Potahované tablety: kulaté, bikonvexní, zelené barvy, s hladkým povrchem. Na lomu jsou viditelné tři vrstvy: vnitřní vrstva je od světle hnědé se zelenkavým odstínem po hnědou, bílé inkluze jsou přijatelné, střední vrstva je bílá a vnější vrstva je zelená.
Kapky pro perorální podání: průhledná, žlutohnědá kapalina s voňavým zápachem. Během skladování je možný mírný zákal nebo vysrážení drobného sedimentu.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Kombinovaný přípravek rostlinného původu.
Farmakologické vlastnosti jsou určeny biologicky aktivními látkami, které tvoří léčivo. Sinupret ® má sekretolytické, sekretomotorické, protizánětlivé, dekongestivní, středně antibakteriální, antivirové účinky. Podporuje odtok exsudátu z vedlejších nosních dutin a horních cest dýchacích a zabraňuje vzniku komplikací.
Indikace
Akutní a chronická sinusitida, doprovázená tvorbou viskózní sekrece.
Kontraindikace
Pro všechny dávkové formy: přecitlivělost na složky léku.
Navíc pro potahované tablety:
- nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy-galaktózy, nedostatek sacharázy/izomaltázy, laktóza, fruktóza, intolerance galaktózy (vzhledem k obsahu monohydrátu laktózy, glukózy a sacharózy v přípravku);
- věk dětí (do 6 let).
Navíc pro perorální kapky:
- alkoholismus;
- Věk dětí (do 2 let);
- stav po úspěšné protialkoholní léčbě.
S opatrností: onemocnění jater; epilepsie; onemocnění a poranění mozku (použití je možné pouze po konzultaci s lékařem).
Použití v těhotenství a laktaci
V těhotenství je užívání možné pouze podle pokynů lékaře. Kapky Sinupret® (obsahují alkohol) by se měly užívat pouze v případě, že není možné použít potahované tablety.
Lék se nedoporučuje užívat během kojení kvůli nedostatku zkušeností s jeho klinickým použitím.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Pro potahované tablety.
uvnitř, bez žvýkání, s malým množstvím vody.
Pokud Vám lékař nepředepsal jiný dávkovací režim, měli byste dodržovat následující dávkovací režimy: děti ve věku 6 až 12 let – 1 tableta 3x denně; dospělí a děti starší 12 let – 2 tablety 3krát denně.
uvnitř, nejlépe po jídle, v případě potřeby s malým množstvím vody (například 1 sklenice). Před použitím protřepat! Požadovaná dávka by měla být odměřena pomocí dávkovacího kapátka. Při dávkování léku udržujte lahvičku ve svislé poloze.
Dávkovací režim: 3krát denně (ráno, odpoledne a večer) podle níže uvedené tabulky nebo podle pokynů svého lékaře.
| Věk | Jedna dávka | Denní dávka |
| Děti od 2 do 6 let | 15 klesne | 45 klesne |
| Děti od 6 do 12 let | 25 klesne | 75 klesne |
| Dospělí a děti starší 12 | 50 klesne | 150 klesne |
Pro všechny lékové formy
Průběh léčby je 7–14 dní.
Pokud při užívání léku příznaky onemocnění přetrvávají bez zlepšení po dobu 7–14 dnů, měli byste se poradit s lékařem. Pokud se po ukončení léčby lékem stížnosti opakují, měli byste se poradit se svým lékařem.
Lék by měl být užíván pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu k lékařskému použití.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Poruchy imunitního systému: méně časté – lokální alergické reakce (jako je kožní vyrážka, zarudnutí kůže, svědění); frekvence neznámá – systémové alergické reakce (jako je angioedém, dušnost, otok obličeje).
Gastrointestinální poruchy: méně časté – gastrointestinální poruchy (jako je bolest v epigastrické oblasti, nevolnost).
Pokud se nežádoucí účinky uvedené v pokynech zhorší nebo pokud si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře.
Interakce
Kombinace s antibakteriálními léky je možná a vhodná.
Interakce s jinými léky není v současné době známa.
Nadměrná dávka
Příznaky: je možné zvýšení závažnosti vedlejších účinků závislých na dávce.
Léčba: symptomatická.
Zvláštní instrukce
Kapky pro perorální podání obsahují 16–19 % objemových ethanolu.
Při používání držte lahvičku ve svislé poloze.
Před použitím protřepejte kapky Sinupret®.
Během skladování se roztok může mírně zakalit nebo vytvořit malý sediment, což neovlivňuje účinnost léku.
Pokyny pro pacienty s diabetem: Stravitelné sacharidy obsažené v 1 tabletě jsou přibližně 0,01 XE.
Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Při použití v doporučených dávkách lék neovlivňuje rychlost reakce při řízení vozidel a obsluze strojů.
Forma vydání
Potahované tablety. 25 potahovaných tablet je umístěno v blistru vyrobeném z PVC/PVDC filmu a hliníkové fólie. 2 nebo 4 blistry spolu s návodem k lékařskému použití jsou umístěny v kartonové krabici.
Kapky pro perorální podání. 100 ml v lahvičce z tmavého skla s polyethylenovým dávkovacím kapátkem nahoře, se šroubovacím uzávěrem a pojistným kroužkem. Na lahvičce je připevněna samolepicí etiketa. Každá lahvička je spolu s návodem k lékařskému použití umístěna v kartonové krabici.
Производитель
Pro tablety
Rottendorf Pharma GmbH, Ostenfelder Strasse 51-61, 59320 Ennigerloh, Německo.
Balení/obal
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo.
Vydat kontrolu kvality
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo.
Производитель
Bionorica SE. Kerschensteinerstrasse 11–15, 92318 Neumarkt, Německo.
Pro tablety a kapky
Držitel osvědčení o registraci
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo.
Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů
Bionorica LLC. 115054, Moskva, Kosmodamianskaya emb., 52, budova 4.
Tel./Fax: (495) 502-90-19.
E-mailová adresa: [email protected]
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
potahované tablety blistr – Při teplotě do 25 °C, v původním obalu (blistr v balení). kapky pro perorální podání lahvička s kapátkem z tmavého skla – Při teplotě do 25 °C, v původním obalu (lahvička v balení).
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Lobanova Elena Georgievna (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor)
Zkušenosti: více než 30 let
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Vodno-alkoholový extrakt z 2,6 g směsi léčivých rostlinných surovin (1: 3: 3: 3: 3): kořen hořce žlutého, květ prvosenky, šťovík trávový, květ černého bezu, léčivá bylina verbena – 29 g
popis
Průhledná, žlutohnědá kapalina s aromatickou vůní. Během skladování se může objevit mírný zákal nebo mírné srážení.
Farmakoterapeutická skupina
Bylinný lék na onemocnění nosu.
Farmakologické vlastnosti
Kombinovaný přípravek rostlinného původu.
Farmakologické vlastnosti jsou určeny biologicky aktivními látkami, které tvoří léčivo. Sinupret ® má sekretolytické, sekretomotorické, protizánětlivé, dekongestivní, středně antibakteriální, antivirové účinky. Podporuje odtok exsudátu z vedlejších nosních dutin a horních cest dýchacích a zabraňuje vzniku komplikací.
Indikace pro použití
Akutní a chronická sinusitida, doprovázená tvorbou viskózní sekrece.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na složky léčiva a/nebo na kteroukoli pomocnou látku, děti do 2 let, alkoholismus. Pacienti by neměli lék užívat po úspěšné protialkoholní léčbě.
S opatrností
Onemocnění jater, epilepsie, onemocnění mozku a úrazy (užívat pouze po poradě s lékařem).
Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání přípravku Sinupret® během těhotenství je možné pouze podle pokynů lékaře; Sinupret®, perorální kapky, by se měl užívat kvůli obsahu alkoholu pouze v případě, že není možné užít Sinupret®, potahované tablety. Lék se nedoporučuje užívat během kojení (kvůli nedostatku zkušeností s jeho klinickým použitím).
Dávkování a podávání
Perorálně, nejlépe po jídle, v případě potřeby s malým množstvím vody (např. 1 sklenice).
Dávkovací režim: 3x denně (ráno, odpoledne a večer) podle níže uvedené tabulky nebo podle doporučení lékaře.
Věk
Jedna dávka
Denní dávka
Děti od 2 do 6 let
Děti od 6 do 12 let
Dospělí a děti starší 12
Průběh léčby je 7–14 dní.
Pokud při užívání léku příznaky onemocnění přetrvávají bez zlepšení po dobu 7–14 dnů, měli byste se poradit s lékařem. Pokud se po ukončení léčby lékem stížnosti opakují, měli byste se poradit se svým lékařem.
Lék používejte pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu k lékařskému použití.
Před použitím protřepat!
Požadovaná dávka by měla být odměřena pomocí dávkovacího kapacího zařízení. Při dávkování léku udržujte lahvičku ve svislé poloze.
Nežádoucí účinek
Možné jsou alergické reakce (kožní vyrážka, zarudnutí kůže, svědění, angioedém, dušnost); gastrointestinální poruchy (bolest v epigastrické oblasti, nevolnost). Pokud se nežádoucí reakce uvedené v návodu zhorší nebo zaznamenáte jiné nežádoucí reakce, které nejsou uvedeny v návodu, informujte svého lékaře.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování drogami. V případě předávkování se může zvýšit závažnost nežádoucích účinků závislých na dávce. Léčba je symptomatická.
Interakce s jinými léky
Kombinace s antibakteriálními léky je možná a vhodná.
Interakce s jinými léky není dosud známa.
Zvláštní instrukce
Sinupret ® se nedoporučuje používat u dětí do 2 let.
Pokud během léčby lékem po dobu 7–14 dnů nedojde k žádnému terapeutickému účinku nebo se stav zhorší, měli byste se poradit s lékařem.
Droga obsahuje 16,0–19,0 % (obj.) ethanolu, to znamená až 456 mg na 50 kapek, což odpovídá 152 mg/ml.
Během skladování léku Sinupret ® se mohou objevit kapky pro perorální podání, mírný zákal nebo mírná sraženina, což neovlivňuje účinnost léku.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Při použití v doporučených dávkách lék neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy).
Forma vydání
Kapky pro perorální podání. 100 ml v lahvičce z tmavého skla s polyetylenovým dávkovacím kapacím zařízením nahoře, se šroubovacím uzávěrem a pojistným kroužkem. Na lahvičku je umístěna samolepicí etiketa. Každá lahvička je spolu s návodem k lékařskému použití umístěna v kartonové krabici.
Podmínky skladování
Uchovávejte v původním obalu (láhev z tmavého skla, kartonová krabice), při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Datum vypršení platnosti
Po otevření lahvičky: ne více než 6 měsíců.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Prázdninové podmínky
Vydáno bez lékařského předpisu.
Držitel rozhodnutí o registraci, výrobce
Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11–15, 92318 Neumarkt, Německo
Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů
119619 Moskva, 6. sv. Nové zahrady, 2, bldg. 1
Tel./fax: (495) 502-90-19,
E-mailová adresa: [email protected]
Odpovědi na oblíbené otázky týkající se léku Sinupret
Co Sinupret® obsahuje? Jaká je účinná látka?
Droga Sinupret® obsahuje kombinaci 5 léčivých rostlin: byliny verbeny a šťovíku, květy prvosenky a černého bezu, kořen hořce. Unikátní patentovaný koncept Phytoniring, podle kterého je Sinupret® vyráběn, zajišťuje nejvyšší kvalitu léčiva a eliminuje možnost zcela zkopírovat složení poměrně unikátní řady účinných látek.
Kapky Sinupret® obsahují alkohol. Mohou být podávány malým dětem?
Kapky Sinupret® pro perorální podání jsou schváleny pro použití u dětí od 2 let. Alkoholu ve složení se nemusíte bát, jeho množství je zanedbatelné a nepřekračuje maximální denní dávku množství alkoholu v 1 sklenici kefíru.
V lékárně jsem viděl mnoho analogů léku Sinupret®, jak se od nich Sinupret® liší?
Sinupret® je registrovaný rostlinný léčivý přípravek vyráběný v Německu podle unikátního konceptu Phytoniring, který při výrobě léčiv věnuje velkou pozornost kvalitě a jedinečnosti rostlinných surovin s přihlédnutím k mnoha faktorům, včetně složení půdy. , klima a čas sběru rostlin, stejně jako patentované vlastnosti farmaceutické výroby. Proto neexistují obdoby rostlinných přípravků. Všechny existující studie byly provedeny speciálně s lékem Sinupret® a analogy přítomné na policích lékáren budou mít velmi pravděpodobně horší kvalitu, vezmeme-li v úvahu skutečnost, že většina z nich nejsou léky, ale pouze doplňky stravy.