Antiseptický. Má bakteriostatickou aktivitu. Účinné proti kandidóze. Odstraňuje houbové mycelium ze sliznic, narušuje proces uchycení houby na sliznicích a inhibuje její reprodukci (nejedná se o antimykotikum, protože nemá fungicidní ani fungistatický účinek).
Farmakokinetika:
Systémová absorpce po lokálním a vnějším použití je nízká; absorbován v gastrointestinálním traktu s částečným polykáním (s lubrikací sliznice dutiny ústní, hltanu), může být absorbován poškozenou kůží. Ukládá se v kostní tkáni a játrech. Je vylučován v nezměněné podobě ledvinami a střevy během jednoho týdne.
indikace:
Kandidové léze sliznice dutiny ústní, hltanu, genitálií: plenková vyrážka, proleženiny.
V případě potřeby se před užitím léku poraďte se svým lékařem.
Kontraindikace:
Přecitlivělost na složky léku, těhotenství, kojení, dětství.
Porušení integrity sliznice a kůže.
Těhotenství a kojení:
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Dávkování a aplikace:
Lokálně i externě.
Věková kategorie pacientů: dospělí.
Venku – pro promaštění pokožky 2-3x denně.
Lokálně – pro promašťování ústní sliznice. Postižená místa ústní sliznice promazávejte 2-3x denně. Průběh léčby je 3-7 dní.
Při léčbě poševní kandidózy (soor) je nutné se před použitím léku osprchovat převařenou vodou nebo roztokem heřmánku, poté se do pochvy zavede na 20-30 minut tampon namočený v léku.
Frekvence užívání a průběh léčby závisí na závažnosti onemocnění. Při menším výtoku a svědění se lék užívá 2x denně, nejlépe na noc, při silném výtoku se lék užívá 5x denně (ráno a večer) po dobu 7-XNUMX dnů.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem. Drogu používejte pouze podle způsobu použití a v dávkách uvedených v návodu. V případě potřeby se před použitím léku poraďte se svým lékařem.
Nežádoucí účinky:
Alergické reakce; hyperémie, pocit pálení v místě aplikace léku.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Předávkování:
Příznaky při náhodném požití (smrtelná dávka pro dospělé je 10-20 g, toxická koncentrace v krvi 40 mg/l, smrtelná je 50 mg/l): bolest břicha, zvracení, ztráta chuti k jídlu, průjem, dehydratace, slabost, zmatenost, dermatitida, menstruační nepravidelnosti, anémie, záškuby obličejových svalů a končetin, srdeční dysfunkce, alopecie
Léčba: výplach žaludku, forsírovaná diuréza, při těžké otravě – hemodialýza, intramuskulárně – riboflavinmononukleotid 10 mg/den, úprava vodně-elektrolytové rovnováhy a acidóza: intravenózní infuze roztoku hydrogenuhličitanu sodného, roztoků nahrazujících plazmu, roztoku chloridu sodného a roztoku dextrózy. Při bolestech břicha: subkutánně 1 ml 0,1% roztoku atropinu, 1 ml 0,2% roztoku platifillinu, 1 ml 1% roztoku promedolu, intravenózně: směs dextróza-prokain (50 ml 2% roztoku prokainu a 500 ml 5% roztoku dextrózy). Udržování funkcí kardiovaskulárního systému. Neexistují žádné informace o příznacích předávkování při místním a vnějším použití léku.
Interakce:
Zvláštní pokyny:
Podmínkou účinnosti monoterapie vaginální kandidózy je potřeba lékařského personálu provádět léčebné procedury a vícečetné léčby; Jinak mohou houbové buňky zůstat ve vaginálních kryptách a vést k relapsu.
Než začnete lék užívat, pečlivě si přečtěte pokyny. Návod si uschovejte, možná je budete znovu potřebovat. Máte-li jakékoli dotazy, poraďte se se svým lékařem. Lék, který používáte, je určen pro vás osobně a neměl by být podáván ostatním, protože by jim mohl ublížit, i když mají stejné příznaky jako vy.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:
Uvolňovací forma / dávkování:
Roztok pro místní a vnější použití, 20%.
Balení:
30 g, 50 g ve skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem, uzavřených plastovými zátkami a/nebo šroubovacími uzávěry.
30 g, 50 g ve skleněných lahvičkách s kapátkem, uzavřených zátkou se šroubovacím uzávěrem nebo zátkou se šroubovacím uzávěrem.
30 g, 50 g v polymerových lahvičkách, uzavřených zátkou a šroubovacím uzávěrem.
30 g, 50 g v polymerových lahvičkách s polymerovými zátkami a šroubovacími uzávěry.
Každá lahvička 30 g, 50 g spolu s návodem k použití léčivého přípravku je umístěna v kartonové krabici.
Na obalu je přípustné aplikovat text návodu k použití. Je přípustné zabalit injekční lahvičky se stejným počtem návodů k použití léčivého přípravku do vlnité lepenkové krabice nebo lepenkové krabice nebo do polyethylenové teplem smrštitelné fólie (pro nemocnice) od 2 do 120 injekčních lahviček.
Skladovací podmínky:
Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti:
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Prázdninové podmínky
Производитель
Uzavřená akciová společnost “RFK”, 303657, Oryolský kraj, Krasnozorenský okres, osada. Klyuchiki, Rusko
Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:
Město listopadu 22 2019
Tetraboritan sodný v glycerinu – RFK – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit tetraboritan sodný v glycerinu – RFK v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků:
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2020.05.05
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: D04AX (jiná antidota)
Účinná látka: tetraboritan sodný
Skupina Název skupiny
Dávková forma
Volně prodejný lék
Roztok pro místní použití 20%: 30 g fl.
Uvolňovací forma, balení a složení léčiva Roztok tetraboritanu sodného (Bora) v glycerinu 20%
| Roztok pro místní použití 20% | 100 g |
| borax (tetraboritan sodný) | 20 g |
Klinická a farmakologická skupina: Antiseptikum pro vnější a lokální použití
Farmakoterapeutická skupina: Antiseptikum
Farmakologický účinek
Antiseptický. Má bakteriostatickou aktivitu. Účinné proti kandidóze. Odstraňuje houbové mycelium ze sliznic, narušuje proces uchycení houby na sliznicích a brání její reprodukci.
Farmakokinetika
Systémová absorpce po lokálním a vnějším použití je nízká; absorbován v gastrointestinálním traktu s částečným polykáním (s lubrikací sliznice dutiny ústní, hltanu), může být absorbován poškozenou kůží. Ukládá se v kostní tkáni a játrech. Je vylučován v nezměněné podobě ledvinami a střevy během jednoho týdne.
Indikace účinných látek léku Roztok tetraboritanu sodného (Borax) v glycerinu 20%
Kandidové léze sliznice dutiny ústní, hltanu, genitálií, očí; plenková vyrážka, proleženiny.
| Kód ICD-10 | čtení |
| B37.0 | Kandidální stomatitida |
| B37.3 | Kandidóza vulvy a pochvy |
| B37.4 | Kandidóza jiných urogenitálních lokalizací |
| B37.8 | Kandidóza jiných lokalizací (včetně kandidové enteritidy) |
| H13.2 | Konjunktivitida u nemocí zařazených jinde |
| L30.4 | Erytematózní plenková vyrážka |
| L89 | Dekubitální vřed a tlaková oblast |
| N51.2 | Balanitida u nemocí zařazených jinde |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Individuální. Používá se externě i lokálně. Způsob podávání a dávkování závisí na indikacích a použité lékové formě.
Nežádoucí účinek
Hyperémie, pocit pálení v místě aplikace, alergické reakce.
Kontraindikace pro použití
Hypersenzitivita na tetraboritan sodný; těhotenství, období kojení; dětství; porušení integrity sliznice a kůže.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Použití u dětí
Kontraindikováno pro použití u dětí.
Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe
Uložte si to pro sebe
Inzerce. LLC “OPELLA HEALTHCARE”
Reklamní. JSC “Vidal Rus”
Analogy drogy
Tetraboritan sodný (YAROSLAVL PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko)
Tetraboritan sodný (TVERSKAYA PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko)
Tetraboritan sodný (MOSCOW PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko)
Tetraboritan sodný p. (TULA PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko)
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“
Kontakty Redakční Mapa stránek Licence Inzerce
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK