Vilprafen cena návod k použití – vlastnosti léčby

Potahované tablety jsou bílé, podlouhlého tvaru, s řezem uprostřed a konvexními okraji.

Farmakologický účinek

Charakterizace

Antibiotikum ze skupiny makrolidů.

Farmakodynamika

Lék se používá k léčbě bakteriálních infekcí; Bakteriostatická aktivita josamycinu, stejně jako jiných makrolidových antibiotik, je způsobena inhibicí syntézy proteinů bakteriemi. Když se v místě zánětu vytvoří vysoké koncentrace, působí baktericidně.

Josamycin je vysoce účinný proti intracelulárním mikroorganismům (Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), grampozitivní bakterie (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumokok), gramnegativní bakterie (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori)a také proti některým anaerobním bakteriím (Peptokok, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

Farmakokinetika

Po perorálním podání se josamycin rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. C_max sérového josamycinu je dosaženo 1–4 hodiny po užití Vilprafenu. Asi 15 % josamycinu se váže na plazmatické proteiny. Zvláště vysoké koncentrace látky se nacházejí v plicích, mandlích, slinách, potu a slzné tekutině.

Josamycin je metabolizován v játrech na méně aktivní metabolity a vylučován převážně žlučí. Vylučování léčiva močí je méně než 20 %.

Indikace

Akutní a chronické infekce způsobené mikroorganismy citlivými na léčivo, například:

Infekce horních cest dýchacích a orgánů ORL:

• faryngitida;
• otitis media;
• sinusitida;
• laryngitida;
• tonzilitida a paratonzilitida;
• difterie (kromě léčby difterickým antitoxinem), stejně jako šarla při přecitlivělosti na penicilin.

Infekce dolních cest dýchacích:

• akutní bronchitida;
• bronchopneumonie;
• pneumonie (včetně atypické formy);
• černý kašel
• psitakóza.

Zubní infekce:

• gingivitida;
• onemocnění parodontu.

Infekce kůže a měkkých tkání:

• pyoderma;
• furunkulóza;
• antrax;
• erysipel (s přecitlivělostí na penicilin);
• akné;
• lymfangitida;
• lymfadenitida;
• Lymphogranuloma venereum.

Infekce urogenitálního systému:

• prostatitida;
• pyelonefritida;
• gonorea;
• syfilis (s přecitlivělostí na penicilin);
• chlamydiové, mykoplazmové (včetně ureaplazmy) a smíšené infekce.

Kontraindikace

• přecitlivělost na makrolidová antibiotika;
• těžká dysfunkce jater.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

uvnitř, spolkněte celé a zapijte malým množstvím vody. Doporučená denní dávka pro dospělé a dospívající nad 14 let je 1 až 2 g josamycinu. Denní dávka by měla být rozdělena do 2-3 dávek. Počáteční doporučená dávka je 1 g josamycinu. V případě acne vulgaris a globulus se doporučuje předepisovat josamycin v dávce 500 mg 2x denně po dobu prvních 2-4 týdnů, poté 500 mg josamycinu 1x denně jako udržovací léčbu po dobu 8 týdnů. K dosažení optimálních sérových koncentrací by měly být jednotlivé dávky užívány mezi jídly.

Délku léčby obvykle určuje lékař. V souladu s doporučeními Světové zdravotnické organizace o používání antibiotik by doba léčby streptokokových infekcí měla být alespoň 10 dní.

Pokud vynecháte jednu dávku, musíte okamžitě užít dávku léku. Pokud je však čas na další dávku, neužívejte „zapomenutou“ dávku, ale vraťte se ke svému běžnému léčebnému režimu. Neměli byste užívat dvojnásobnou dávku.

Přerušení léčby nebo předčasné vysazení léku sníží pravděpodobnost úspěchu léčby.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Z gastrointestinálního traktu: zřídka – ztráta chuti k jídlu, nevolnost, pálení žáhy, zvracení a průjem. V případech přetrvávajícího těžkého průjmu je třeba mít na paměti možnost rozvoje život ohrožující pseudomembranózní kolitidy v důsledku antibiotik.

Hypersenzitivní reakce: ve velmi vzácných případech jsou možné alergické kožní reakce (například kopřivka).

Z jater a žlučových cest: v některých případech bylo pozorováno přechodné zvýšení aktivity jaterních enzymů v krevní plazmě, ve vzácných případech doprovázené porušením odtoku žluči a žloutenkou.

Ze strany sluchadla: Ve vzácných případech bylo hlášeno přechodné poškození sluchu závislé na dávce.

Interakce

Vilprafen/jiná antibiotika. Protože bakteriostatická antibiotika mohou snížit baktericidní účinek jiných antibiotik, jako jsou peniciliny a cefalosporiny, je třeba se vyhnout současnému podávání josamycinu s těmito typy antibiotik. Josamycin by neměl být předepisován společně s linkomycinem, protože je možné vzájemné snížení jejich účinnosti.

Vilprafen/xantiny. Někteří zástupci makrolidových antibiotik zpomalují vylučování xantinů (teofylin), což může vést k případné intoxikaci. Klinické experimentální studie ukazují, že josamycin má menší účinek na uvolňování theofylinu než jiná makrolidová antibiotika.

Vilprafen/antihistaminika. Po současném podávání josamycinu a antihistaminik obsahujících terfenadin nebo astemizol může dojít ke zpomalení eliminace terfenadinu a astemizolu, což může následně vést k rozvoji život ohrožujících srdečních arytmií.

Vilprafen/námelové alkaloidy. Existují jednotlivé zprávy o zvýšené vazokonstrikci po současném podávání námelových alkaloidů a makrolidových antibiotik. Vyskytl se jeden případ, kdy pacient netoleroval ergotamin při užívání josamycinu.

Současné užívání josamycinu a ergotaminu by proto mělo být doprovázeno vhodným sledováním pacientů.

Vilprafen/cyklosporin. Současné podávání josamycinu a cyklosporinu může způsobit zvýšení hladiny cyklosporinu v krevní plazmě a vytvoření nefrotoxických koncentrací cyklosporinu v krvi. Plazmatické koncentrace cyklosporinu by měly být pravidelně monitorovány.

Vilprafen/digoxin. Při společném podávání mohou josamycin a digoxin zvýšit hladinu digoxinu v krevní plazmě.

Vilprafen/hormonální antikoncepce. Ve vzácných případech může být antikoncepční účinek hormonální antikoncepce během léčby makrolidy nedostatečný. V tomto případě se doporučuje dodatečně užívat nehormonální antikoncepci.

Nadměrná dávka

K dnešnímu dni neexistují žádné údaje o konkrétních příznacích otravy. V případě předávkování je třeba očekávat příznaky popsané v části „Nežádoucí účinky“, zejména z gastrointestinálního traktu.

Zvláštní instrukce

U pacientů se selháním ledvin by měla být léčba prováděna s ohledem na výsledky příslušných laboratorních testů.

Je třeba vzít v úvahu možnost zkřížené rezistence na různá makrolidová antibiotika (např. mikroorganismy, které jsou rezistentní k léčbě antibiotiky příbuzné chemické struktuře, mohou být také rezistentní na josamycin).

Přestože neexistují žádné informace o embryotoxických účincích, měl by být Vilprafen ® předepisován těhotným a kojícím ženám pouze po pečlivém zhodnocení poměru rizika a přínosu léčby.

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 4.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 27.05.2024

Analogy (synonyma) léku Vilprafen ®

Potahované tablety jsou bílé, podlouhlého tvaru, s řezem uprostřed a konvexními okraji.

Farmakologický účinek

Farmakologický účinek – antibakteriální, baktericidní.

Charakterizace

Antibiotikum ze skupiny makrolidů.

Farmakodynamika

Lék se používá k léčbě bakteriálních infekcí; Bakteriostatická aktivita josamycinu, stejně jako jiných makrolidových antibiotik, je způsobena inhibicí syntézy proteinů bakteriemi. Když se v místě zánětu vytvoří vysoké koncentrace, působí baktericidně.

Josamycin je vysoce účinný proti intracelulárním mikroorganismům (Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), grampozitivní bakterie (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumokok), gramnegativní bakterie (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori)a také proti některým anaerobním bakteriím (Peptokok, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

Farmakokinetika

Po perorálním podání se josamycin rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. C_max sérového josamycinu je dosaženo 1–4 hodiny po užití Vilprafenu. Asi 15 % josamycinu se váže na plazmatické proteiny. Zvláště vysoké koncentrace látky se nacházejí v plicích, mandlích, slinách, potu a slzné tekutině.

Josamycin je metabolizován v játrech na méně aktivní metabolity a vylučován převážně žlučí. Vylučování léčiva močí je méně než 20 %.

Indikace

Akutní a chronické infekce způsobené mikroorganismy citlivými na léčivo, například:

Infekce horních cest dýchacích a orgánů ORL:

• faryngitida;
• otitis media;
• sinusitida;
• laryngitida;
• tonzilitida a paratonzilitida;
• difterie (kromě léčby difterickým antitoxinem), stejně jako šarla při přecitlivělosti na penicilin.

Infekce dolních cest dýchacích:

• akutní bronchitida;
• bronchopneumonie;
• pneumonie (včetně atypické formy);
• černý kašel
• psitakóza.

Zubní infekce:

• gingivitida;
• onemocnění parodontu.

Infekce kůže a měkkých tkání:

• pyoderma;
• furunkulóza;
• antrax;
• erysipel (s přecitlivělostí na penicilin);
• akné;
• lymfangitida;
• lymfadenitida;
• Lymphogranuloma venereum.

Infekce urogenitálního systému:

• prostatitida;
• pyelonefritida;
• gonorea;
• syfilis (s přecitlivělostí na penicilin);
• chlamydiové, mykoplazmové (včetně ureaplazmy) a smíšené infekce.

Kontraindikace

• přecitlivělost na makrolidová antibiotika;
• těžká dysfunkce jater.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

uvnitř, spolkněte celé a zapijte malým množstvím vody. Doporučená denní dávka pro dospělé a dospívající nad 14 let je 1 až 2 g josamycinu. Denní dávka by měla být rozdělena do 2-3 dávek. Počáteční doporučená dávka je 1 g josamycinu. V případě acne vulgaris a globulus se doporučuje předepisovat josamycin v dávce 500 mg 2x denně po dobu prvních 2-4 týdnů, poté 500 mg josamycinu 1x denně jako udržovací léčbu po dobu 8 týdnů. K dosažení optimálních sérových koncentrací by měly být jednotlivé dávky užívány mezi jídly.

Délku léčby obvykle určuje lékař. V souladu s doporučeními Světové zdravotnické organizace o používání antibiotik by doba léčby streptokokových infekcí měla být alespoň 10 dní.

Pokud vynecháte jednu dávku, musíte okamžitě užít dávku léku. Pokud je však čas na další dávku, neužívejte „zapomenutou“ dávku, ale vraťte se ke svému běžnému léčebnému režimu. Neměli byste užívat dvojnásobnou dávku.

Přerušení léčby nebo předčasné vysazení léku sníží pravděpodobnost úspěchu léčby.

Nežádoucí účinky

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Z gastrointestinálního traktu: zřídka – ztráta chuti k jídlu, nevolnost, pálení žáhy, zvracení a průjem. V případech přetrvávajícího těžkého průjmu je třeba mít na paměti možnost rozvoje život ohrožující pseudomembranózní kolitidy v důsledku antibiotik.

Hypersenzitivní reakce: ve velmi vzácných případech jsou možné alergické kožní reakce (například kopřivka).

Z jater a žlučových cest: v některých případech bylo pozorováno přechodné zvýšení aktivity jaterních enzymů v krevní plazmě, ve vzácných případech doprovázené porušením odtoku žluči a žloutenkou.

Ze strany sluchadla: Ve vzácných případech bylo hlášeno přechodné poškození sluchu závislé na dávce.

Interakce

Vilprafen/jiná antibiotika. Protože bakteriostatická antibiotika mohou snížit baktericidní účinek jiných antibiotik, jako jsou peniciliny a cefalosporiny, je třeba se vyhnout současnému podávání josamycinu s těmito typy antibiotik. Josamycin by neměl být předepisován společně s linkomycinem, protože je možné vzájemné snížení jejich účinnosti.

Vilprafen/xantiny. Někteří zástupci makrolidových antibiotik zpomalují vylučování xantinů (teofylin), což může vést k případné intoxikaci. Klinické experimentální studie ukazují, že josamycin má menší účinek na uvolňování theofylinu než jiná makrolidová antibiotika.

Vilprafen/antihistaminika. Po současném podávání josamycinu a antihistaminik obsahujících terfenadin nebo astemizol může dojít ke zpomalení eliminace terfenadinu a astemizolu, což může následně vést k rozvoji život ohrožujících srdečních arytmií.

Vilprafen/námelové alkaloidy. Existují jednotlivé zprávy o zvýšené vazokonstrikci po současném podávání námelových alkaloidů a makrolidových antibiotik. Vyskytl se jeden případ, kdy pacient netoleroval ergotamin při užívání josamycinu.

Současné užívání josamycinu a ergotaminu by proto mělo být doprovázeno vhodným sledováním pacientů.

Vilprafen/cyklosporin. Současné podávání josamycinu a cyklosporinu může způsobit zvýšení hladiny cyklosporinu v krevní plazmě a vytvoření nefrotoxických koncentrací cyklosporinu v krvi. Plazmatické koncentrace cyklosporinu by měly být pravidelně monitorovány.

Vilprafen/digoxin. Při společném podávání mohou josamycin a digoxin zvýšit hladinu digoxinu v krevní plazmě.

Vilprafen/hormonální antikoncepce. Ve vzácných případech může být antikoncepční účinek hormonální antikoncepce během léčby makrolidy nedostatečný. V tomto případě se doporučuje dodatečně užívat nehormonální antikoncepci.

Nadměrná dávka

K dnešnímu dni neexistují žádné údaje o konkrétních příznacích otravy. V případě předávkování je třeba očekávat příznaky popsané v části „Nežádoucí účinky“, zejména z gastrointestinálního traktu.

Zvláštní instrukce

U pacientů se selháním ledvin by měla být léčba prováděna s ohledem na výsledky příslušných laboratorních testů.

Je třeba vzít v úvahu možnost zkřížené rezistence na různá makrolidová antibiotika (např. mikroorganismy, které jsou rezistentní k léčbě antibiotiky příbuzné chemické struktuře, mohou být také rezistentní na josamycin).

Přestože neexistují žádné informace o embryotoxických účincích, měl by být Vilprafen ® předepisován těhotným a kojícím ženám pouze po pečlivém zhodnocení poměru rizika a přínosu léčby.

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 4.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 33 let

Datum aktualizace: 27.05.2024

Analogy (synonyma) léku Vilprafen ®