Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2020.07.23
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: S01AD05 (interferon)
Účinné látky
- difenhydramin Rec.INN registrovaný WHO
- interferon alfa-2b USAN schválený pro použití v USA
Dávková forma
Volně prodejný lék
Oční kapky 10000 IU+1 mg/1 ml: fl. 10 ml
Forma uvolňování, balení a složení léku Oftalmoferon ®
Oční kapky ve formě průhledného, bezbarvého nebo slabě nažloutlého roztoku.
| 1 ml | |
| lidský rekombinantní interferon alfa-2b | ne méně než 10000 IU |
| difenhydramin (jako difenhydramin hydrochlorid) | 1 mg |
Pomocné látky: kyselina boritá – 3.1 mg, edetát disodný – 0.4 mg, chlorid sodný – 2.2 mg, octan sodný – 7 mg, hypromelóza – 3 mg, povidon – 5 mg, makrogol 4000 – 50 mg, čištěná voda – do 1 ml.
10 ml – plastové lahvičky (1) s dávkovačem kapátka – kartonové obaly.
10 ml – polymerové lahvičky (1) s dávkovacími nástavci – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Antivirotikum pro lokální použití v oftalmologii
Farmakologický účinek
Má antivirové, protizánětlivé, imunomodulační, antimikrobiální, lokálně anestetické a regenerační účinky.
Indikace účinných látek léku Oftalmoferon ®
Konjunktivitida: adenovirová, enterovirová (hemoragická), herpetická; keratitida: adenovirová, herpetická (vezikulární, tečkovaná, dendritická, mapovitá; stromální, včetně ulcerace rohovky); keratokonjunktivitida: adenovirová, herpetická; herpetická uveitida a keratouveitida (včetně ulcerací).
| Kód ICD-10 | čtení |
| B00.5 | Herpetické oční onemocnění |
| B02.3 | Pásový opar s očními komplikacemi |
| B30.0 | Adenovirová keratokonjunktivitida |
| B30.1 | Konjunktivitida způsobená adenovirem (H13.1*) |
| H13.1 | Akutní konjunktivitida u nemocí zařazených jinde |
| H19.1 | Herpes simplex keratitida a keratokonjunktivitida |
| H22.0 | Iridocyklitida u infekčních nemocí zařazených jinde |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Lokálně. V akutní fázi onemocnění kápněte 1-2 kapky. do postiženého oka až 6-8krát denně. S ústupem zánětlivého procesu se počet instilací snižuje na 2-3krát denně. Průběh léčby pokračuje, dokud příznaky onemocnění úplně nezmizí.
Nežádoucí účinek
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na tuto kombinaci.
Zvláštní instrukce
Pokud nedojde ke zlepšení do 5 dnů léčby a objeví-li se nežádoucí účinky, je nutná konzultace s oftalmologem.
Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe
Oční kapky: průhledný, bezbarvý nebo slabě nažloutlý roztok.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Oftalmoferon® je kombinovaný lék obsahující antivirovou a imunomodulační látku – lidský rekombinantní interferon alfa-2b a antihistaminikum – difenhydramin.
Interferon lidský rekombinantní alfa-2b má široké spektrum antivirové aktivity, imunomodulační, antiproliferativní působení.
Difenhydramin – H blokátor1-histaminové receptory – působí antialergicky, snižuje otoky a svědění spojivek.
Farmakokinetika
Při lokální aplikaci lék nepodléhá systémové absorpci. Dosažená koncentrace účinných látek v krvi je výrazně pod detekčním limitem (limit detekce interferonu alfa-2b je 1–2 IU/ml) a nemá klinický význam.
Neexistují žádné informace o rozsahu pronikání difenhydraminu do různých tkání oka po místní aplikaci.
Indikace
- adenovirová, hemoragická (enterovirová), herpetická konjunktivitida;
- adenovirová, herpetická (vezikulární, tečkovaná, dendritická, mapovitá) keratitida;
- herpetická stromální keratitida s a bez ulcerace rohovky;
- adenovirová a herpetická keratokonjunktivitida;
- herpetická uveitida a herpetická keratouveitida (s ulcerací a bez ulcerace);
- syndrom suchého oka;
- prevence transplantačního onemocnění a prevence recidivy herpetické keratitidy po keratoplastice;
- prevence a léčba komplikací po excimerových laserových refrakčních operacích rohovky.
Kontraindikace
Individuální nesnášenlivost složek léčiva.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze podle pokynů ošetřujícího lékaře, pokud očekávaný účinek převyšuje riziko komplikací u plodu a novorozence.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Konjunktiválně.
Při virových očních infekcích u dospělých a dětí v akutním stadiu onemocnění se lék vkapává do spojivkového vaku 1–2 kapky až 6–8krát denně. S ústupem zánětlivého procesu se počet instilací snižuje na 2–3krát denně, dokud příznaky onemocnění nezmizí.
U syndromu suchého oka se lék užívá denně, vkapává se 1-2 kapky do bolavého oka 2x denně po dobu 25-30 dnů do vymizení příznaků onemocnění.
K prevenci a léčbě komplikací po excimer laserové refrakční operaci rohovky se lék používá denně ode dne operace vkapáváním 1–2 kapek do oka 2x denně po dobu 10 dnů.
K prevenci transplantačního onemocnění a recidivy herpetické keratitidy po keratoplastice se lék používá denně, vkapávání 1–2 kapek do operovaného oka 3–4krát denně během prvních 2 týdnů po operaci.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Interakce
Lék je kompatibilní a dobře se hodí s protizánětlivými, antibakteriálními, kortikosteroidními, reparativními oftalmologickými léky – stimulátory regenerace rohovky a léky na náhradu slz.
Nadměrná dávka
Nebyly zaznamenány žádné případy předávkování drogami.
Zvláštní instrukce
Pacienti používající kontaktní čočky by si měli instilovat lék pouze tehdy, když jsou čočky odstraněny a mohou si je znovu nasadit 15–20 minut po nakapání léku.
Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Ihned po instilaci se může objevit rozmazané vidění, proto se doporučuje začít řídit vozidla nebo obsluhovat stroje několik minut po instilaci léku.
Forma vydání
Oční kapky. Po 10 ml v plastových lahvičkách s dávkovačem kapátka nebo v polymerových lahvičkách s kontrolními uzávěry prvního otevření a dávkovacími nástavci. 1 fl. spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.
Производитель
Výrobce/organizace přijímající reklamace od spotřebitele: Firn M LLC. 108804, Moskva, vnitřní město poz. Kokoshkino, d. Kokoshkino, sv. Dzeržinskij, 4A.
Tel: (495) 956-15-43.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Při teplotě 2–8 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
2 roky. Otevřenou lahvičku skladujte nejdéle 30 dní.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Lobanova Elena Georgievna (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor)
Zkušenosti: více než 30 let
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023