VIFERON ® Gel se používá k prevenci a léčbě akutních respiračních virových infekcí u dospělých a dětí a při komplexní léčbě chřipky, častých a déletrvajících akutních respiračních virových infekcí, včetně těch komplikovaných bakteriálními infekcemi. Kromě toho se lék používá k prevenci a léčbě recidivující stenózující laryngotracheobronchitidy – zánětu sliznice hrtanu a průdušnice, který vede ke zúžení průsvitu dýchacích cest a narušení jejich fungování.
Droga se také používá k léčbě akutních a chronických herpetických infekcí kůže a sliznic, včetně její urogenitální formy. V gynekologii se lék používá při léčbě herpetické cervicitidy – zánětlivého procesu ve vaginálním segmentu děložního čípku.
Stručný návod k použití léku Viferon ® Gel
| ARI (chřipka, adenovirus, rhinovirus, parainfluenza atd.) | Abyste se ochránili před akutními respiračními virovými infekcemi a chřipkou, je třeba preventivně 2x denně aplikovat na nosní sliznici proužek gelu o délce cca 0,5 cm. Délka kurzu je 2-4 týdny. K léčbě akutních respiračních virových infekcí a chřipky, včetně těch komplikovaných bakteriální infekcí, je třeba aplikaci gelu VIFERON opakovat 3-5krát denně po dobu 5 dnů. |
| opar | Pro boj s herpesem nanášejte gel 3-5x denně na dříve vysušené postižené místo pomocí špachtle nebo vatového tamponu. Délka léčby je 5-6 dní. |
| Herpetická cervicitida | U herpetické cervicitidy aplikujte 2krát denně malé množství gelu vatovým tamponem na povrch děložního čípku, předem očištěného od hlenu. Délka léčebného cyklu je 7 dní, v případě potřeby může být prodloužena. |
| Laryngotracheobronchitida | Jako preventivní opatření u recidivující stenózující laryngotracheobronchitidy se VIFERON Gel aplikuje na patrové mandle 2x denně po dobu 3-4 týdnů. Tento kurz lze opakovat dvakrát ročně. Při komplexní terapii tohoto onemocnění se lék aplikuje 5krát denně během akutního období po dobu jednoho týdne a 3krát denně po dobu následujících 3 týdnů. Při nanášení gelu na mandle je lepší se jich nedotýkat vatovým tamponem, ale nechat gel samovolně stékat po povrchu mandlí. |
OTÁZKA. Lze VIFERON® Gel používat během těhotenství a kojení?
ODPOVĚĎ. Těhotenství a kojení nejsou kontraindikací pro použití léku kvůli velmi nízké absorpci složek. Lék je schválen pro použití ve všech fázích těhotenství.
Během laktace (kojení) se nedoporučuje aplikace VIFERON® Gel na oblast bradavek a dvorce.
OTÁZKA. Lze VIFERON® Gel použít k léčbě kojenců a novorozenců? Od jakého věku lze lék podávat dětem?
ODPOVĚĎ. Toto antivirotikum lze použít k léčbě a prevenci akutních respiračních virových infekcí a chřipky, stejně jako k léčbě herpesu a dalších onemocnění, počínaje prvními dny života dítěte, stejně jako k léčbě starších dětí.
| K léčbě akutních respiračních virových infekcí u dětí (chřipka, adenovirus, rhinovirus, parainfluenza atd.) | Na předem vysušený povrch nosní sliznice a / nebo na povrch palatinových mandlí se 0,5-3krát denně aplikuje proužek gelu o délce nejvýše 5 cm. Délka kurzu je 5 dní. |
| K léčbě recidivující stenózující laryngotracheobronchitidy u dětí | Proužek gelu o délce nejvýše 0,5 cm se aplikuje na povrch palatinových mandlí během akutního období onemocnění 5krát denně. Délka kurzu je 5-7 dní. Po akutním období se na povrch palatinových mandlí 0,5krát denně aplikuje proužek gelu o délce nejvýše 3 cm. Délka kurzu je 3 týdny. |
| K léčbě akutní a chronické recidivující herpetické infekce u dětí | Proužek gelu ne delší než 0,5 cm se nanáší pomocí špachtle nebo vatového tamponu/vatové tyčinky na předem vysušený postižený povrch 3-5krát denně. Délka kurzu je 5-6 dní. |
Stránka poskytuje informace o stavu Republiky Kazachstán
Kopírování materiálů bez písemného souhlasu společnosti a autorů je zakázáno!
© 2024 FERON LLC
Adresa organizace přijímající reklamace
od spotřebitelů v Republice Kazachstán
TOO „BioFeron“
Republika Kazachstán, 050059, Almaty, st. Samal-2, d. 56 A
Тел/факс: +7(727)264-63-15
E-mailová adresa: [email protected]
Informace o léku VIFERON ® v Rusku:
Výrobce: FERON LLC, webové stránky: www.viferon.su
Před použitím si přečtěte pokyny. O možných kontraindikacích se poraďte s odborníkem.
Pomocné látky: kyselina askorbová, askorbát sodný, alfa-tokoferolacetát, dihydrát edetátu disodného, polysorbát 80, kakaové máslo, cukrářský tuk nebo náhražka kakaového másla.
popis
Čípek ve tvaru kulky od bílo-žluté po žlutou barvu. Heterogenita barvy ve formě inkluzí nebo mramorování je povolena. Na podélném řezu je nálevkovitá prohlubeň. Průměr čípku není větší než 10 mm.
Farmakoterapeutická skupina
Imunomodulátory. Interferony. Interferon alfa-2b.
ATX kód L03AB05
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Rektální podání VIFERON® podporuje delší cirkulaci interferonu v krvi než při intravenózním nebo intramuskulárním podání lidského rekombinantního interferonu alfa-2b.
Pokles hladiny sérového interferonu 12 hodin po podání VIFERON® vyžaduje jeho opakované podání.
Analýza dynamiky obsahu endogenního interferonu u předčasně narozených novorozenců s gestačním věkem nižším než 34 týdnů naznačuje potřebu podávat přípravek VIFERON® 3krát denně každých 8 hodin.
Farmakodynamika
Lidský rekombinantní interferon alfa-2b má výrazné antivirové, antiproliferativní a imunomodulační vlastnosti.
Komplexní složení léčiva způsobuje řadu nových účinků: v přítomnosti kyseliny askorbové a tokoferolacetátu se zvyšuje specifická antivirová aktivita lidského rekombinantního interferonu alfa-2b, zvyšuje se jeho imunomodulační účinek na T- a B-lymfocyty, normalizuje se hladina imunoglobulinu E, neobnovuje se fungování endogenního interferonového systému s podáváním parenterálních interferonových přípravků a nedochází k nežádoucím účinkům interferonu. Bylo zjištěno, že při používání léčivého přípravku VIFERON® po dobu 2 let se netvoří protilátky, které neutralizují antivirovou aktivitu lidského rekombinantního interferonu alfa-2b, a funkce endogenního interferonového systému je normalizována.
Indikace pro použití
- infekční a zánětlivá onemocnění u novorozenců včetně předčasně narozených dětí (jako součást komplexní terapie)
akutní respirační virové infekce (ARVI), pneumonie (bakteriální, virové, chlamydiové), meningitida, sepse, specifická intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, cytomegalovirus, enterovirová infekce, viscerální kandidóza, mykoplazmóza)
- chronická virová hepatitida B, C, D u dětí a dospělých (jako součást komplexní terapie), i v kombinaci s terapií viferonem s využitím plazmaferézy a hemosorpce u chronické virové hepatitidy těžké aktivity a jaterní cirhózy
- urogenitální infekce u těhotných žen (chlamydie, genitální herpes, cytomegalovirová infekce, ureaplasmóza, trichomoniáza, gardnerelóza, papilomavirová infekce, bakteriální vaginóza, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza) jako činidlo korigující interferon
- chřipka a další akutní respirační virová onemocnění, včetně těch komplikovaných bakteriálními infekcemi u dospělých (jako součást komplexní terapie)
Dávkování a podávání
Lék se podává rektálně.
Dětem do 7 let je předepsán VIFERON® 150000 7 IU, dětem nad 500000 let a dospělým – VIFERON® XNUMX XNUMX IU.
VIFERON® 1000000 3000000 XNUMX IU, VIFERON® XNUMX XNUMX XNUMX IU jsou předepisovány především k léčbě virové hepatitidy u dětí a dospělých.
V komplexní terapii různých infekčních a zánětlivých onemocnění u novorozenců, včetně předčasně narozených dětí
Pro novorozence se VIFERON® 150000 1 IU předepisuje 2 čípek 12krát denně každých 5 hodin. Průběh léčby je XNUMX dní.
Doporučený počet kurzů pro různá infekční a zánětlivá onemocnění u novorozenců, včetně předčasně narozených dětí:
ARI – 1 cyklus, pneumonie (bakteriální – 1-2 kurzy, virové – 1 cyklus, chlamydiové – 1 cyklus), sepse – 2-3 kurzy, meningitida – 1-2 kurzy, herpetická infekce – 2 kurzy, enterovirová infekce – 1-2 kurzy, cytomegalovirová infekce – 2-3 kurzy, mykoplazmóza – 2-3 kurzy.
Přestávka mezi kurzy je 5 dní.
Pro nedonošené novorozence s gestačním věkem kratším než 34 týdnů se VIFERON® 150000 1 IU předepisuje 3 čípek 8x denně každých 5 hodin. Průběh léčby je XNUMX dní.
V komplexní terapii chronické virové hepatitidy B, C, D u dětí a dospělých, stejně jako v kombinaci s viferonovou terapií s použitím plazmaferézy a hemosorpce chronické virové hepatitidy těžké aktivity a jaterní cirhózy
U dětí s chronickou virovou hepatitidou je lék předepsán v následujících dávkách specifických pro věk:
až 6 měsíců denní dávka 300000 XNUMX IU,
od 6 do 12 měsíců – 500000 1000000 IU-XNUMX XNUMX XNUMX IU (v závislosti na výšce a váze),
od 1 roku do 3 let – 1000000 2000000 XNUMX IU-XNUMX XNUMX XNUMX IU,
od 3 do 7 let – 2000000 3000000 XNUMX IU-XNUMX XNUMX XNUMX IU,
starší 7 let – 4000000 5000000 XNUMX IU-XNUMX XNUMX XNUMX IU.
Různé dávky lze použít ráno a večer, například: ráno – 1 milion IU, v noci – 500 tisíc IU. Lék se používá 2krát denně, každých 12 hodin, denně po dobu prvních 10 dnů, poté třikrát týdně, každý druhý den po dobu 6-12 měsíců. Délka léčby je určena klinickou účinností a laboratorními parametry. Pro děti s chronickou virovou hepatitidou s výrazným stupněm aktivity a cirhózou jater, před plazmaferézou a / nebo hemosorpcí, je lék předepsán po dobu 14 dnů denně, 1 čípek 2krát denně každých 12 hodin (pro děti do 7 let VIFERON® 150000 7 IU, pro děti starší 500000 let, XNUMX IUFERON®)
Dospělým s chronickou virovou hepatitidou se předepisuje VIFERON® 3000000 1 2 IU, 12 čípek 10krát denně každých 6 hodin po dobu 12 dnů denně, poté třikrát týdně obden po dobu XNUMX-XNUMX měsíců. Délka léčby je určena klinickou účinností a laboratorními parametry.
Jako činidlo korigující interferon u těhotných žen s urogenitální infekcí (chlamydie, genitální herpes, cytomegalovirová infekce, ureaplasmóza, trichomoniáza, gardnerelóza, papilomavirová infekce, bakteriální vaginóza, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza)
V komplexní terapii těhotných žen s urogenitální infekcí od 28. do 34. týdne gestace se používá VIFERON® 150000 1 IU, 2 čípek 12x denně s odstupem 10 hodin, obden (35 čípků na kurz). Od 500000. týdne do porodu se VIFERON® 1 2 IU používá denně, 12 čípek 5x denně každých XNUMX hodin po dobu XNUMX dnů.
Celkem 7 kurzů v průběhu 12 týdnů, počínaje 28. týdnem těhotenství, se 7denní přestávkou mezi kurzy. Délka léčby je určena klinickou účinností a laboratorními parametry.
V komplexní léčbě chřipky a dalších akutních respiračních virových onemocnění, včetně těch komplikovaných bakteriální infekcí u dospělých
Používá se VIFERON® 500000 1 IU, 2 čípek 12x denně, s odstupem 5 hodin, denně. Průběh léčby je XNUMX dní.
Nežádoucí účinky
Vzácně – alergické reakce (kožní vyrážky a svědění). Tyto jevy jsou reverzibilní a vymizí do 72 hodin po ukončení užívání léku.
Kontraindikace
- přecitlivělost na aktivní složku nebo pomocné látky
- období těhotenství do 28 týdnů
Lékové interakce
VIFERON® je kompatibilní a dobře se hodí se všemi léky používanými při léčbě výše uvedených onemocnění (antibiotika, chemoterapeutika, glukokortikosteroidy, imunosupresiva).
Zvláštní instrukce
Těhotenství a kojení
Lék je schválen k použití od 28. týdne těhotenství.
Neexistují žádná omezení pro použití během laktace.
Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Nebyl zjištěn žádný účinek lidského rekombinantního interferonu alfa-2b ve formě čípků (VIFERON®) na schopnost řídit vozidlo nebo obsluhovat potenciálně nebezpečné stroje.
Nadměrná dávka
Případy předávkování nejsou registrovány.
Uvolněte formulář a obal
10 čípků v blistru vyrobeném z polyvinylchloridu a polyvinylchloridového filmu (PVC/PVC).
Jedno blistrové balení s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěno v kartonové krabici.
Podmínky skladování
Uchovávejte při teplotě 2 C až 8 C, na místě chráněném před světlem. Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky dovolené z lékáren
Производитель
FERON LLC. 123098, Moskva, ul. Gamaleya, 18.
Telefon/fax (499) 193-30-60.
Držitel osvědčení o registraci
FERON LLC. 123098, Moskva, ul. Gamaleya, 18.
Telefon/fax (499) 193-30-60.
Adresa organizace přijímající reklamace od spotřebitelů v Republice Kazachstán
Republika Kazachstán, 050059 Almaty, st. Samal-2, d. 56 A.
E-mailová adresa: [email protected]
Přiložené soubory
| 100677361477976413_cs.doc | 54.5 kb |
| 797475621477977613_kz.doc | 60 kb |