Stránka neprovádí vzdálený maloobchod a platby za zboží a také neposkytuje služby pro dodání zboží.
- Návod k použití Viferon
- Jak nakupovat
- Recenze Viferon
- Certifikáty
Návod k použití Viferon
Производитель
Všechny fáze výroby
1. FERON LLC, Rusko. 123098, Moskva, st. Gamaleya, 18, str. 21.
2. FERON LLC, Rusko. M.O. Městská část Lobnya, město Lobnya, dálnice Krasnopoljanskoje, 10.
Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů. FERON LLC, Rusko. 125167, Moskva, Leningradsky Prospekt, 37, BC “AERODOM”.
Tel: (495) 646-12-19.
Struktura
1 g masti pro vnější a lokální použití obsahuje léčivou látku: interferon alfa 2 lidský rekombinantní 40000 0,02 IU, pomocné látky: tokoferol acetát 0,34 g, lanolin bezvodý 0,45 g, vazelína lékařská 0,12 g, broskvový olej 1,0 g, čištěná voda XNUMX g.
Popis dávkové formy
Barva od bílo-žluté po žlutou, s charakteristickou vůní lanolinu.
Farmakodynamika Viferon mast pro lokální a narální aplikaci 40000 IU/g 12 g (tuba)
Lidský rekombinantní interferon alfa-2b má antivirové, imunomodulační, antiproliferativní vlastnosti, potlačuje replikaci virů obsahujících RNA a DNA. Imunomodulační vlastnosti interferonu alfa-2b, jako je zvýšená fagocytární aktivita makrofágů a zvýšená specifická cytotoxicita lymfocytů vůči cílovým buňkám, určují jeho zprostředkovanou antibakteriální aktivitu.
V přítomnosti pomocných látek obsažených v léčivu (alfa-tokoferolacetát, kyselina citrónová, benzoová, askorbová) se zvyšuje specifická antivirová aktivita interferonu alfa-2b, zvyšuje se jeho imunomodulační účinek (stimulace fagocytární funkce neutrofilů v lézích), což umožňuje zvýšit účinnost vlastní imunitní odpovědi těla na patogenní mikroorganismy.
V přítomnosti kyseliny askorbové a alfa-tokoferolacetátu se zvyšuje specifická antivirová aktivita interferonu alfa-2b, zvyšuje se jeho imunomodulační účinek, což umožňuje zvýšit účinnost vlastní imunitní odpovědi organismu na patogenní mikroorganismy. Při užívání léku se zvyšuje hladina sekrečního IgA, normalizuje se hladina IgE a obnovuje se fungování endogenního systému interferonu alfa-2b. Kyselina askorbová a alfa-tokoferolacetát jsou vysoce aktivní antioxidanty, mají protizánětlivé, membránu stabilizující a regenerační vlastnosti. Bylo zjištěno, že při použití léku VIFERON ® nedochází k žádným vedlejším účinkům, které se vyskytují při parenterálním podávání léků s interferonem alfa-2b, a netvoří se protilátky, které neutralizují antivirovou aktivitu interferonu alfa-2b. Použití VIFERON® v rámci komplexní terapie umožňuje snížení terapeutických dávek antibakteriálních a hormonálních léků a také snížení toxických účinků indikované terapie.
Mast pro vnější i lokální použití
Při zevní a místní aplikaci je systémová absorpce interferonu nízká.
Farmakokinetika
Imunomodulační a antivirotikum. Lidský rekombinantní interferon alfa-2 má výrazné antivirové, antiproliferativní a imunomodulační vlastnosti. V přítomnosti pomocných látek obsažených v léčivu (antioxidant tokoferolacetát) se zvyšuje specifická antivirová aktivita lidského rekombinantního interferonu alfa-2 a zvyšuje se jeho imunomodulační účinek (stimulace fagocytární funkce neutrofilů v lézích).
Při zevní a místní aplikaci je systémová absorpce interferonu nízká.
Indikace
K léčbě herpetických infekcí (Herpes simplex typu 1 a 2) kůže a sliznic různé lokalizace.
Jako součást komplexní terapie chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí u dětí ve věku 1 roku a starších.
Kontraindikace
Individuální nesnášenlivost složek léčiva.
Děti do 1 roku.
Nežádoucí účinky
Ve většině případů je přípravek VIFERON, mast pro vnější i lokální použití, dobře snášen. Při aplikaci na nosní sliznici jsou vedlejší účinky (výtok z nosu, kýchání, pálení nosní sliznice) mírné a přechodné a po vysazení léku samy vymizí.
Interakce Viferon mast pro lokální a narální aplikaci 40000 IU/g 12 g (tuba)
Lék VIFERON, mast pro vnější i lokální použití, je kompatibilní a dobře se hodí ke všem lékům používaným při léčbě akutních respiračních virových infekcí, včetně chřipky, virových (herpetických) lézí kůže a sliznic.
Dávkování a podávání
Masť Viferon se aplikuje v tenké vrstvě na postižená místa 3-4krát denně, doba léčby je 5-7 dní.
Doporučuje se zahájit léčbu ihned po objevení se prvních známek poškození kůže a sliznic (svědění, pálení, zarudnutí). Při léčbě recidivujícího oparu je vhodné zahájit léčbu v prodromálním období nebo na samém začátku výskytu známek recidivy.
K léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí aplikujte tenkou vrstvu masti na sliznici nosních cest 3-4krát denně:
- děti od 1 do 2 let 2500 IU (1 hrášek o průměru 0,5 cm) 3x denně
- děti od 2 do 12 let 2500 IU (1 hrášek o průměru 0,5 cm) 4x denně
- děti od 12 do 18 let 5000 IU (1 hrášek o průměru 1 cm) 4krát denně.
Délka léčby je 5 dní.
Nadměrná dávka
Zvláštní instrukce
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Podmínky výdeje z lékáren Viferon mast pro lokální a nar aplikaci 40000 IU/g 12 g (tuba)
K dispozici bez lékařského předpisu
Složení a forma uvolnění
Gel pro topické použití – 1 ml lidského rekombinantního interferonu alfa-2 – 36000 5 IU pomocné látky: roztok alfa-tokoferolacetátu – 2%; alkoholový roztok methioninu – 0,4%; roztok kyseliny benzoové – 10%; roztok kyseliny citronové – 3%; roztok tetraboritanu sodného – 10%; roztok chloridu sodného – 10%; roztok lidského sérového albuminu – 10%; destilovaný glycerin; sodná sůl karboxymethylcelulózy; čištěná voda v hliníkových zkumavkách o objemu 1 ml; XNUMX tuba v kartonovém balení.
Popis dávkové formy
Gel je homogenní, neprůhledná, gelovitá hmota bílé barvy s šedavým nádechem.
Klinická farmakologie
Lidský rekombinantní interferon alfa-2 má výrazné antivirové, imunomodulační a antiproliferativní vlastnosti. Komplexní složení přípravků (masť, čípek, gel) způsobuje řadu nových přídavných účinků: v přítomnosti antioxidantů (tokoferolacetát a/nebo kyselina askorbová, kyseliny benzoové nebo citrónové a také methionin) specifická antivirová aktivita zvýšení lidského rekombinantního interferonu alfa-2, jeho imunomodulační účinek na T- a B-lymfocyty, normalizace hladin imunoglobulinu E, obnovení fungování endogenního interferonového systému. Alfa-tokoferolacetát, kyselina askorbová, kyselina benzoová a kyselina citrónová, stejně jako methionin, jako vysoce aktivní antioxidanty, mají výrazné protizánětlivé, membránu stabilizující a regenerační vlastnosti. Bylo zjištěno, že při použití rektálních čípků léku Viferon® nedochází k žádným vedlejším účinkům, které se vyskytují při parenterálním podávání interferonových léků, a netvoří se protilátky, které neutralizují antivirovou aktivitu interferonu.
Indikace pro použití Viferonu
Viferon je antivirové, imunomodulační činidlo. Vlivem interferonu se zvyšuje aktivita přirozených zabijáků, T-pomocníků, cytotoxických T-lymfocytů, fagocytární aktivita, intenzita diferenciace B-lymfocytů, exprese antigenů MHC typu I a II v těle.
Inhibuje replikaci a transkripci virů, chlamydií. Používá:
- v komplexní terapii infekčních a zánětlivých onemocnění novorozenců, včetně nedonošených dětí: akutní respirační virové infekce, pneumonie (bakteriální, virové, chlamydiové), meningitida, sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, cytomegalovirus, ureaplasmóza, enterovirová infekce, viscerální kandidóza mykoplazmóza);
- v komplexní terapii infekčních a zánětlivých onemocnění u těhotných žen: urogenitální infekce (chlamydie, genitální herpes, cytomegalovirus, ureaplasmóza, trichomoniáza, bakteriální vaginóza, papilomavirová infekce, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza, gardnerelóza), pyelonefritida, bronchopneumonie;
- při komplexní terapii chronické virové hepatitidy B, C, D u dětí, dále při terapii chronické virové hepatitidy těžké aktivity a jaterní cirhózy pomocí plazmaferézy a hemosorpce.
Po 12 hodinách rektálního podání je pozorován pokles hladiny interferonu v krevním séru, což vyžaduje jeho opakované podání.
Kontraindikace použití Viferonu
V případě svíček – zvýšená citlivost na kakaové máslo.
Použití během těhotenství a dětí
Gel: protože systémová absorpce interferonu je při lokální aplikaci nízká a lék působí pouze v místě léze, je možné používat Viferon® (gel) během těhotenství a kojení. Během kojení neaplikujte lék na oblast prsou a bradavek kvůli schopnosti léku vytvořit na povrchu kůže dlouhotrvající film.
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Přípravky Viferon® (masti, gel a čípky) jsou kompatibilní a dobře se kombinují se všemi léky používanými při léčbě virových a jiných onemocnění (antibiotika, chemoterapeutika, GCS).
Dávkování Viferonu
Droga se používá zevně i lokálně.
Při komplexní léčbě akutních respiračních virových infekcí, včetně chřipky, prodloužených a častých akutních respiračních virových infekcí, včetně těch komplikovaných bakteriální infekcí
Děti, dospělí, těhotné ženy: aplikujte proužek gelu ne delší než 0,5 cm na předem vysušený povrch nosní sliznice a/nebo na povrch mandlí 3–5x denně po dobu 5 dnů dle potřeby kúra lze prodloužit.
Recidivující stenózující laryngotracheobronchitida
Děti, dospělí, těhotné ženy: pruh gelu ne delší než 0,5 cm se aplikuje na povrch mandlí v akutním období onemocnění 5x denně po dobu 5-7 dnů. Po akutním období 3x denně po dobu 3 týdnů.
Akutní a chronická recidivující herpetická infekce (při objevení se prvních příznaků onemocnění nebo během prekurzorového období)
Děti, dospělí, těhotné ženy: aplikujte proužek gelu ne delší než 0,5 cm pomocí špachtle nebo vatového tamponu/vatové tyčinky na předem vysušené postižené místo 3-5x denně po dobu 5-6 dnů. V případě potřeby se doba trvání kurzu prodlužuje, dokud klinické projevy nezmizí.
Děti, dospělí, těhotné ženy: naneste 1 ml gelu vatovým tamponem na povrch děložního čípku, předem očištěný od hlenu, 2x denně po dobu 7 dnů. V případě potřeby lze délku kurzu prodloužit na 14 dní.
ARI, včetně chřipky
Děti, dospělí, těhotné ženy: v období zvýšeného výskytu se na předem vysušený povrch nosní sliznice a/nebo povrch mandlí nanáší 0,5-2x denně proužek gelu ne delší než 2 cm. týdnů.
Recidivující stenózující laryngotracheobronchitida
Děti, dospělí, těhotné ženy: na povrch mandlí se nanáší pomocí špachtle nebo vatového tamponu/vatové tyčinky pruh gelu ne delší než 0,5 cm 2x denně po dobu 3-4 týdnů, kúry se opakují 2x ročně .
Gel se aplikuje na sliznici nosní dutiny po vyčištění nosních cest a na povrch palatinových mandlí – 30 minut po jídle. Při aplikaci gelu na mandle se nedotýkejte mandlí vatovým tamponem, ale pouze gelem samovolně stéká po povrchu mandle. Při aplikaci gelu na děložní čípek byste měli nejprve odstranit hlen a výtok z poševních kleneb a děložního čípku vatovým tamponem nebo gázou.
Při aplikaci gelu na postižené oblasti kůže a sliznic se po 30-40 minutách vytvoří tenký film, na který se lék znovu aplikuje. V případě potřeby lze film před opětovným nanesením produktu sloupnout nebo omýt vodou.