Průhledná, bezbarvá nebo světle hnědá kapalina bez zápachu.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Mechanismus účinku
Lék Panavir® obsahuje účinnou látku rostlinného původu – Panavir® (bramborové výhonky, suma polysacharidů) – hexózový glykosid skládající se z glukózy, rhamnózy, arabinózy, manózy, xylózy, galaktózy, uronových kyselin.
Virostatický účinek léku Panavir® je založen na potlačení replikačních a polymerázových reakcí virů a blokování syntézy virové DNA v postižených buňkách oční tkáně.
Farmakodynamické účinky
Lék Panavir® má virostatický účinek. Aktivní proti virům herpes simplex Herpes simplex typy I a II, stejně jako adenoviry.
Protizánětlivý účinek prokázaný na modelu experimentálního exsudativního edému.
Farmakokinetika
Farmakokinetika léku nebyla studována kvůli jeho chemické povaze a malým účinným dávkám.
Indikace
Lék Panavir ® je indikován k použití u dospělých ve věku 18 až 65 let k léčbě:
- postprimární herpetická povrchová dendritická keratitida v kombinaci s oční mastí Acyclovir, 3%, jako součást komplexní terapie;
- keratokonjunktivitida adenovirové etiologie.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku.
Použití v těhotenství a laktaci
Použití během těhotenství je možné pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Je zakázáno užívat lék během kojení.
Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být po dobu užívání léku přerušeno.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Pro instilaci do spojivkového vaku. Nedotýkejte se špičkou otevřené lahvičky s kapátkem očních víček, okolních tkání nebo jiných povrchů. Vždy byste měli užívat lék plně v souladu s doporučeními svého lékaře. Máte-li jakékoli pochybnosti, měli byste se poradit se svým lékařem.
Jak pracovat s lahvičkou s kapátkem
1. K propíchnutí hrdla použijte určitou sílu a otáčejte víčkem (víčkem) ve směru hodinových ručiček, dokud spodní okraj víčka (víčka) nedosedne na tělo lahvičky s kapátkem.
2. Po propíchnutí hrdla otočte víčkem (víčkem) proti směru hodinových ručiček a sejměte jej.
3. Aplikujte kapky do očí stisknutím lahvičky s kapátkem.
4. Uzavřete lahvičku s kapátkem tak, že nasadíte víčko (víčko) a otočíte jím ve směru hodinových ručiček, dokud se spodní okraj víčka (víčka) nezastaví o tělo lahvičky s kapátkem.
5. Interval mezi použitím oční masti Panavir® a Acyclovir, stejně jako jiných léků k léčbě očních onemocnění, by měl být alespoň 15 minut.
Doporučená dávka
Postprimární herpetická povrchová dendritická keratitida
Při současném použití s oční mastí Acyclovir 3% se oční mast aplikuje po použití očních kapek Panavir ® .
Panavir®, 0,04 mg/ml, oční kapky. 2 kapky do postiženého oka (nebo obou očí) 4x denně v intervalu 2 hodin Délka užívání: až 15 dní, podle závažnosti onemocnění.
Acyclovir oční mast, 3%. 10 mm proužek masti by měl být umístěn do spodního spojivkového vaku 5x denně v intervalech asi 4 hodin Léčba by měla pokračovat alespoň 3 dny po zhojení.
Pokud dojde k vynechání dávky, léčba by měla pokračovat podle plánu. Dávka by neměla překročit 2 kapky do postiženého oka (nebo obou očí) 4krát denně v intervalech kratších než 2 hodiny.
Keratokonjunktivitida adenovirové etiologie
2 kapky do postiženého oka (nebo obou očí) 4x denně, v intervalu 2 hodin Délka užívání až 14 dní v závislosti na závažnosti onemocnění.
Speciální skupiny pacientů
Starší pacienti. Klinické studie s Panavirem u pacientů starších 65 let nebyly provedeny.
Pacienti s poruchou funkce ledvin. Klinické studie léku u pacientů s poruchou funkce ledvin nebyly provedeny.
Pacienti s poruchou funkce jater. Klinické studie přípravku Panavir u pacientů s dysfunkcí jater nebyly provedeny.
Děti. Bezpečnost a účinnost Panaviru u dětí ve věku 0 až 18 let nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Individuální intolerance a alergické reakce na složky léku jsou možné. Pokud se u pacienta objeví nežádoucí účinky, přestaňte lék používat a poraďte se s lékařem.
Federální služba pro dohled ve zdravotnictví.
Interakce
Nebyly provedeny žádné studie interakcí s jinými léky.
Nadměrná dávka
Vzhledem k nízké toxicitě nebyly případy předávkování popsány.
V případě náhodného předávkování je léčba symptomatická.
Zvláštní instrukce
Lék Panavir® obsahuje pomocnou látku methylparahydroxybenzoát (konzervant), která může vyvolat alergické reakce.
Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Nemá významný vliv. Ihned po aplikaci se může objevit dočasné rozmazané vidění. Dokud se neobnoví jasnost zrakového vnímání, nedoporučuje se řídit vozidla nebo se věnovat jiným potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
Oční kapky, 0,04 mg/ml. 10 ml je umístěno v polymerových kapátkových lahvičkách vyrobených z vysokotlakého polyetylenu se šroubovacím polymerovým uzávěrem vyrobeným z polypropylenu.
1 lahvička s kapátkem spolu s příbalovou informací je umístěna v kartonové krabici.
Производитель
Ruská federace, federální státní jednotný podnik “Moskevský endokrinní závod”. 109052, Moskva, ul. Novochochlovskaja, 25.
Tel: (495) 234-61-92.
Držitel rozhodnutí o registraci. Ruská federace, National Research Company LLC. 301404, region Tula, okres Suvorovsky, obec Varushitsy, dům 104.
E-mailová adresa pošta: info@panavir.ru
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Při teplotách pod 25 °C, v originálním balení (kapátka v balení).
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
2 roky. Doba použitelnosti léku po prvním otevření je 30 dní.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Lobanova Elena Georgievna (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor)
Zkušenosti: více než 30 let
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
– Panavir® by měl být podáván intravenózně pomalým proudem.
– Terapeutická dávka léčiva je 200 mcg účinné látky (obsah jedné ampule).
– K léčbě herpesvirových infekcí a klíšťové encefalitidy použijte 48x s odstupem 24 nebo 1 hodin, v případě potřeby lze léčbu opakovat po XNUMX měsíci.
– K léčbě cytomegalovirových a papilomavirových infekcí používejte třikrát během prvního týdne s intervalem 48 hodin a dvakrát během druhého týdne s intervalem 72 hodin.
– K léčbě chronické cytomegalovirové infekce v akutním stadiu u těhotných žen ve druhém a třetím trimestru se používá třikrát během prvního týdne s odstupem 48 hodin a dvakrát během druhého týdne s intervalem 72 hodin.
– K léčbě žaludečních a dvanáctníkových vředů v akutní fázi a symptomatických vředů gastroduodenální zóny se používá 5 nitrožilních injekcí obden po dobu 10 dnů.
– K léčbě revmatoidní artritidy kombinované s herpesvirovou infekcí u imunokompromitovaných pacientů se používá 5 nitrožilních injekcí v intervalu 24–48 hodin, je-li to nutné, kúru opakujeme po 2 měsících.
– K léčbě akutních respiračních virových infekcí a chřipky se používají 2 nitrožilní injekce v intervalu 18–24 hodin.
– K léčbě pacientů s chronickou bakteriální prostatitidou se používá 5 nitrožilních injekcí v intervalu 48 hodin.
Pediatrické použití
Panavir® se předepisuje dětem starším 12 let v dávce 100 mcg intravenózně jednou denně.
K léčbě herpesvirových infekcí a klíšťové encefalitidy se používá 48x s odstupem 24 nebo 1 hodin V případě potřeby je možné léčbu opakovat po XNUMX měsíci.
K léčbě cytomegalovirových a papilomavirových infekcí se používá třikrát během prvního týdne s intervalem 48 hodin a dvakrát během druhého týdne s intervalem 72 hodin.
popis
Antivirové a imunomodulační činidlo
Struktura
Složení (na 1 ampuli)
Aktivní složka:
Panavir® (polysacharidy z bramborových výhonků) – 200 mcg;
Pomocné látky:
Chlorid sodný – 0,045 g, voda na injekci – až 5 ml.
Farmakoterapeutická skupina
Antivirová činidla (kromě HIV).
Farmakodynamika
Panavir ® je čištěný extrakt z rostlinných výhonků Solanum tuberosum; Hlavní účinnou látkou je hexózový glykosid skládající se z glukózy, rhamnózy, arabinózy, manózy, xylózy, galaktózy a uronových kyselin.
Lék Panavir® je antivirové a imunomodulační činidlo. Zvyšuje nespecifickou odolnost organismu vůči různým infekcím a podporuje indukci interferonů alfa a gama krevními leukocyty.
V terapeutických dávkách je lék dobře snášen.
Testy prokázaly nepřítomnost mutagenních, teratogenních, karcinogenních, alergenních a embryotoxických účinků. Předklinické studie na laboratorních zvířatech neodhalily žádné negativní účinky na reprodukční funkce nebo vývoj plodu.
Má protizánětlivé vlastnosti v experimentálních modelech exsudativního edému, chronického proliferativního zánětu a v testu pseudoalergické zánětlivé reakce na konkanavalin A.
Analgetický účinek byl prokázán na modelech neurogenní bolesti a bolesti způsobené zánětem a tepelným podrážděním.
Má antipyretický účinek.
Neuroprotektivní vlastnosti byly prokázány na modelu parkinsonského syndromu způsobeného systémovým podáním neurotoxinu 1-methyl-4-fenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridinu.
Má schopnost zlepšit funkce sítnice a zrakového nervu.
Má vlastnosti při hojení ran u modelu žaludečního vředu.
Farmakokinetika
Farmakokinetika léku nebyla studována kvůli jeho chemické povaze a malým účinným dávkám.
Indikace
– Herpesvirové infekce různých lokalizací (včetně recidivujícího genitálního herpesu, herpes zoster a očního herpesu).
– Stavy sekundární imunodeficience na pozadí infekčních onemocnění.
– Cytomegalovirová infekce, včetně pacientů s obvyklým potratem.
– Používá se u žen s chronickou virovou infekcí a nedostatkem interferonu během přípravy na těhotenství.
– Chronická cytomegalovirová infekce v akutním stadiu u těhotných žen ve druhém a třetím trimestru jako součást komplexní terapie.
– Infekce lidským papilomavirem (anogenitální bradavice) jako součást komplexní terapie.
– Peptický vřed žaludku a dvanáctníku u pacientů s dlouhodobými jizvivými vředy a symptomatickými vředy gastroduodenální zóny jako součást komplexní terapie.
– Klíšťová encefalitida s cílem snížit virovou zátěž a zmírnit neurologické příznaky (anizoreflexie, snížené reflexy, bolesti na výstupních bodech hlavových nervů, nystagmus) v rámci komplexní terapie.
– Revmatoidní artritida kombinovaná s herpesvirovou infekcí u imunokompromitovaných pacientů (pro posílení analgetického a protizánětlivého účinku hlavní terapie) jako součást komplexní terapie.
– ARVI a chřipka jako součást komplexní terapie.
– Panavir ® se používá v komplexní terapii chronické bakteriální prostatitidy.
Kontraindikace
– Individuální nesnášenlivost. Panavir® by neměli užívat pacienti s přecitlivělostí na složky léku: glukózu, manózu, rhamnózu, arabinózu, xylózu.
Těhotenství a kojení
Použití je možné ve druhém a třetím trimestru dle indikace chronické cytomegalovirové infekce v akutním stadiu v rámci komplexní terapie. V ostatních případech je použití možné pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být po dobu užívání léku přerušeno.
Nežádoucí účinek
Individuální intolerance a alergické reakce na složky léku jsou možné.
Pokud se však objeví jakékoli nežádoucí vedlejší účinky, měli byste přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
Pokud zaznamenáte jakékoli další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování.
Interakce s jinými léčivými přípravky
Zvláštní instrukce
Při použití během přípravy na těhotenství pomáhá snižovat frekvenci reprodukčních ztrát u cytomegalovirových a herpesvirových infekcí.
Pokud se roztok zakalí, lék je považován za nevhodný k použití.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Neexistují žádné údaje o možnosti negativního účinku léku na schopnost řídit vozidla a provádět potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.