Xylometazolin patří do skupiny lokálních vazokonstriktorů (dekongestantů) s alfa-adrenomimetickou aktivitou, způsobuje zúžení krevních cév nosní sliznice, odstraňuje otoky a hyperémii nosní sliznice, obnovuje průchodnost nosních cest, usnadňuje dýchání nosem.
Účinek léku nastupuje 5-10 minut po jeho užití a trvá až 12 hodin.
Farmakokinetika
Při lokální aplikaci se lék prakticky nevstřebává, takže jeho koncentrace v krevní plazmě je velmi nízká (nedetekovatelná moderními analytickými metodami).
Indikace
- akutní respirační onemocnění s příznaky rýmy (rýma);
- akutní alergická rýma, senná rýma, sinusitida, eustachitida, zánět středního ucha (jako součást kombinované léčby ke snížení otoku nosohltanové sliznice);
- příprava pacienta na diagnostické manipulace v nosních průchodech.
Kontraindikace
- přecitlivělost na xylometazolin nebo jakoukoli jinou složku léčiva;
- arteriální hypertenze;
- tachykardie;
- těžká ateroskleróza;
- zvýšený IOP, zejména glaukom s uzavřeným úhlem;
- atrofická rýma;
- hyperthyroidismus;
- chirurgické zákroky na mozkových plenách (v anamnéze);
- zánětlivá onemocnění kůže nebo sliznice nosní předsíně, stavy po transsfenoidální hypofysektomii;
- současné užívání inhibitorů MAO (včetně 14 dnů po jejich vysazení), tricyklických a tetracyklických antidepresiv, jiných lokálních vazokonstriktorů (dekongestancií), jakož i jiných léků zvyšujících krevní tlak (TK);
- těhotenství;
- děti do 2/6 let (pro dávkovaný nosní sprej 45/90 mcg/dávka).
S opatrností: diabetes mellitus; závažná kardiovaskulární onemocnění (včetně ischemické choroby srdeční, anginy pectoris); hyperplazie prostaty; feochromocytom; porfyrie; hypertyreóza; období kojení; přecitlivělost na adrenergní léky, doprovázená nespavostí, závratěmi, arytmií, třesem, zvýšeným krevním tlakem; pacientů se syndromem dlouhého QT intervalu.
Použití v těhotenství a laktaci
Během těhotenství je užívání léku kontraindikováno.
Během kojení by měl být lék užíván pouze po pečlivém posouzení poměru rizika a přínosu pro matku a dítě není povoleno překročení doporučeného dávkování. Během kojení byste se před použitím Snoop® měli poradit s lékařem.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Intranazálně. Před použitím je nutné vyčistit nosní průchody.
Snoop® nosní sprej v dávce 45 mcg/dávka. Pro děti od 2 do 5 let – 1 vstřik do každé nosní dírky 1–3krát denně. Pro děti od 6 let a dospělé – 1-2 vstřiky do každé nosní dírky 2-3x denně. Nepoužívejte více než 3x denně.
Snoop® nosní sprej v dávce 90 mcg/dávka. Dospělí a děti od 6 let: 1 vstřik do každé nosní dírky 2-3x denně. Nepoužívejte více než 3x denně. Lék by měl být používán u dětí pod dohledem dospělé osoby. Poslední injekci se doporučuje provést těsně před spaním.
Odstraňte ochranný kryt. Před prvním použitím několikrát stiskněte okraj rozprašovací trysky (obr. 1), dokud se neobjeví rovnoměrný oblak mlhy. Lahvička s lékem je připravena k dalšímu použití.
Při použití vložte trysku do nosní dutiny a jednou zatlačte (obr. 1) na okraj. Držte láhev svisle. Nestříkejte vodorovně nebo dolů. Bezprostředně po injekci se doporučuje lehce se nadechnout nosem. Po použití lahvičku uzavřete ochranným uzávěrem.
Každá lahvička musí být použita samostatně.
Po ukončení terapie lze lék znovu předepsat až po několika dnech. U dětí je třeba dobu užívání konzultovat s lékařem.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení, příznaky se zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit s lékařem.
Lék by měl být používán pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Klasifikace četnosti výskytu nežádoucích účinků: velmi časté (>1/10); běžné (>1/100 až 1/1000 až 1/10 000 až
Z imunitního systému: velmi vzácné – reakce z přecitlivělosti (angioedém, vyrážka, svědění).
Z nervového systému: často – bolest hlavy; zřídka – nespavost, deprese (při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách); velmi vzácné – úzkost, únava, parestézie, halucinace a křeče (hlavně u dětí).
Ze smyslových orgánů: velmi zřídka – porucha zrakové ostrosti.
Z kardiovaskulárního systému: zřídka – pocit bušení srdce, zvýšený krevní tlak; velmi zřídka – tachykardie, arytmie.
Z dýchacího systému: často – podráždění a/nebo suchost nosní sliznice, pálení, brnění, kýchání, hypersekrece nosohltanové sliznice; vzácně může být pozorován zvýšený otok nosní sliznice (reaktivní hyperémie) a krvácení z nosu.
Z trávicího systému: často – nevolnost; zřídka – zvracení.
Místní reakce: často – pálení v místě aplikace.
Pokud se u pacienta vyskytnou nebo se zhorší jakékoli nežádoucí účinky uvedené v pokynech nebo pokud pacient zaznamená jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, měl by o tom být informován lékař.
Interakce
Současné užívání xylometazolinu s inhibitory MAO, tricyklickými a tetracyklickými antidepresivy, jinými lokálními vazokonstriktory (dekongestanty) a jinými léky, které zvyšují krevní tlak, může vést ke zvýšení krevního tlaku, proto je současné užívání těchto léků kontraindikováno.
Pokud pacient užívá výše uvedené nebo jiné léky (včetně léků volně prodejných), měl by se před použitím Snoop® poradit s lékařem.
Nadměrná dávka
Příznaky: V případě předávkování lékem je klinickým obrazem střídání fází excitace (úzkost, agitovanost, halucinace, křeče) s fázemi útlumu CNS (snížená tělesná teplota, letargie, ospalost, kóma). Mióza, mydriáza, zvýšené pocení, zvýšená tělesná teplota, bledost, cyanóza, nevolnost a zvracení, tachykardie, bradykardie, srdeční arytmie, srdeční zástava, bušení srdce, zvýšený krevní tlak, pokles krevního tlaku až šok, plicní edém, respirační deprese a apnoe se také vyskytují psychogenní poruchy. U dětí vede předávkování k dominantním centrálním účinkům se záchvaty, komatem a bradykardií, apnoe a zvýšeným krevním tlakem následovaným hypotenzí.
Léčba: symptomatická, pod dohledem lékaře. V případě náhodného požití léku podejte aktivní uhlí a proveďte výplach žaludku. V případě závažného předávkování je indikována intenzivní léčba v nemocnici. V závažných případech lze použít neselektivní alfa-blokátory ke snížení krevního tlaku, antipyretika, intubaci a mechanickou ventilaci.
Zvláštní instrukce
Mořská voda, která je součástí drogy, pomáhá udržovat normální fyziologický stav nosní sliznice díky své schopnosti zlepšovat funkci řasinkového epitelu a normalizovat tvorbu hlenu v pohárkových buňkách sliznice.
Nedoporučuje se používat nepřetržitě déle než 7 dní.
Doporučená dávka by neměla být překročena, zvláště u dětí a starších osob. Dlouhodobé (více než 7 dní) užívání nebo předávkování xylometazolinem může způsobit oslabení terapeutického účinku léku a také zvyšuje riziko reaktivní hyperémie a atrofie nosní sliznice.
Pacienti se syndromem dlouhého QT intervalu užívající xylometazolin mohou mít zvýšené riziko rozvoje závažných ventrikulárních arytmií.
Pokud lék vypršel, neměl by být vyhazován do odpadních vod nebo na ulici. Lék je nutné umístit do odpadní nádoby. Tato opatření pomohou chránit životní prostředí.
Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Při užívání podle pokynů neovlivňuje xylometazolin koncentraci ani rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
Nosní sprej, 45 mcg/dávka, 90 mcg/dávka. 15 ml (150 dávek) v PE lahvičce s rozprašovacím systémem. 1 lahvička s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.
Производитель
Ursapharm Arzneimittel GmbH, Německo, Industriestrasse 35, 66129 Saarbrücken.
Nebo Famar Health Care Services Madrid S.A.U., Španělsko, Ave. Leganes, 62, Alcorcon, 28923 (provincie Madrid).
Nebo Hemomont d.o.o., Černá Hora, 81000, Podgorica, st. Elijah Plamenza bb.
Držitel rozhodnutí o registraci: STADA Arzneimittel AG, Německo. Stadstraße 2-18, D-61118, Bad Vilbel.
Тел: +49-6101-603-0; факс: +49-6101-603-259.
Organizace přijímající nároky: JSC Nizhpharm. 603950, Rusko, Nižnij Novgorod, st. Salganskaya, 7.
Tel.: (831) 278-80-88; fax: (831) 430-72-28.
e-mail: [email protected]
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
5 let. Po otevření balení – 12 měsíců.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let
Datum aktualizace: 05.03.2024
Analogy (synonyma) léku Snoop ®