Angelique lék na menopauzu

Na základě oficiálních pokynů k použití léku, schválených výrobcem a připravených pro tištěné vydání průvodce Vidal 2023.

Datum aktualizace: 2023.01.09

• Forma uvolnění, balení a složení
• Klinicko-farmakologické skupina
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakologický účinek
• Farmakokinetika
• Indikace léku
• Dávkovací režim
• Nežádoucí účinek
• Kontraindikace pro použití
• Zvláštní instrukce
• Nadměrná dávka
• Lékové interakce
• Podmínky dovolené z lékáren
• Podmínky skladování
• Datum vypršení platnosti
• Kontakty pro odvolání

Držitel osvědčení o registraci:

Kontakty pro dotazy:

ATX kód: G03FA17 (drospirenon a estrogeny)

Účinné látky

• estradiol (estradiol) Rec.INN registrovaný WHO
• drospirenon (drospirenon) Rec.INN registrovaný WHO

Dávková forma

Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 2 mg+1 mg: 28 nebo 84 ks.

Forma uvolňování, balení a složení léku Angelique ®

Potahované tablety jsou šedorůžové, kulaté, bikonvexní, s potiskem „DL“ v pravidelném šestiúhelníku na jedné straně.

Tabulka 1.
drospirenon	2 mg
estradiol (jako hemihydrát estradiolu)	1 mg

Pomocné látky: monohydrát laktózy – 48.2 mg, kukuřičný škrob – 14.4 mg, předbobtnalý kukuřičný škrob – 9.6 mg, povidon K25 – 4 mg, magnesium-stearát – 0.8 mg, hypromelóza, viskozita 5 cP – 1.0112 mg, makrogol 6000 -0.2024 mg mg, oxid titaničitý – 0.2024 mg, červené barvivo oxid železa – 0.5438 mg.

28 ks. — blistry (1) s kapsou na přenášení blistru — kartonové obaly s ovládáním prvního otevření.
28 ks. — blistry (3) s kapsou na přenášení blistru — kartonové obaly s ovládáním prvního otevření.

Farmakologický účinek

Angeliq® obsahuje 17β-estradiol, chemicky a biologicky identický s endogenním lidským estradiolem, a syntetický progestogen, drospirenon. 17β-estradiol poskytuje náhradu estrogenu v ženském těle během a po menopauze. Přidání drospirenonu zajišťuje kontrolu krvácení a zabraňuje rozvoji estrogenem indukované hyperplazie endometria.

Vyblednutí ovariální funkce, doprovázené poklesem produkce estrogenů a gestagenů v těle, předurčuje klimakterický syndrom, charakterizovaný vazomotorickými a organickými příznaky. K odstranění těchto poruch je předepsána hormonální substituční terapie (HRT).

Ze všech přírodních estrogenů je estradiol nejaktivnější a má největší afinitu (sílu vazby) k estrogenovým receptorům. Cílové orgány pro estrogeny zahrnují zejména dělohu, hypotalamus, hypofýzu, vagínu, mléčné žlázy, kosti (jmenovitě buňky osteoklastů).

Další účinky estrogenů zahrnují snížené hladiny krevního inzulínu a glukózy, lokální vazoaktivní účinky zprostředkované receptory a na receptorech nezávislé účinky na buňky hladkého svalstva cév. Estrogenové receptory byly identifikovány v srdci a koronárních tepnách.

Perorální podávání přírodních estrogenů má výhody v případech hypercholesterolémie díky příznivějšímu ovlivnění metabolismu lipidů v játrech.

Po roce léčby přípravkem obsahujícím estradiol a drospirenon byly průměrné změny v koncentracích HDL-cholesterolu (HDL-C) malé. Při užívání léku obsahujícího 2 mg drospirenonu navíc k estradiolu se koncentrace HDL-C snížila o 1.6 % a koncentrace LDL-C v plazmě se snížila v průměru o 14 % ve srovnání se snížením o 9 %. po jednom roce monoterapie 1 mg estradiolu.

Kombinované léky s drospirenonem pravděpodobně snižují zvýšení koncentrací triglyceridů (TG) způsobené monoterapií 1 mg estradiolu. Po jednom roce léčby 1 mg estradiolu byly koncentrace TG u pacientek v průměru přibližně 18 % nad výchozí hodnotou, ve srovnání s průměrným zvýšením o 5 % při kombinaci 2 mg drospirenonu. Léčba přípravkem Angeliq® po dobu 2 let vedla ke zvýšení hustoty kostních minerálů přibližně o 3-5 %, zatímco placebo mělo za následek snížení hustoty kostních minerálů přibližně o 0.5 %. Byl nalezen významný statistický rozdíl mezi hodnotami minerální denzity pánevních kostí u pacientů ve skupinách s aktivní léčbou (s osteopenií a bez ní) ve srovnání s placebem. U pacientů ve skupině s aktivní léčbou bylo také zaznamenáno zvýšení hustoty kostních minerálů v celém těle a bederní páteři.

Dlouhodobá HRT snižuje riziko zlomenin periferních kostí u postmenopauzálních žen bez osteoporózy.

HRT má také pozitivní vliv na obsah kolagenu v pokožce, hustotu pokožky a může oddálit tvorbu vrásek.

Estrogenová monoterapie má na dávce závislý stimulační účinek na mitózu a proliferaci endometria a zvyšuje tak výskyt hyperplazie endometria. Aby se zabránilo rozvoji hyperplazie endometria, je nezbytná kombinace estrogenu s jakýmikoli gestageny.

Drospirenon má farmakodynamické účinky podobné účinkům přirozeného progesteronu.

Drospirenon je silný gestagen s centrálním inhibičním účinkem na osu hypotalamus-hypofýza-ovariální. U žen v reprodukčním věku má drospirenon antikoncepční účinek; Když je drospirenon podáván jako jediný lék, ovulace je potlačena. Prahová dávka drospirenonu pro potlačení ovulace je 2 mg/den. Kompletní transformace endometria dříve vystaveného estrogenům nastává po užívání dávky 4-6 mg/den po dobu 10 dnů (40-60 mg na cyklus).

Kontinuální hormonální substituční terapie Angeliq® pomáhá vyhnout se pravidelnému krvácení z vysazení, ke kterému dochází při cyklické nebo fázické HRT. Během prvních měsíců léčby je krvácení a špinění poměrně časté, ale postupem času se jejich frekvence snižuje. Během užívání Angelique® se procento případů amenorey rychle zvyšuje na 81 % již v 6. cyklu, poté na 86 % ve 12. cyklu a na 91 % ve 24. cyklu.

Kombinace účinných látek v léku Angelique® účinně zabraňuje rozvoji estrogenem indukované hyperplazie endometria. Po 12 měsících léčby přípravkem Angeliq® došlo u 71–77 % žen k atrofii endometria.

Drospirenon má schopnost kompetitivně antagonizovat aldosteron. Hypotenzní účinek je nejvýraznější u žen s vysokým krevním tlakem při zvýšení dávky drospirenonu. Po 8 týdnech léčby Angeliq® se systolický/diastolický krevní tlak u pacientů se zvýšeným krevním tlakem významně snížil (pokles o 12 a 9 mm Hg ve srovnání s výchozími hodnotami ve srovnání s placebem – o 3/4 mm Hg. ; při hodnocení 24hodinové ambulantní ukazatele krevního tlaku ve srovnání s výchozími ukazateli byl zaznamenán pokles o 5/3 mm Hg ve srovnání s placebem – o 3/2 mm Hg). Účinek léku je patrný po 2 týdnech, přičemž maximálního účinku je dosaženo do 6 týdnů po zahájení terapie.

Průměrné změny systolického/diastolického krevního tlaku od výchozí hodnoty (mmHg)
1 mg estradiolu/2 mg drospirenonu v 8. týdnu
normální	24h ambulantní krevní tlak (ABP)
Změna od základní linie	-12 / -9	-5 / -3
Pozorované snížení upravené o placebo efekt	-3 / -4	-3 / -2

U žen s normálním TK se neočekávají žádné odpovídající změny TK.

V klinických studiích léku obsahujícího kombinaci estradiolu a drospirenonu se průměrná tělesná hmotnost pacientek během 12 měsíců léčby snížila o 1.1–1.2 kg, zatímco u pacientek užívajících estradiol v monoterapii bylo zaznamenáno zvýšení tělesné hmotnosti o 0.5 kg.

Ženy, které v klinické studii užívaly drospirenon navíc k estradiolu, hlásily menší periferní edém než ženy, které dostávaly samotný estradiol.

U pacientů s anginou pectoris se po 6 týdnech léčby přípravkem Angeliq® (obsahujícím 1 mg estradiolu a 2 mg drospirenonu) zlepšila adaptace rezervy koronárního průtoku krve v reakci na stres (relativní změna +14 % ve srovnání s -15 % u placeba skupina).

Stejně jako přírodní progesteron má drospirenon antiandrogenní vlastnosti.

Vliv na metabolismus sacharidů

Drospirenon nemá glukokortikoidní ani antiglukokortikoidní aktivitu a nemá žádný vliv na glukózovou toleranci nebo inzulínovou rezistenci. Při použití léku Angelique® není glukózová tolerance narušena.

Lék Angelique ® má pozitivní vliv na zdraví a kvalitu života. Podle Women’s Health Questionnaire byly příznivé účinky Angelique® významně větší než u monoterapie estradiolem (absolutní hodnota). Tato vysoká míra se vysvětluje především zlepšením somatických symptomů, snížením závažnosti úzkosti/strachů a kognitivní poruchou.

Observační studie a studie Women’s Health Initiative (WHI) s konjugovanými koňskými estrogeny (CEE) plus medroxyprogesteron acetátem (MPA) naznačují snížený výskyt rakoviny tlustého střeva u žen po menopauze užívajících HRT. Ve studii WHI nebylo pozorováno žádné snížení tohoto rizika u estrogenové monoterapie pomocí CEC. Není známo, zda tato zjištění platí také pro jiné léky HRT.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je estradiol rychle a úplně absorbován. Během absorpce a prvního průchodu játry je estradiol rozsáhle metabolizován, což snižuje absolutní biologickou dostupnost estrogenu po perorálním podání na přibližně 5 % přijaté dávky. Cmax (asi 16 nebo 22 pg/ml) bylo dosaženo 2-8 hodin po jednorázové perorální dávce 0.5 mg nebo 1 mg estradiolu, v daném pořadí. Příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost estradiolu (ve srovnání s jeho užíváním nalačno).

Při perorálním podání Angelique® je pozorována postupná změna koncentrace estradiolu v krevní plazmě během 24 hodin v důsledku cirkulace estrogenových sulfátů a glukuronidů na jedné straně a enterohepatální recirkulace na straně druhé. 1/2 estradiolu je komplexní parametr, který závisí na všech těchto procesech a pohybuje se v rozmezí 13-20 hodin po perorálním podání.

Estradiol se nespecificky váže na sérový albumin a specificky na globulin vázající pohlavní hormony (SHBG). Volná frakce estradiolu je 1–2 % a frakce látky vázané na SHBG je v rozmezí 40–45 %. Po perorálním podání estradiol indukuje tvorbu SHBG, který ovlivňuje distribuci sérových proteinů, což způsobuje zvýšení frakce vázané na SHBG a snížení frakcí vázaných na albumin a nevázaných frakcí, což ukazuje na nelinearitu farmakokinetiky estradiolu po podání Angeliq®. Zjevná Vd estradiolu po jednorázovém intravenózním podání je asi 1 l/kg.

Rovnovážná koncentrace. Při každodenním perorálním podávání Angelique® je Css estradiolu dosaženo po 5 dnech. Koncentrace estradiolu v plazmě se zvyšuje přibližně 2krát. Během 24hodinového dávkovacího intervalu se průměrné ustálené plazmatické koncentrace estradiolu po podání přípravku obsahujícího 20 mg estradiolu pohybují od 43 do 1 pg/ml.

Estradiol je rychle metabolizován a kromě estronu a estronsulfátu vzniká velké množství dalších metabolitů a konjugátů. Estron a estriol jsou známé jako farmakologicky aktivní metabolity estradiolu. V krevní plazmě byl detekován pouze estron ve významných koncentracích. Plazmatický obsah estronu je přibližně 6krát vyšší než koncentrace estradiolu. Plazmatické koncentrace konjugátů estronu jsou přibližně 26krát vyšší než odpovídající koncentrace volného estronu.

Plazmatická clearance estradiolu je přibližně 30 ml/min/kg. Metabolity estradiolu jsou vylučovány ledvinami a střevy s T 1/2 přibližně 24 hodin.

Po perorálním podání je drospirenon rychle a téměř úplně absorbován. Jak je uvedeno v tabulce níže, Cmax látky v krevní plazmě je dosaženo přibližně 1 hodinu po jedné a více dávkách Angeliq ® . Farmakokinetické vlastnosti drospirenonu závisí na obdržené dávce v rozmezí 0.25-4 mg. Biologická dostupnost je 76–85 % a není ovlivněna příjmem potravy (ve srovnání s příjmem nalačno).

Farmakokinetické parametry	1 mg estradiolu/2 mg drospirenonu
Cmax, OD (ng/ml)	21.9
Cmax, PC (ng/ml)	35.9
AUC (0-24 hodin) OD (ng/ml)	161
AUC (0-24 hodin) RS (ng/ml)	408

C max — maximální koncentrace
OD – jednorázová dávka
RS – rovnovážný stav

Po perorálním podání klesají plazmatické koncentrace drospirenonu ve dvou fázích s průměrným terminálním T 1/2 přibližně 35-39 hodin. Drospirenon se váže na sérový albumin a neváže se na globulin vázající pohlavní hormony (SHBG) nebo globulin vázající kortikoidy. (GSK). Pouze 3-5 % celkové koncentrace drospirenonu je přítomno v krevní plazmě jako volný hormon. Průměrná zdánlivá Vd drospirenonu je 3.7-4.2 l/kg.

Rovnovážná koncentrace. Maximální plazmatické koncentrace drospirenonu v ustáleném stavu dosažené během opakovaného denního podávání Angeliq® jsou uvedeny v tabulce výše. Css je dosaženo přibližně po 10 dnech denního podávání Angeliq®. Vzhledem k dlouhému T 1/2 drospirenonu je Css 2-3krát vyšší než koncentrace po jedné dávce.

Po perorálním podání je drospirenon rozsáhle metabolizován. Hlavními metabolity v plazmě jsou kyselá forma drospirenonu, získaná otevřením laktonového kruhu, a 4,5-dihydrodrospirenon-3-sulfát, vznikající během procesu redukce a sulfatace. Drospirenon podléhá oxidativnímu metabolismu v přítomnosti izoenzymu CYP3A4.

Celková plazmatická clearance drospirenonu je 1.2-1.5 ml/min/kg. Pouze velmi malá množství drospirenonu jsou vylučována v nezměněné podobě. Metabolity drospirenonu jsou vylučovány ledvinami a střevy v poměru přibližně 1.4:1.2. T 1/2 metabolitů přes ledviny a střeva je asi 40 hodin.

Farmakokinetika u speciálních skupin pacientů

Jaterní dysfunkce. Farmakokinetika jednorázové perorální dávky 3 mg drospirenonu v kombinaci s 1 mg estradiolu byla hodnocena u 10 žen se středně těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh třída B) a 10 zdravých subjektů odpovídajících věku, tělesné hmotnosti a kouření v anamnéze. Profily průměrné plazmatické koncentrace drospirenonu v čase byly mezi oběma skupinami žen během fáze absorpce/distribuce srovnatelné s podobnými hodnotami C max a T max, což naznačuje, že poškození jater neovlivňuje rozsah absorpce. Průměrný T 1/2 v terminální fázi byl přibližně 1.8krát delší a systémová expozice byla zvýšena 2krát, což odpovídá přibližně 50% snížení zdánlivé perorální clearance (CL/f) u dobrovolníků se středně těžkou poruchou funkce jater ve srovnání se subjekty s normální funkcí jater. Pozorovaný pokles clearance drospirenonu u dobrovolníků se středně těžkou poruchou funkce jater ve srovnání s dobrovolníky s normální funkcí jater nevedl k významnému rozdílu v plazmatických koncentracích draslíku mezi těmito dvěma skupinami dobrovolníků. I při anamnéze diabetes mellitus a současné léčbě spironolaktonem (dva faktory, které pacienty predisponují k rozvoji hyperkalemie) nebylo pozorováno zvýšení sérových koncentrací draslíku nad horní hranici přijatelných hodnot. Na základě toho lze dojít k závěru, že drospirenon je dobře tolerován pacienty s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh třída B).

Selhání ledvin. Vliv poruchy funkce ledvin na farmakokinetiku drospirenonu (3 mg denně po dobu 14 dnů) byl hodnocen u pacientů s normální funkcí ledvin au pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce ledvin. V ustáleném stavu byly plazmatické koncentrace drospirenonu ve skupině pacientů s mírnou poruchou funkce ledvin (CrCl 50-80 ml/min) srovnatelné s koncentracemi ve skupině pacientů s normální funkcí ledvin (CrCl>80 ml/min). Plazmatické koncentrace drospirenonu byly v průměru o 37 % vyšší u účastníků se středně těžkou poruchou funkce ledvin (CrCl 30–50 ml/min) ve srovnání s účastníky s normální funkcí ledvin. Výsledky lineární regresní analýzy AUC drospirenonu (0-24 h) ve vztahu ke CC odhalily 3.5% zvýšení na pozadí poklesu CC o 10 ml/min. Malé zvýšení se nepovažuje za klinicky významné.

Etnická příslušnost. Vliv etnického původu na farmakokinetiku drospirenonu (1-6 mg) a ethinylestradiolu (0.02 mg) byl hodnocen u mladých a zdravých evropských a japonských pacientek po jednorázovém a opakovaném denním perorálním podávání. Výsledky hodnocení dospěly k závěru, že etnické rozdíly mezi Evropankami a Japonkami nemají klinicky významný vliv na farmakokinetiku drospirenonu a ethinylestradiolu.

Indikace pro lék Angelique ®

Hormonální substituční terapie (HRT) dnes nemá žádnou alternativu, pokud jde o účinnost při zmírňování symptomů menopauzy. Cílem takové terapie je částečná náhrada funkce vaječníků minimálními dávkami hormonálních léků, zlepšení celkového stavu ženy a prevence metabolických poruch.

Podle studie KEEPS hormonální substituční terapie zahájená bezprostředně po menopauze ženy zlepšuje kvalitu života, snižuje menopauzální symptomy a depresi, zvyšuje minerální hustotu kostí a zlepšuje kognitivní a sexuální funkce.

Lékárník hovoří o HRT léku Angelique a Angelique Micro: co je součástí složení, jaké jsou rozdíly mezi těmito léky, jaké jsou jejich dávkování, kontraindikace a vedlejší účinky. Srovnává Angelique s léky Femoston a Klayra.

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Radar

Podle Registru léčiv je Angelique kombinovaný lék proti klimakteriu obsahující dva typy ženských pohlavních hormonů: estrogen a gestagen. Přípravek zajišťuje, že ženské tělo dostává pohlavní hormony, které vaječníky přestaly produkovat. V důsledku toho ustanou projevy menopauzy a zabrání se rozvoji onemocnění spojených s nedostatkem pohlavních hormonů.

Lék vyrábí německá společnost Bayer AG ve formě potahovaných tablet. Angelique je lék předepisovaný při menopauze u žen, jejichž menstruace zcela ustala. Je důležité si uvědomit, že se jedná o hormonální pilulky a musí je předepsat gynekolog po testech, vyšetřeních a konzultacích s mamologem a endokrinologem. V lékárnách je lék dostupný na předpis.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Struktura

• Estradiol, identický s hormonem produkovaným tělem. Odstraňuje nedostatek estrogenu po menopauze a snižuje příznaky menopauzy: návaly horka, nadměrné pocení, nespavost, špatná nálada, podrážděnost, slzavost. Zabraňuje rozvoji osteoporózy, odstraňuje suchost poševní sliznice a bolesti při pohlavním styku. Pozitivně ovlivňuje metabolismus lipidů v játrech a snižuje hladinu cholesterolu. Estradiol navíc udržuje mládí, protože produkce kolagenu a elasticita pokožky závisí na hladině tohoto hormonu. Užívání estrogenů však může vést k proliferaci endometria, takže k potlačení tohoto vedlejšího účinku estradiolu je zapotřebí gestagen.
• Drospirenon — syntetický gestagen, který kontroluje krvácení, zabraňuje rozvoji hyperplazie endometria, odstraňuje přebytečnou vodu a sodík z těla, snižuje otoky a má antiandrogenní účinek.

Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy

Dávkování

Navrženo pro nepřetržité používání. Každá tableta obsahuje stejné dávky hormonů: estradiol 1 mg a drospirenon 2 mg. Lék se užívá denně ve stejnou dobu bez ohledu na příjem potravy.

Každé balení obsahuje kapsu pro přenášení blistrového balení tablet, aby byly vždy „po ruce“. Pokud si žena zapomene vzít pilulku včas, musí se užít co nejrychleji. Pokud však uplynul více než jeden den, nemusíte užívat dvojitou dávku. Pokud vynecháte několik dávek, může se objevit vaginální krvácení. Následující den po užití poslední tablety ze starého balení se užívá první tableta z nového balení, bez přestávky ve dnech.

Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener

Angelique nebo Angelique Micro: kde začít?

Angelique a Angelique Micro vyrábí Bayer. Obsahují 28 tablet v balení a jsou určeny k nepřetržitému užívání. Oba léky jsou předepisovány ženám po menopauze s intaktní dělohou k HRT. Angelique Micro se liší od Angelique v dávkování hormonů a indikacích k použití.

Lék Angelique Micro je lék obsahující minidávky mikronizovaných hormonů: estradiol 0,5 mg a drospirenon 0,25 mg. Redukce částic (mikronizace) zvyšuje absorpci a snášenlivost léku a nízké koncentrace hormonů snižují riziko nežádoucích účinků. Vzhledem k malým dávkám není Angelique Micro předepisován k prevenci osteoporózy, jako je Angelique.

Lékaři zpravidla začínají terapii Angelikou. Po 3-5 letech léčby, kdy žena absolvuje vyšetření a hodnocení účinnosti terapie, přecházejí na Angelique Micro.

Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

Kontraindikace

• děložní krvácení nespecifikované etiologie;
• zhoubné nádory, včetně anamnézy a podezření;
• závažná onemocnění ledvin a jater;
• arteriální trombóza nebo tromboembolismus;
• exacerbace žilní trombózy, žilní tromboembolie a rizika jejich výskytu;
• endometriální hyperplázie;
• vysoké hladiny triglyceridů atd.

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

Nežádoucí účinky

Během léčby lékem byly často (u více než 6 % pacientů) zaznamenány nežádoucí účinky, jako je citlivost prsou, krvácení z pochvy a gastrointestinální bolest. Kromě toho se frekvence krvácení snižuje s dlouhým průběhem léčby.

V méně než 1 % případů byly pozorovány závažné nežádoucí reakce, jako jsou arteriální a venózní tromboembolické komplikace a rakovina prsu. V 1-10 % bylo zaznamenáno:

• nervozita, emoční nestabilita, deprese;
• bolesti hlavy;
• edém;
• asténie;
• Cervikální polyp, nezhoubné nádory prsu, zvětšená prsa, poševní výtok.

Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

Femoston nebo Angelique: co je lepší?

Femoston, stejně jako Angelique, je určen k doplnění hladiny ženských pohlavních hormonů během menopauzy a k prevenci osteoporózy. Analog obsahuje kombinaci estrogenu estradiolu a gestagenu dydrogesteronu.

Společnost Abbott Healthcare Products (Nizozemsko) vyrábí 4 typy léků s různým dávkováním:

• Femoston 1: 1 mg a 1 mg + 10 mg;
• Femoston 2: 2 mg a 2 mg + 10 mg.

Tyto přípravky obsahují dvě složení: některé tablety obsahují pouze estradiol, zatímco jiné obsahují estradiol a dydrogesteron. Prvních 14 dní se užívají bílé tablety obsahující estradiol, dalších 14 dní se užívají šedé tablety obsahující dva hormony.

• Femoston mini: 2,5 mg + 0,5 mg;
• Femoston conti: 5 mg + 1 mg.

Tyto léky obsahují oba hormony v jedné tabletě a užívají se denně po dobu 28 dnů. Femoston mini nemá žádné indikace pro použití u pacientů s rizikem osteoporózy.

Drospirenon se z těla vylučuje pomaleji než dydrogesteron. Proto je obsah gestagenu v Angelique mnohem nižší než ve Femostonu. V souladu s tím se tím snižuje riziko vzniku vedlejších účinků.

Oba léky jsou indikovány ke kontinuální terapii, jejich dávkovací režim je stejný – 1 tableta denně ve stejnou dobu. Ale rozdíl ve složení hormonů a jejich množství vyžaduje pečlivý individuální výběr léku lékařem. Tyto léky nemůžete předepisovat nebo nahrazovat sami.

Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener

Klayra nebo Angelique: co je lepší?

Qlayra také obsahuje kombinaci estrogenu a gestagenu: estradiol a dienogest. Ale Angelica a Klayra mají jiné účely. Angelique je hormonální substituční terapie pro ženy po menopauze a Qlaira je kombinovaná perorální antikoncepce. Klayra používají ženy v reprodukčním věku k prevenci nechtěného těhotenství.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Souhrn

• Podle Registru léčiv je Angelique kombinovaný lék proti klimakteriu obsahující dva typy ženských pohlavních hormonů: estrogen a gestagen.
• Obsahuje dvě účinné látky: estradiol, identický s hormonem produkovaným tělem, a syntetický gestagen drospirenon.
• Každá tableta obsahuje stejné dávky hormonů: estradiol 1 mg a drospirenon 2 mg. Lék se užívá denně ve stejnou dobu bez ohledu na příjem potravy.
• Lékaři obvykle zahajují léčbu tímto lékem. Po 3-5 letech léčby, kdy žena absolvuje vyšetření a hodnocení účinnosti terapie, přecházejí na Angelique Micro.
• Lék lze užívat pouze podle pokynů lékaře. Má velké množství kontraindikací a omezení pro použití.
• Během léčby lékem byly často (u více než 6 % pacientů) zaznamenány nežádoucí účinky, jako je citlivost prsou, krvácení z pochvy a gastrointestinální bolest. Kromě toho se frekvence krvácení snižuje s dlouhým průběhem léčby.
• Femoston, stejně jako Angelique, je určen k doplnění hladiny ženských pohlavních hormonů během menopauzy a k prevenci osteoporózy. Analog obsahuje kombinaci estrogenu estradiolu a gestagenu dydrogesteronu. Rozdíl ve složení hormonů a jejich množství vyžaduje pečlivý individuální výběr léku lékařem.
• Angelica a Klayra mají různé účely. Angelique je hormonální substituční terapie pro ženy po menopauze a Qlaira je kombinovaná perorální antikoncepce.

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

Zeptejte se odborníka na téma článku

Máte nějaké dotazy? Zeptejte se jich v komentářích níže a naši odborníci vám odpoví. Tam se také můžete podělit o své zkušenosti s ostatními čtenáři Megatips.

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.