Potahované tablety jsou oranžově růžové, bikonvexní, podlouhlého tvaru se zaoblenými konci, s půlicí rýhou; Na průřezu je jádro šedožluté až hnědošedé.
| Tabulka 1. | |
| diosmin | 900 mg |
| hesperidin | 100 mg |
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karboxymethylškrobu (sodná sůl karboxymethylškrobu), želatina, mastek, magnesium-stearát.
Složení pláště: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), makrogol 6000 (polyethylenglykol 6000), laurylsulfát sodný, stearát hořečnatý, oxid titaničitý, červený oxid železitý, žlutý oxid železitý.
od 9 do 15 ks. — obaly s komůrkovým obrysem (od 1 do 9 ks) — kartonové obaly.
sada – blistrové balení (3 ks) – kartonové balení, v sadě: blistrové balení (15 tablet) – 2 ks. a blistrové balení (15 tablet) – 1 ks.
sada – blistrové balení (4 ks) – kartonové balení, v sadě: blistrové balení (10 tablet) – 3 ks. a blistrové balení (15 tablet) – 1 ks.
Klinická a farmakologická skupina: Venotonický lék
Farmakoterapeutická skupina: Venotonikum a venoprotektivum
Farmakologický účinek
Venarus® má angioprotektivní a venotonický účinek. Snižuje roztažnost žil, zvyšuje jejich tonus a snižuje žilní kongesci; snižuje propustnost, křehkost kapilár a zvyšuje jejich odolnost; zlepšuje mikrocirkulaci a tok lymfy. Při systematickém používání snižuje závažnost klinických projevů chronické žilní insuficience dolních končetin organického i funkčního původu. Optimální poměr dávka-účinek je pozorován při užívání 1000 mg/den.
Farmakokinetika
Hlavní vylučování drogy probíhá střevy. V průměru se ledvinami vyloučí asi 14 % přijatého léku. T 1/2 je 11 hodin Lék Venarus ® prochází aktivním metabolismem, což je potvrzeno přítomností fenolových kyselin v moči.
Indikace pro lék Venarus ®
Venarus ® je indikován k léčbě příznaků chronických onemocnění (odstranění a zmírnění příznaků).
Léčba příznaků žilní-lymfatické insuficience:
Léčba projevů žilní-lymfatické insuficience:
Symptomatická léčba akutních a chronických hemoroidů.
| Kód ICD-10 | čtení |
| I83.2 | Křečové žíly dolních končetin s vředy a záněty |
| I87.2 | Žilní nedostatečnost (chronická) (periferní) |
| I89.0 | Lymfedém jinde nezařazený |
| K64 | Hemoroidy a perianální žilní trombóza |
| R60 | Edém jinde nezařazený |
Dávkovací režim
Doporučená dávka při žilní-lymfatické insuficienci je 1 tableta/den, nejlépe ráno, během jídla. Půlicí rýha na tabletě je určena výhradně k dělení pro usnadnění polykání.
Délka léčby může být několik měsíců (až 12 měsíců). V případě recidivy příznaků lze na doporučení lékaře kúru opakovat.
Doporučená dávka u akutních hemoroidů je 3 tablety/den (1 tableta ráno, odpoledne a večer) po dobu 4 dnů, poté 2 tablety/den (1 tableta ráno a večer) další 3 dny.
Doporučená dávka u chronických hemoroidů je 1 tableta/den.
Nežádoucí účinek
Z nervového systému: zřídka – závratě, bolesti hlavy, celková nevolnost.
Z gastrointestinálního traktu: často – průjem, dyspepsie, nevolnost, zvracení; méně časté – kolitida; frekvence neznámá – bolest břicha.
Z kůže: zřídka – vyrážka, svědění, kopřivka; frekvence neznámá – ojedinělé otoky obličeje, rtů, očních víček, ve výjimečných případech angioedém.
Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pacient zaznamená jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, je třeba informovat lékaře.
Kontraindikace pro použití
Použití v těhotenství a laktaci
Pokusy na zvířatech neodhalily žádné teratogenní účinky.
K dnešnímu dni nebyly hlášeny žádné vedlejší účinky při užívání léku těhotnými ženami.
Vzhledem k nedostatku údajů o vylučování léku do mateřského mléka se nedoporučuje ženám užívat lék během kojení.
Dopad na reprodukční systém
Studie reprodukční toxicity neprokázaly žádný vliv na reprodukční funkce u potkanů žádného pohlaví.
Zvláštní instrukce
Než začnete užívat Venarus ® , doporučuje se poradit se se svým lékařem. V případě exacerbace hemoroidů nenahrazuje předpis Venarus® specifickou léčbu jiných análních poruch. Délka léčby by neměla přesáhnout období uvedená v části „Dávkovací režim“. Pokud příznaky po doporučeném průběhu terapie nezmizí, měli byste být vyšetřeni proktologem, který zvolí další terapii.
Při poruchách žilní cirkulace je maximálního léčebného efektu dosaženo kombinací terapie se zdravým (vyváženým) životním stylem: je vhodné vyhýbat se dlouhodobému pobytu na slunci, dlouhodobému stání a také se doporučuje snížit nadváhu. Chůze a v některých případech nošení speciálních punčoch pomáhá zlepšit krevní oběh.
Pokud se stav během léčby zhorší nebo nezlepší, měl by se pacient okamžitě poradit s lékařem.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Nadměrná dávka
Nebyly popsány žádné případy předávkování.
V případě předávkování lékem by měl pacient okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
Lékové interakce
Měli byste informovat svého lékaře o všech lécích, které užíváte.
Podmínky skladování léku Venarus ®
Lék by měl být skladován při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Datum expirace léku Venarus ®
Doba použitelnosti je 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Podmínky implementace
Lék se uvolňuje bez lékařského předpisu.
Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe
Kontakty pro odvolání
ALIUM JSC (Rusko)
142279 Moskevská oblast, Serpukhov,
dělnická osada Obolensk,
území “Čtvrt A”, budova 2
Tel./fax: +7 (495) 646-28-68
E-mail: [email protected]
Frekvence nežádoucích účinků je uvedena následovně:
Nežádoucí účinky, jejichž četnost nelze z dostupných údajů odhadnout, jsou označeny jako „frekvence neznámá“
Z centrálního nervového systému:
zřídka – závratě, bolesti hlavy, celková malátnost
Z gastrointestinálního traktu:
často – průjem, dyspepsie, nevolnost, zvracení;
méně časté – kolitida;
frekvence neznámá – bolest břicha
Ze strany kůže:
zřídka – vyrážka, svědění, kopřivka;
frekvence neznámá – izolovaný otok obličeje, rtů, očních víček,
ve výjimečných případech angioedém
Léčba příznaků chronických žilních onemocnění
Nadměrná dávka
Příznaky
Údaje o případech předávkování drogami jsou omezené. Nejčastějšími nežádoucími účinky v případech předávkování byly gastrointestinální poruchy (průjem, nevolnost, bolest břicha) a kožní reakce (svědění, vyrážka).
Léčba
Léčba předávkování by měla zahrnovat odstranění klinických příznaků. V případě předávkování lékem se musíte okamžitě poradit s lékařem.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Venarus® má angioprotektivní a venotonický účinek. Snižuje roztažnost žil, zvyšuje jejich tonus a snižuje žilní kongesci; snižuje propustnost kapilár a zvyšuje jejich odolnost. Při systematickém používání snižuje závažnost klinických projevů chronické žilní insuficience dolních končetin organického i funkčního původu. Optimální poměr dávka-účinek je pozorován při denním příjmu 1000 mg.
Farmakokinetika
Hlavní vylučování drogy probíhá střevy. V průměru se ledvinami vyloučí asi 14 % přijatého léku. Poločas rozpadu je 11 hodin. Lék Venarus® prochází aktivním metabolismem, což je potvrzeno přítomností fenolových kyselin v moči.
Interakce s jinými léky
Nezaznamenáno.
Měli byste informovat svého lékaře o všech lécích, které užíváte.
Aplikace během těhotenství a kojení
Těhotenství
Neexistují žádné nebo jsou pouze omezené údaje o použití léčivých látek u těhotných žen. Studie na zvířatech neprokázaly žádnou reprodukční toxicitu. Jako preventivní opatření je vhodnější neužívat Venarus® během těhotenství.
období kojení
Není známo, zda léčivé látky přecházejí do lidského mateřského mléka. Riziko pro novorozence a kojence nelze vyloučit. Musí být učiněno rozhodnutí buď přerušit kojení, nebo přerušit léčbu přípravkem. Venarus ® s přihlédnutím k přínosu kojení pro dítě a přínosu terapie pro ženu
Dopad na reprodukční funkci
Studie reprodukční toxicity neprokázaly žádné účinky na reprodukční funkce u potkanů žádného pohlaví.
Zvláštní instrukce
Než začnete užívat Venarus ® , doporučuje se poradit se se svým lékařem. V případě exacerbace hemoroidů nenahrazuje předpis Venarus® specifickou léčbu jiných análních poruch. Délka léčby by neměla přesáhnout období uvedená v části „Způsob podání a dávkování“. Pokud příznaky po doporučeném průběhu terapie nezmizí, měli byste být vyšetřeni proktologem, který zvolí další terapii. Při poruchách žilní cirkulace je maximálního léčebného efektu dosaženo kombinací terapie se zdravým (vyváženým) životním stylem: je vhodné vyhýbat se dlouhodobému pobytu na slunci, dlouhodobému stání a také se doporučuje snížit nadváhu. Chůze a v některých případech nošení speciálních punčoch pomáhá zlepšit krevní oběh. Pokud se váš stav během léčby zhorší nebo nezlepší, okamžitě kontaktujte svého lékaře.
Vliv na schopnost řídit vozidla, obsluhovat stroje a vykonávat jiné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci
Forma vydání
Potahované tablety, 100 mg + 900 mg
9, 10 nebo 15 tablet v blistrovém balení (BBP) vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie (perforace je přípustná)
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 KYA spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici. Nebo sada (3 KYAU s 10 tabletami nebo 2 KYAU s 15 tabletami v kartonovém obalu a 1 KYAU s 15 tabletami v kartonovém obalu) v kartonovém obalu
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
4 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.