Pomocné látky: sacharóza – 236,5 mg, škrob – 70 mg, stearát vápenatý – 3,5 mg.
popis
Bílé tablety s půlicí rýhou.
Farmakoterapeutická skupina
ATX kód
Farmakodynamika:
Antispasmodikum, má hypotenzní účinek. Inhibuje fosfodiesterázu, způsobuje akumulaci cykloadenosinmonofosfátu v buňce a snížení obsahu Ca 2+; snižuje tonus a uvolňuje hladké svaly vnitřních orgánů (gastrointestinální trakt, dýchací a urogenitální systém) a krevních cév. Ve velkých dávkách snižuje dráždivost srdečního svalu a zpomaluje intrakardiální vedení. Účinek na centrální nervový systém je slabý (ve velkých dávkách působí sedativně).
Farmakokinetika:
Absorpce závisí na lékové formě. Biologická dostupnost je v průměru 54 %. Vazba na plazmatické proteiny je 90 %. Je dobře distribuován a proniká přes histohematické tkáně. bariéry. Metabolizováno v játrech. Poločas je 0,5-2 hodiny (může být prodloužen na 24 hodin). Je vylučován ledvinami ve formě metabolitů. Zcela odstraněn z krve hemodialýzou.
indikace:
Papaverin se používá při křečích hladkého svalstva:
– břišní orgány (cholecystitida, pylorospasmus, spastická kolitida, renální kolika);
– periferní cévy (endarteritida);
– angina pectoris (jako součást komplexní terapie);
Jako adjuvantní lék k premedikaci.
Kontraindikace:
– těžké selhání jater;
– stáří (riziko rozvoje hypertermie);
– dětství (do deseti let).
S opatrností:
Je předepisován s opatrností pacientům po traumatickém poranění mozku, chronickém selhání ledvin, adrenální insuficienci, hypotyreóze, hyperplazii prostaty, supraventrikulární tachykardii a šokových stavech. Bezpečnost léku během těhotenství a kojení nebyla stanovena.
Dávkování a aplikace:
Papaverin se užívá perorálně v dávce 40-60 mg 3-4krát denně (dospělí). Nejvyšší jednotlivá dávka je 200 mg, denní dávka je 600 mg.
Pro děti ve věku 10-14 let – 20 mg (1/2 tablety).
Nežádoucí účinky:
Z kůže: alergické reakce.
Z trávicího traktu:zácpa, zvýšená aktivita jaterních transamináz.
Z kardiovaskulárního systému:atrioventrikulární blokáda, ventrikulární extrasystola, snížený krevní tlak.
Z hematopoetického systému: eozinofilie.
Z centrálního nervového systému: ospalost.
Předávkování:
Symptomy předávkování: diplopie, slabost, snížený krevní tlak, ospalost.
Léčba: symptomatické (udržování krevního tlaku).
Interakce:
Hypotenzní účinek papaverinu může být zvýšen při použití v kombinaci s tricyklickými antidepresivy, prokainamidem, reserpinem a chinidinem.
Spasmolytický účinek papaverinu se zvyšuje při současném použití s barbituráty.
Při současném použití papaverin snižuje antiparkinsonský účinek levodopy a hypotenzní účinek methyldopy.
Zvláštní pokyny:
Během období léčby je třeba se vyhnout příjmu etanolu.
Vazodilatační účinek léku je snížen kouřením.
Uvolňovací forma / dávkování:
Tablety 40 mg v balení po 10 kusech.
Balení:
10 tablet v blistru vyrobeném z papíru s polymerovým povlakem.
10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie nebo papíru s polymerovým povlakem.
1, 2, 3, 5, 10 konturových balení bez buněk nebo obsahujících buňky s návodem k použití je umístěno v balení.
Blistrová balení spolu se stejným počtem pokynů k použití jsou umístěny ve skupinovém balení.
Skladovací podmínky:
Na suchém a tmavém místě při teplotě do 25°C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti:
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Prázdninové podmínky
Производитель
Akciová společnost “Medisorb” (JSC “Medisorb”), Perm, st. Prichalnaja, 1b, Rusko
Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:
Papaverin hydrochlorid MS – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete Papaverin hydrochlorid MS v Moskvě koupit. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků:
Edetát disodný (disodná sůl kyseliny ethylendiamintetraoctové) – 0,05 mg, methionin – 0,1 mg, voda na injekci – do 1 ml.
Popis dávkové formy
Transparentní roztok od světle žluté po zelenožlutou barvu.
Farmakokinetika
Biologická dostupnost je v průměru 54 %. Vazba na plazmatické proteiny je 90 %. Distribuován v těle proniká přes histohematické bariéry. Metabolizováno v játrech. Poločas rozpadu (T 1/2 ) je 0,5–2 hodiny (lze prodloužit až na 24 hodin). Je vylučován ledvinami ve formě metabolitů. Zcela odstraněn z krve hemodialýzou.
Farmakodynamika
Papaverin snižuje tonus hladkého svalstva, a proto má vazodilatační a antispasmodický účinek. Je inhibitorem enzymu fosfodiesterázy. Způsobuje intracelulární akumulaci cyklického 3,5-adenosinmonofosfátu a snížení hladiny vápenatých iontů, což vede k relaxaci hladkého svalstva vnitřních orgánů (gastrointestinální trakt, dýchací a urogenitální systém) a cév. Účinek papaverinu na centrální nervový systém je slabý, ale ve velkých dávkách má sedativní účinek. Ve velkých dávkách snižuje dráždivost srdečního svalu a zpomaluje intrakardiální vedení.
Indikace
Křeč hladkého svalstva břišních orgánů (cholecystitida, pylorospasmus, spastická kolitida), průdušek (bronchospasmus), močových cest (renální kolika), periferních cév dolních končetin (endarteritida), cév mozku. Jako adjuvantní lék k premedikaci.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, porucha atrioventrikulárního vedení, glaukom, těžké selhání jater, komatózní stav, respirační deprese, stáří (riziko rozvoje hypertermie), dětství (do 6 měsíců).
S opatrností
Lék by měl být podáván s opatrností a v malých dávkách oslabeným pacientům, stejně jako pacientům s traumatickým poraněním mozku, poruchou funkce ledvin, hypotyreózou, nedostatečností nadledvin, hypertrofií prostaty, stejně jako pacientům se supraventrikulární tachykardií a pacientům v šokovém stavu. .
Použití v těhotenství a laktaci
Neexistují dostatečné klinické údaje týkající se účinnosti a bezpečnosti užívání papaverinu během těhotenství. Studie na zvířatech mají omezené údaje o reprodukční toxicitě a použití papaverinu ve výzkumu in vitro u různých zvířat to mělo za následek teratogenní účinky (včetně defektů neurální trubice). Není známo, zda papaverin proniká placentární bariérou nebo do mateřského mléka. V tomto ohledu by měl být papaverin používán během těhotenství pouze v případech, kdy potenciální přínos pro matku odůvodňuje potenciální riziko pro plod. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Intramuskulárně, subkutánně nebo intravenózně.
Jedna dávka pro dospělé 20–40 mg (1–2 ml roztoku 20 mg/ml), interval mezi podáními ne kratší než 4 hodiny.
Intravenózní aplikace se provádí po předběžném naředění léčiva v 10–20 ml izotonického (0,9%) roztoku chloridu sodného.
Maximální jednorázová dávka pro děti od 6 měsíců do 1 roku je 1 mg, od roku 1 do roku 12 maximální jednotlivá dávka 0,3 mg/kg tělesné hmotnosti.
U dětí ve věku od 12 do 18 let Dávkovací režim odpovídá dávkovacímu režimu pro dospělé.
U starších osob by maximální jednotlivá dávka neměla překročit 10 mg.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Nežádoucí účinky (AR) jsou klasifikovány podle tříd orgánových systémů podle slovníku MedDRA v souladu s klasifikací Světové zdravotnické organizace (WHO) pro četnost AR: velmi časté (≥1/10); běžné (≥1/100,
Poruchy krve a lymfatického systému
Velmi vzácné – eozinofilie.
Poruchy imunitního systému
Frekvence neznámá : anafylaktoidní reakce.
Poruchy nervového systému
Často – ospalost.
Poruchy srdce
zřídka – ventrikulární extrasystol.
Cévní poruchy
Často – snížení krevního tlaku.
Gastrointestinální poruchy
Často – nevolnost, zácpa.
Poruchy jater a žlučových cest
zřídka – zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz.
Poruchy kůže a podkoží
Často – erytematózní vyrážka, kopřivka, méně časté svědění kůže;
Zřídka – zvýšené pocení.
Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu
Frekvence neznámá – pálení v místě vpichu.
Při rychlém intravenózním podání, stejně jako při použití vysokých dávek, je možný rozvoj atrioventrikulárního bloku a jiných srdečních arytmií.
Interakce
Papaverin snižuje antiparkinsonský účinek levodopy. V kombinaci s barbituráty se zvyšuje protikřečový účinek papaverinu. Při použití v kombinaci s tricyklickými antidepresivy, prokainamidem, reserpinem a chinidinem může dojít ke zvýšení hypotenzního účinku. Při současném použití s anticholinergními léky může dojít ke zvýšení anticholinergních účinků. Při současném použití s alprostadilem k intrakavernózní aplikaci existuje riziko rozvoje priapismu. Snižuje hypotenzní účinek methyldopy.
Nadměrná dávka
Diplopie (dvojité vidění), slabost, snížený krevní tlak, ospalost.
Symptomatické (udržování krevního tlaku).
Zvláštní instrukce
Účinek léku na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Při užívání léku je třeba dbát opatrnosti při řízení automobilu a při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí, protože Jsou možné následující nežádoucí účinky: snížený krevní tlak, ospalost a abnormální srdeční rytmus.
Forma vydání
Injekční roztok 20 mg/ml.
2 ml nebo 10 ml v ampulích z neutrálního skla nebo bezbarvého skla I. hydrolytické třídy s lomovými body nebo kroužky.
10 ampulí spolu s návodem k použití je umístěno v kartonové krabici.
5 ampulí je umístěno v blistrovém balení vyrobeném z polyvinylchloridové fólie.
2 blistrové balení spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém balení.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno na předpis.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Производитель
Jméno, adresa výrobce a adresa místa výroby léčivého přípravku/organizace přijímající reklamace
680001, Ruská federace, Chabarovská oblast, Chabarovsk, st. Taškentská, 22
Tel./fax: (4212) 53‑91‑86
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 20.08.2024
Analogy (synonyma) léku Papaverin hydrochlorid
Papaverin bufus
Papaverin Medisorb
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023