Metabolizuje se v játrech za vzniku farmakologicky aktivních metabolitů (pyridoxalfosfát a pyridoxaminfosfát). Pyridoxalfosfát se z 90 % váže na plazmatické proteiny. Dobře se vstřebává a proniká do všech tkání; se hromadí především v játrech, méně ve svalech a centrálním nervovém systému. Proniká placentou a je vylučován do mateřského mléka. Poločas rozpadu je 15–20 dní. Vylučuje se ledvinami (při intravenózním podání – se žlučí 2%) a také během hemodialýzy.
Farmakodynamika
Vitamin B 6 podílí se na metabolismu; nezbytné pro normální fungování centrálního a periferního nervového systému. Když se dostane do těla, je fosforylován, přeměněn na pyridoxal-5-fosfát a je součástí enzymů, které provádějí dekarboxylaci, transaminaci a racemizaci aminokyselin a také enzymatickou přeměnu síru obsahujících a hydroxylovaných aminokyselin.
Podílí se na metabolismu tryptofanu (podílí se na biosyntéze serotoninu), methioninu, cysteinu, kyseliny glutamové a dalších aminokyselin. Hraje důležitou roli v metabolismu histaminu.
Potřeba vitamínu B 6 je uspokojován potravinářskými produkty: je také částečně syntetizován střevní mikroflórou.
Izolovaný nedostatek pyridoxinu je velmi vzácný, hlavně u dětí na speciální umělé výživě, projevuje se průjmy, křečemi, anémií, může se vyvinout periferní neuropatie.
Indikace
— Hypo- a avitaminóza B 6 ;
– vrozený pyridoxin-dependentní konvulzivní syndrom u novorozenců;
— prevence a léčba neurotoxicity isoniazidu a dalších derivátů hydrazidu kyseliny isonikotinové.
Jako součást komplexní terapie :
– v neurologii : Parkinsonismus, paralýza centrálního nebo periferního původu, Littleova choroba, Meniérova choroba a syndrom, mořská nemoc a nemoc vzduchu, radikulitida, neuralgie, neuritida.
Kontraindikace
Přecitlivělost na lék.
S opatrností
— Peptický vřed žaludku a dvanáctníku (kvůli možnému zvýšení kyselosti žaludeční šťávy);
– ischemická choroba srdeční;
– těžké poškození jater.
Použití v těhotenství a laktaci
V těhotenství je použití možné pouze pod dohledem lékaře a pouze v případech, kdy očekávaný terapeutický efekt pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Pyridoxin prochází placentou a je vylučován do mateřského mléka.
Dlouhodobé užívání pyridoxinu ve vysokých dávkách během těhotenství a kojení může u dětí vést k rozvoji „závislosti na pyridoxinu“. Během těhotenství se nedoporučuje překračovat fyziologickou potřebu pyridoxinu (2 mg denně).
Pyridoxin zvyšuje syntézu dopaminu (který působí jako prolaktostatin) a potlačuje laktaci, dokonce až k jejímu úplnému zastavení.
Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být zastaveno.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Způsob podání : intravenózně, intramuskulárně, subkutánně (pokud perorální podání není možné, např. při zvracení a zhoršené absorpci ve střevě).
Při hypo- a avitaminóze B 6
Dospělí: 50–100 mg 1–2krát denně, děti: 20 mg denně.
Průběh léčby pro dospělé je 1 měsíc, pro děti – 2 týdny.
Jako součást komplexní terapie
Při hypo- a avitaminóze B 6 , v neurologii — dospělí 50–100 mg 1–2krát denně.
Průběh léčby je 1 měsíc. Pro děti – 20 mg denně, průběh léčby – 2 týdny.
V Parkinsonismu Předepište 100 mg pyridoxinu denně intramuskulárně a subkutánně.
Průběh léčby je 20–25 injekcí. Po 2-3 měsících se léčba opakuje.
Při léčbě tuberkulózy s hydrazidem kyseliny isonikotinové (IAH) a jeho deriváty (isoniazid, ftivazid aj.) je nutné předepsat 1 mg pyridoxinu na 100 g podaného léčiva (k prevenci poruch centrálního nervového systému).
Při léčbě neurotoxicity způsobené GINKem a jeho deriváty — intravenózně 500–750 mg denně roztoku léčiva Pyridoxin.
Pro léčbu pyridoxin-dependentního konvulzivního syndromu u novorozenců – 100 mg pyridoxinu intramuskulárně nebo intravenózně.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Nežádoucí účinky jsou distribuovány v souladu s klasifikací poškození orgánů a orgánových systémů podle slovníku MedDRA.
Poruchy imunitního systému : alergické reakce.
Poruchy nervového systému : vzhled pocitu necitlivosti a zúžení končetin – příznak “punčochy” a “rukavice”, křeče (vyskytují se pouze při rychlém podání).
Gastrointestinální poruchy : hypersekrece kyseliny chlorovodíkové.
Poruchy pohlavních orgánů a prsu : pyridoxin potlačuje laktaci až do jejího úplného zastavení v dávce 200–600 mg denně nebo více.
Interakce
Současné užívání pyridoxinu s cykloserinem, ethionamidem, hydralazinem, azathioprinem, chlorambucilem, kortikotropinem, cyklofosfamidem, cyklosporinem, merkaptopurinem, isoniazidem, penicilaminem může způsobit anémii a neuropatii.
Pyridoxin není předepisován společně s L-dopou (levodopa), protože účinek posledně jmenované je oslaben.
Pyridoxin zvyšuje účinek diuretik.
Deriváty hydrazidu kyseliny isonikotinové (isonikotinhydrazid), penicilamin, cykloserin a perorální antikoncepce obsahující estrogeny oslabují účinek pyridoxinu.
Farmaceuticky nekompatibilní s thiaminem (B 1 ) a kyanokobalamin (B 12 ).
V kombinaci se srdečními glykosidy, kyselinou glutamovou; aspartát draselný a hořečnatý.
Nadměrná dávka
Myodystrofie (zvyšující se svalová slabost, svalová hypotonie, omezený rozsah aktivních pohybů), nervové vzrušení, tachykardie.
Lék je vysazen. Léčba je symptomatická. Neexistuje žádné specifické antidotum. Příznaky předávkování rychle vymizí po vysazení léku.
Zvláštní instrukce
Při těžkém poškození jater může pyridoxin ve velkých dávkách (více než 50 mg denně) způsobit zhoršení jejich funkce.
Při stanovení urobilinogenu pomocí Ehrlichova činidla může pyridoxin zkreslit výsledky.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Neexistují žádné údaje o negativním vlivu léku v doporučených dávkách na schopnost řídit vozidla a věnovat se jiným činnostem, které vyžadují koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí nebo práci s pohyblivými mechanismy.
Forma vydání
Injekční roztok 10 mg/ml a 50 mg/ml.
1 ml nebo 2 ml v ampulích z neutrálního skla nebo bezbarvého skla I. hydrolytické třídy s lomovými body nebo kroužky.
10 ampulí spolu s návodem k použití je umístěno v kartonové krabici.
5 ampulí je umístěno v blistrovém balení vyrobeném z polyvinylchloridové fólie.
2 blistrové balení spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém balení.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno na předpis.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Производитель
Jméno, adresa výrobce gelu a adresa místa výroby léčivého přípravku/Organizace přijímající reklamace
680001, Ruská federace, Chabarovská oblast, Chabarovsk, st. Taškentská, 22
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 17.01.2025
Analogy (synonyma) léku Pyridoxin
Pyridoxin hydrochlorid
Pyridoxin-Lahvička
Pyridoxin bufus
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023