Jehličnatý olej sibiřské jedle – 67,60 mg; olej z listů máty peprné – 16,90 mg; tekutý extrakt ze semen divoké mrkve (1:1) – 194,35 mg; tekutý extrakt ze šištice chmele (1:1) – 278,80 mg; tekutý extrakt z bylin oregano (1:1) – 192,95 mg; semena ricinového oleje – 92,95 mg.
Pomocné látky:
Dinatrium-edetát – 0,04 mg.
Popis dávkové formy
Kapalina od zelenohnědé po hnědou barvu, s charakteristickým zápachem.
Farmakokinetika
Nejsou k dispozici žádné údaje. Lék Urolesan® je komplexem biologicky aktivních složek, a proto [ОЮ1][СС2] není možné provádět farmakokinetické studie léku.
Farmakodynamika
Působí protikřečově, protizánětlivě, antisepticky, zvyšuje tvorbu žluči a sekreci žluči, zvyšuje diurézu, okyseluje moč, zvyšuje vylučování močoviny a chloridů.
Indikace
V komplexní terapii akutní cystitidy, pyelonefritidy, urolitiázy, cholecystitidy, biliární dyskineze hyperkinetického typu, cholelitiázy.
Kontraindikace
Přecitlivělost na lék.
Dyspeptické jevy: nevolnost, zvracení, průjem.
Průměr ledvinových kamenů je více než 3 mm.
Těhotenství a období kojení.
Věk do 18 let (kvůli nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti u této věkové populace).
Pokud máte některou z výše uvedených nemocí/stavů nebo rizikových faktorů, měli byste se před použitím léku poradit se svým lékařem.
S opatrností
Onemocnění jater, alkoholismus, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku.
Pokud máte některou z výše uvedených nemocí/stavů nebo rizikových faktorů, měli byste se před použitím léku poradit se svým lékařem.
Použití v těhotenství a laktaci
Před použitím Urolesanu ®, pokud jste těhotná nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná, nebo těhotenství plánujete, poraďte se se svým lékařem.
Užívání Urolesanu® během těhotenství a kojení je kontraindikováno (kvůli nedostatku klinických údajů o účinnosti a bezpečnosti).
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Užívejte 8-10 kapek perorálně na kousek cukru 3x denně před jídlem.
Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění a pohybuje se od 5 do 30 dnů.
U renální a jaterní koliky lze jednu dávku zvýšit na 15–20 kapek.
Zvýšení jednorázové dávky, trvání a opakování léčby je možné pouze na doporučení lékaře.
Pokud nedojde k žádnému pozitivnímu účinku lékové terapie prováděné po dobu 5-7 dnů nebo se stav zhorší, měli byste se poradit s lékařem.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Poruchy nervového systému: závratě, celková slabost.
Gastrointestinální poruchy: dyspeptické příznaky (nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha).
Poruchy imunitního systému: alergické reakce (zčervenání obličeje, kožní vyrážka, svědění, angioedém).
Cévní poruchy: zvýšený krevní tlak, snížený krevní tlak.
Pokud zaznamenáte některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech nebo pokud se zhorší, nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Interakce
Interakce s jinými léky nebyla studována.
Nadměrná dávka
Jsou možné zvýšené nežádoucí účinky závislé na dávce (nauzea, zvracení, bolesti břicha, závratě).
V případě předávkování Urolesanem® byste se měli okamžitě poradit s lékařem. Léčba je symptomatická: dostatek teplých tekutin, klid, aktivní uhlí, atropin sulfát (0,0005–0,001 g).
Zvláštní instrukce
Nepoužívejte lék, pokud průměr ledvinových kamenů přesahuje 3 mm.
Přípravek obsahuje 60 % ethylalkoholu. Maximální jednotlivá dávka drogy obsahuje 0,47 g absolutního ethylalkoholu a maximální denní dávka drogy obsahuje 1,42 g.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
V doporučených dávkách lék neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce.
Forma vydání
Kapky pro perorální podání.
25 ml v lahvičkách z tmavého skla typu III (podle European Pharmaceutical Code nebo US Pharmaceutical Code) nebo značek OS, OS-1, uzavřených polyetylenovými zátkami s kapátkem s plastovým šroubovacím nebo šroubovacím uzávěrem s kontrolou prvního otevření; použití kapátek je povoleno i bez korku.
Na lahve se umístí papírová etiketa nebo samolepicí etiketa.
Každá lahvička je spolu s návodem k lékařskému použití umístěna v kartonové krabici.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
V originálním balení (lahev v balení) při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.
Производитель
JSC “Kirov Pharmaceutical Factory”, Rusko,
610000, Kirov region, Kirov, st. Moskva, 27.
Tel: (8332) 22-01-26.
Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů
Art-Pharm LLC, Rusko,
109147, Moskva, ul. Taganskaya, budova 17–23, patro 6.
Tel.: 8 (495) 640-20-02; +7 (967) 054-36-98.
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 29.08.2024
Analogy (synonyma) léku Urolesan ®
Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023