Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2022.06.03
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: J05AX (jiná antivirotika)
Účinná látka: dioxotetrahydroxytetrahydronaftalen
Skupina Název skupiny
Dávková forma
Volně prodejný lék
Nosní mast 0.25%: 10, 15, 20, 25 nebo 30 g tuba nebo kelímek 1 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léčiva Oxolinová mast
Nosní mast je homogenní, od bílé po světle žlutou; Během skladování se může objevit růžový odstín.
| 100 g | |
| dioxotetrahydroxytetrahydronaftalen (oxolin) | 0.25 g |
Pomocné látky: tekutý parafín (vazelínový olej) – 0.5 g, vazelína – 99.25 g.
10 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
15 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
20 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
25 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
30 g – hliníkové trubky (1) – balení z lepenky.
10 g – dózy z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
15 g – dózy z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
20 g – dózy z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
25 g – dózy z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
30 g – dózy z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Antivirotikum pro vnější a lokální použití
Farmakoterapeutická skupina: Antivirotikum pro lokální použití
Farmakologický účinek
Antivirový přípravek pro vnější použití. Má virucidní účinek na virus chřipky při přímém kontaktu s materiálem obsahujícím virus a zabraňuje reprodukci viru v buňkách.
V používaných dávkových formách nemají masti a sliznice při aplikaci na kůži (neporušenou nebo skarifikovanou) resorpční toxický nebo lokálně dráždivý účinek.
Farmakokinetika
Při aplikaci na kůži ve vhodné lékové formě se asi 5 % vstřebá a až 20 % se vstřebá na sliznici. V těle se nehromadí a do XNUMX hodin se vylučuje převážně ledvinami.
Indikace účinných látek léku Oxolinová mast
Pro vnější použití: léčba bradavic (běžné, ploché a genitální bradavice).
Pro nosní použití: prevence chřipky, léčba virové rýmy.
| Kód ICD-10 | čtení |
| A63.0 | Anogenitální [pohlavní] bradavice (genitální bradavice) |
| B07 | Virové bradavice |
| J00 | Akutní nazofaryngitida (výtok z nosu) |
| J06.9 | Akutní infekce horních cest dýchacích, blíže neurčená |
| J10 | Chřipka způsobená identifikovaným virem sezónní chřipky |
| Z29.8 | Další stanovená preventivní opatření |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Léčba bradavic (včetně genitálních bradavic): jejich povrch promazávejte 2-3x denně po dobu 2 týdnů. až 2 měsíce, pro posílení účinku po aplikaci masti aplikujte okluzivní obvaz s voskovaným papírem.
Pro prevenci chřipky promazávejte nosní sliznici 2-3x denně v období vzestupu a maximálního rozvoje epidemie chřipky (po dobu 25 dnů) nebo při kontaktu s nemocným chřipkou.
Léčba virové rýmy: nosní sliznice se promazává 2-3x denně po dobu 3-4 dnů.
Nežádoucí účinek
Při vnější aplikaci: může se objevit pocit pálení, dermatitida a smývatelné modré zbarvení.
Při nazální aplikaci: může se objevit pocit pálení v nose, výtok z nosu a smývatelné modré zbarvení.
Kontraindikace pro použití
Těhotenství, kojení, děti do 2 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.