Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2020.06.01
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: D10AD02 (Retinol)
Účinná látka: retinol
Rec.INN registrované WHO
Dávková forma
Volně prodejný lék
Mast pro vnější použití 0.5%: tuby 10 g, 15 g, 20 g nebo 35 g
Forma uvolňování, balení a složení léku Videstim ®
Mast pro vnější použití je homogenní, od bílé po světle žlutou barvu.
| 1 g | |
| retinol palmitát (vit. A) | 5 mg |
Pomocné látky: butylhydroxytoluen – 0.5 mg, butylhydroxyanisol – 0.25 mg, emulzní vosk – 80 mg, vazelínový olej – 80 mg, glycerol (glycerin) – 100 mg, ethanol 95% – 100 mg, čištěná voda – do 1 g.
10 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
15 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
20 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
35 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
Klinická a farmakologická skupina: Přípravek pro zvlhčení a ochranu rohovky
Farmakoterapeutická skupina: Vitamin
Farmakologický účinek
Vitamin A je vitamin rozpustný v tucích.
Při vnější aplikaci stimuluje regeneraci pokožky, podporuje proliferaci epiteliálních kožních buněk, inhibuje procesy keratinizace a zabraňuje rozvoji hyperkeratózy. Působení je způsobeno přítomností specifických receptorů vázajících retinol na povrchu epiteliálních buněk.
Farmakokinetika
Retinol snadno proniká do pokožky. C max je dosaženo 3-4 hodiny po aplikaci a trvá 12 hodin T 1/2 5.5 hodiny.
Indikace účinných látek léku Videstim ®
Zánětlivá a degenerativní onemocnění a kožní stavy provázené suchostí a pomalým hojením (jako součást komplexní terapie nebo jako monoterapie): dermatitida, ekzém, atopická dermatitida mimo exacerbaci, cheilitida, praskliny (včetně bradavek mléčných žláz) a oděrky, věk- související kožní změny, stejně jako onemocnění spojená s narušením procesu keratinizace. Používá se k aktivaci reparačních procesů u různých dermatóz po ukončení léčby GCS. Omrzliny, popáleniny, rány, ichtyóza.
| Kód ICD-10 | čtení |
| K13.0 | Nemoci rtů |
| L20.8 | Jiná atopická dermatitida (neurodermatitida, ekzém) |
| L30.0 | Mincovní ekzém |
| L30.9 | Dermatitida, blíže neurčená |
| L85.0 | Získaná ichtyóza |
| L85.1 | Získaná keratóza [keratoderma] palmoplantární |
| L85.2 | Keratosis punctata (palmárně-plantární) |
| L90.9 | Atrofická změna kůže, blíže neurčená |
| N64.0 | Prasklina a píštěl na bradavce |
| O92.1 | Popraskaná bradavka spojená s porodem |
| R23.4 | Změny ve struktuře kůže |
| T14.0 | Povrchové poranění blíže neurčené oblasti těla (včetně oděrky, modřin, modřin, hematomu, kousnutí nejedovatým hmyzem) |
| T30 | Tepelné a chemické popáleniny blíže neurčené lokalizace |
| T33 | Povrchové omrzliny |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Používá se vnitřně i zevně.
Při perorálním podání se dávka stanoví individuálně v závislosti na indikacích a věku pacienta.
Olejové roztoky lze použít i zevně – na popáleniny, vředy, omrzliny, mazat 5-6x denně a překrýt gázou; Zároveň se retinol užívá vnitřně.
Nežádoucí účinek
V některých případech: zvýšené svědění a zarudnutí kůže v místě aplikace.
Možná: alergické reakce.
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na retinol, hypervitaminóza A, akutní zánětlivá kožní onemocnění.
Použití v těhotenství a laktaci
Použití během těhotenství a kojení je možné v případech, kdy očekávaný přínos terapie pro matku převáží potenciální riziko pro plod a kojené dítě.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Použití u dětí
Použití u dětí do 7 let je kontraindikováno.
Použití u starších pacientů
Používejte opatrně u starších pacientů.
Zvláštní instrukce
Nepoužívejte více než 1 přípravek obsahující retinol najednou, aby nedošlo k předávkování.
Lékové interakce
Neslučitelné s tetracyklinovými antibiotiky.
Ověřeno lékařkou Yudintseva Maria Sergeevna, kandidátka lékařských věd, 39 let zkušeností
Adresa výrobce
| RETINOIDS, as | Rusko | Moskevská oblast, městská část Balashikha, město Balashikha, mikrodistrikt Keramik, sv. Svobody, 1A |
Stimuluje proliferaci epiteliálních buněk, fyziologickou a reparační regeneraci pokožky, inhibuje procesy keratinizace.
Stimuluje proliferaci epiteliálních buněk, fyziologickou a reparační regeneraci pokožky, inhibuje procesy keratinizace.
Indikace
Ekzém, dermatitida (včetně atopické dermatitidy mimo exacerbaci), cheilitida, povrchové praskliny a oděrky kůže, kožní změny související s věkem; kožní onemocnění spojená s narušením keratinizačních procesů; k aktivaci reparačních procesů u různých dermatóz po terapii glukokortikosteroidy.
Kontraindikace
Hypersenzitivita, hypervitaminóza A, akutní zánětlivá kožní onemocnění.
Použití v těhotenství a laktaci
Případně, pokud očekávaný efekt terapie převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Venku. Aplikujte tenkou vrstvu na postižená místa pokožky 2x denně, brzy ráno a pozdě večer. V případě silného olupování kůže – pod okluzivním obvazem. Před aplikací masti jsou praskliny a oděrky ošetřeny antiseptiky. Na popraskané bradavky u kojících matek se mast aplikuje 2x denně, ráno a večer po krmení, s 12hodinovou přestávkou Před dalším kojením po použití masti Videstim® je nutné omýt mléčnou žlázu teplou vodou a mýdlem . Délka léčby závisí na povaze onemocnění a může být 4–12 týdnů.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Svědění a hyperémie v místě aplikace (vyžaduje dočasné vysazení léku).
Interakce
Nesmí se kombinovat s jinými léky obsahujícími vitamín A a retinoidy (aby se předešlo hypervitaminóze A), tetracyklinovými antibiotiky.
Podmínky skladování
Při 2–8 °C (nezmrazovat).
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let
Datum aktualizace: 31.10.2022
Analogy (synonyma) léku Videstim ®
Retinol acetát
Retinol palmitát
Retinol acetát (vitamín A)
Vitamín A (retinol acetát)
Retinol Acetate-LekT
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023