Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2024.08.19
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
ATX kód: R01AX10 (Jiné léky)
Účinná látka: proteinát stříbra
Skupina Název skupiny
Dávková forma
Volně prodejný lék
Roztok pro místní použití 2%: lahvička s kapátkem. 15 ml
Forma uvolňování, balení a složení léku Protargol
Roztok pro místní použití ve formě hnědé tekutiny.
| 100 ml | |
| proteinát stříbra | 2 g |
Pomocné látky: čištěná voda – do 100 ml.
15 ml – lahvičky s kapátkem z vysokohustotního polyethylenu (1) – kartonové obaly.
Farmakoterapeutická skupina: Antiseptikum
Farmakologický účinek
Produkt na bázi stříbra (proteinát stříbra obsahuje 7.5-8.5% stříbra). Má adstringentní, antiseptický a protizánětlivý účinek. Disociuje za vzniku iontů stříbra, které se vážou na bakteriální DNA a zabraňují jejich proliferaci na sliznicích při lokální aplikaci. Mechanismus účinku proteinátu stříbrného je založen na tom, že ionty stříbra vysrážejí proteiny a vytvářejí na poškozené sliznici ochranný film, který pomáhá snižovat citlivost nervových zakončení a zužovat cévy (to vede ke snížení otoků), což zase inhibuje zánětlivé reakce. Ionty stříbra také inhibují množení různých bakterií. Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům: B. cereus, C. albicans, E. coli, P. aeruginosa, S. aureus, A. niger, S. Abony aj.
Indikace účinných látek léku Protargol
Symptomatická léčba akutní nazofaryngitidy, sinusitidy; akutní rýma.
| Kód ICD-10 | čtení |
| J00 | Akutní nazofaryngitida (výtok z nosu) |
| J01 | Akutní sinusitida |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Lokálně 3x denně, dle individuálního režimu, v závislosti na věku a formě uvolňování.
Nežádoucí účinek
Možné: mírné podráždění sliznice, pálení, svědění, alergické reakce (kopřivka, atopická dermatitida, Quinckeho edém, anafylaktický šok).
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na produkt; těhotenství, období kojení; atrofická rýma; děti do 3 let; U uvolňovací formy, která obsahuje rozprašovací trysku, je použití u dětí mladších 6 let kontraindikováno.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Použití u dětí
Použití u dětí do 3 let je kontraindikováno.
U uvolňovací formy, která obsahuje rozprašovací trysku, je použití u dětí mladších 6 let kontraindikováno.
Zvláštní instrukce
Výtok z nosu se může stát šedým nebo modrým.
Lékové interakce
Soli zinku, mědi, olova, stříbra, rtuti, železa, hliníku tvoří nerozpustné sraženiny s proteinátem stříbra ve formě roztoku.
Proteinát stříbra je inaktivován solemi alkaloidů, epinefrinem.
Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe
Při požití se proteinát stříbra disociuje za vzniku iontů stříbra, které mají stahující, antiseptický a protizánětlivý účinek. Ionty stříbra aktivně potlačují reprodukci infekčních agens vazbou jejich DNA. Mechanismus účinku proteinátu stříbrného je založen na tom, že ionty stříbra vysrážejí proteiny na poškozené sliznici a vytvářejí ochranný film, který pomáhá snižovat citlivost nervových zakončení a zužovat cévy (to vede ke snížení otoků), což zase inhibuje zánětlivé reakce. Ionty stříbra také inhibují množení různých bakterií.
Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím: B. cereus, C. albicans, E. coli, P. aeruginosa, S. aureus, A. niger, S. Abony et al.
Indikace
Symptomatická léčba akutní nazofaryngitidy (rýma), sinusitidy.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, těhotenství, kojení, atrofická rýma. Děti do 3 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Před použitím léku se doporučuje vypláchnout a vyčistit nosní průchody.
Dospělí a děti starší 6 let: 2-3 kapky do každé nosní dírky 3x denně.
Děti ve věku 3 až 6 let: 1-2 kapky do každé nosní dírky 3x denně po dobu 5-7 dnů.
Účinek léku se dostaví po 2–3 dnech.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v těch dávkách, které jsou uvedeny v návodu k použití.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Při použití léku jsou možné následující nežádoucí účinky: alergické reakce (svědění kůže, kopřivka), pocit pálení, podráždění a necitlivost nosní sliznice, sucho v ústech, zarudnutí očí, atopická dermatitida, Quinckeho edém, anafylaktický šok. Pokud se u Vás vyskytnou nežádoucí účinky uvedené v návodu, nebo se zhorší, nebo si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v návodu, sdělte to svému lékaři.
Interakce
Soli zinku, mědi, olova, stříbra, rtuti, železa, hliníku tvoří s roztokem proteinátu stříbrného nerozpustné sraženiny; proteinát stříbra je inaktivován solemi alkaloidů a organickými bázemi (epinefrin). Pokud užíváte výše uvedené nebo jiné léky (včetně léků volně prodejných), poraďte se před použitím léku se svým lékařem.
Nadměrná dávka
Při použití léku v souladu s návodem k použití je předávkování nepravděpodobné. Při nadměrném užívání se mohou zvýšit nežádoucí účinky v podobě podráždění, pálení nosní sliznice a svědění kůže. Pokud je lék náhodně požit perorálně, může dojít k podráždění gastrointestinálního traktu.
Léčba: symptomatická terapie.
Zvláštní instrukce
Než začnete tento přípravek používat, přečtěte si pozorně tyto pokyny, protože obsahují informace, které jsou pro vás důležité.
Návod si uschovejte, možná je budete znovu potřebovat.
Máte-li jakékoli dotazy, poraďte se se svým lékařem.
Lék, který používáte, je určen pro vás osobně a neměl by být podáván ostatním, protože by jim mohl ublížit, i když mají stejné příznaky jako vy.
Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší, léčba by měla být ukončena. Výtok z nosu se může stát šedým nebo modrým. Nepřekračujte doporučené dávky, zejména u dětí a starších osob.
Účinek léku na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Droga neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
Roztok pro místní použití 2%.
10 a 100 ml v lahvičkách s kapátkem nebo matné nebo bílé polyethylenové lahvičce s kapátkovou zátkou nebo dávkovačem a šroubovacím uzávěrem s viditelným porušením.
100 ml v polymerových polyetylenových lahvičkách, matných nebo bílých, s dávkovačem nebo zátkou a šroubovacím uzávěrem.
Každá lahvička je spolu s návodem k lékařskému použití umístěna v kartonové krabici.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.
Drž se dál od dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Po otevření spotřebujte do 10 dnů.
Производитель
Držitel rozhodnutí o registraci/Organizace přijímající nároky
LLC NPK “PharmKhimKomplekt”, Rusko, Moskva, st. Molodtsova 27, budova 2, apt. 119,
тел/факс: +7 (499) 641‑10‑07, 184‑15‑90, 184‑43‑22
— Technopark-Center LLC, Rusko, Moskevská oblast, okres Taldomsky, vesnice. Verbilki, sv. Lermontov, tel/fax +7 (495) 994-94-79
— OJSC “Tver Pharmaceutical Factory”, Rusko, Tver, Staritskoye Shosse, 2, tel. +7 (482) 244-47-26
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 29.11.2024
Analogy (synonyma) léku Protargol
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023