Forma uvolňování, balení a složení léku Nitrofungin-Teva
Roztok pro vnější použití je průhledný, žluté až zelenožluté barvy, s vůní etanolu.
| 1 ml | 1 Fl. | |
| chlornitrofenol | 10 mg | 250 mg |
Pomocné látky: triethylenglykol, ethanol 96%, čištěná voda.
25 ml – lahvičky z tmavého skla (1) – balení z kartonu.
Klinická a farmakologická skupina: Antimykotikum k zevnímu použití
Farmakologický účinek
Antifungální činidlo. Při koncentraci roztoku 0.0001 % inhibuje růst Microsporum canis, Trichophyton gypseum; v koncentraci 0.0007 % inhibuje růst Candida albicans; při zvýšení obsahu účinné látky na 0.003 % vykazuje fungicidní účinek.
Ve vyšších koncentracích působí antibakteriálně proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím.
Indikace pro lék Nitrofungin-Teva
Plísňové kožní léze:
| Kód ICD-10 | čtení |
| B35.2 | Mykóza rukou |
| B35.3 | Zastavení mykózy |
| B35.4 | Mykóza trupu |
| B35.6 | Atletická noha |
| B37.2 | Kandidóza kůže a nehtů |
| H62.2 | Zevní otitis s mykózou |
Dávkovací režim
Navenek. Roztok se aplikuje na postižené oblasti pokožky vatovým tamponem 2-3krát denně. Léčba pokračuje až do vymizení klinických projevů onemocnění.
Abyste předešli relapsu, pokračujte v používání roztoku 2-3krát týdně po dobu 4-6 týdnů.
Pro preventivní účely se roztok používá 1-2krát týdně po dobu 4 týdnů.
Nežádoucí účinek
Lokální podráždění, fotodermatitida, alergické reakce.
Kontraindikace pro použití
Použití v těhotenství a laktaci
Použití během těhotenství je možné pouze v případech, kdy potenciální přínos pro matku převáží možné riziko pro plod.
V období laktace je nutné rozhodnout o otázce ukončení kojení.
Zvláštní instrukce
V případě silných dráždivých účinků při každodenním používání lze použít roztok zředěný vodou (1:1).
Oblasti kůže ošetřené přípravkem by neměly být vystaveny slunečnímu záření.
Lékové interakce
Podmínky uchovávání léku Nitrofungin-Teva
Uchovávejte při teplotě 10°C až 25°C, na místě chráněném před světlem, mimo dosah dětí.
Datum expirace léku Nitrofungin-Teva
Doba použitelnosti je 5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky implementace
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Kontrolováno odbornou lékařkou Ekaterinou Aleksandrovna Tolmachevovou, kandidátkou lékařských věd, 44 let zkušeností
Uložte si to pro sebe
Reklamní. Izvarino Pharma LLC
Reklamní. JSC “Vidal Rus”
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“
Kontakty Redakční Mapa stránek Licence Inzerce
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK
Způsobuje zastavení růstu a vývoje některých druhů hub.
Způsobuje zastavení růstu a vývoje některých druhů hub.
Indikace
Dermatomykóza (epidermofytóza, trichofytóza, kandidóza, mykotický ekzém), mykóza zevního zvukovodu.
Kontraindikace
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Venku, postižená místa se ošetřují 2-3x denně do vymizení klinických příznaků, poté minimálně další 4 týdny s použitím léku 1-2x týdně. Pro prevenci – 1-2krát týdně.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Lokální podráždění, fotosenzitivita.
Bezpečnostní opatření
Oblasti ošetřené přípravkem by neměly být vystaveny slunečnímu záření. U dermatomykózy provázené výraznými lokálními zánětlivými jevy a při podráždění lze použít roztok zředěný vodou v poměru 1:1.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem, při teplotě 10–25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let
Datum aktualizace: 15.06.2020
Analogy (synonyma) léku Nitrofungin
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023