Užívejte perorálně jednou denně večer před spaním s vodou.
Dospělí a děti starší 12 let – 1-2 tablety; pokud není účinek, dávka se zvyšuje na 2-3 tablety na dávku. Maximální denní dávka jsou 3 tablety.
Měla by být použita nejmenší dávka nezbytná k vytvoření měkké stolice. Během procesu výběru by měla být stejná dávka užívána několik dní, a pokud se nedostaví žádný účinek, postupně dávku zvyšujte o ½ tablety. Pokud po třídenním užívání maximální dávky nedojde ke stolici, měli byste se poradit s lékařem. Lék by neměl být užíván déle než dva týdny.
Pokud je nutná léčba lékem podle doporučení lékaře, po dvou týdnech užívání je třeba udělat dvoutýdenní přestávku.
Struktura
Aktivní složka
senadeksin – 0,07 g
Suma vápenatých solí sennosidů A a B
z listů kasie (senna) acutifolia
[z hlediska sušiny 20,0 %]
Pomocné látky
Kukuřičný škrob – 0,1370 g
Monohydrát laktózy – 0,0340 g
Stearát vápenatý – 0,0020 g
Stearan hořečnatý – 0,0015 g
Vanilín – 0,0003 g
Methylparahydroxybenzoát (nipagin) – 0,0003 g
Farmakoterapeutická skupina
Farmakodynamika
Působí projímavě, což je způsobeno antraglykosidy (hlavně sennosidy A a B) a dalšími glykosidy. Při perorálním podání procházejí glykosidy senny žaludkem a tenkým střevem beze změny, aniž by byly absorbovány. V tlustém střevě jsou antraglykosidy štěpeny střevními bakteriemi na farmakologicky aktivní antrony a anthranoly, které dráždí interoreceptory tlustého střeva, zvyšují peristaltiku a urychlují pohyb střev. Anthrony a anthranoly zabraňují absorpci vody a elektrolytů a podporují difúzi vody do střevního lumen. V důsledku osmotického účinku se výkaly uvolňují a jejich objem se zvětšuje, což přispívá k projímavému účinku antraglykosidů.
Projímavý účinek se dostavuje po 6-10 hodinách. Při dlouhodobém užívání léku se intenzita jeho působení může snížit v důsledku snížení obsahu draslíku v těle.
Farmakokinetika
Senna antraglykosidové metabolity se prakticky neabsorbují a jsou vylučovány převážně stolicí a močí. Vylučují se také potem a pronikají do mateřského mléka.
Indikace
Chronická zácpa, střevní hypo- a atonie, regulace stolice u hemoroidů, proktitidy a análních fisur, očista střev před diagnostickými a léčebnými výkony.
Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost na složky léku, děložní krvácení, střevní obstrukce, spastická zácpa, akutní zánětlivá onemocnění střev (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida, apendicitida), peritonitida, peptický vřed žaludku a dvanáctníku, gastrointestinální krvácení, strangulovaná kýla, cystitida , bolesti v oblasti břicha neznámého původu, závažné poruchy vodní a elektrolytové rovnováhy, těhotenství, kojení, nedostatek laktázy, intolerance laktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce, děti do 12 let.
S opatrností
Diabetes mellitus, onemocnění jater a/nebo ledvin, děti starší 12 let.
Pro lidi na nízkosacharidové dietě.
Pokud máte některou z uvedených chorob, nezapomeňte se před užitím léku poradit se svým lékařem.
Těhotenství a kojení
Užívání léku u těhotných žen je kontraindikováno z důvodu vyšší pravděpodobnosti nežádoucích účinků (bolesti břicha, průjem). Během léčby lékem se doporučuje ukončit kojení, protože složky léku mohou přecházet do mateřského mléka a způsobit časté pohyby střev u dítěte.
Nežádoucí účinek
Z trávicího traktu: spastické bolesti břicha, nevolnost, zvracení, průjem, plynatost, atonie tlustého střeva, pigmentace tlustého střeva (ukládání barviva melaninu na sliznici tlustého střeva).
Alergické reakce: svědění kůže, erytém, kožní vyrážka.
Z urogenitálního systému: žlutohnědé nebo načervenalé zbarvení moči (v důsledku metabolitů vylučovaných ledvinami; nejedná se o patologický příznak a vymizí po vysazení léku), proteinurie, hematurie (při dlouhodobém užívání, zejména ve vysokých dávkách).
Metabolické poruchy: hypovolémie, hypokalémie (při dlouhodobém užívání, zejména ve vysokých dávkách, na pozadí užívání diuretik, kortikosteroidů a srdečních glykosidů), sekundární hyperaldosteronismus.
Ostatní: únava, zmatenost, svalové křeče (při delším užívání).
Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, řekněte to svému lékaři.
Nadměrná dávka
Příznaky: průjem, zvracení, bolesti břicha, nerovnováha voda-elektrolyt.
Léčba: vysazení léku, symptomatická terapie, náhrada tekutin a elektrolytů (zejména draslíku) k obnovení rovnováhy voda-elektrolyt.
Interakce s jinými léčivými přípravky
Při dlouhodobém užívání nebo používání ve vysokých dávkách lék zvyšuje účinek srdečních glykosidů a antiarytmik v důsledku snížení obsahu draslíku v těle a narušuje absorpci tetracyklinových antibiotik.
Při současném použití s thiazidovými diuretiky, hormony kůry nadledvin a lékořicovými přípravky se zvyšuje riziko vzniku hypokalemie.
Snižuje účinnost léků, které se pomalu vstřebávají v gastrointestinálním traktu.
Zvláštní instrukce
Před použitím léku byste se měli poradit s lékařem.
Lék se doporučuje užívat pouze v případě, že nelze dosáhnout normalizace stolice změnou stravy nebo užíváním léků zvyšujících objem střevního obsahu.
Při delším užívání drogy může vzniknout závislost, a proto je vhodné její užívání střídat s jinými laxativy.
Diabetici by měli počítat s tím, že jedna tableta obsahuje přibližně 0,17 g sacharidů (0,014 XE).
Během léčby může kyselá moč získat žlutohnědou barvu, alkalická moč – načervenalou barvu.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Užívání léku neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Podmínky skladování
Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25 °C
Datum vypršení platnosti
Držitel osvědčení o registraci
LP-No. (006313)-(RG-RU) (22.07.2024) — VIFITECH ZAO (Rusko) — platné
Obsahuje alkohol
Popis dávkové formy
Tablety jsou kulatého, plochého válcovitého tvaru se zkosením a půlicí rýhou, barvy od šedohnědé po hnědou s tmavšími a světlejšími inkluzemi se slabým charakteristickým zápachem.
Forma vydání
Upozorňujeme, že pokyny k produktu se mohou změnit. Aktuální informace naleznete v původním návodu.