Monohydrát laktózy (mléčný cukr), bramborový škrob, sacharóza (cukr), želatina, stearát vápenatý.
Popis dávkové formy
Kulaté, ploché válcové tablety bílé barvy se zkosením.
Farmakokinetika
Po perorálním podání je rimantadin téměř úplně absorbován ve střevě.
Absorpce je pomalá. Vazba na plazmatické proteiny je asi 40 %. Distribuční objem: dospělí – 17–25 l/kg, děti – 289 l/kg. Koncentrace v nosní sekreci je o 50 % vyšší než v plazmě. Maximální koncentrace (Cmax ) účinné látky v krevní plazmě po jednorázové dávce 100 mg jednou denně je 181 ng/ml, při 100 mg dvakrát denně – 416 ng/ml.
Metabolizováno v játrech. Poločas je 24–36 hodin; 75–85 % podané dávky se vylučuje ledvinami, převážně ve formě metabolitů, 15 % v nezměněné formě.
Při chronickém selhání ledvin poločas se prodlouží 2krát.
U osob s renální insuficiencí и u starších lidí se může akumulovat do toxických koncentrací, pokud není dávka upravena úměrně poklesu clearance kreatininu (CC).
Farmakodynamika
Rimantadin je antivirotikum, derivát adamantanu; aktivní proti různým kmenům viru chřipky A (zejména typu A2).
Rimantadin jako slabá báze působí zvýšením pH endozomů, membránou vázaných vakuol, které obklopují virové částice poté, co vstoupí do buňky. Zabránění acidifikaci v těchto vakuolách blokuje fúzi virového obalu s endozomální membránou, čímž se zabrání přenosu virového genetického materiálu do buněčné cytoplazmy, tzn. přeruší transkripci virového genomu.
Indikace
Včasná léčba a prevence chřipky A u dospělých a dětí starších 7 let.
Kontraindikace
– Hypersenzitivita na rimantadin nebo na kteroukoli složku léčiva;
– Akutní onemocnění jater;
– Akutní a chronická onemocnění ledvin;
– období těhotenství a kojení;
– Nedostatek laktázy, nedostatek sacharázy/izomaltázy, intolerance laktózy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.
S opatrností
Arteriální hypertenze, ateroskleróza mozkových cév, epilepsie (včetně anamnézy), gastrointestinální onemocnění, selhání jater; u starších lidí.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání rimantadinu během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Orálně, po jídle, s vodou.
Léčba chřipky by měla být zahájena během 24–48 hodin po nástupu příznaků.
Dospělí jsou předepsáni 100 mg 3krát denně v první den onemocnění; druhý a třetí den – 100 mg 2krát denně; čtvrtý a pátý den – 100 mg jednou denně. První den terapie může být lék použit jednou v dávce 1 mg.
Dětem ve věku 7 až 10 let je předepsáno 50 mg 2krát denně; od 10 do 14 let – 50 mg 3krát denně; starší 14 let – dávky pro dospělé.
Průběh léčby je 5 dní.
Pro prevenci chřipky: Dospělým se předepisuje 50 mg jednou denně po dobu až 1 dnů.
Pro děti starší 7 let – 50 mg jednou denně po dobu až 1 dnů, v závislosti na epidemiologické situaci.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.
Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.
Pokud se příznaky zhorší nebo se nezlepší po 2 až 3 dnech léčby, měli byste kontaktovat svého lékaře.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Duševní poruchy: depresivní nálada, euforie, halucinace.
Poruchy nervového systému: nespavost, závratě, bolesti hlavy, podrážděnost, pocit únavy, poruchy koncentrace, poruchy hybnosti, ospalost, hyperkineze, třes, zmatenost, křeče.
Poruchy sluchu a labyrintu: hluk v uších.
Srdeční poruchy: tachykardie, srdeční selhání, srdeční blok (abnormální srdeční rytmus), palpitace.
Cévní poruchy: arteriální hypertenze, cévní mozková příhoda, ztráta vědomí.
Poruchy dýchacího systému: změna nebo ztráta čichu, dušnost, bronchospasmus, kašel.
Gastrointestinální poruchy: nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, sucho v ústech, bolest břicha, průjem, dyspepsie.
Poruchy kůže a podkoží: vyrážka.
Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech, nebo se zhoršují, nebo si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Interakce
Rimantadin snižuje účinnost antiepileptik. Adsorbenty, adstringenty a obalující látky snižují absorpci rimantadinu. Látky alkalizující moč (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný atd.) zvyšují účinnost rimantadinu snížením jeho vylučování ledvinami. Paracetamol a kyselina askorbová snižují maximální koncentraci rimantadinu v krevní plazmě o 11 %. Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18 %.
Pokud užíváte jiné léky (včetně léků volně prodejných), poraďte se před použitím Rimantadine se svým lékařem.
Nadměrná dávka
Agitovanost, halucinace, arytmie. V některých případech, kdy je překročena doporučená dávka, jsou pozorovány následující: slzení a bolest očí, časté močení, horečka, zácpa, zvýšené pocení, zánět ústní sliznice, suchá kůže.
Výplach žaludku, symptomatická terapie. Při otravě je nutné podporovat životní funkce.
Rimantadin je částečně odstraněn hemodialýzou.
Zvláštní instrukce
Je možný vznik virů odolných vůči lékům.
Preventivní aplikace je účinná při kontaktu s nemocnými lidmi, při šíření infekce v uzavřených skupinách a při vysokém riziku rozvoje onemocnění při chřipkové epidemii.
Při použití rimantadinu je možná exacerbace chronických doprovodných onemocnění. Starší lidé s arteriální hypertenzí mají zvýšené riziko vzniku hemoragické mrtvice.
Pokud je v anamnéze epilepsie a antikonvulzivní léčba, zvyšuje se při užívání rimantadinu riziko vzniku epileptického záchvatu. V takových případech se rimantadin používá v dávce 100 mg denně současně s antikonvulzivní léčbou.
Lék obsahuje sacharózu a monohydrát laktózy, což je třeba vzít v úvahu u pacientů s diabetem. Jedna tableta obsahuje přibližně 0,0383 g sacharózy (cukr) a monohydrátu laktózy (mléčný cukr), což odpovídá 0,004 XE; Maximální denní dávka léčiva obsahuje přibližně 0,231 g sacharózy (cukr) a monohydrátu laktózy (mléčný cukr), což odpovídá 0,023 XE.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Rimantadin neovlivňuje schopnost řídit, ale jedinci, kteří pociťují závratě, bolesti hlavy nebo jiné nežádoucí účinky na centrální nervový systém, by měli být opatrní.
Forma vydání
10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie nebo papíru s polyethylenovým povlakem.
20 tablet v polymerových nádobách vyrobených z polyethylenu nebo polypropylenu s víčky.
1 plechovka nebo 1, 2 blistrové balení s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.
100 blistrových balení se stejným počtem pokynů k použití je umístěno v kartonové krabici.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Производитель
PJSC Biosintez, Rusko,
440033, Penza, ul. Přátelství, 4.
Výrobce/organizace přijímající stížnosti spotřebitelů
PJSC Biosintez, Rusko,
440033, Penza, ul. Přátelství, 4.
Telefon/fax: (8412) 57-72-49.
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 16.01.2025
Analogy (synonyma) léku Rimantadine
Remantadine®
Rimantadine Aktitab
Rimantadine Kids
Obnova rimantadinu
Rimantadin Avexima
Rimantadin Velpharm
Rimantadin-Advanced
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Perorálně po jídle s vodou. Dospělým se předepisuje 100 mg 2krát denně. Délka léčebného kurzu je 5 dní. Dětem ve věku 10 let je předepsáno 50 mg 2krát denně; od 11 do 14 let: 50 mg 3krát denně. Pro děti starší 14 let – dávky pro dospělé. Délka léčebného kurzu je 5 dní.
Dávkování a podávání
Perorálně po jídle s vodou.
Léčba chřipky by měla být zahájena do 24-48 hodin od nástupu příznaků.
- Dospělým se předepisuje 100 mg 2krát denně. Délka léčebného kurzu je 5 dní.
- Dětem ve věku 10 let je předepsáno 50 mg 2krát denně; od 11 do 14 let: 50 mg 3krát denně.
- Pro děti starší 14 let – dávky pro dospělé. Délka léčebného kurzu je 5 dní.
K prevenci chřipky se dospělým předepisuje 50 mg jednou denně po dobu až 30 dnů.
Děti starší 10 let – 50 mg jednou denně po dobu až 15 dnů.
popis
Struktura
Účinná látka: rimantadin hydrochlorid – 50 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktózy, bramborový škrob, stearát vápenatý, mastek.
Farmakoterapeutická skupina
Indikace
Prevence a včasná léčba chřipky A u dospělých a dětí starších 10 let.
Kontraindikace
- Hypersenzitivita na rimantadin, deriváty adamantanu nebo na kteroukoli pomocnou látku;
- těžké selhání jater;
- těžké selhání ledvin;
- thyrotoxikóza;
- období těhotenství a kojení;
- nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy;
- věk dětí do 10 let.
Nežádoucí účinek
Duševní poruchy: méně časté – deprese, euforie, halucinace.
Poruchy nervového systému: často – nespavost; méně časté – závratě, bolesti hlavy, zvýšená vzrušivost, porucha pozornosti, ataxie, ospalost, hyperkineze, třes, zmatenost, křeče, změna nebo ztráta čichu.
Poruchy sluchu a labyrintu: méně časté – tinnitus.
Srdeční poruchy: méně časté: palpitace, srdeční selhání, srdeční blok, tachykardie.
Cévní poruchy: méně časté – hypertenze, cerebrovaskulární poruchy, mdloby.
Poruchy dýchání, hrudníku a mediastina: méně časté – dušnost, bronchospasmus, kašel.
Gastrointestinální poruchy: často – nevolnost, zvracení; méně časté: anorexie, sucho v ústech, bolest břicha, průjem, dyspepsie.
Poruchy kůže a podkoží: méně časté – vyrážka; frekvence neznámá – svědění, papulární vyrážka, generalizovaná vyrážka, kopřivka.
Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu: méně časté – astenie, únava.
Četnost nežádoucích účinků, zejména z gastrointestinálního traktu a nervového systému, se zvyšuje po překročení doporučených dávek.
Podmínky skladování
Při teplotách do 25 °C
Datum vypršení platnosti
Uchováváno v lednici
Držitel osvědčení o registraci
LP-No. (005216)-(RG-RU) (17.04.2024) — Tatkhimpharmpreparaty JSC (Rusko) — platné
Obsahuje alkohol
Obsahující kodein
Narkotikum/psychotropní
Forma vydání
Upozorňujeme, že pokyny k produktu se mohou změnit. Aktuální informace naleznete v původním návodu.
Vyzvednutí v Moskvě
Řetězec lékáren “Avilek”
Moskva, Rjazansky Ave., 58/1
Lékárna IP Kurmangali
Moskva, sv. Dolgoprudnaja, 7
Moskva, dálnice Ochakovskoe, 6, bldg
Moskva, sv. Bolshaya Gruzinskaya, 57, budova 1
Moskva, sv. Yartsevskaya, 22A, bldg
Moskva, Leninsky Ave., 87
Moskva, sv. Park Taťána, 11
Lékárna Mayak
Moskva, sv. Grishina, 16
Moskva, sv. Lobbenskaya, 13, bldg
Řetězec lékáren “Avilek”
Moskva, sv. Pervomajskaja, 35./18
Lékárny ve vašem městě 1880 lékáren
Rigla — 288 lékáren
Planeta zdraví — 243 lékáren
Ahoj — 198 lékáren
Zemědělská půda — 105 lékáren
Všechny lékárenské řetězce ve vašem městě
Možná vás bude zajímat
Remantadin návod k použití
Řekneme vám o složení, mechanismu účinku, způsobu aplikace a účinných analogech
Otázky a odpovědi k produktu Rimantadine tablety 50 mg 20 ks. v Moskvě
Kdy byste měli užívat rimantadin?
Rimantadin se má užívat po jídle.
Jak užívat rimantadin na nachlazení?
Pokud je nachlazení způsobeno viry chřipky, je třeba lék užívat do 24-48 hodin po nástupu příznaků onemocnění: první den 100 mg 3krát denně, druhý a třetí den 100 mg 2krát denně, čtvrtý a pátý den 100 mg 1krát denně
Co léčí lék rimantadin?
Je to antivirotikum pro léčbu chřipky.
Kdy byste měli užívat rimantadin?
Rimantadin se má užívat po jídle.
Jak užívat rimantadin na nachlazení?
Pokud je nachlazení způsobeno viry chřipky, je třeba lék užívat do 24-48 hodin po nástupu příznaků onemocnění: první den 100 mg 3krát denně, druhý a třetí den 100 mg 2krát denně, čtvrtý a pátý den 100 mg 1krát denně
Co léčí lék rimantadin?
Je to antivirotikum pro léčbu chřipky.
Kdy byste měli užívat rimantadin?
Rimantadin se má užívat po jídle.
Jak užívat rimantadin na nachlazení?
Pokud je nachlazení způsobeno viry chřipky, je třeba lék užívat do 24-48 hodin po nástupu příznaků onemocnění: první den 100 mg 3krát denně, druhý a třetí den 100 mg 2krát denně, čtvrtý a pátý den 100 mg 1krát denně
Co léčí lék rimantadin?
Je to antivirotikum pro léčbu chřipky.
Na otázky odpovídá lékárník
Taťána Okulová, číslo 105924 3510911, evidenční číslo 32003
Stručně o produktu Rimantadine tablety 50 mg 20 ks. v Moskvě
Koupit Rimantadine tablety 50 mg 20 ks. v Moskvě to můžete udělat v lékárně, která je pro vás vhodná, zadáním objednávky na Megapteka.ru
Cena za tablety Rimantadine 50 mg 20 ks. v Moskvě – od 43 ₽ rublů
Návod k použití Rimantadine tablety 50 mg 20 ks.
Ceny za Rimantadine v jiných městech
Cena závisí na zvolené lékárně a je platná pouze při objednávce prostřednictvím služby Megapteka.ru
Seznam produktů v abecedním pořadí
Nainstalujte si bezplatnou mobilní aplikaci Megapteka.ru
Na vaše číslo vám zašleme SMS s odkazem na instalaci
Mobilní aplikace
Produkty z agregátoru Megapteka.ru si můžete objednat pomocí mobilních aplikací pro iOS a Android.
© 2025 Megapteka.ru
Společnost s ručením omezeným “Platfomni”
Sídlo sídla: 614000, kraj Perm, město. Permský, Perm, sv. Permská, 37, patro 4
TIN 5903131846
BIN 1175958015837
Licence
LO-78-02-003859 ze dne 05.08.2020
LO-77-02-010999 ze dne 10.07.2020
LO-23-02-006320 ze dne 26.12.2019
EXISTUJÍ KONTRAINDIKACE. JE VYŽADOVÁNA KONZULTACE S ODBORNÍKEM
Informační zdroj megapteka.ru využívá doporučovací technologie (informační technologie pro poskytování informací založených na sběru, systematizaci a analýze informací souvisejících s preferencemi uživatelů internetu nacházejících se v Ruské federaci).
Platformmni LLC používá soubory cookie ke zlepšení použitelnosti webu. Prohlížeč a/nebo zařízení, které používáte, vám může umožnit blokovat, smazat nebo jinak omezit používání souborů cookie. Více informací naleznete v Zásadách ochrany osobních údajů.
Zdroj informací o popisech léků a doplňků stravy: Register of Medicines of Russia-RLS®