se zvyšuje použitím přípravků s kyselinou valproovou.
Pokud užíváte výše uvedené nebo jiné léky (včetně těch volně prodejných), poraďte se před použitím Corvalolu se svým lékařem.
Nadměrná dávka
Útlum centrálního nervového systému (CNS), nystagmus, ataxie, snížený krevní tlak, neklid, závratě, slabost, chronická intoxikace bromem (deprese, apatie, rýma, konjunktivitida, hemoragická diatéza, zhoršená koordinace pohybů).
Přestaňte užívat lék, vymyjte žaludek a proveďte symptomatickou léčbu v případě deprese CNS – kofein, nikethamid.
Zvláštní instrukce
Corvalol obsahuje ethylalkohol, takže lék by neměl být používán pro alkoholismus.
Při dlouhodobém užívání se může vyvinout závislost.
Nežádoucí účinky jsou pravděpodobnější u starších pacientů. Léku je třeba se vyhnout u starších pacientů s poruchou vědomí.
1 kapka přípravku obsahuje 0,009 g absolutního ethanolu. Maximální jednotlivá dávka léku (50 kapek) obsahuje 0,46 g absolutního lihu, maximální denní dávka (150 kapek) obsahuje 1,38 g absolutního ethylalkoholu.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Droga obsahuje 58% objemových ethanolu a fenobarbital, proto je během období užívání Corvalolu nutné zdržet se řízení vozidel a zapojování se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
Kapky pro perorální podání.
25 ml, 50 ml v oranžových skleněných lahvičkách s kapátkem, uzavřených polyetylenovými zátkami a polyetylenovými šroubovacími uzávěry nebo plastovými kapátkovými zátkami a plastovými šroubovacími uzávěry. Každá lahvička s kapátkem je spolu s návodem k použití umístěna v kartonové krabici.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Na tmavém místě při teplotě 15 až 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Производитель
Jméno, adresa výrobce a adresa místa výroby léčivého přípravku/organizace přijímající tvrzení:
OJSC “DALKHIMFARM”, 680001, Ruská federace, území Chabarovsk, Chabarovsk, ul. Taškentskaja, 22, t/f (4212) 53-91-86.
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 23.12.2024
Analogy (synonyma) léku Corvalol
Corvalol Forte
VALOSERDIN® TAB
Obnova Corvalolu
Corvalol-MFF
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Forma uvolňování, balení a složení léku Valoserdin ®
Kapky pro perorální podání ve formě čiré bezbarvé kapaliny s charakteristickým zápachem.
| 1 ml | |
| fenobarbital | 18.44 mg |
| ethylbromisovalerianát (ethylester kyseliny α-bromisovalerové) | 18.44 mg |
Pomocné látky: olej z listů máty peprné (mátový olej) – 1.29 mg, oreganový olej (španělský chmelový olej) – 0.18 mg, ethanol (etylalkohol) 96 % – 479.44 mg, čištěná voda – 404.2 mg.
15 ml – lahvičky z tmavého skla (1) s kapátkovou zátkou nebo uzávěrem s kapátkem – kartonové obaly.
25 ml – lahvičky z tmavého skla (1) s kapátkovou zátkou nebo uzávěrem s kapátkem – kartonové obaly..
Klinická a farmakologická skupina: Lék se sedativními a antispasmodickými účinky
Farmakoterapeutická skupina: Sedativum
Farmakologický účinek
Kombinované léčivo, jehož terapeutický účinek je určen farmakologickými vlastnostmi složek obsažených v jeho složení. Má sedativní a antispasmodický účinek.
Fenobarbital má sedativní a mírně hypnotické účinky. Pomáhá snižovat excitaci centrálního nervového systému a usnadňuje nástup přirozeného spánku, zvyšuje sedativní účinek ostatních složek.
Ethylbromizovalerianát má také sedativní (podobně jako kozlík lékařský) a protikřečové účinky.
Farmakokinetika
Nebyly poskytnuty žádné farmakokinetické údaje.
Indikace léku Valoserdin ®
- funkční poruchy kardiovaskulárního systému;
- při stavech podobných neurózám doprovázeným zvýšenou podrážděností;
- narušený spánek;
- tachykardie;
- stav vzrušení s výraznými vegetativními projevy.
| Kód ICD-10 | čtení |
| F45.3 | Somatoformní dysfunkce autonomního nervového systému |
| F48.0 | Neurastenie |
| F51 | Poruchy spánku neorganické etiologie |
| R00.0 | Tachykardie, blíže neurčená (včetně nodálního (sinusového) NOS) |
| R10.4 | Jiná a blíže neurčená bolest břicha (kolika) |
| R45.1 | Úzkost a rozrušení |
Dávkovací režim
Lék se užívá perorálně, před jídlem, po rozpuštění v malém množství (30-50 ml) vody.
Dospělým se obvykle předepisuje 15-20 kapek 3krát denně. Při tachykardii je možné zvýšit jednorázovou dávku na 40-50 kapek.
Doba užívání léku je stanovena individuálně lékařem.
Nežádoucí účinek
Valoserdin ® je obecně dobře snášen i při dlouhodobém užívání.
V některých případech se může během dne objevit ospalost a mírné závratě.
Při dlouhodobém užívání ve velkých dávkách je možný rozvoj chronické otravy bromem, jejíž projevy jsou: depresivní nálada, apatie, rýma, konjunktivitida, hemoragická diatéza, zhoršená koordinace pohybů.
Pokud se objeví nějaké nežádoucí (neobvyklé) účinky, které nejsou zohledněny v návodu k použití, musí o nich pacient informovat svého lékaře.
Kontraindikace pro použití
Vzhledem k absolutnímu obsahu etylalkoholu vyššímu než 3 g v denní dávce je Valoserdin ® kontraindikován u pacientů s onemocněním jater, alkoholismem, traumatickým poraněním mozku a dalšími onemocněními mozku.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Pokud je nutné předepsat lék během kojení, je třeba rozhodnout o otázce ukončení kojení.
Aplikace pro porušení funkce jater
Použití léku je kontraindikováno v případech těžké dysfunkce jater.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Použití léku je kontraindikováno v případech těžké renální dysfunkce.
Použití u dětí
Užívání léku je kontraindikováno u osob mladších 18 let.
Zvláštní instrukce
Před zahájením užívání léku by se měl pacient poradit s lékařem.
Při dlouhodobém užívání léku je možná tvorba drogové závislosti; je možné hromadit brom v těle a vyvinout s ním otravu.
Droga obsahuje nejméně 52 obj. % ethanolu. Maximální jednotlivá dávka drogy obsahuje 1.03 g absolutního ethylalkoholu; maximální denní dávka obsahuje 3.09 g absolutního ethylalkoholu.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Při užívání léku se nedoporučuje provádět potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy).
Nadměrná dávka
Příznaky: s mírnou a středně těžkou intoxikací je pozorována ospalost, závratě a psychomotorické poruchy. V těžkých případech – kóma, pokles krevního tlaku, respirační selhání, tachykardie, vaskulární kolaps, snížení periferních reflexů.
Léčba: vypláchnout žaludek, vzít aktivní uhlí a zavolat lékaře.
Lékové interakce
Při současném užívání léku Valoserdin ® se sedativy se účinek zvyšuje.
Současné užívání s neuroleptiky a trankvilizéry zesiluje a se stimulancii centrálního nervového systému zeslabuje účinek každé složky léku.
Ethanol zvyšuje účinky Valoserdinu a může zvýšit jeho toxicitu.
Přítomnost fenobarbitalu v kompozici může indukovat jaterní enzymy, a proto je současné použití s léky metabolizovanými v játrech nežádoucí, protože jejich koncentrace, a tím i účinnost, se sníží v důsledku zrychleného metabolismu (nepřímá antikoagulancia, antibiotika, sulfonamidy a další).
Fenobarbital oslabuje účinek derivátů kumarinu, kortikosteroidů, griseofulvinu a perorální antikoncepce.
Valoserdin ® může zvýšit toxicitu methotrexátu.
Podmínky skladování léku Valoserdin ®
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C.