1 ml injekční suspenze obsahuje triamcinolonacetonid 40 mg a benzylalkohol 9,9 mg v izotonickém roztoku chloridu sodného; v ampulích po 1 ml, 5 ks v krabičce.
Farmakologický účinek
Indukuje tvorbu lipokortinů, inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů eozinofily a snižuje počet žírných buněk, které produkují kyselinu hyaluronovou. Snižuje kapilární propustnost, stabilizuje buněčnou, vč. lysozomální membrány a membrány. Inhibuje uvolňování cytokinů (interleukin 1, 2, gama interferon) z lymfocytů a makrofágů. Zvyšuje glukoneogenezi, snižuje využití glukózy tkáněmi a aktivuje katabolické procesy.
Indukuje tvorbu lipokortinů, inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů eozinofily a snižuje počet žírných buněk, které produkují kyselinu hyaluronovou. Snižuje kapilární propustnost, stabilizuje buněčnou, vč. lysozomální membrány a membrány. Inhibuje uvolňování cytokinů (interleukin 1, 2, gama interferon) z lymfocytů a makrofágů. Zvyšuje glukoneogenezi, snižuje využití glukózy tkáněmi a aktivuje katabolické procesy.
Indikace
Senná rýma, bronchiální astma, chronická spastická bronchitida, pemfigoid, psoriáza, dermatitida (herpetická, atopická, exfoliativní, kontaktní nemikrobiální etiologie, ekzematózní). Intraartikulární: chronická zánětlivá onemocnění kloubů, exsudativní artritida, dna, pseudodna, artróza, kapky kloubů, blokáda ramenního kloubu, chronický zánět vnitřní vrstvy kloubního pouzdra; Sublezionální injekce: izolované psoriatické plaky, ploché nodulární léze, kruhová ztráta vlasů, chronický lupus erythematodes, keloidy.
Kontraindikace
K systémovému použití – přecitlivělost, žaludeční a dvanácterníkové vředy, atrofie kostí, duševní onemocnění (včetně anamnézy), virová onemocnění (herpetický pemfigus, pásový opar), plané neštovice, amébové a mykotické infekce, dětská obrna (kromě formy bulbární encefalitidy), zelený zákal, věk – od 12 do 16 let (intramuskulární podání). K lokálnímu použití – plané neštovice, stavy po imunizaci, kožní léze tuberkulózního nebo syfilitického charakteru, plísňová onemocnění, kožní léze bakteriálního původu, záněty kůže kolem úst.
Použití v těhotenství a laktaci
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Intramuskulárně, pro dospělé k systémové léčbě – 1 ml (40 mg) pomalu, hluboko, intragluteálně, až 80 mg (opakované podání po 4 týdnech). Pro intrafokální použití (bursitida) pro dospělé a děti starší 12 let – od 10 do 40 mg. Interval mezi injekcemi je minimálně 2 týdny. Při injekci pod oblast kožních lézí se 1 ml zředí lokálním anestetikem a podává se 1 mg léčiva na 1 cm2 (ne více než 30 mg denně u dospělých a 10 mg u dětí). Opakujte injekci – po 2 týdnech.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Při subkutánním podání – reverzibilní atrofie tkáně; s intraartikulárními injekcemi – nekróza kostní tkáně, pocit tepla. Při lokálním použití – ztenčení kůže, akné, puchýře, zvýšený růst ochlupení, změny pigmentace. Systémové: měsíční obličej, Cushingův syndrom, atrofie nadledvin, svalová slabost, atrofie kostí a svalů, diabetes mellitus, menstruační nepravidelnosti, impotence, zvýšený růst vlasů, krvácení z kůže a sliznic, akné, vylučování draslíku, vaskulitida, abstinenční syndrom, ulcerogenní působení, potlačení imunity, bolesti hlavy, zvýšené pocení, glaukom, trombóza.
Bezpečnostní opatření
Opatrnosti je třeba u pacientů s žaludečními a dvanácterníkovými vředy (anamnéza), divertikulitidou, čerstvými střevními anastomózami, sklonem k trombóze, embolií, karcinomy se sklonem k metastázování, akutní glomerulonefritidou, chronickou nefritidou. V případě infekce by neměl být podáván intraartikulárně nebo subkutánně.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem, při teplotě 15–30 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let
Datum aktualizace: 03.05.2024
Analogy (synonyma) léku Kenalog ®
Polcortolone®
triamcinolon
Kenalog® 40
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Kenalog 40 je lék, který má protizánětlivé, antialergické a imunosupresivní účinky. V oftalmologii se Kenalog 40 používá k léčbě závažných akutních nebo chronických alergických nebo zánětlivých onemocnění.
Složení a forma uvolnění
- Hlavní účinná látka: triamcinolon acetonid – 40 mg;
- Další složky: benzylalkohol, sodná sůl karmelózy, polysorbát, chlorid sodný, voda.
Balíček. Skleněné ampule, 5 ks, v kartonové krabičce s návodem.
Farmakologický účinek
Kenalog 40 je vodná suspenze triamcinolonacetonidu. Jedná se o syntetický kortikosteroid s prodlouženým účinkem, který má protizánětlivé, imunosupresivní, antipruritické a antialergické účinky. Jeho účinná látka triamcinolon tlumí syntézu kortikotropinu hypofýzou, aniž by měla významný vliv na rovnováhu elektrolytů (bez zadržování tekutin v těle). Kenalog je schopen snížit koncentraci proteolytických enzymů v oblastech zánětu, a tím zastavit zánětlivý proces. Lék nezpůsobuje zvýšení krevního tlaku. Jeho inhibiční účinek na hypofýzu je výrazně slabší než u jiných kortikosteroidů v podobných dávkách.
Indikace
V oftalmologii se lék používá při těžkých akutních nebo chronických alergických a zánětlivých procesech, včetně alergické konjunktivitidy, alergických marginálních vředů rohovky, zánětu přední komory, difuzní zadní uveitidy, chorioretinitidy, choreitidy, herpetických lézí, keratitidy, iritidy, iridocyklitidy, očního nervová neuritida, sympatická oftalmie.
Způsob aplikace
Dávkování léku by mělo být přísně individuální a upraveno s ohledem na celkový stav pacienta nebo závažnost onemocnění.
Kenalog 40 se používá u dospělých pacientů a dětí starších 12 let. Při zavádění roztoku do postižené oblasti musí být zředěn lokálním anestetikem. Injekce léku jsou předepisovány rychlostí 1 mg Kenalogu na 1 cm2 (až 30 mg denně pro dospělé, 10 mg denně pro děti). Opakovaná injekce se provádí po 14 dnech.
Do dutiny chalazion lze aplikovat injekce Kenalogu, přičemž minimální terapeutická dávka je 40 mg, v případě potřeby se aplikace opakuje po 2-3 týdnech.
V případech dlouhodobého makulárního edému, který je odolný vůči koagulaci, se používá intravitreální podání Kenalogu, a to i u pacientů s diabetes mellitus.
Délka užívání Kenalogu závisí na závažnosti a povaze onemocnění, které určuje lékař. Pokud po 3-5 lokálních injekcích nedojde k uspokojivé odpovědi, lék se vysadí a předepíše se jiná forma léčby.
Kontraindikace
- Tuberkulóza oka.
- Virová, purulentní bakteriální, plísňová onemocnění očí.
- Primární glaukom.
- Rohovkové léze doprovázené poškozením epitelu.
- Dětství.
Nežádoucí účinky
- Pocit tepla, akné, ztenčení kůže, puchýře, změny pigmentace, zvýšený růst chloupků (při lokální aplikaci).
- Měsíční obličej, atrofie nadledvin, svalová slabost, Cushingův syndrom, atrofie kostí, diabetes mellitus, menstruační nepravidelnosti, impotence, krvácení z kůže a sliznic, zvýšený růst vlasů, akné, vaskulitida, vylučování draslíku, abstinenční syndrom, potlačení imunity, ulcerogenní účinek , bolesti hlavy, glaukom, trombóza, zvýšené pocení (při systémovém použití).
- Rozvoj lokálních alergických reakcí – kopřivka, svědění.
- Změny laboratorních parametrů.
Nadměrná dávka
Může se projevit jako nevolnost, zvracení, pocit euforie, vzrušení a poruchy spánku. Chronické předávkování vede k hypertenzi, zadržování tekutin, svalové slabosti a potlačení syntézy hormonů kůrou nadledvin.
Léčba je symptomatická s postupným snižováním dávek léku a jeho úplným vysazením.
Interakce
Lék může oslabit účinek antikoagulancií, zvýšit vylučování draslíku diuretiky a zvýšit citlivost na srdeční glykosidy.
Použití nesteroidních protizánětlivých léků současně s Kenologem zvyšuje riziko nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu.
Zvláštní instrukce
Kenalog 40 se uchovává na tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě do 30 °C.
Doba použitelnosti – 5 let.
Cena léku Kenalog-40
Náklady na drogu “Kenalog-40” v moskevských lékárnách začínají od 350 rublů.
Analogy Kenalog
Kontaktováním moskevské oční kliniky budete moci podstoupit vyšetření pomocí nejmodernějšího diagnostického zařízení a na základě jeho výsledků získat individuální doporučení od předních specialistů na léčbu zjištěných patologií.
Klinika je otevřena sedm dní v týdnu, sedm dní v týdnu, od 9:21 do XNUMX:XNUMX hod. Můžete si domluvit schůzku a zeptat se specialistů na všechny své otázky na tel. 8 (800) 777-38-81 и 8 (499) 322-36-36 nebo online pomocí příslušného formuláře na webových stránkách.