Článek: 13750 Účinné látky: Prednisolon Výrobce: Altayvitamins ZAO Zastoupení: Altayvitamins Datum spotřeby: 30.06.2026 Forma uvolnění: mast pro vnější použití Spotřebitelská kategorie: Produkty GCS v dermatologii
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Vzhled produktu se může lišit od vyobrazení na fotografii.
Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem
Nutný předpis
Udržujte v chladu
Prednisol roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 30 mg/1 ml č. 3 Přidat k oblíbeným
Udržujte v chladu
Prednisol roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 30 mg/1 ml č. 3
Prednisolone tab 5mg #60 Přidat k oblíbeným
Prednisolon tab 5 mg #60
Prednisolon roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 30 mg / ml 1 ml č. 10
Návod k použití
otevřeno
Účinná látka: prednisolon 0.5 g
Pomocné látky: glycerol 18.5 g, vazelína 14 g, kyselina stearová 5 g, emulgátor č. 1 7 g, methyl parahydroxybenzoát 0.08 g, propyl parahydroxybenzoát 0.02 g, čištěná voda 54.9 g.
Po vstřebání z povrchu kůže se Prednisolon váže na plazmatické bílkoviny a podléhá metabolismu, který probíhá především v játrech. Vylučuje se ledvinami. Proniká placentární bariérou a v malém množství se nachází v mateřském mléce.
Indikace pro použití
Prednisolon mast se používá v komplexní terapii zánětlivých a alergických kožních onemocnění nemikrobiální etiologie: ekzém, alergická, seboroická a kontaktní dermatitida, atopická dermatitida (difuzní neurodermatitida), lupénka, diskoidní lupus erythematodes, erytrodermie.
Přecitlivělost na prednisolon a další složky léčiva, tuberkulózní a syfilitické kožní léze, kožní nádory, acne vulgaris, rosacea (možná exacerbace onemocnění), rány, ulcerózní léze, bakteriální, virová a plísňová kožní onemocnění, akné, růžovka, periorální dermatitida , kožní postvakcinační reakce, věk dětí (do 1 roku), těhotenství, období kojení.
Pokud máte některou z uvedených chorob, nezapomeňte se před použitím léku poradit se svým lékařem.
S opatrností: děti od 1 roku, senioři.
Dávkování a podávání
Navenek. Dospělým a dětem od 1 roku do 18 let nanášejte tenkou vrstvu masti na postižená místa pokožky 1-3x denně. Délka průběhu léčby závisí na povaze onemocnění a účinnosti terapie, obvykle trvá 6-14 dní; V případě přetrvávajícího průběhu onemocnění může být prodloužena až na 20 dnů. V době sledování je možné užívat lék 1x denně. Na místa se silnější kůží (jako jsou lokty, dlaně a chodidla) a také na místa, ze kterých se přípravek snadno setře, lze mast aplikovat častěji.
U omezených lézí lze ke zvýšení účinku použít okluzivní obvazy.
Při použití masti u dětí je nutné omezit celkovou dobu léčby, oblast aplikace, používat minimální účinné dávky a vyloučit opatření, která vedou ke zvýšené absorpci prednisolonu (ohřívací, fixační a okluzivní obvazy).
Skladujte při teplotách nepřesahujících 15°C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Délka léčby, pokud je to možné, by neměla přesáhnout 14 dní.
Stejně jako ostatní glukokortikosteroidy k zevnímu použití se mast Prednisolon nemá aplikovat na kůži kolem očí (kvůli možnému rozvoji glaukomu a šedého zákalu) nebo na povrchy ran.
Pokud je průběh onemocnění komplikován rozvojem sekundární bakteriální nebo mykotické infekce, je nutné k terapii Prednisolonem přidat specifické antibakteriální nebo antimykotikum.
Aby se zabránilo relapsům při léčbě chronických onemocnění, léčba by měla pokračovat ještě nějakou dobu po vymizení všech příznaků. Při použití léku na obličeji nebo pod okluzivními obvazy, stejně jako u dětí, by měla být doba léčby zkrácena.
U starších pacientů se doporučuje používat glukokortikosteroidy s opatrností.
Je třeba vzít v úvahu, že u malých dětí mohou mít kožní záhyby, pleny a pleny podobný účinek jako okluzivní obvaz a zvýšit systémovou absorpci glukokortikosteroidu. Vzhledem k tomu, že děti mají vyšší poměr plochy povrchu k tělesné hmotnosti než dospělí, jsou děti vystaveny většímu riziku suprese osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny a Cushingova syndromu při použití jakýchkoli topických glukokortikosteroidů. Dlouhodobá léčba glukokortikosteroidy může vést k narušení růstu a vývoje dítěte. Děti by proto měly dostávat minimální účinnou dávku léku k dosažení účinku, v co nejkratším průběhu a na ploše těla nepřesahující 10 %. Použití léku u dětí by mělo být prováděno pod dohledem lékaře (sledování tělesné hmotnosti, výšky a plazmatické koncentrace kortizolu).
Glukokortikosteroidy pro lokální použití.
Při zevním použití má protizánětlivé, antialergické, antipruritické a antiexsudativní účinky.
Snižuje tvorbu, uvolňování a aktivitu zánětlivých mediátorů (histamin, kinin, Pg, lyzozomální enzymy). Potlačuje migraci buněk do místa zánětu; snižuje vazodilataci a zvyšuje vaskulární permeabilitu v oblasti zánětu.
Snižuje exsudaci v důsledku vazokonstrikčního účinku.
Potlačuje působení makrofágů, cílových buněk a cytokinů, které se podílejí na rozvoji reakce v podobě alergické kontaktní dermatitidy. Zabraňuje přístupu senzibilizovaných T-lymfocytů a makrofágů k cílovým buňkám.
Poruchy imunitního systému: alergické reakce.
Poruchy kůže a podkoží: v oblasti aplikace léku: hyperémie, otok, pálení, svědění, podráždění a suchost; Aplikace na velkou plochu (více než 10 % povrchu těla) nebo dlouhodobé používání, a zejména pod okluzivními obvazy, může vést k atrofii kůže a může také zahrnovat: teleangiektázie, hyper- nebo hypopigmentace, petechie, ekchymózy, ztenčení kůže, strie, opožděné hojení ran, steroidní akné, může se vyvinout folikulóza, pypyotický zánět.
Časté poruchy: Při dlouhodobém užívání léku, zejména na velkých plochách poškození, se může vyvinout hyperkorticismus jako projev resorpčního účinku prednisolonu. V těchto případech byste měli přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
Pokud se u Vás vyskytnou nežádoucí účinky uvedené v pokynech nebo se zhorší, nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Použití v těhotenství a laktaci
Prednisolon prochází placentární bariérou. Užívání během těhotenství je kontraindikováno.
Prednisolon se vylučuje do mateřského mléka. Pokud potřebujete lék užívat, měli byste přestat kojit.
Interakce
Nadměrná dávka
Příznaky: suprese hypotalamo-hypofýza-nadledvinového systému, hyperglykémie, glukosurie, Itsenko-Cushingův syndrom. Příznaky vymizí po vysazení léku.
Léčba: postupné vysazování léku, symptomatická léčba, úprava nerovnováhy elektrolytů v případě potřeby.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Reference (zdroje):
- Státní registr léčiv
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
- Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
- Oficiální pokyny od výrobce