Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2022.11.21
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: R05CA (expektoranti)
Účinná látka: extrakt z listů břečťanu (extractum foliorum Hederae Helix)
Skupina Název skupiny
Dávková forma
Volně prodejný lék
Sirup 0.8 g/100 ml: fl. 100 ml na sadu. s mer. lžíce, fl. 200 ml na sadu. s mer. s injekční stříkačkou
Forma uvolňování, balení a složení léčiva Gedelix ®
Sirup ve formě husté kapaliny žluté až žlutohnědé barvy s charakteristickým zápachem; Během skladování může dojít k zákalu a sedimentaci.
| 100 ml | |
| extrakt z břečťanových listů hustý (2.2-2.9:1) | 0.8 g |
Pomocné látky: makrogol glyceryl hydroxystearát, olej z badyánu, hytelóza, tekutý sorbitol 70% (nekrystalizující), propylenglykol, glycerol, čištěná voda.
100 ml – lahvičky z tmavého skla s polyetylenovou tryskovou zátkou (1) doplněné odměrnou lžičkou s dělením – kartonové obaly.
200 ml – lahvičky z tmavého skla s polyetylenovou zátkou s otvorem pro odměrnou stříkačku (1) doplněné odměrnou stříkačkou s předělem – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Expektorant rostlinného původu
Farmakoterapeutická skupina: Expektorans rostlinného původu
Farmakologický účinek
Bylinný produkt. Působí expektoračně, mukolyticky a antispasmodicky díky přítomnosti saponinů.
Indikace účinných látek léku Gedelix ®
Jako expektorans při komplexní léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění dýchacích cest, doprovázených kašlem s obtížně oddělitelným sputem.
| Kód ICD-10 | čtení |
| J04 | Akutní laryngitida a tracheitida |
| J06.9 | Akutní infekce horních cest dýchacích, blíže neurčená |
| J15 | Bakteriální zápal plic, jinde nezařazený |
| J20 | Akutní zánět průdušek |
| J37 | Chronická laryngitida a laryngotracheitida |
| J42 | Chronická bronchitida, blíže neurčená |
| R05 | Kašel |
| R09.3 | Sputum |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Uvnitř. Dávka, režim a délka léčby se stanoví individuálně v závislosti na klinické situaci, věku pacienta a použité lékové formě.
Nežádoucí účinek
Možné: alergické reakce, nevolnost, zvracení, průjem.
Vzácně: bolest v epigastrické oblasti.