Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2021.04.05
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
BERLIN-CHEMIE, AG (Německo) nebo MENARINI-VON HEYDEN, GmbH (Německo) nebo BERLIN-PHARMA, CJSC (Rusko)
ATX kód: H03CA (jódové přípravky)
Účinná látka: jodid draselný (jodid draselný)
Ph.Eur. Evropský lékopis
Dávková forma
Volně prodejný lék
Tablety 0.2 mg: 50 nebo 100 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Yodomarin ® 200
Tablety jsou bílé nebo téměř bílé, kulaté, ploché válcové, se zkosením a půlicí rýhou na jedné straně.
| Tabulka 1. | |
| jodid draselný | 0.262 mg |
| což odpovídá obsahu jódu | 0.2 mg |
Pomocné látky: monohydrát laktózy, hydroxyuhličitan hořečnatý, želatina, sodná sůl karboxymethylškrobu, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát.
25 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
25 ks – blistry (4) – kartonové obaly.
Farmakoterapeutická skupina: Regulátor syntézy tyroxinu – jodový přípravek
Farmakologický účinek
Jodový přípravek pro léčbu a prevenci onemocnění štítné žlázy. Jód je životně důležitý stopový prvek nezbytný pro normální fungování štítné žlázy. Hormony štítné žlázy plní mnoho životně důležitých funkcí, vč. regulují metabolismus bílkovin, tuků, sacharidů a energie v těle, činnost mozku, nervového a kardiovaskulárního systému, reprodukčních a mléčných žláz, stejně jako růst a vývoj dítěte.
Užívání léku doplňuje nedostatek jódu v těle, zabraňuje rozvoji onemocnění z nedostatku jódu a pomáhá normalizovat funkci štítné žlázy, což je zvláště důležité pro děti a dospívající, jakož i během těhotenství a kojení.
Indikace účinných látek léku Yodomarin ® 200
| Kód ICD-10 | čtení |
| E01.0 | Difuzní (endemická) struma spojená s nedostatkem jódu |
| E01.1 | Multinodulární (endemická) struma spojená s nedostatkem jódu |
| E03 | Jiné formy hypotyreózy |
| E04 | Jiné formy netoxické strumy |
| O99.2 | Nemoci endokrinního systému, poruchy výživy a metabolické poruchy komplikující těhotenství, porod a poporodní období |
| P72.0 | Novorozenecká struma, jinde nezařazená |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Prevence endemické strumy
Novorozenci a děti do 12 let – 50-100 mcg/den.
Děti nad 12 let a dospělí – 100-200 mcg/den.
Během těhotenství a kojení – 200 mcg / den.
Prevence recidivy strumy
Předepište 100-200 mcg/den.
Léčba euthyroidní strumy
Novorozenci a děti ve věku 1 až 18 let – 100-200 mcg/den.
Dospělí do 40 let – 300-500 mcg/den.
Profylaktické podávání se provádí několik let, pokud je to indikováno – po celý život.
K léčbě strumy u novorozenců v průměru stačí 2-4 týdny; u dětí, dospívajících a dospělých trvá obvykle 6-12 měsíců, je možné dlouhodobé užívání.
Délku léčby určuje ošetřující lékař.
Nežádoucí účinek
Při profylaktickém použití léku u pacientů jakéhokoli věku nejsou vedlejší účinky obvykle pozorovány.
Z endokrinního systému: při použití léku v dávce vyšší než 150 mcg/den se může projevit latentní hypertyreóza; při použití léku v dávce přesahující 300 mcg/den je možný rozvoj jódem indukované tyreotoxikózy (zejména u starších pacientů dlouhodobě trpících strumou, při přítomnosti nodulární strumy nebo difuzní toxické strumy).
Alergické reakce: zřídka – jodismus, projevující se kovovou pachutí v ústech, otoky a záněty sliznic („jódová“ rýma, konjunktivitida, bronchitida), „jódová“ horečka, „jódové“ akné; v některých případech – Quinckeho edém, exfoliativní dermatitida.
Kontraindikace pro použití
Lék by neměl být používán pro hypotyreózu, s výjimkou případů, kdy je její vývoj způsoben těžkým nedostatkem jódu.
Během léčby radioaktivním jódem, přítomnosti nebo podezření na rakovinu štítné žlázy je třeba se vyvarovat předepisování léku.
Použití v těhotenství a laktaci
Během těhotenství a kojení se potřeba jódu zvyšuje, proto je zvláště důležité užívat lék v dostatečných dávkách (200 mcg/den), aby byl zajištěn dostatečný příjem jódu v těle.
Užívání léku během těhotenství a kojení (kojení) je možné pouze v doporučených dávkách, protože léčivá látka proniká placentou a je vylučována do mateřského mléka.
Použití u dětí
Může být použit u dětí podle indikací.
Zvláštní instrukce
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo vykonávat jiné potenciálně nebezpečné činnosti.
Lékové interakce
Zvyšuje se nedostatek jódu a snižuje se nadbytek jódu, účinnost léčby hypertyreózy tyreostatickými léky (před nebo v průběhu léčby hypertyreózy je doporučeno se pokud možno vyhnout jakémukoli užívání jódu). Na druhé straně tyreostatika inhibují přeměnu jódu na organickou sloučeninu ve štítné žláze a mohou tak způsobit tvorbu strumy.
Současná léčba vysokými dávkami jódu a solí lithia může přispět k výskytu strumy a hypotyreózy.
Vysoké dávky léku v kombinaci s draslík šetřícími diuretiky mohou vést k hyperkalémii.
Ověřeno lékařkou Yudintseva Maria Sergeevna, kandidátka lékařských věd, 39 let zkušeností
ve skleněných lahvích po 50 nebo 100 ks; 1 láhev v kartonové krabici.
| Tablety | Tabulka 1. |
| jodid draselný | 262 μg |
| (což odpovídá 200 mcg jódu) | |
| Pomocné látky: monohydrát laktózy; uhličitan hořečnatý zásaditý lehký; želatina; sodná sůl karboxymethylškrobu; vysoce disperzní oxid křemičitý; stearát hořečnatý |
v blistrovém balení 25 ks; v kartonové krabici 2 nebo 4 balení.
Popis dávkové formy
Bílé nebo téměř bílé tablety, ploché na obou stranách, s drážkou na jedné straně pro rozdělení.
Farmakologický účinek
Zabraňuje vzniku stavů z nedostatku jódu, normalizuje funkci štítné žlázy narušenou nedostatkem jódu.
Charakterizace
Příprava anorganického jódu.
Zabraňuje vzniku stavů z nedostatku jódu, normalizuje funkci štítné žlázy narušenou nedostatkem jódu.
Farmakodynamika
Jód přispívá k normální činnosti štítné žlázy, jejíž hormony zajišťují správnou látkovou výměnu v těle, regulují činnost mozku, nervového a kardiovaskulárního systému, reprodukčních a mléčných žláz, růst a vývoj dítěte.
Indikace
Prevence nemocí z nedostatku jódu v oblastech s nedostatkem jódu, především u dětí, dospívajících, těhotných a kojících žen, léčba difuzní netoxické a euthyroidní strumy u dětí (včetně novorozenců a dospívajících) a dospělých.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na jód, hyperfunkce štítné žlázy, toxický adenom štítné žlázy, nodulární struma při užívání dávek 300–1000 mcg/den (s výjimkou předoperační jodoterapie), Dühringova herpetiformní (senilní) dermatitida.
Použití v těhotenství a laktaci
Během těhotenství a kojení se doporučuje užívání v dávkách 200 mcg/den.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Uvnitřpo jídle, zapít dostatečným množstvím tekutiny. Pro prevenci strumy: dospělí a dospívající děti – 100–200 mcg/den; novorozenci a děti – 50–100 mcg/den; během těhotenství a kojení – 200 mcg/den.
Prevence recidivy strumy po operaci strumy nebo po ukončení medikamentózní léčby strumy preparáty hormonů štítné žlázy: 100-200 mcg/den.
Profylaktické užívání léku by mělo probíhat několik let, často po celý život.
Léčba strumy: dospělí do 45 let – 300-500 mcg / den; novorozenci, děti a dospívající – 100–200 mcg/den; průběh léčby pro novorozence – 2–4 týdny; u dětí, dospívajících a dospělých – 6–12 měsíců a více (dle rozhodnutí ošetřujícího lékaře).
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Při profylaktickém použití v jakémkoli věku, jakož i při terapeutickém použití u novorozenců, dětí a dospívajících zpravidla nejsou pozorovány žádné vedlejší účinky. Ve vzácných případech může neustálé užívání léku vést k rozvoji „jodismu“, který se může projevit kovovou pachutí v ústech, otoky a záněty sliznic (rýma, konjunktivitida, bronchitida), „jódová horečka ““, „jódové akné“. Extrémně vzácné – Quinckeho edém, exfoliativní dermatitida. Při použití léku v dávce vyšší než 150 mcg/den se může projevit latentní hypertyreóza. Při použití dávek od 300 do 1000 mcg/den je možný rozvoj hypertyreózy (zejména u starších pacientů dlouhodobě trpících strumou, při nodulární nebo difuzní toxické strumě).
Interakce
Při současném užívání se solemi lithia, draslík šetřícími diuretiky a látkami inhibujícími tvorbu hormonů štítné žlázy je možné účinek zesílit nebo zeslabit a vyvinout nežádoucí účinky.
Производитель
Berlin-Chemie AG/Menarini Group, Německo.
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let
Datum aktualizace: 23.08.2024
Analogy (synonyma) léku Iodomarin ® 200
Jodid draselný
Iodomarin®100
Obnova jodidu draselného
Mikrojodid
9 měsíců Jodid draselný
Microjodid 200®
Microjodid 100®
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023