Corvalol je kombinovaný lék na bázi fenobarbitalu, listů máty peprné a kyseliny bromisovalerové. Má sedativní a antispasmodický účinek. Normalizuje spánek, usnadňuje přirozené usínání. Pomáhá snižovat excitaci CNS.
Corvalol je indikován při funkčních poruchách kardiovaskulárního systému, při léčbě nespavosti, neurotických stavů, podrážděnosti a syndromu hypochondrie.
Přes pult
Uvnitř (ústně)
Zakázáno
Během těhotenství
Zakázáno
Kojení
Návod k použití Corvalol 25 ml
Indikace pro použití
Farmakologické vlastnosti
Dávkování a podávání
Kontraindikace
Indikace pro použití
Jako symptomatické (sedativní a vazodilatační) činidlo pro funkční poruchy kardiovaskulárního systému, neurózové stavy doprovázené zvýšenou podrážděností, poruchami spánku, tachykardií, stavem vzrušení s výraznými vegetativními projevy; jako antispasmodikum – na střevní křeče.
Farmakologické vlastnosti
Kombinovaný lék, který má sedativní a antispasmodický účinek a usnadňuje nástup přirozeného spánku.
Ethylbromisovalerianát má sedativní a antispasmodický účinek způsobený podrážděním zejména receptorů dutiny ústní a nosohltanu, snížením reflexní dráždivosti v centrálních částech nervového systému a zvýšením inhibice v neuronech kůry a podkorových struktur mozku, dále snížení aktivity centrálních vazomotorických center a přímý lokální antispasmodický účinek na hladké svaly.
Fenobarbital má sedativní (v malých dávkách), hypnotický, svalově relaxující a antispasmodický účinek, pomáhá snižovat excitaci centrálního nervového systému (CNS) a usnadňuje nástup spánku, zesiluje sedativní účinek ostatních složek.
Mátový olej má reflexní vazodilatační, antispasmodický, mírně choleretický a antiseptický účinek. Mechanismus účinku je spojen se schopností dráždit „chladové“ receptory ústní sliznice a reflexně rozšiřovat především cévy srdce a mozku. Odstraňuje plynatost drážděním receptorů sliznice gastrointestinálního traktu (GIT), posiluje střevní peristaltiku.
Dávkování a podávání
Dávka se stanoví individuálně. Perorálně, před jídlem, po rozpuštění v malém množství (30-50 ml) vody. Jednotlivá dávka pro dospělé je 30 kapek v případě potřeby (například při tachykardii), jednotlivá dávka může být zvýšena na maximálně 40-50 kapek. Frekvence podávání u dospělých je 2-3krát denně.
U dětí od 3 let užívejte 1 kapku za rok života dítěte jednou denně. Potřebu opakované dávky stanoví lékař v závislosti na klinickém obrazu onemocnění.
Délku užívání léku určuje lékař individuálně.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léčiva; závažné poškození funkce ledvin a/nebo jater; alkoholismus; traumatické poranění mozku, onemocnění mozku; těhotenství, období kojení; děti do 3 let věku.
Nežádoucí účinek
Ospalost, závratě, pomalý srdeční tep, snížená schopnost koncentrace, alergické reakce. Mohou se objevit poruchy trávicího traktu. Tyto jevy vymizí při snížení dávky léku nebo při vysazení léku.
Při dlouhodobém užívání léku se může objevit drogová závislost, závislost, abstinenční syndrom, stejně jako akumulace bromu v těle a rozvoj bromismu (depresivní nálada, apatie, rýma, konjunktivitida, hemoragická diatéza, zhoršená koordinace pohybů). .
S opatrností
Zhoršená funkce jater a ledvin.
Interakce s jinými léky
Látky tlumící CNS zvyšují účinek léku.
Fenobarbital (induktor mikrozomální oxidace) může snižovat účinnost léků metabolizovaných v játrech (včetně kumarinových derivátů, griseofulvinu, glukokortikosteroidů, perorální antikoncepce); zvyšuje účinek lokálních anestetik, analgetik a hypnotik.
Lék zvyšuje toxicitu methotrexátu.
Účinek léku se zvyšuje použitím přípravků s kyselinou valproovou.
Účinné látky: Ethyl bromisovalerát (ethylester kyseliny alfa-bromisovalerové) – 2000 mg, Fenobarbital – 1826 mg, Olej z listů máty peprné (olej z máty peprné) – 142 mg
Pomocné látky: ethylalkohol (etanol) 95 % – 79 ml, roztok hydroxidu sodného 1 M – do pH 8,0-8,5, čištěná voda – do 100 ml
Neexistují žádné údaje o farmakokinetice složek ethyl bromisovalerátu a máty peprné. Při perorálním podání se fenobarbital vstřebává pomalu a úplně. Maximální koncentrace v krevní plazmě se stanoví po 1-2 hodinách, spojení s plazmatickými proteiny je 50%, u novorozenců – 30-40%. Metabolizuje se v játrech, indukuje mikrozomální jaterní enzymy s izoenzymy CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (rychlost enzymatických reakcí se zvyšuje 10-12krát). Hromadí se v těle. Poločas rozpadu je 2-4 dny. Vylučuje se ledvinami ve formě glukuronidu, asi 25 % se vyloučí v nezměněné podobě. Proniká do mateřského mléka a přes placentární bariéru.
Použití přípravku Corvalol Renewal během těhotenství a kojení je kontraindikováno, protože lék obsahuje fenobarbital, který proniká placentou a má teratogenní účinek, má negativní vliv na tvorbu a další fungování centrálního nervového systému plodu a novorozence, proniká do mateřského mléka, možná rozvoj fyzické závislosti u novorozence. Pokud je užívání během kojení nezbytné, je třeba vyřešit otázku ukončení kojení.
Droga obsahuje nejméně 70 % objemových ethanolu a fenobarbital, proto je nutné po dobu užívání Corvalolu zdržet se řízení vozidel a zapojování se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Při teplotě ne vyšší než 25°C. Držte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti: 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.