Tablety hnědé až tmavě hnědé s inkluzemi, ploché, kulaté, se zkosenými hranami; Na jedné straně tablety je vyraženo slovo „CIPLA“ a na druhé dělicí rýha.
| Tabulka 1. | |
| extrakt z listů senny suchý | 90 mg |
| obsahující součet vápenatých solí sennosidů A a B ve smyslu sennosidu B | 13.5 mg |
Pomocné látky: monohydrát laktózy – 23.07 mg, kukuřičný škrob – 43.56 mg, methylparahydroxybenzoát – 0.04 mg, mikrokrystalická celulóza – 15 mg, mastek – 11.13 mg, stearan hořečnatý – 0.93 mg, laurylsulfát sodný – 0.93 mg – sodná sůl karmelózy – 2 mg karmelózy
20 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
20 ks – blistry (3) – kartonové obaly.
20 ks – blistry (25) – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Laxativum stimulující střevní motilitu
Farmakoterapeutická skupina: Rostlinné projímadlo
Farmakologický účinek
Bylinné projímadlo. Má laxativní účinek, který se objevuje po 8-10 hodinách.
Farmakokinetika
V souladu s mezinárodní úmluvou (EMEAHMPWG11/99) není při provádění klinických zkoušek rostlinných přípravků nutná izolovaná studie farmakokinetických parametrů.
Indikace léku Senade ®
| Kód ICD-10 | čtení |
| K59.0 | Zácpa |
Dávkovací režim
Lék se předepisuje perorálně, obvykle 1krát denně večer před spaním, s vodou nebo nápojem.
Dospělí a děti starší 12 let – 1 tableta. 1 krát/den Pokud není účinek, lze dávku zvýšit na 2-3 tablety.
Dětem ve věku 6-12 let se předepisuje 1/2 tablety. 1x denně a v případě potřeby zvyšte dávku na 1-2 tablety.
Během procesu výběru by měla být stejná dávka užívána několik dní a postupně zvyšována o 1/2 tablety. Pokud po dosažení maximální dávky nedojde do 3 dnů ke stolici, měli byste se poradit s lékařem.
Nežádoucí účinek
Z trávicího systému: možná kolikovitá bolest břicha, plynatost; při dlouhodobém užívání, zejména ve vysokých dávkách, je možné usazování melaninu ve střevní sliznici, nevolnost, zvracení a průjem.
Po stránce metabolismu: při dlouhodobém užívání, zejména ve vysokých dávkách, jsou možné poruchy metabolismu vody a elektrolytů a ukládání melaninu ve střevní sliznici.
Z močového ústrojí: při dlouhodobém užívání, zejména ve vysokých dávkách, je možná albuminurie, hematurie a změna barvy moči.
Ze strany centrálního nervového systému: při dlouhodobém užívání, zejména ve vysokých dávkách, jsou možné křeče, únava a zmatenost.
Dermatologické reakce: při dlouhodobém používání, zejména ve vysokých dávkách, je možná kožní vyrážka.
Z kardiovaskulárního systému: při dlouhodobém užívání, zejména ve vysokých dávkách, je možný cévní kolaps.
Kontraindikace pro použití
Předepisuje se s opatrností při onemocněních jater a/nebo ledvin, v těhotenství, při kojení a při stavech po operacích břicha.
Použití v těhotenství a laktaci
Přípravek Senade by měl být během těhotenství předepisován s opatrností. Nedoporučuje se užívat lék během kojení.