Mast pro vnější i lokální použití: od bílo-žluté po žlutou, s charakteristickou vůní lanolinu.
Gel pro vnější i lokální použití: neprůhledná, gelovitá hmota bílé barvy s šedavým nádechem.
Čípky pro rektální použití: kulovitý, bíložluté až žluté barvy. Heterogenita barvy ve formě inkluzí nebo mramorování je povolena. Na podélném řezu je nálevkovitá prohlubeň. Průměr čípku není větší než 10 mm.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Lidský rekombinantní interferon alfa-2b má antivirové, imunomodulační, antiproliferativní vlastnosti, potlačuje replikaci virů obsahujících RNA a DNA. Imunomodulační vlastnosti interferonu alfa-2b, jako je zvýšená fagocytární aktivita makrofágů a zvýšená specifická cytotoxicita lymfocytů vůči cílovým buňkám, určují jeho zprostředkovanou antibakteriální aktivitu.
V přítomnosti pomocných látek obsažených v léčivu (včetně α-tokoferolacetátu (všechny formy), citrónové, benzoové kyseliny (gel), kyseliny askorbové (gel, čípky) se zvyšuje specifická antivirová aktivita interferonu alfa-2b, jeho imunomodulační účinek (stimulace fagocytární funkce neutrofilů v lézích), což umožňuje zvýšit účinnost vlastní imunitní odpovědi organismu na patogenní mikroorganismy.
V přítomnosti kyseliny askorbové (čípky) a α-tokoferolacetátu (všechny formy) se zvyšuje specifická antivirová aktivita interferonu alfa-2b, zvyšuje se jeho imunomodulační účinek, což umožňuje zvýšit účinnost vlastní imunitní odpovědi organismu na patogenní mikroorganismy. Při užívání léku se zvyšuje hladina sekrečního IgA, normalizuje se hladina IgE a obnovuje se fungování endogenního systému interferonu alfa-2b. Kyselina askorbová a α-tokoferolacetát jsou vysoce aktivní antioxidanty, mají protizánětlivé, membránu stabilizující a regenerační vlastnosti. Bylo zjištěno, že při použití léku VIFERON ® nedochází k žádným vedlejším účinkům, které se vyskytují při parenterálním podávání léků s interferonem alfa-2b, a netvoří se protilátky, které neutralizují antivirovou aktivitu interferonu alfa-2b. Použití VIFERON® v rámci komplexní terapie umožňuje snížení terapeutických dávek antibakteriálních a hormonálních léků a také snížení toxických účinků indikované terapie.
Mast pro vnější i lokální použití. Při zevní a místní aplikaci je systémová absorpce interferonu nízká.
Gel pro vnější i lokální použití. Gelový základ zajišťuje prodloužené působení léku.
Čípky pro rektální použití. Kakaové máslo obsahuje fosfolipidy, které při výrobě eliminují potřebu syntetických toxických emulgátorů a přítomnost polynenasycených mastných kyselin usnadňuje podávání a rozpouštění léčiva.
Indikace
Mast pro vnější i lokální použití
- chřipka a jiné akutní respirační virové infekce u dětí od 1 roku věku – v komplexní terapii;
- herpetické infekce (Herpes simplex typy 1 a 2) kůže a sliznic různé lokalizace.
Gel pro vnější i lokální použití
- akutní respirační virové infekce, vč. chřipka, časté a dlouhodobé akutní respirační virové infekce, vč. komplikované bakteriální infekcí – v komplexní terapii;
- prevence akutních respiračních virových infekcí, včetně chřipky;
- recidivující stenózující laryngotracheobronchitida – v komplexní terapii;
- prevence rekurentní stenózující laryngotracheobronchitidy;
- akutní formy a exacerbace chronické recidivující herpetické infekce kůže a sliznic vč. urogenitální forma herpetické infekce – v komplexní terapii;
- herpetická cervicitida v komplexní terapii.
Čípky pro rektální použití
- akutní respirační virové infekce včetně chřipky, vč. komplikované bakteriální infekcí u dětí a dospělých – v komplexní terapii;
- infekční a zánětlivá onemocnění novorozenců vč. předčasně narozené děti: pneumonie (bakteriální, virové, chlamydiové), meningitida (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, cytomegalovirová infekce, enterovirová infekce, kandidóza, včetně viscerální, mykoplazmóza) – v komplexní terapii;
- chronické virové hepatitidy B, C, D u dětí a dospělých – v komplexní terapii vč. v kombinaci s použitím plazmaferézy a hemosorpce u chronické virové hepatitidy výrazné aktivity, komplikované cirhózou jater;
- infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu (chlamydie, cytomegalovirová infekce, ureaplasmóza, trichomoniáza, gardnerelóza, papilomavirová infekce, bakteriální vaginóza, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza) u dospělých, včetně těhotných žen – v kombinované terapii;
- primární nebo recidivující herpetická infekce kůže a sliznic, lokalizovaná forma, mírný až středně těžký průběh vč. urogenitální forma u dospělých, včetně těhotných žen;
- virová meningitida u dětí starších 4 let – v komplexní terapii;
- chronická bakteriální prostatitida u dospělých – v komplexní terapii.
Kontraindikace
Mast pro vnější i lokální použití
- individuální intolerance ke složkám léčiva;
- věk do 1 roku.
Gel pro vnější a lokální použití a čípky pro rektální použití
- přecitlivělost na kteroukoli složku léku.
Použití v těhotenství a laktaci
Mast pro vnější i lokální použití
Vzhledem k tomu, že systémová absorpce interferonu je při zevním a lokálním použití nízká, lze přípravek VIFERON® používat během těhotenství a kojení.
Gel pro vnější i lokální použití
Těhotenství a kojení nejsou kontraindikací pro použití léku kvůli velmi nízké absorpci složek. Během kojení neaplikujte na bradavky a dvorce.
Čípky pro rektální použití
Lék je schválen k použití od 14 týdnů těhotenství. Neexistují žádná omezení pro použití během kojení.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Mast pro vnější i lokální použití
Externě, lokálně. Pro aplikaci masti použijte jako aplikátor vatový tampon.
K léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí Mast se nanáší v tenké vrstvě na sliznici nosních cest. Pro děti od 1 do 2 let – asi 2500 IU (1 proužek ne delší než 0,5 cm) 3krát denně; od 2 do 12 let – asi 2500 1 IU (0,5 proužek ne delší než 4 cm) 12krát denně; od 18 do 5000 let – asi 1 1 IU (4 proužek o délce nejvýše XNUMX cm) XNUMXkrát denně.
Po aplikaci masti je nutné masírovat křídla nosu, aby se lék rovnoměrně rozložil na sliznici nosních cest.
Délka léčby je 5 dní.
Na herpetickou infekci Mast se nanáší v tenké vrstvě na postižená místa 3-4x denně. Délka léčby je 5–7 dní. Doporučuje se zahájit léčbu ihned po objevení se prvních známek poškození kůže a sliznic (svědění, pálení, zarudnutí). Při léčbě recidivujícího oparu je vhodné zahájit léčbu v prodromálním období nebo na samém začátku výskytu známek recidivy.
Otevřená hliníková tuba může být skladována v chladničce nejdéle 3 měsíce.
Gel pro vnější i lokální použití
Externě, lokálně.
V komplexní terapii akutních respiračních virových infekcí včetně chřipky, vleklých a častých akutních respiračních virových infekcí vč. komplikované bakteriální infekcí. Na předem vysušený povrch nosní sliznice a/nebo na povrch patrových mandlí se nanáší 0,5–3krát denně proužek gelu ne delší než 5 cm pomocí špachtle nebo vatového tamponu/vatové tyčinky (viz. Poznámka). Průběh léčby je 5 dní, v případě potřeby lze kurz prodloužit.
Prevence akutních respiračních virových infekcí, včetně chřipky. V období zvýšeného výskytu se na předem vysušený povrch nosní sliznice a/nebo na povrch patrových mandlí 0,5x denně po dobu 2–2 týdnů aplikuje proužek gelu ne delší než 4 cm.
V komplexní terapii recidivující stenózující laryngotracheobronchitidy. Proužek gelu ne delší než 0,5 cm se nanáší na povrch mandlí špachtlí nebo vatovým tamponem/vatovou tyčinkou v akutním období onemocnění 5x denně po dobu 5–7 dnů, poté 3x denně po dobu příští 3 týdny.
Prevence rekurentní stenózující laryngotracheobronchitidy. Proužek gelu ne delší než 0,5 cm se nanáší na povrch mandlí pomocí špachtle nebo vatového tamponu/vatové tyčinky 2x denně po dobu 3–4 týdnů, kúry se opakují 2x ročně.
Při komplexní terapii akutní a chronické recidivující herpetické infekce (při objevení se prvních příznaků onemocnění nebo během prekurzorového období). Proužek gelu ne delší než 0,5 cm se nanáší špachtlí nebo vatovým tamponem/vatovou tyčinkou na předem vysušený postižený povrch 3-5krát denně po dobu 5-6 dnů, v případě potřeby se doba trvání kurzu prodlužuje klinické projevy mizí.
V komplexní terapii herpetické cervicitidy. 1 ml gelu se aplikuje vatovým tamponem na povrch děložního čípku, předtím vyčištěný od hlenu, 2krát denně po dobu 7 dnů, v případě potřeby lze dobu trvání kurzu prodloužit na 14 dní.
Poznámka. Gel se aplikuje na sliznici nosní dutiny po vyčištění nosních průchodů a na povrch palatinových mandlí – 30 minut po jídle. Při aplikaci gelu na mandle se nedotýkejte mandlí vatovým tamponem, ale pouze gelem samovolně stéká po povrchu mandle. Při aplikaci gelu na děložní čípek byste měli nejprve odstranit hlen a výtok z poševních kleneb a děložního čípku vatovým tamponem nebo gázou.
Při aplikaci gelu na postižené oblasti kůže a sliznic se po 30–40 minutách vytvoří tenký film, na který se lék znovu aplikuje. V případě potřeby lze film před opětovným nanesením produktu sloupnout nebo omýt vodou.
Otevřená tuba se skladuje v chladničce nejdéle 2 měsíce. Lék s poškozeným obalem nebo změněnou barvou není vhodný k použití.
Čípky pro rektální použití
1 supp. obsahuje jako účinnou látku lidský rekombinantní interferon alfa-2b v uvedených dávkách (150000 500000 IU, 1000000 3000000 IU, XNUMX XNUMX XNUMX IU, XNUMX XNUMX XNUMX IU).
ARI (včetně chřipky), vč. komplikované bakteriální infekcí u dětí a dospělých – v komplexní terapii. Doporučená dávka pro dospělé, včetně těhotných žen a dětí starších 7 let, je VIFERON® 500000 1 IU, 2 čípek. 12krát denně, každých 5 hodin, denně po dobu XNUMX dnů.
Děti do 7 let vč. Pro novorozence a předčasně narozené děti s gestačním věkem delším než 34 týdnů se doporučuje použít lék VIFERON ® 150000 1 IU, 2 čípek. 12krát denně, každých 5 hodin, denně po dobu XNUMX dnů.
U nedonošených novorozenců s gestačním věkem nižším než 34 týdnů se doporučuje použít lék VIFERON ® 150000 1 IU, 3 čípek. 8x denně, každých 5 hodin, denně po dobu XNUMX dnů.
Pro děti se zvýšeným rizikem rozvoje komplikací a dlouhodobým průběhem onemocnění (viz „Zvláštní pokyny“) ve věku od 1 měsíce do 3 let – 1 čípek. 500000 2 IU 12krát denně (každých 5 hodin) denně po dobu 1 dnů, poté 150000 čípek. 2 12 IU 5krát denně (každých 3 hodin) denně po dobu následujících 7 dnů. Děti od 1 do 500000 let – 2 čípek. 12 5 IU 1krát denně (každých 500000 hodin) denně po dobu 12 dnů, poté 1 čípek ráno. 150000 5 IU a po 7 hodinách 18 čípek. 1 1000000 IU denně po dobu následujících 12 dnů. Děti od 1 do 500000 let – 5 čípek ráno. 1 IU, poté po 500000 hodinách 2 supp. 12 5 IU denně po dobu XNUMX dnů, poté XNUMX čípek. XNUMX XNUMX IU XNUMXkrát denně (každých XNUMX hodin) denně po dobu následujících XNUMX dnů.
Infekční a zánětlivá onemocnění novorozenců vč. předčasně narozené děti: pneumonie (bakteriální, virové, chlamydiové), meningitida (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, CMV infekce, enterovirová infekce, kandidóza, včetně viscerální, mykoplazmóza) – v komplexní terapii. Doporučená dávka pro novorozence vč. předčasně narozené děti s gestačním věkem nad 34 týdnů – lék VIFERON ® 150000 1 IU denně, 2 čípek. 12krát denně každých 5 hodin Průběh léčby je XNUMX dní.
U nedonošených novorozenců s gestačním věkem nižším než 34 týdnů se doporučuje užívat lék VIFERON ® 150000 1 IU denně, 3 čípek. 8krát denně každých 5 hodin Průběh léčby je XNUMX dní.
Doporučený počet cyklů pro různá infekční a zánětlivá onemocnění: sepse – 2-3 cykly, zápal plic, meningitida – 1-2 cykly, herpetická infekce – 2 cykly, enterovirová infekce – 1-2 cykly, CMV infekce – 2-3 cykly, mykoplazmóza, kandidóza, vč. viscerální – 2-3 kurzy. Přestávka mezi kurzy je 5 dní. Pokud je to klinicky indikováno, lze v terapii pokračovat.
Chronická virová hepatitida B, C, D u dětí a dospělých – v komplexní terapii vč. v kombinaci s použitím plazmaferézy a hemosorpce u chronické virové hepatitidy výrazné aktivity, komplikované cirhózou jater. Doporučená dávka pro dospělé je VIFERON® 3000000 1 2 IU, 12 čípek. 10krát denně, každých 3 hodin, denně po dobu 6 dnů, poté 12krát týdně, obden po dobu XNUMX–XNUMX měsíců. Délka léčby je určena klinickou účinností a laboratorními parametry.
Pro děti do 6 měsíců je doporučená dávka 300000 500000–6 12 IU/den; od 500000 do XNUMX měsíců – XNUMX XNUMX IU/den.
Pro děti od 1 roku do 7 let je doporučená dávka 3000000 2 7 IU/m5000000/den; starší 2 let – XNUMX XNUMX XNUMX IU/mXNUMX/den.
Lék se používá 2krát denně, každých 12 hodin, denně prvních 10 dnů, poté 3krát týdně, obden po dobu 6–12 měsíců. Délka léčby je určena klinickou účinností a laboratorními parametry.
Denní dávka léku pro každého pacienta se vypočítá vynásobením doporučené dávky pro daný věk tělesným povrchem vypočteným pomocí nomogramu pro výpočet tělesného povrchu na základě výšky a hmotnosti podle Garforda, Terryho a Rourkeho. Jednotlivá dávka se vypočítá vydělením vypočtené denní dávky 2 podáními a výsledná hodnota se zaokrouhlí nahoru na čípkovou dávku.
V případě chronické virové hepatitidy s výraznou aktivitou a jaterní cirhózy se před provedením plazmaferézy a/nebo hemosorpce doporučuje použít VIFERON® 7 150000 IU u dětí do 7 let a VIFERON® 500000 1 IU u dětí starších 2 let , 12 čípek. 14x denně, každých XNUMX hodin, denně po dobu XNUMX dnů.
Infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu (chlamydie, CMV infekce, ureaplasmóza, trichomoniáza, gardnerelóza, papilomavirová infekce, bakteriální vaginóza, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza) u dospělých, včetně těhotných žen – v komplexní terapii. Doporučená dávka pro dospělé je VIFERON® 500000 1 IU, 2 čípek. 12krát denně, každých 5 hodin, denně po dobu 10–XNUMX dnů. Pokud je to klinicky indikováno, lze v terapii pokračovat.
Těhotným ženám od druhého trimestru těhotenství (počínaje 14. týdnem těhotenství) se doporučuje užívat lék VIFERON ® 500000 1 IU, 2 čípek. 12x denně každých 10 hodin denně po dobu 9 dnů, poté po dobu 3 dnů 3x s odstupem 4 dnů (1. den) 2 čípek. 12x denně každých 4 hodin Poté každé 150000 týdny až do porodu – lék VIFERON ® 1 2 IU, 12 čípek. 5krát denně, každých 38 hodin, denně po dobu 500000 dnů. Před porodem (od 1. týdne gestace) je indikováno použití léku VIFERON ® 2 12 IU, 10 čípek. XNUMXkrát denně, každých XNUMX hodin, denně po dobu XNUMX dnů.
Primární nebo recidivující herpetická infekce kůže a sliznic, lokalizovaná forma, mírný až středně těžký průběh vč. urogenitální forma u dospělých, včetně těhotných žen. Doporučená dávka pro dospělé je VIFERON® 1000000 1 2 IU, 12 čípek. 10krát denně, s odstupem XNUMX hodin, denně po dobu XNUMX dnů nebo déle u opakujících se infekcí. Pokud je to klinicky indikováno, lze v terapii pokračovat. Doporučuje se zahájit léčbu ihned po objevení se prvních známek poškození kůže a sliznic (svědění, pálení, zarudnutí). Při léčbě recidivujících oparů je vhodné zahájit léčbu v prodromálním období nebo na samém začátku projevů známek recidivy.
Těhotným ženám od druhého trimestru těhotenství (počínaje 14. týdnem těhotenství) se doporučuje užívat lék VIFERON ® 500000 1 IU, 2 čípek. 12x denně každých 10 hodin denně po dobu 9 dnů, poté po dobu 3 dnů 3x s odstupem 4 dnů (1. den) 2 čípek. 12x denně každých 4 hodin Poté každé 150000 týdny až do porodu – lék VIFERON ® 1 2 IU, 12 čípek. 5krát denně, každých 38 hodin, denně po dobu 500000 dnů. Před porodem (od 1. týdne gestace) použití léku VIFERON ® 2 12 IU, 10 čípek. XNUMXkrát denně, každých XNUMX hodin, denně po dobu XNUMX dnů.
Virová meningitida u dětí ve věku 4 let a starších jako součást komplexní terapie. Doporučená dávka pro děti od 4 do 11 let včetně je VIFERON ® 1000000 1 2 IU (12 čípek) 7krát denně každých 1000000 hodin denně po dobu 1 dnů, poté 1 7 12 IU (18 čípek) 3000000krát denně (na noc) denně po dobu 1 dní; od 2 do 12 let včetně – VIFERON ® 7 3000000 1 IU (1 čípek) 7krát denně každých XNUMX hodin denně po dobu XNUMX dnů, poté – XNUMX XNUMX XNUMX IU (XNUMX čípek) XNUMXkrát denně (v noci) denně během XNUMX dnů.
Chronická bakteriální prostatitida jako součást komplexní terapie. Dospělí užívají 1 čípek. 1000000 2 12 IU 20krát denně (každých XNUMX hodin) denně po dobu XNUMX dnů.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Forma uvolňování, balení a složení léku Viferon ®
Rektální čípky od bílo-žluté po žlutou, kulovitého tvaru; heterogenita barvy ve formě inkluzí nebo mramorování je povolena; na podélném řezu je nálevkovitá prohlubeň; průměr čípku není větší než 10 mm.
| 1 supp. | |
| interferon alfa-2b | 150000 ME |
| -«- | 500000 ME |
| -«- | 1000000 ME |
| -«- | 3000000 ME |
Pomocné látky: kyselina askorbová, askorbát sodný, alfa-tokoferolacetát, dihydrát edetátu disodného, polysorbát 80, kakaové máslo, cukrářský tuk nebo náhražka kakaového másla.
5 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
Farmakoterapeutická skupina: Imunostimulanty. Interferony. Interferon alfa-2b
Farmakologický účinek
Lidský rekombinantní interferon alfa-2b má antivirové, imunomodulační, antiproliferativní vlastnosti, potlačuje replikaci virů obsahujících RNA a DNA. Imunomodulační vlastnosti interferonu alfa-2b, jako je zvýšená fagocytární aktivita makrofágů a zvýšená specifická cytotoxicita lymfocytů vůči cílovým buňkám, určují jeho zprostředkovanou antibakteriální aktivitu.
V přítomnosti kyseliny askorbové a alfa-tokoferolacetátu se zvyšuje specifická antivirová aktivita interferonu alfa-2b, zvyšuje se jeho imunomodulační účinek, což umožňuje zvýšit účinnost vlastní imunitní odpovědi organismu na patogenní mikroorganismy. Při použití léku se zvyšuje hladina sekrečních imunoglobulinů třídy A, normalizuje se hladina imunoglobulinu E a obnovuje se fungování endogenního systému interferonu alfa-2b. Kyselina askorbová a alfa-tokoferolacetát jsou vysoce aktivní antioxidanty, mají protizánětlivé, membránu stabilizující a regenerační vlastnosti. Bylo zjištěno, že při použití léku Viferon® nedochází k žádným vedlejším účinkům, které se vyskytují při parenterálním podávání léků s interferonem alfa-2b, a netvoří se protilátky, které neutralizují antivirovou aktivitu interferonu alfa-2b. Použití Viferonu® jako součásti komplexní terapie umožňuje snížit terapeutické dávky antibakteriálních a hormonálních léků a také snížit toxické účinky uvedené terapie.
Kakaové máslo obsahuje fosfolipidy, které umožňují nepoužívat při výrobě syntetické toxické emulgátory a přítomnost polynenasycených mastných kyselin usnadňuje podávání a rozpouštění léčiva.
Indikace pro lék Viferon ®
| Kód ICD-10 | čtení |
| A39 | Meningokoková infekce |
| A40 | Streptokoková sepse |
| A41 | Jiná sepse |
| A56.0 | Chlamydiové infekce dolního genitourinárního traktu |
| A56.1 | Chlamydiové infekce pánevních orgánů a jiných urogenitálních orgánů |
| A59 | Trichomoniasis |
| A60 | Anogenitální infekce herpes virem [herpes simplex] |
| A87 | Virová meningitida |
| B00 | Infekce způsobené herpes virem [herpes simplex] |
| B18.0 | Chronická virová hepatitida B s delta agens |
| B18.1 | Chronická virová hepatitida B bez delta agens |
| B18.2 | Chronická virová hepatitida C |
| B18.8 | Jiná chronická virová hepatitida |
| B25 | Cytomegalovirové onemocnění |
| B34.1 | Enterovirová infekce blíže neurčené lokalizace |
| B37.3 | Kandidóza vulvy a pochvy |
| B37.4 | Kandidóza jiných urogenitálních lokalizací |
| B96.0 | Mycoplasma pneumoniae [M.pneumoniae] jako příčina nemocí zařazených jinde |
| B97.7 | Papilomaviry jako příčina nemocí zařazených jinde |
| G00 | Bakteriální meningitida, jinde nezařazená |
| J06.9 | Akutní infekce horních cest dýchacích, blíže neurčená |
| J10 | Chřipka způsobená identifikovaným virem sezónní chřipky |
| J12 | Virová pneumonie, jinde nezařazená |
| J15 | Bakteriální zápal plic, jinde nezařazený |
| J15.7 | Pneumonie způsobená Mycoplasma pneumoniae |
| J16.0 | Chlamydiová pneumonie |
| N76 | Jiná zánětlivá onemocnění pochvy a vulvy |
| N77.1 | Vaginitida, vulvitida a vulvovaginitida při infekčních a parazitárních onemocněních zařazených jinde |
| N89.8 | Jiná nezánětlivá onemocnění pochvy |
| O23 | Infekce močových cest během těhotenství |
| P35 | Vrozená virová onemocnění |
| P36 | Bakteriální sepse novorozence |
| P37 | Jiná vrozená infekční a parazitární onemocnění |
Inzerce. FERON LLC
Dávkovací režim
Lék se podává rektálně.
Akutní respirační virové infekce včetně chřipky vč. komplikované bakteriální infekcí, u dětí a dospělých jako součást komplexní terapie
Dospělí, včetně těhotných žen a děti starší 7 let – 1 čípek 500000 2 ME 12krát denně (každých 5 hodin) denně po dobu XNUMX dnů.
Děti do 7 let vč. novorozenci a předčasně narozené děti s gestačním věkem vyšším než 34 týdnů – 1 čípek 150000 2 ME 12krát denně (každých 5 hodin denně) po dobu XNUMX dnů.
Pro nedonošené novorozence s gestačním věkem kratším než 34 týdnů – 1 čípek 150000 3 IU 8krát denně (každých 5 hodin) denně po dobu XNUMX dnů.
Pro děti se zvýšeným rizikem rozvoje komplikací a dlouhodobým průběhem onemocnění (viz část „Zvláštní pokyny“) ve věku od 1 měsíce do 3 let – 1 čípek 500000 2 ME 12krát denně (každých 5 hodin) 1 dní, poté 150000 čípek 2 12 ME 5krát denně (každých 3 hodin) denně po dobu následujících 7 dnů. Děti od 1 do 500000 let – 2 čípek 12 5 ME 1x denně (každých 500000 hodin) denně po dobu 12 dnů, poté ráno 1 čípek 150000 5 ME a po 7 hodinách 18 čípek 1 1000000 ME denně po dobu dalších 12 dní. Pro děti od 1 do 500000 let 5 čípek 1 500000 2 ME ráno, poté po 12 hodinách 5 čípek XNUMX XNUMX ME denně po dobu XNUMX dnů, poté XNUMX čípek XNUMX XNUMX ME XNUMXkrát denně (každých XNUMX hodin) příštích XNUMX dní.
Infekční a zánětlivá onemocnění novorozenců vč. předčasně narozené děti: pneumonie (bakteriální, virové, chlamydiové), meningitida (bakteriální, virová), sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, cytomegalovirová infekce, enterovirová infekce, kandidóza včetně viscerální, mykoplazmóza) jako součást komplexní terapie
Novorozené děti vč. předčasně narozené děti s gestačním věkem delším než 34 týdnů – 1 čípek 150000 2 ME 12krát denně (každých 5 hodin) denně. Průběh léčby je XNUMX dní.
Pro nedonošené novorozence s gestačním věkem kratším než 34 týdnů – 1 čípek 150000 3 IU 8krát denně (každých 5 hodin) denně. Průběh léčby je XNUMX dní.
Doporučený počet cyklů pro různá infekční a zánětlivá onemocnění: sepse – 2-3 cykly, zápal plic, meningitida – 1-2 cykly, herpetická infekce – 2 cykly, enterovirová infekce – 1-2 cykly, cytomegalovirová infekce – 2-3 cykly, mykoplazmóza, kandidóza, vč. viscerální – 2-3 kurzy. Přestávka mezi kurzy je 5 dní. Pokud je to klinicky indikováno, lze v terapii pokračovat.
Chronická virová hepatitida B, C, D u dětí a dospělých v rámci komplexní terapie vč. v kombinaci s použitím plazmaferézy a hemosorpce u chronické virové hepatitidy výrazné aktivity, komplikované jaterní cirhózou
Dospělí: 1 čípek 3000000 2 12 ME 10krát denně (každých 6 hodin) denně po dobu 12 dnů, poté obden (třikrát týdně) po dobu XNUMX-XNUMX měsíců. Délka léčby je určena klinickou účinností a laboratorními parametry.
Pro děti do 6 měsíců věku – 300000 500000-6 12 IU / den; ve věku 500000 až XNUMX měsíců – XNUMX XNUMX IU/den.
Pro děti ve věku 1 až 7 let – 3000000 1 2 IU na XNUMX mXNUMX tělesného povrchu/den.
Pro děti starší 7 let – 5000000 1 2 IU na XNUMX mXNUMX tělesného povrchu/den.
Lék se používá 2krát denně (každých 12 hodin) denně po dobu 10 dnů, poté obden (třikrát týdně) po dobu 6-12 měsíců. Délka léčby je určena klinickou účinností a laboratorními parametry.
Denní dávka léku pro každého pacienta se vypočítá vynásobením doporučené dávky pro daný věk plochou povrchu těla vypočítanou pomocí nomogramu pro výpočet plochy povrchu těla podle výšky a hmotnosti podle Garforda, Terryho a Rourkeho. Výpočet jednorázové dávky se provádí vydělením vypočtené denní dávky 2 podáními, výsledná hodnota se zaokrouhlí nahoru na čípkovou dávku.
V případě chronické virové hepatitidy výrazné aktivity a jaterní cirhózy se před plazmaferézou a/nebo hemosorpcí dětem do 7 let předepisuje 1 čípek 150000 2 ME 12krát denně (každých 14 hodin) po dobu 7 dnů. Pro děti od 1 let – 500000 čípek 2 12 ME 14krát denně (každých XNUMX hodin) denně po dobu XNUMX dnů.
Infekční a zánětlivá onemocnění urogenitálního traktu (chlamydie, cytomegalovirová infekce, ureaplasmóza, trichomoniáza, gardnerelóza, papilomavirová infekce, bakteriální vaginóza, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza) u dospělých včetně těhotných žen jako součást komplexní terapie
Dospělí: 1 čípek 500000 2 ME 12krát denně (každých 5 hodin) denně po dobu 10-XNUMX dnů. Pokud je to klinicky indikováno, lze v terapii pokračovat.
Pro těhotné ženy od druhého trimestru těhotenství (od 14. týdne gestace) – 1 čípek 500000 2 IU 12krát denně (každých 10 hodin) denně po dobu 3 dnů, poté v intervalu 4 dnů (každý 9. den) po dobu 4. dní. Poté každé 1 týdny až do porodu – 150000 čípek 2 12 ME 5krát denně (každých 38 hodin) denně po dobu 1 dnů. Před porodem (od 500000. týdne gestace) – 2 čípek 12 10 ME XNUMXkrát denně (každých XNUMX hodin) denně po dobu XNUMX dnů.
Primární nebo recidivující herpetická infekce kůže a sliznic, lokalizovaná forma, mírný až středně těžký průběh vč. urogenitální forma u dospělých, včetně těhotných žen
Dospělí: 1 čípek 1000000 2 12 ME 10krát denně (každých XNUMX hodin) denně po dobu XNUMX dnů. Pokud je to klinicky indikováno, lze v terapii pokračovat. Doporučuje se zahájit léčbu okamžitě, když se objeví první příznaky onemocnění (svědění, pálení, zarudnutí kůže a sliznic). Při léčbě recidivujících oparů je vhodné zahájit léčbu v prodromálním období nebo na samém začátku projevů známek recidivy.
Pro těhotné ženy od druhého trimestru těhotenství (od 14. týdne gestace) – 1 čípek 500000 2 IU 12krát denně (každých 10 hodin) denně po dobu 3 dnů, poté v intervalu 4 dnů (každý 9. den) za 4 dní. Poté každé 1 týdny až do porodu – 150000 čípek 2 12 ME 5krát denně (každých 38 hodin) denně po dobu 1 dnů. Před porodem (od 500000. týdne gestace) – 2 čípek 12 10 ME XNUMXkrát denně (každých XNUMX hodin) denně po dobu XNUMX dnů.
Virová meningitida u dětí ve věku 4 let a starších jako součást komplexní terapie
Pro děti ve věku od 4 do 11 let včetně – 1 čípek 1000000 2 12 ME 7krát denně (každých 1 hodin) denně po dobu 1000000 dnů, poté 1 čípek 7 XNUMX XNUMX ME XNUMXkrát denně (v noci) denně po dobu XNUMX dnů.
Pro děti ve věku od 12 do 18 let včetně – 1 čípek 3000000 2 12 ME 7krát denně (každých 1 hodin) denně po dobu 3000000 dnů, poté 1 čípek 7 XNUMX XNUMX ME XNUMXkrát denně (v noci) denně po dobu XNUMX dnů.
Chronická bakteriální prostatitida u dospělých jako součást komplexní terapie
Dospělí: 1 čípek 1000000 2 12 ME 20krát denně (každých XNUMX hodin) denně po dobu XNUMX dnů.
Nežádoucí účinek
Alergické reakce: zřídka – kožní vyrážka, svědění. Tyto jevy jsou reverzibilní a vymizí do 72 hodin po ukončení užívání léku.