Polyphepan pro alergie: návod k použití

10 g – laminované papírové sáčky (10) – kartonové obaly.

Prášek pro perorální podání 1 balení
hydrolytický lignin 100 g

100 g – laminované papírové sáčky (10) – kartonové obaly.
100 g – polymerové plechovky (1) – kartonové obaly.
100 g – laminované papírové sáčky (1) – kartonové obaly.
100 g – laminované papírové sáčky (2) – kartonové obaly.

Prášek pro perorální podání 1 balení
hydrolytický lignin 200 g

200 g – laminované papírové sáčky (1) – kartonové obaly.
200 g – laminované papírové sáčky (10) – kartonové obaly.

Prášek pro perorální podání 1 balení
hydrolytický lignin 250 g

250 g – laminované papírové sáčky (10) – kartonové obaly.
250 g – laminované papírové sáčky (1) – kartonové obaly.
250 g – polymerové plechovky (1) – kartonové obaly.

Prášek pro perorální podání 1 balení
hydrolytický lignin 50 g

50 g – laminované papírové sáčky (10) – kartonové obaly.
50 g – laminované papírové sáčky (1) – kartonové obaly.
50 g – laminované papírové sáčky (2) – kartonové obaly.
50 g – polymerové plechovky (1) – kartonové obaly.

Klinická a farmakologická skupina: Enterosorbent
Farmakoterapeutická skupina: Enterosorbent

Farmakologický účinek

Droga má vysokou sorpční aktivitu a nespecifický detoxikační účinek.

V lumen gastrointestinálního traktu Polyphepan váže a odstraňuje patogenní bakterie a bakteriální toxiny, léky, jedy, soli těžkých kovů, alkohol a alergeny z těla. Lék také absorbuje přebytek některých metabolických produktů, včetně bilirubinu, cholesterolu, močoviny a metabolitů odpovědných za rozvoj endogenní toxikózy. Polyphepan je netoxický, neabsorbuje se a je zcela vyloučen ze střev do 24 hodin.

Indikace pro lék Polyphepan

Kód ICD-10 čtení
A02 Jiné infekce salmonelou
A03 Shigellez
A05 Jiné bakteriální otravy jídlem, jinde nezařazené
A40 Streptokoková sepse
A41 Jiná sepse
E66 Obezita
E78 Poruchy metabolismu lipoproteinů a jiné lipidemie
I70 Ateroskleróza
K30 Funkční dyspepsie (poruchy trávení)
K63.8 Jiná specifikovaná onemocnění střev
K72 Jaterní selhání, jinde nezařazené (včetně jaterního kómatu, jaterní encefalopatie)
N18 Chronické onemocnění ledvin
R19.8 Další specifikované příznaky a známky týkající se trávicího systému a dutiny břišní
T50.9 Ostatní a blíže neurčené léky, léčiva a biologické látky
T51.0 Ethanol
T56 Toxický účinek kovů
T78.1 Jiné projevy patologické reakce na jídlo
T78.4 Alergie nespecifikovaná
T88.7 Patologická reakce na lék nebo léky, blíže neurčená
Kód ICD-11 čtení
1A02 Střevní infekce způsobené bakteriemi rodu Shigella
1A09.Z Infekce salmonelou, blíže neurčená
1A1Z Bakteriální otrava jídlem, blíže neurčená
1G40 Sepse bez septického šoku
4A85.21 Urtikarie nebo angioedém způsobený jídlem
4A85.2Z Přecitlivělost na potraviny, blíže neurčená
4A8Z Alergické stavy nebo stavy z přecitlivělosti, blíže neurčené
5B81.Z Obezita, blíže neurčená
5 8 CXNUMXZ Poruchy metabolismu lipoproteinů nebo lipidémie blíže neurčené
BD40.Z Ateroskleróza periferních tepen blíže neurčená
DA92.1 Pneumatosis intestinalis tenkého střeva
DA98.Z Polypy tenkého střeva, blíže neurčené
DB31.1 Pneumatóza střeva tlustého střeva
DB36.Z Některé infekce tlustého střeva, blíže neurčené
DB91.Z Akutní nebo subakutní selhání jater, blíže neurčené
DB99.7 Jaterní selhání, nespecifikované akutní nebo chronické
DB99.8 Chronické selhání jater
DB9Z Onemocnění jater, blíže neurčené
DD90.0 Knedlík v krku
DD90.1 Funkční porucha polykání
DD90.3 funkční dyspepsie
DD90.Z Funkční poruchy jícnu nebo gastroduodenálního systému blíže neurčené
DD93.2 Dětská dyschezie
DE2Z Nemoci trávicího ústrojí, blíže neurčené
GB61.Z Chronické onemocnění ledvin, blíže neurčené stadium
NE60 Otrava drogami, léky nebo biologickými látkami, jinde nezařazené
NE61 Toxické účinky toxických látek, zejména pro nelékařské účely, jinde nezařazené
NF09 Nežádoucí účinky jinde nezařazené

Hydrolytický lignin (polyphepan®) od 30,0 do 50,0 % (vztaženo na sušinu).

Popis dávkové formy

Amorfní prášek tmavě hnědé barvy, bez zápachu.

Farmakologické vlastnosti

Hydrolytický lignin je přírodní enterosorbent tvořený produktem hydrolýzy dřevěných složek – ligninovým polymerem, jehož strukturními prvky jsou deriváty fenylpropanu a hydrocelulózy.

Má vysokou sorpční aktivitu a nespecifický detoxikační účinek.

Váže a odstraňuje z těla patogenní bakterie a bakteriální toxiny, léky, jedy, soli těžkých kovů, alkohol, alergeny, stejně jako přebytek některých metabolických produktů, včetně bilirubinu, cholesterolu, močoviny, metabolitů odpovědných za rozvoj endogenní toxikózy.

Netoxický, nevstřebatelný, zcela vyloučený ze střev do 24 hodin.

Indikace

Jako detoxikační činidlo u dospělých a dětí s exogenními a endogenními intoxikacemi různého původu:

– akutní otravy léky, alkaloidy, solemi těžkých kovů, alkoholem a jinými jedy;

— komplexní léčba otravy jídlem, salmonelózy, úplavice, dysbakteriózy, dyspepsie;

– purulentně-zánětlivá onemocnění doprovázená těžkou intoxikací;

– hyperbilirubinémie a hyperazotémie (selhání jater a ledvin);

— poruchy metabolismu lipidů (ateroskleróza, obezita);

– alergie na potraviny a léky;

– odstranění xenobiotik z těla.

Kontraindikace

Individuální nesnášenlivost léku, exacerbace žaludečních vředů a duodenálních vředů, střevní atonie, anacidní gastritida.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Perorálně jednu hodinu před jídlem a užíváním jiných léků, rozmíchat v 50-100 ml vody nebo zapít vodou. Dávka léku závisí na závažnosti onemocnění, věku a tělesné hmotnosti a je 0,5–1,0 g/kg tělesné hmotnosti denně ve 3–4 dávkách.

Průměrné dávky: pro kojence – 0,5-1 čajová lžička, od 1 do 7 let – 1 dezertní lžička, od 7 let a starší, stejně jako pro dospělé – 1 polévková lžíce na dávku 3-4krát denně.

Délka léčby u akutních stavů je 3–5 dnů, u alergických onemocnění a chronických intoxikací až 14 dnů.

V případě potřeby jsou na doporučení lékaře možné opakované léčebné kúry po dvou týdnech.

Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Vzácně – alergické reakce, zácpa.

Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech, nebo se zhoršují, nebo si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Interakce

Terapeutický účinek některých léků užívaných současně perorálně může být snížen.

Mezi užitím léku a jinými léky je nutný časový interval 1–2 hodiny.

Pokud užíváte léky (včetně těch volně prodejných), poraďte se před použitím přípravku Polyphepan® se svým lékařem.

Nadměrná dávka

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

Zvláštní instrukce

Mezi užitím léku a jinými léky je nutný časový interval 1–2 hodiny.

Lék může být použit v kombinované terapii s jinými léky, s výhradou pravidel samostatného podávání.

Dlouhodobé užívání (více než 20 dní) může vést ke zhoršenému vstřebávání vitamínů a vápníku, a proto se doporučuje profylaktický příjem multivitaminů a kalciových přípravků.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Forma vydání

Prášek pro perorální podání.

10 g, 50 g, 100 g, 200 g nebo 250 g v balení z kombinovaného „buflenového“ materiálu.

10 balení po 10 g nebo jedno balení po 50 g, 100 g, 200 g nebo 250 g spolu s návodem k použití v kartonovém obalu pro spotřebitelské balení.

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Na místě chráněném před vlhkostí a světlem při teplotě do 30°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Производитель

OOO Vostok, Rusko,

612711, Kirovský kraj, Omutninskij okres, území městské osady Vostočnoje, území silnice Vostočnyj-Filippovka, dům 19, budova 1.

Tel/fax: (83352) 33-1-59.

Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 20.05.2024

Analogy (synonyma) léku Polyphepan ®

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Napsat komentář