Bramborový škrob – 115,5 mg, stearát vápenatý – 11,5 mg, mastek – 23 mg.
Popis dávkové formy
Kulaté, ploché válcovité tablety světle hnědé, růžovohnědé nebo růžovofialové barvy s bílými a tmavými inkluzemi se zkosením a půlicí rýhou.
Farmakologické vlastnosti
Kombinovaný lék, který má adstringentní, antacidní, laxativní a antispasmodické účinky.
Uhličitan hořečnatý a hydrogenuhličitan sodný snižují kyselost žaludeční šťávy a snižují aktivitu pepsinu.
Subnitrát vizmutu vytváří na žaludeční sliznici ochranný film, který má protizánětlivé, baktericidní a reparační účinky.
Ke zlepšení střevní pasáže napomáhají oddenky kalamusu, které mají protikřečový účinek, a kůra krušiny, která má projímavý účinek, které jsou součástí kompozice.
Indikace
Peptický vřed žaludku a dvanáctníku, chronická gastritida se zvýšenou sekrecí (se sklonem k zácpě).
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, chronická gastritida se sekreční insuficiencí, chronické selhání ledvin, enterokolitida, děti do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena), těhotenství, kojení.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Perorálně 1–1,5 hodiny po jídle zapít 1/4 sklenice teplé vody (tabletu rozdrtit nebo rozpustit v určeném množství vody), 1–2 tablety 3x denně.
Průměrná délka léčby je 1–2 měsíce. V případě potřeby lze po konzultaci s lékařem opakovat léčbu.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Nežádoucí účinky jsou seskupeny podle tříd orgánových systémů v souladu se slovníkem MedDRA:
Poruchy imunitního systému
Alergické reakce (svědění, kožní vyrážka, kopřivka).
Gastrointestinální poruchy
Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech, nebo se zhoršují, nebo si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Interakce
Při užívání m-anticholinergik nebo H blokátorů2-histaminové receptory snižují potřebu užívání drog. Snižuje absorpci tetracyklinů. Při kombinaci s jinými léky obsahujícími vizmut se koncentrace vizmutu v krvi zvyšuje.
Pokud užíváte výše uvedené nebo jiné léky (včetně léků volně prodejných), poraďte se před použitím Vikair se svým lékařem.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly zaznamenány případy předávkování drogami.
Zvláštní instrukce
Není vhodné předepisovat pacientům s peptickým vředem v kombinaci s chronickou apendicitidou, cholecystitidou a pacientům se sklonem ke krvácení. Je nutné vzít v úvahu možnost rozvoje encefalopatie spojené s hromaděním bismutu v centrálním nervovém systému. Během období léčby se stolice zčerná.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Droga neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
10 tablet na obrysový bezbuněčný obal vyrobený z papíru potaženého polyethylenem nebo papírových přířezů pro obrysové bezbuněčné balení léků.
10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.
90 tablet v polymerové nádobě.
Každá sklenice nebo 2 nebo 3 blistry spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu.
50, 100, 200, 300 nebo 700 blistrových balení nebo blistrových balení spolu se stejným počtem pokynů k použití je umístěno v krabici z vlnité lepenky (pro nemocnice).
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Производитель
680001, Ruská federace, Chabarovská oblast, Chabarovsk, st. Taškentská, 22,
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 11.12.2024
Analogy (synonyma) drogy Vikair
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Popis platí na 23.11.2014
- Latinský název: Vicair
- ATX kód: A02BX
- Aktivní složka: Calamus oddenek + kůra řešetláku olšového + subnitrát vizmut + uhličitan hořečnatý + hydrouhličitan sodný (Acori calami rhizomata + Rhamni frangulae cortex + subnitrát vizmut + uhličitan hořečnatý + hydrouhličitan sodný)
- Výrobce: Pharmstandard OJSC, Rusko
Struktura
Tableta léku obsahuje: uhličitan hořečnatý – 400 mg, dusičnan bismutitý – 350 mg, hydrogenuhličitan sodný – 200 mg, prášek z oddenku kalamusového a kůra řešetláku po 25 mg.
Forma vydání
Vikair je dostupný ve formě tablet, 10 kusů v balení.
Farmakologický účinek
Tablety mají adstringentní, antacidní, projímavé a antispasmodické účinky.
Farmakodynamika a farmakokinetika
Složky obsažené v přípravku určují jeho antacidní, baktericidní, laxativní, adstringentní, antispasmodické a reparační účinky.
Hydrogenuhličitan sodný – absorpční antacida, neutralizuje kyselina chlorovodíkováposkytující rychlý, ale krátkodobý účinek.
Nevstřebatelné antacida – uhličitan hořečnatý, má také schopnost neutralizovat kyselina chlorovodíková, tváření chlorid hořečnatý и oxid uhličitý. V tomto případě pro uhličitan hořečnatý vyznačuje se pomalým, ale dlouhodobým účinkem. Pak ionty hořčíku zvýšit osmotický tlak v gastrointestinálním traktu. V důsledku toho se zvětšuje objem střevního obsahu a zrychluje se pasáž.
Navíc, když jsou adsorbovány antacidy pepsinklesají proteolytické vlastnosti žaludeční šťávy. V kyselém prostředí tvoří soli bismutu chelátové sloučeniny, vážící se na proteinové struktury sliznic – to umožňuje vytvoření ochranného povlaku na poškozeném místě. Byla také zaznamenána stimulace výroby. prostaglandiny, které normalizují školství hydrokarbonát a hlen. Navíc, soli bismutu způsobit smrt H. pylori. Část látky je absorbována v gastrointestinálním traktu, poté je vylučována ledvinami a zbytek ve formě sulfid vylučován stolicí.
pro oddenky kalamusu vyznačuje se antispasmodickými, reparačními a analgetickými účinky. V řešetláková kůra obsažené saponiny и antraglykosidy, které se tvoří ve střevech emodin, který zlepšuje peristaltiku střev.
Indikace pro použití tablet Vikair
Hlavní indikace pro předepisování léku jsou:
Kontraindikace pro použití
Měli byste se zdržet užívání tohoto léku, pokud:
- hypokyselinová gastritida;
- dětství;
- přecitlivělost;
- chronické selhání ledvin;
- chronický apendicitida.
Zvláštní podmínky
Při předepisování přípravku Vikair je třeba mít na paměti, že vývoj encefalopatiezpůsobené vysokými koncentracemi vizmutu v nervovém systému v důsledku dlouhodobé terapie nebo užívání vysokých dávek.
Nežádoucí účinky
Při užívání tohoto léku se může vyvinout následující: průjem, nevolnost, svědění kůže a vyrážky.
Vikair, návod k použití (Metoda a dávkování)
Podle návodu k použití přípravku Vikair by se tablety měly užívat 1-1,5 hodiny po jídle. V tomto případě je jednorázová dávka 1-2 tablety, které se užívají 3x denně. Léčba lékem je dlouhodobá a obvykle trvá asi 2 měsíce.
Nadměrná dávka
V případech výrazného předávkování, především vizmut, je možné, že výskyt selhání ledvin.
V tomto případě se léčba provádí ve formě výplachu žaludku, přičemž aktivní uhlí, v případě komplikací se provádí zákrok hemodialýza.
Interakce
Současné užívání přípravku Vikair, kvůli přítomnosti antacida, s jinými léky může způsobit různé účinky na jejich vstřebávání, například: sníženou absorpci tetracykliny, antikoagulancia, blokátory H2-receptorů, sulfonamidy, fluorochinolony, salicyláty, antimykotika a antiepileptika, glukokortikoidy, srdeční glykosidy, protidestičkové látky, makrolidy, řada antihistaminik, imunosupresiva, ACE inhibitory, rifampicin a zalcitabin.
Podmínky prodeje
Lék se uvolňuje bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Vikair by měl být skladován na suchém a tmavém místě, mimo dosah dětí.