Artikl: 10009366 Účinné látky: Bramborové výhonky suma polysacharidů Výrobce: Ellara LLC Zástupce: Panafarm Značka: PANAVIR Datum spotřeby: 30.04.2029 Forma uvolnění: roztok pro intravenózní podání Kategorie spotřebitele: Systémová antivirotika V balení: 5 ks. / 737.8 ₽ za 1 kus.
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Dostupné možnosti: 0,04 mg/ml
Dávkování: 0,04 mg/ml
Množství: 2 RUB 1 610
Množství: 5 RUB 3 689
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Vzhled produktu se může lišit od vyobrazení na fotografii.
Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem
Nutný předpis
Panavir gel pro místní i vnější použití 0,002% 5g Přidat k oblíbeným
Panavir gel pro místní i vnější použití 0,002% 5g
Panavir čípky vag 200mkg №5 Přidat k oblíbeným
Panavir čípky vag 200mcg №5
Návod k použití
otevřeno
| 1 ml | 1 Fl. | |
| bramborové klíčky součet polysacharidů | 40 μg | 200 μg |
Pomocné látky: chlorid sodný – 0.045 g, voda na injekci – až 5 ml.
Při intravenózním podání jsou polysacharidy detekovány v krvi do 5 minut po podání a jsou zachyceny buňkami retikuloendoteliálního systému jater a sleziny. Vylučování začíná rychle a po 20-30 minutách jsou polysacharidy detekovány v moči a vydechovaném vzduchu.
Indikace pro použití
- Herpesvirové infekce různých lokalizací (včetně recidivujícího genitálního herpesu, herpes zoster a oftalmického herpesu);
- stavy sekundární imunodeficience na pozadí infekčních onemocnění;
- cytomegalovirová infekce, včetně pacientů s obvyklým potratem;
- používá se u žen s chronickou virovou infekcí a nedostatkem interferonu během přípravy na těhotenství;
- chronická cytomegalovirová infekce v akutním stadiu u těhotných žen ve druhém a třetím trimestru jako součást komplexní terapie;
- infekce papilomavirem (anogenitální bradavice) jako součást komplexní terapie;
- žaludeční vřed a duodenální vřed u pacientů s dlouhodobými jizvivými vředy a symptomatickými vředy gastroduodenální zóny jako součást komplexní terapie;
- klíšťová encefalitida za účelem snížení virové zátěže a zmírnění neurologických příznaků (anisoreflexie, snížené reflexy, bolest na výstupních bodech hlavových nervů, nystagmus) jako součást komplexní terapie;
- revmatoidní artritida kombinovaná s herpesvirovou infekcí u imunokompromitovaných pacientů (pro posílení analgetického a protizánětlivého účinku hlavní terapie) jako součást komplexní terapie;
- ARVI a chřipka jako součást komplexní terapie;
- Panavir® se používá v komplexní léčbě chronické bakteriální prostatitidy.
- Individuální nesnášenlivost. Panavir® by neměli užívat pacienti s alergií na složky léku: glukózu, manózu, rhamnózu, arabinózu, xylózu;
- období laktace;
- věk dětí do 12 let.
Dávkování a podávání
Panavir® by měl být podáván intravenózně pomalým proudem.
Terapeutická dávka léčiva je 200 mcg účinné látky (obsah jedné ampule nebo lahvičky).
K léčbě herpesvirových infekcí a klíšťové encefalitidy se používá 48x s odstupem 24 nebo 1 hodin V případě potřeby je možné léčbu opakovat po XNUMX měsíci.
K léčbě cytomegalovirových a papilomavirových infekcí se používá třikrát během prvního týdne s intervalem 48 hodin a dvakrát během druhého týdne s intervalem 72 hodin.
K léčbě chronické cytomegalovirové infekce v akutním stadiu u těhotných žen ve druhém a třetím trimestru se používá třikrát během prvního týdne s odstupem 48 hodin a dvakrát během druhého týdne s intervalem 72 hodin.
K léčbě žaludečního vředu a duodenálního vředu v akutní fázi a symptomatických vředů gastroduodenální zóny se používá 5 nitrožilních injekcí obden po dobu 10 dnů.
K léčbě revmatoidní artritidy v kombinaci s herpesvirovou infekcí u imunokompromitovaných pacientů se používá 5 intravenózních injekcí v intervalu 24-48 hodin, je-li to nutné, po 2 měsících se průběh opakuje.
K léčbě akutních respiračních virových infekcí a chřipky se používají 2 intravenózní injekce v intervalu 18-24 hodin.
K léčbě pacientů s chronickou bakteriální prostatitidou se používá 5 intravenózních injekcí v intervalu 48 hodin.
Na místě chráněném před světlem, při teplotě 2 až 25 °C. Držte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Při použití ve fázi přípravy na těhotenství pomáhá snížit frekvenci reprodukčních ztrát u cytomegalovirových a herpesvirových infekcí.
Pokud se roztok zakalí, lék je považován za nevhodný k použití.
Antivirový přípravek rostlinného původu.
Panavir® je čištěný extrakt z výhonků rostliny Solarium tuberosum, hlavní účinnou látkou je hexózový glykosid skládající se z glukózy, rhamnózy, arabinózy, manózy, xylózy, galaktózy a uronových kyselin.
Lék Panavir® je antivirové a imunomodulační činidlo.
Zvyšuje nespecifickou odolnost organismu vůči různým infekcím a podporuje indukci alfa a gama interferonů krevními leukocyty.
V terapeutických dávkách je lék dobře snášen.
Testy prokázaly nepřítomnost mutagenních, teratogenních, karcinogenních, alergenních a embryotoxických účinků. Předklinické studie na laboratorních zvířatech neodhalily žádné negativní účinky na reprodukční funkce nebo vývoj plodu.
Má protizánětlivé vlastnosti v experimentálních modelech exsudativního edému, chronického proliferativního zánětu a v testu pseudoalergické zánětlivé reakce na konkanavalin A.
Analgetický účinek byl prokázán na modelech neurogenní bolesti a bolesti způsobené zánětem a tepelným podrážděním.
Má antipyretický účinek.
Neuroprotektivní vlastnosti byly prokázány na modelu parkinsonského syndromu způsobeného systémovým podáním neurotoxinu 1-methyl-4-fenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridinu.
Má schopnost zlepšit funkce sítnice a zrakového nervu.
Má vlastnosti při hojení ran u modelu žaludečního vředu.
Lék je dobře snášen, možné komplikace mohou být spojeny s individuální nesnášenlivostí a přecitlivělostí na složky léku.
Pokud se však objeví nějaké nežádoucí vedlejší účinky, měli byste přestat podávat lék a poradit se s lékařem.
Pokud zaznamenáte jakékoli další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Použití v těhotenství a laktaci
Použití je možné ve druhém a třetím trimestru dle indikace chronické cytomegalovirové infekce v akutním stadiu v rámci komplexní terapie. V ostatních případech je použití možné pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být po dobu užívání léku přerušeno.
Případy předávkování nejsou registrovány.
Výsledky preklinických studií naznačují nízkou toxicitu léku.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Neexistují žádné údaje o možnosti negativního účinku léku na schopnost řídit vozidla a provádět potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.
- Státní registr léčiv
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
- Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
- Oficiální pokyny od výrobce