Rebagit je lék, který chrání žaludeční sliznici před negativním dopadem celé řady faktorů. Patří do kategorie gastroprotektorů. Funguje komplexně. Pomáhá obnovit celistvost sliznice a stimuluje tvorbu žaludečního hlenu, který plní bariérovou funkci. Účinně se vyrovnává s hrozbou poškození celistvosti žaludeční stěny. Toto riziko je typické pro řadu gastrointestinálních onemocnění. Lék lze zakoupit v lékárnách v Moskvě a Moskevské oblasti. Jeho cena je uvedena na webu, kde si můžete vybrat nejlepší možnost s požadovaným počtem tablet v krabici.
Aktivní složky
Hlavní složkou je rebamipid. Tato látka je derivátem 2-chinolinonu. Má gastro- a enteroprotektivní vlastnosti. To znamená, že současně zabraňuje poškození žaludeční tkáně a podporuje její obnovu. Také normalizuje funkce a fyziologické procesy sliznice.
Forma vydání
Potahované tablety jsou k dostání v řetězcích lékáren. Toto je jeden formulář vydání. Jsou bílé, s povolenou mírnou odchylkou do téměř bílých odstínů. Obsahují 100 mg hlavní složky. Cena Rebagit se odvíjí od počtu tablet v balení. Blistr může obsahovat 7 tablet, krabička může obsahovat 3, 6 nebo 12 blistrů (v tomto pořadí 21, 42 nebo 84 tablet). K dispozici je balení po 10 tabletách v blistru. Balení obsahuje 2, 3, 4, 9, 12, 15 nebo 18 kusů. (respektive 20, 30, 40, 90, 120, 150 nebo 180 tablet). Ještě větší blistry se vyrábějí s 21 tabletami v každém. Balení může obsahovat 1, 2, 4 nebo 8 blistrů (v tomto pořadí 21, 42, 84 nebo 168 tablet).
Struktura
Rebagit 100 se vyrábí s přidáním:
Použitý plášť je Opadry bílý 03B28796. Vyrábí se z:
- oxid titaničitý;
- hypromelóza 6 cP;
- makrogol 400.
Farmakologický účinek
Hlavní složka tablet Rebagit má následující farmakologické vlastnosti:
- zvyšuje množství prostaglandinu PGE2 ve sliznici a v žaludeční šťávě;
- zvyšuje hladinu GI2 v žaludeční šťávě;
- chrání před účinky kyseliny acetylsalicylové, ethanolu, zásad a kyselin jako cytoprotektor;
- zlepšuje prokrvení sliznice, zvyšuje množství hlenu na ní, stimuluje její bariérové funkce, chrání před radikály a bakteriemi;
- při použití nesteroidních protizánětlivých léků funguje jako gastroprotektor;
- zlepšuje alkalickou sekreci;
- chrání před negativními účinky Helicobacter pylori, který stimuluje tvorbu superoxidů;
- má pozitivní vliv na epiteliální buňky (zlepšuje metabolismus a jejich reprodukci).
Farmakokinetika
Návod k použití přípravku Rebagit obsahuje následující informace o jeho farmakologických vlastnostech:
- maximální koncentrace je dosaženo během dvou hodin;
- jeho hodnota při dávce 100 mg je 340 ng/ml;
- hlavní složka se po opakovaných dávkách nehromadí;
- 98,4 %-98.6 % se váže na plazmatické proteiny (vysoká biologická dostupnost);
- poločas rozpadu je asi hodina;
- obvykle až 10 % podané dávky se vylučuje v nezměněné podobě ledvinami;
- Hydroxylovaný metabolit je detekován ve stopových množstvích při vysokých dávkách (600 mg).
Indikace
Doporučuje se užívat rebamipid jako součást komplexní terapie nebo jako samostatný lék. Je předepsán pro:
- gastritida (erozivní);
- žaludeční vřed;
- chronická gastritida v akutním stadiu se zvýšenou produkcí kyseliny;
- terapie nesteroidními antiflogistiky k ochraně sliznice před jejich negativními účinky.
Kontraindikace
Před nákupem Rebagit byste se měli dozvědět o kontraindikacích. Je jich málo. Lék se nepoužívá při:
- přecitlivělost nebo alergické reakce na jakoukoli složku kompozice;
- ošetření těhotných žen, po porodu při kojení a v pediatrické praxi do 18 let.
Bezpečnostní opatření
Lék by měl být užíván podle doporučení lékaře a přísně dodržován. Je nutné dodržovat režim, způsob podávání a režim dávkování. Pokud vynecháte dávku, neužívejte dvojnásobnou dávku. Další tableta se užije ve stanovenou dobu.
Délka kurzu závisí na indikacích. Doporučené denní a jednotlivé dávky se nesmí překročit. Při předepisování se berou v úvahu všechny významné ukazatele a sbírá se anamnéza.
Nepoužívejte tablety, kterým uplynula doba použitelnosti nebo změnily barvu. Neměly by se konzumovat, pokud byly nesprávně skladovány nebo z obalů, které vykazují zjevné známky poškození.
Neexistují žádné údaje o účinku léku na koncentraci a psychomotorické reakce. Přestože neexistují žádná omezení pro řízení nebo obsluhu potenciálně nebezpečných zařízení, během terapie se doporučuje opatrnost.
Použití v těhotenství a laktaci
Možný negativní vliv rebamipidu na nitroděložní vývoj a na zdraví novorozence není znám (nebyly provedeny žádné studie). Neměl by se předepisovat těhotným ženám nebo při kojení novorozence (hlavní složka se v něm nachází). Pokud je nutné užívat lék během tohoto období, je nutná konzultace s odborníkem. Kojení bude pravděpodobně přerušeno, když užíváte pilulky.
Nežádoucí účinky
Rebagit je dobře snášen. Existují informace o nežádoucích účincích při léčbě na straně některých orgánů a systémů. Odpověděli takto:
- játra: bylo zaznamenáno možné zvýšení hladin AST a ALT v důsledku zvýšené aktivity;
- Gastrointestinální trakt: ve formě pálení žáhy, poruch chuti, zvracení a/nebo nevolnosti, bolesti břicha, průjmu, plynatosti a/nebo zácpy;
- hematopoetické orgány: může se objevit granulocytopenie nebo leukopenie;
- alergické a jiné reakce: byly hlášeny případy menstruačních nepravidelností, ekzémových erupcí, vyrážek a/nebo svědění.
Nadměrná dávka
Neexistují žádné spolehlivé údaje o předávkování. Předpokládá se, že při užívání vysokých dávek může dojít k následujícímu:
- bolest v břišní oblasti;
- zvracení a/nebo nevolnost;
- zácpa nebo průjem.
Tyto příznaky jsou podobné vedlejším účinkům. Chcete-li přesně určit příčinu jejich výskytu, měli byste kontaktovat lékařskou instituci. Protože neexistuje žádný specifický protijed, používá se standardní taktika. Pokud byly tablety užity nedávno, žaludek se umyje. V ostatních případech je předepsána symptomatická léčba.
Interakce s jinými léky
Nebyly provedeny žádné studie o interakci hlavní složky s jinými léky (včetně analogů). Je známo, že při léčbě onemocnění způsobených Helicobacter pylori zvyšuje zařazení Rebagitu do standardních režimů jejich účinnost.
Zvláštní instrukce
Pokud se objeví alergické reakce, zhorší se stávající onemocnění nebo se zvýší nežádoucí účinky, léčba se přeruší. V případě potřeby je předepsána symptomatická léčba.
Tablety se užívají v přibližně stejných intervalech. Měly by být omyty malým množstvím vody. Na začátku léčby nebyl pozorován žádný abstinenční syndrom ani neobvyklé reakce. Standardní rozvrh je od 2 do 4 týdnů.
Předpis
Reference (zdroje):
- Státní registr léčiv
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
- Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
- Oficiální pokyny od výrobce