Rebagit 100 mg – návod k použití, analogy

Kulaté, bikonvexní, potahované tablety bílé nebo téměř bílé barvy.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Rebamipid zvyšuje obsah prostaglandinu E2 (PGE2) v žaludeční sliznici a zvyšuje obsah PGE2 a GI2 v obsahu žaludeční šťávy.

Má cytoprotektivní účinek na žaludeční sliznici pod škodlivými účinky etanolu, kyselin včetně kyseliny acetylsalicylové a zásad. Podporuje aktivaci enzymů, které urychlují biosyntézu vysokomolekulárních glykoproteinů a zvyšuje obsah hlenu na povrchu žaludeční stěny.

Zlepšuje prokrvení žaludeční sliznice, aktivuje její bariérovou funkci, aktivuje alkalickou sekreci žaludku, podporuje proliferaci a metabolismus epiteliálních buněk žaludku, čistí sliznici od hydroxylových radikálů a potlačuje superoxidy produkované polymorfonukleárními leukocyty a neutrofily za přítomnosti Helicobacter pylori, chrání žaludeční sliznici před bakteriálním poškozením, má gastroprotektivní účinek při kontaktu s nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID).

Farmakokinetika

Absorpce při perorálním podání je vysoká. Po podání dávky 100 mg jsou maximální plazmatické koncentrace (C_max) je dosaženo přibližně po 2 hodinách a je 340 ng/ml. Eliminační poločas (T_1/2) je přibližně 1,0 h. Opakované podání léčiva nevede k jeho hromadění v organismu. Přibližně 10 % léčiva se vylučuje ledvinami, převážně nezměněné. Při užívání v dávce 600 mg je možné izolovat stopy hydroxylovaného metabolitu.

V experimentech in vitro Bylo prokázáno, že 98,4 až 98,6 % léčiva se váže na plazmatické proteiny.

Indikace

• žaludeční vřed;
• chronická gastritida se zvýšenou kyselinotvornou funkcí žaludku v akutním stadiu;
• erozivní gastritida;
• prevence poškození sliznice při užívání nesteroidních protizánětlivých léků.

Může být použit jako součást kombinované terapie.

Kontraindikace

• individuální nesnášenlivost na rebamipid nebo jiné složky léčiva;
• těhotenství;
• období laktace;
• děti do 18 let.

S opatrností: Při prvním předepisování rebamipidu starším pacientům se doporučuje opatrnost kvůli možnosti přecitlivělosti na lék.

Použití v těhotenství a laktaci

Bezpečnost užívání rebamipidu během těhotenství nebyla prokázána. Nepoužívejte v těhotenství.

Vzhledem k tomu, že rebamipid je vylučován do mateřského mléka, je třeba kojení přerušit nebo zvážit umělé krmení dítěte, pokud je nutné předepsat rebamipid matce během kojení.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

uvnitř, 1 tabletu 3x denně zapít malým množstvím tekutiny. Průběh léčby je 2-4 týdny, v případě potřeby lze prodloužit na 8 týdnů.

Lék nemá žádné zvláštní účinky při prvním užití nebo při vysazení.

Pokud vynecháte dávku, vezměte si další dávku v naplánovanou dobu, nezdvojujte dávku.

Pro likvidaci nepoužitých nebo prošlých léčivých přípravků nejsou nutná žádná zvláštní opatření.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Z gastrointestinálního traktu: zácpa, plynatost, průjem, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, poruchy chuti, pálení žáhy.

Z jater: známky jaterní dysfunkce, zvýšená sérová glutamát-alaninaminotransferáza (ALT) a sérová glutamát-aspartátaminotransferáza (AST).

Z hematopoetického systému: leukopenie, granulocytopenie.

Alergické reakce: svědění, kožní vyrážka, ekzematózní erupce.

Další: poruchy menstruačního cyklu.

Interakce

Když se rebamipid používá jako součást tradičních léčebných režimů u pacientů s infekcí Helicobacter pylori účinnost eradikační terapie se výrazně zvyšuje.

Interakční reakce s jinými léky nebyly studovány.

Nadměrná dávka

Příznaky: Předávkování rebamipidem nebylo popsáno a dosud nebyly hlášeny žádné úmyslné předávkování. Může se objevit nevolnost, zvracení, bolesti břicha, průjem nebo zácpa, bolest hlavy.

Léčba: konkrétní antidotum není známo. V případě předávkování je třeba provést výplach žaludku a symptomatickou léčbu.

Zvláštní instrukce

Vliv na schopnost řídit vozidla a další mechanismy. Účinek léku na rychlost psychomotorických reakcí a/nebo schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje nebyl studován. Pokud užíváte lék, měli byste být opatrní při řízení auta nebo při jiných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci.

Forma vydání

Potahované tablety, 100 mg. 7 tablet v blistru vyrobeném z OPA/AL/PVC fólie a hliníkové fólie nebo v blistru vyrobeném z PVC/PVDC fólie a hliníkové fólie. 3, 6 nebo 12 blistrů spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.

10 tablet v blistru vyrobeném z OPA/AL/PVC fólie a hliníkové fólie nebo v blistru vyrobeném z PVC/PVDC fólie a hliníkové fólie. 2, 3, 4 nebo 9 blistrů spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.

21 tablet v blistru vyrobeném z OPA/AL/PVC fólie a hliníkové fólie nebo v blistru vyrobeném z PVC/PVDC fólie a hliníkové fólie. 1, 2, 4 nebo 8 blistrů spolu s návodem k použití je umístěno v kartonové krabici.

Производитель

PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 377/1, Michle, 140 00 Praha 4, Česká republika.

Právnická osoba, na jejíž jméno je vydáno osvědčení o registraci. PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 377/1, Michle, 140 00 Praha 4, Česká republika.

Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů. Autorizovaný zástupce držitele osvědčení o registraci v Rusku, PRO.MED.CS CJSC. 115193, Moskva, st. 7. Kozhukhovskaya, 15, budova 1.

Tel/Fax: (495) 679-07-03; (985) 993-04-15.

e-mail: [email protected]

webové stránky: www.promedcs.ru

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Nevyžaduje zvláštní podmínky skladování.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 4.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 22.11.2024

Analogy (synonyma) léku Rebagit ®

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Rebagit je lék, který chrání žaludeční sliznici před negativním dopadem celé řady faktorů. Patří do kategorie gastroprotektorů. Funguje komplexně. Pomáhá obnovit celistvost sliznice a stimuluje tvorbu žaludečního hlenu, který plní bariérovou funkci. Účinně se vyrovnává s hrozbou poškození celistvosti žaludeční stěny. Toto riziko je typické pro řadu gastrointestinálních onemocnění. Lék lze zakoupit v lékárnách v Moskvě a Moskevské oblasti. Jeho cena je uvedena na webu, kde si můžete vybrat nejlepší možnost s požadovaným počtem tablet v krabici.

Aktivní složky

Hlavní složkou je rebamipid. Tato látka je derivátem 2-chinolinonu. Má gastro- a enteroprotektivní vlastnosti. To znamená, že současně zabraňuje poškození žaludeční tkáně a podporuje její obnovu. Také normalizuje funkce a fyziologické procesy sliznice.

Forma vydání

Potahované tablety jsou k dostání v řetězcích lékáren. Toto je jeden formulář vydání. Jsou bílé, s povolenou mírnou odchylkou do téměř bílých odstínů. Obsahují 100 mg hlavní složky. Cena Rebagit se odvíjí od počtu tablet v balení. Blistr může obsahovat 7 tablet, krabička může obsahovat 3, 6 nebo 12 blistrů (v tomto pořadí 21, 42 nebo 84 tablet). K dispozici je balení po 10 tabletách v blistru. Balení obsahuje 2, 3, 4, 9, 12, 15 nebo 18 kusů. (respektive 20, 30, 40, 90, 120, 150 nebo 180 tablet). Ještě větší blistry se vyrábějí s 21 tabletami v každém. Balení může obsahovat 1, 2, 4 nebo 8 blistrů (v tomto pořadí 21, 42, 84 nebo 168 tablet).

Struktura

Rebagit 100 se vyrábí s přidáním:

Použitý plášť je Opadry bílý 03B28796. Vyrábí se z:

• oxid titaničitý;
• hypromelóza 6 cP;
• makrogol 400.

Farmakologický účinek

Hlavní složka tablet Rebagit má následující farmakologické vlastnosti:

• zvyšuje množství prostaglandinu PGE2 ve sliznici a v žaludeční šťávě;
• zvyšuje hladinu GI2 v žaludeční šťávě;
• chrání před účinky kyseliny acetylsalicylové, ethanolu, zásad a kyselin jako cytoprotektor;
• zlepšuje prokrvení sliznice, zvyšuje množství hlenu na ní, stimuluje její bariérové ​​funkce, chrání před radikály a bakteriemi;
• při použití nesteroidních protizánětlivých léků funguje jako gastroprotektor;
• zlepšuje alkalickou sekreci;
• chrání před negativními účinky Helicobacter pylori, který stimuluje tvorbu superoxidů;
• má pozitivní vliv na epiteliální buňky (zlepšuje metabolismus a jejich reprodukci).

Farmakokinetika

Návod k použití přípravku Rebagit obsahuje následující informace o jeho farmakologických vlastnostech:

• maximální koncentrace je dosaženo během dvou hodin;
• jeho hodnota při dávce 100 mg je 340 ng/ml;
• hlavní složka se po opakovaných dávkách nehromadí;
• 98,4 %-98.6 % se váže na plazmatické proteiny (vysoká biologická dostupnost);
• poločas rozpadu je asi hodina;
• obvykle až 10 % podané dávky se vylučuje v nezměněné podobě ledvinami;
• Hydroxylovaný metabolit je detekován ve stopových množstvích při vysokých dávkách (600 mg).

Indikace

Doporučuje se užívat rebamipid jako součást komplexní terapie nebo jako samostatný lék. Je předepsán pro:

• gastritida (erozivní);
• žaludeční vřed;
• chronická gastritida v akutním stadiu se zvýšenou produkcí kyseliny;
• terapie nesteroidními antiflogistiky k ochraně sliznice před jejich negativními účinky.

Kontraindikace

Před nákupem Rebagit byste se měli dozvědět o kontraindikacích. Je jich málo. Lék se nepoužívá při:

• přecitlivělost nebo alergické reakce na jakoukoli složku kompozice;
• ošetření těhotných žen, po porodu při kojení a v pediatrické praxi do 18 let.

Bezpečnostní opatření

Lék by měl být užíván podle doporučení lékaře a přísně dodržován. Je nutné dodržovat režim, způsob podávání a režim dávkování. Pokud vynecháte dávku, neužívejte dvojnásobnou dávku. Další tableta se užije ve stanovenou dobu.

Délka kurzu závisí na indikacích. Doporučené denní a jednotlivé dávky se nesmí překročit. Při předepisování se berou v úvahu všechny významné ukazatele a sbírá se anamnéza.

Nepoužívejte tablety, kterým uplynula doba použitelnosti nebo změnily barvu. Neměly by se konzumovat, pokud byly nesprávně skladovány nebo z obalů, které vykazují zjevné známky poškození.

Neexistují žádné údaje o účinku léku na koncentraci a psychomotorické reakce. Přestože neexistují žádná omezení pro řízení nebo obsluhu potenciálně nebezpečných zařízení, během terapie se doporučuje opatrnost.

Použití v těhotenství a laktaci

Možný negativní vliv rebamipidu na nitroděložní vývoj a na zdraví novorozence není znám (nebyly provedeny žádné studie). Neměl by se předepisovat těhotným ženám nebo při kojení novorozence (hlavní složka se v něm nachází). Pokud je nutné užívat lék během tohoto období, je nutná konzultace s odborníkem. Kojení bude pravděpodobně přerušeno, když užíváte pilulky.

Nežádoucí účinky

Rebagit je dobře snášen. Existují informace o nežádoucích účincích při léčbě na straně některých orgánů a systémů. Odpověděli takto:

• játra: bylo zaznamenáno možné zvýšení hladin AST a ALT v důsledku zvýšené aktivity;
• Gastrointestinální trakt: ve formě pálení žáhy, poruch chuti, zvracení a/nebo nevolnosti, bolesti břicha, průjmu, plynatosti a/nebo zácpy;
• hematopoetické orgány: může se objevit granulocytopenie nebo leukopenie;
• alergické a jiné reakce: byly hlášeny případy menstruačních nepravidelností, ekzémových erupcí, vyrážek a/nebo svědění.

Nadměrná dávka

Neexistují žádné spolehlivé údaje o předávkování. Předpokládá se, že při užívání vysokých dávek může dojít k následujícímu:

• bolest v břišní oblasti;
• zvracení a/nebo nevolnost;
• zácpa nebo průjem.

Tyto příznaky jsou podobné vedlejším účinkům. Chcete-li přesně určit příčinu jejich výskytu, měli byste kontaktovat lékařskou instituci. Protože neexistuje žádný specifický protijed, používá se standardní taktika. Pokud byly tablety užity nedávno, žaludek se umyje. V ostatních případech je předepsána symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky

Nebyly provedeny žádné studie o interakci hlavní složky s jinými léky (včetně analogů). Je známo, že při léčbě onemocnění způsobených Helicobacter pylori zvyšuje zařazení Rebagitu do standardních režimů jejich účinnost.

Zvláštní instrukce

Pokud se objeví alergické reakce, zhorší se stávající onemocnění nebo se zvýší nežádoucí účinky, léčba se přeruší. V případě potřeby je předepsána symptomatická léčba.

Tablety se užívají v přibližně stejných intervalech. Měly by být omyty malým množstvím vody. Na začátku léčby nebyl pozorován žádný abstinenční syndrom ani neobvyklé reakce. Standardní rozvrh je od 2 do 4 týdnů.

Předpis

Reference (zdroje):

• Státní registr léčiv
• Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
• Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
• Oficiální pokyny od výrobce