Potahované tablety, světle žluté se zelenkavým nádechem, s mírnou vůní vanilinu.
Farmakoterapeutická skupina
ATX kód
Farmakodynamika:
Nystatin – 19-mykosaminylnystatinolid je polyenové antibiotikum produkované aktinomycetou Streptomyces noursei.
Nystatin má fungistatický účinek na kvasinky podobné houbám Candida. Lék se špatně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Většina léku užívaného perorálně se vylučuje stolicí. Nystatin nemá kumulativní vlastnosti.
Farmakokinetika:
indikace:
— Kandidóza sliznic kůže a vnitřních orgánů.
— Prevence rozvoje kandidózy při dlouhodobé léčbě antibakteriálními látkami, zejména u vyčerpaných a oslabených pacientů (pro profylaktické účely).
Kontraindikace:
— Zhoršená funkce jater, pankreatitida.
– Peptický vřed žaludku a dvanáctníku.
— Věk dětí do 3 let.
— Intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy.
S opatrností:
Lék by měl být používán s opatrností v případech onemocnění ledvin a leukopenie (snížené hladiny leukocytů v krvi).
Těhotenství a kojení:
Užívání nystatinu během těhotenství je kontraindikováno.
Neexistují žádné údaje o vylučování nystatinu do mateřského mléka, a proto, pokud je nutné užívat nystatin během kojení, je třeba rozhodnout o zastavení kojení.
Dávkování a aplikace:
K léčbě kandidózy vnitřních orgánů se nystatin užívá perorálně bez ohledu na příjem potravy.
Dospělým se předepisuje 111 mg (500 000 IU) 3–4krát nebo 55,5 mg (250 000 IU) 6–8krát denně. U generalizované kandidózy lze denní dávku zvýšit na 6 000 000 IU.
Pro děti ve věku 3 až 13 let 55,5 mg (250 000 IU) 3-4krát denně pro děti ve věku 13 let a starší 55,5 mg – 111 mg (250 000 IU – 500 000 IU) 3-4krát denně. Průběh léčby je 10-14 dní. V případě potřeby lze kurz po týdnu opakovat.
Nežádoucí účinky:
Při perorálním užívání nystatinu je možná nevolnost, zvracení, zimnice, průjem a svědění kůže. V těchto případech se dávka sníží nebo se lék vysadí.
Předávkování:
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování Nystatinem.
Interakce:
Je pozorována zkřížená rezistence s amfotericinem B.
Pokud se Nystatin používá současně s klotrimazolem, aktivita klotrimazolu je snížena.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:
Neexistují žádné důkazy o tom, že by droga mohla mít negativní vliv na řidiče a osoby pracující s vybavením.
Uvolňovací forma / dávkování:
Potahované tablety, 250 000 IU a 500 000 IU.
Balení:
10, 20, 30, 50 nebo 100 tablet v nádobě z tmavého skla nebo v nádobě z polymeru vyrobeného z polyethylenu nebo polypropylenu.
10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie nebo papíru s polyethylenovým povlakem.
1 plechovka nebo 1, 2, 3, 5, 10 blistrových balení spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonové krabici.
Skladovací podmínky:
Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25°C. Držte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti:
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Prázdninové podmínky
Производитель
Biosintez OJSC, 440033, Penza, st. Družby, 4, Rusko
Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:
Tablety Nystatin – Biosintez – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit tablety Nystatin – Biosintez v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na online službu objednávání léků:
Článek: 12366 Účinné látky: Nystatin Výrobce: Biosintez OJSC Zastoupení: Biosintez Datum spotřeby: 31.05.2026 Forma uvolnění: potahované tablety Spotřebitelská kategorie: Systémová antimykotika V balení: 20 ks. / 4.85 ₽ za 1 kus.
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Vzhled produktu se může lišit od vyobrazení na fotografii.
Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem
Nutný předpis
Nystatin 500 tisíc IU 20 ks potahované tablety Přidat k oblíbeným
Nystatin 500 tisíc IU 20 ks potahované tablety
Návod k použití
otevřeno
Účinná látka: Nystatin – 111 mg (500000 XNUMX IU).
Pomocné látky jádra: monohydrát laktózy (mléčný cukr), hydroxykarbonát hořečnatý (základní uhličitan hořečnatý), hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), stearát vápenatý, bramborový škrob.
Skořápkové pomocné látky: monohydrát laktózy (mléčný cukr), hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), oxid titaničitý, polysorbát 80 (tween 80), hydrosilikát hořečnatý (talk), vanilin, barvivo chinolinová žluť, E 104, barvivo tropaeolin O.
Indikace pro použití
- Kandidóza sliznic kůže a vnitřních orgánů.
- Prevence rozvoje kandidózy při dlouhodobé léčbě antibakteriálními látkami, zejména u vyčerpaných a oslabených pacientů (pro profylaktické účely).
- Přecitlivělost.
- Porucha funkce jater, pankreatitida.
- Peptický vřed žaludku a dvanáctníku.
- Děti do 3 let.
- Těhotenství.
- Intolerance laktózy, nedostatek laktázy, glukózo-galaktózová malabsorpce.
Dávkování a podávání
K léčbě kandidózy vnitřních orgánů se nystatin užívá perorálně bez ohledu na příjem potravy.
Dospělým se předepisuje 111 mg (500 000 IU) 3–4krát nebo 55,5 mg (250 000 IU) 6–8krát denně. U generalizované kandidózy lze denní dávku zvýšit na 6 000 000 IU.
Pro děti ve věku 3 až 13 let 55,5 mg (250 000 IU) 3-4krát denně pro děti ve věku 13 let a starší 55,5 mg – 111 mg (250 000 IU – 500 000 IU) 3-4krát denně. Průběh léčby je 10-14 dní. V případě potřeby lze kurz po týdnu opakovat.
Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25°C. Držte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Nystatin – 19-mykosaminylnystatinolid je polyenové antibiotikum produkované aktinomycetou Streptomyces noursei.
Nystatin má fungistatický účinek na kvasinky podobné houbám Candida. Lék se špatně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Většina léku užívaného perorálně se vylučuje stolicí. Nystatin nemá kumulativní vlastnosti.
Při perorálním užívání nystatinu je možná nevolnost, zvracení, zimnice, průjem a svědění kůže. V těchto případech se dávka sníží nebo se lék vysadí.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání nystatinu během těhotenství je kontraindikováno.
Neexistují žádné údaje o vylučování nystatinu do mateřského mléka, a proto, pokud je nutné užívat nystatin během kojení, je třeba rozhodnout o zastavení kojení.
Je pozorována zkřížená rezistence s amfotericinem B.
Pokud se Nystatin používá současně s klotrimazolem, aktivita klotrimazolu je snížena.
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování Nystatinem.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Neexistují žádné důkazy o tom, že by droga mohla mít negativní vliv na řidiče a osoby pracující s vybavením.
- Státní registr léčiv
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
- Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
- Oficiální pokyny od výrobce