Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2022.06.27
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: A07BC (Střevní adsorbenty jiné)
Účinná látka: koloidní oxid křemičitý
USNF The United States “National Formulation”
Formy dávkování
Volně prodejný lék
Prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání 1 g/1 g: plechovky 12 g, 15 g, 20 g, 25 g, 30 g, 35 g, 40 g, 45 g nebo 50 g 1 ks.
Prášek pro přípravu suspenze k perorálnímu podání 1 g/1 g: bal. 1 g, 2 g, 3 g, 6 g, 10 g, 12 g nebo 50 g
Forma uvolňování, balení a složení léčiva Polysorb MP
Prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání je světlý, bílý nebo bílý s namodralým nádechem, bez zápachu; Po protřepání s vodou vytvoří suspenzi.
| 1 g | |
| koloidní oxid křemičitý | 1 g |
12 g – plechovky (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.
15 g – plechovky (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.
20 g – plechovky (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.
25 g – plechovky (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.
30 g – plechovky (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.
35 g – plechovky (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.
40 g – plechovky (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.
45 g – plechovky (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.
50 g – plechovky (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.
Prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání je světlý, bílý nebo bílý s namodralým nádechem, bez zápachu; Po protřepání s vodou vytvoří suspenzi.
| 1 g | |
| koloidní oxid křemičitý | 1 g |
1 g – balení na jedno použití (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 nebo 100 ks) – kartonové balení.
2 g – balení na jedno použití (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 nebo 100 ks) – kartonové balení.
3 g – balení na jedno použití (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 nebo 100 ks) – kartonové balení.
6 g – balení na jedno použití (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 nebo 100 ks) – kartonové balení.
10 g – balení na jedno použití (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 nebo 100 ks) – kartonové balení.
12 g – balení na jedno použití (1, 2, 3, 4, 5, 10, 30, 50 nebo 100 ks) – kartonové balení.
50 g – dvojité polyethylenové sáčky (1) – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Enterosorbent
Farmakoterapeutická skupina: Enterosorbent
Farmakologický účinek
Anorganický neselektivní polyfunkční enterosorbent na bázi vysoce disperzního oxidu křemičitého s velikostí částic do 0.09 mm a s chemickým vzorcem SiO 2 . Má výrazné sorpční a detoxikační vlastnosti. V lumen gastrointestinálního traktu váže a odstraňuje z těla endogenní a exogenní toxické látky různé povahy, včetně patogenních bakterií a bakteriálních toxinů, antigeny, potravinové alergeny, léky a jedy, soli těžkých kovů, radionuklidy, alkohol. Absorbuje také některé metabolické produkty těla vč. přebytek bilirubinu, močoviny, cholesterolu a lipidových komplexů, stejně jako metabolity odpovědné za rozvoj endogenní toxikózy.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se účinná látka nerozkládá a nevstřebává se do gastrointestinálního traktu. Vylučuje se z těla v nezměněné podobě
Indikace účinných látek léku Polysorb MP
Akutní a chronická intoxikace různé etiologie u dětí a dospělých; akutní střevní infekce různé etiologie, včetně otravy jídlem, stejně jako průjmový syndrom neinfekčního původu, dysbakterióza (jako součást komplexní terapie); purulentně-septická onemocnění doprovázená těžkou intoxikací; akutní otravy silnými a toxickými látkami, vč. léky a alkohol, alkaloidy, soli těžkých kovů; alergie na potraviny a léky; hyperbilirubinémie (virová hepatitida a jiné žloutenky) a hyperazotémie (chronické selhání ledvin); obyvatelé ekologicky nepříznivých regionů a pracovníci nebezpečných průmyslových odvětví za účelem prevence.
| Kód ICD-10 | čtení |
| A04.9 | Bakteriální střevní infekce, blíže neurčená |
| A05.9 | Bakteriální otrava jídlem, blíže neurčená |
| A09 | Jiná gastroenteritida a kolitida infekčního a blíže nespecifikovaného původu |
| A40 | Streptokoková sepse |
| A41 | Jiná sepse |
| B15 | Akutní hepatitida A |
| B16 | Akutní hepatitida B |
| B17.1 | Akutní hepatitida C |
| B18.0 | Chronická virová hepatitida B s delta agens |
| B18.1 | Chronická virová hepatitida B bez delta agens |
| B18.2 | Chronická virová hepatitida C |
| K59.1 | Funkční průjem |
| K63.8 | Jiná specifikovaná onemocnění střev |
| L27.2 | Dermatitida způsobená jídlem |
| N18 | Chronické onemocnění ledvin |
| R17 | Hyperbilirubinémie se žloutenkou nebo bez ní, jinde nezařazená |
| T50.9 | Ostatní a blíže neurčené léky, léčiva a biologické látky |
| T51 | Toxické účinky alkoholu |
| T56 | Toxický účinek kovů |
| T65.9 | Nespecifikovaná látka |
| T78.4 | Alergie nespecifikovaná |
| T88.7 | Patologická reakce na lék nebo léky, blíže neurčená |
| Z57 | Vliv průmyslových rizikových faktorů |
| Z58 | Problémy spojené s fyzikálními faktory prostředí |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Pro perorální podání.
Dávkování a režim se stanoví individuálně v závislosti na indikacích, věku a tělesné hmotnosti pacienta.
Nežádoucí účinek
Vzácné: alergické reakce, dyspepsie, zácpa.
Kontraindikace pro použití
Peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi; gastrointestinální krvácení; střevní atonie; individuální nesnášenlivost léku obsahujícího koloidní oxid křemičitý.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání během těhotenství a kojení není kontraindikováno.
Aplikace pro porušení funkce jater
Schváleno pro použití v případech jaterní dysfunkce.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Schváleno pro použití v případech poruchy funkce ledvin.
Použití u dětí
Lze použít podle indikací.
Zvláštní instrukce
Při dlouhodobém užívání (více než 14 dní) může dojít k narušení vstřebávání vitamínů a vápníku, a proto se doporučuje profylaktické užívání multivitaminových přípravků a přípravků s obsahem vápníku.
Lékové interakce
Při současném použití s jinými léky může být terapeutický účinek těchto léků snížen.
Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe
Článek: 32529 Účinné látky: Koloidní oxid křemičitý Výrobce: Polysorb Zástupce: Polysorb Značka: POLYSORB Datum spotřeby: 01.06.2029 Forma uvolnění: prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání Kategorie spotřebitelů: Enterosorbenty
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Dostupné možnosti: 12 g
Dávkování: 3g
Množství: 10 592 RUR
Dávkování: 12g
Dávkování: 25g
Dávkování: 50g
Dodávka do 105 lékáren v Moskvě a Moskevské oblasti
Přijato 3. února – zdarma
Vzhled produktu se může lišit od vyobrazení na fotografii.
Existují kontraindikace, poraďte se se svým lékařem
Návod k použití
otevřeno
Účinná látka: koloidní oxid křemičitý – 12g.
Po perorálním podání Polysorb® MP se účinná látka nerozkládá a nevstřebává se v gastrointestinálním traktu. Z těla se vylučuje v nezměněné podobě.
Indikace pro použití
- akutní a chronické intoxikace různé etiologie u dětí a dospělých;
- akutní střevní infekce různé etiologie, včetně toxických infekcí přenášených potravinami, stejně jako průjmový syndrom neinfekčního původu, dysbakterióza (jako součást komplexní terapie);
- purulentně-septická onemocnění doprovázená těžkou intoxikací;
- akutní otravy silnými a toxickými látkami, vč. léky a alkohol, alkaloidy, soli těžkých kovů;
- alergie na potraviny a léky;
- hyperbilirubinémie (virová hepatitida a jiné žloutenky) a hyperazotémie (chronické selhání ledvin);
- obyvatelé ekologicky nepříznivých regionů a pracovníci nebezpečných průmyslových odvětví za účelem prevence.
- peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi;
- gastrointestinální krvácení;
- intestinální atonie;
- idiosynkrasní lék.
Dávkování a podávání
Polysorb® MP se užívá perorálně pouze ve formě vodné suspenze. Pro získání suspenze se potřebné množství léčiva důkladně rozmíchá v 1/4-1/2 sklenici vody. Před každou dávkou se doporučuje připravit čerstvou suspenzi a vypít ji 1 hodinu před jídlem nebo užíváním jiných léků.
U dospělých je lék Polysorb® MP předepisován v průměrné denní dávce 0.1-0.2 g/kg tělesné hmotnosti (6-12 g). Frekvence podávání: 3-4krát denně. Maximální denní dávka pro dospělé je 0.33 g/kg tělesné hmotnosti (20 g).
Jednotlivá dávka přípravku Polysorb® MP pro děti závisí na tělesné hmotnosti (viz tabulka).
Denní dávka = jednorázová dávka x 3x denně.
Tabulka doporučených dávek léku Polysorb® MP.
| Tělesná hmotnost pacienta | dávkovat | Objem vody |
| do 10 XNUMX kg | Xnumx tsp | 30-50 ml |
| 11-20 kg | 1 zarovnaná lžička na 1 schůzku | 30-50 ml |
| 21-30 kg | 1 vrchovatá lžička na 1 schůzku | 50-70 ml |
| 31-40 kg | 2 vrchovaté lžičky na 1 schůzku | 70-100 ml |
| 41-60 kg | 1 vrchovatá polévková lžíce na 1 schůzku | 100 ml |
| více než 60 kg | 1-2 vrchovaté polévkové lžíce na 1 schůzku | 100-150 ml |
1 vrchovatá čajová lžička – 1 g přípravku.
1 vrchovatá polévková lžíce – 2.5-3 g přípravku.
V případě potravinové alergie by měl být lék užíván bezprostředně před jídlem. Denní dávka je rozdělena do 3 dávek během dne.
Délka léčby závisí na diagnóze a závažnosti onemocnění. Průběh léčby akutní intoxikace je 3-5 dní; pro alergická onemocnění a chronické intoxikace – až 10-14 dní. Po 2-3 týdnech lze průběh léčby opakovat.
Vlastnosti použití léku Polysorb® MP pro různé nemoci a stavy
V případě otravy jídlem a akutní otravy se doporučuje zahájit terapii výplachem žaludku 0.5-1% suspenzí léku Polysorb® MP. V případě těžkých otrav se během prvního dne provádí výplach žaludku sondou každých 4-6 hodin a lék se také podává perorálně. Jedna dávka pro dospělé je 0.1–0.15 g/kg tělesné hmotnosti pacienta 2–3krát denně.
U akutních střevních infekcí se doporučuje zahájit léčbu přípravkem Polysorb® MP v prvních hodinách nebo dnech onemocnění jako součást komplexní terapie. První den se denní dávka léku užívá po dobu 5 hodin s intervalem 1 hodiny mezi dávkami. Druhý den je frekvence užívání léku 4krát denně. Délka léčby je 3-5 dní.
Při léčbě virové hepatitidy se Polysorb® MP používá jako detoxikační činidlo v průměrné denní dávce během prvních 7-10 dnů onemocnění.
V případě akutních alergických reakcí (lék nebo jídlo) se doporučuje předběžný výplach žaludku a střev 0.5-1% suspenzí léku Polysorb® MP. Lék se pak předepisuje v normálních dávkách, dokud se nedostaví klinický účinek.
U chronických potravinových alergií se doporučují léčebné kúry Polysorb® MP trvající 7-10-15 dní. Lék se užívá bezprostředně před jídlem. Podobné kurzy jsou předepsány pro akutní recidivující kopřivku, Quinckeho edém, eozinofilii, sennou rýmu a další atopická onemocnění.
V případě chronického selhání ledvin se používají léčebné kúry Polysorb® MP v dávce 0.1-0.2 g/kg/den po dobu 25-30 dnů s přestávkou 2-3 týdny.
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C.
Datum vypršení platnosti
5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Po otevření obalu by měl být lék skladován v těsně uzavřené nádobě.
Doba použitelnosti suspenze není delší než 48 hodin.
Při dlouhodobém užívání léku Polysorb® MP (více než 14 dní) může dojít k narušení vstřebávání vitamínů a vápníku, v souvislosti s tím se doporučuje profylaktické užívání multivitaminových přípravků a přípravků obsahujících vápník.
Zevně lze prášek léku Polysorb® MP použít při komplexní léčbě hnisavých ran, trofických vředů a popálenin.
Prášek pro přípravu suspenze pro orální podání; světlý, amorfní, bílý nebo bílý s namodralým nádechem, bez zápachu; Po protřepání s vodou vytvoří suspenzi.
Denní dávka přípravku Polysorb MP pro děti závisí na tělesné hmotnosti.
Polysorb® MP je anorganický neselektivní polyfunkční enterosorbent na bázi vysoce disperzního oxidu křemičitého s velikostí částic do 0.09 mm a chemického vzorce SiO2.
Polysorb® MP má výrazné sorpční a detoxikační vlastnosti.
V lumen gastrointestinálního traktu léčivo váže a odstraňuje z těla endogenní a exogenní toxické látky různé povahy, včetně patogenních bakterií a bakteriálních toxinů, antigeny, potravinové alergeny, léky a jedy, soli těžkých kovů, radionuklidy a alkohol. Polysorb® MP také absorbuje některé metabolické produkty těla, včetně: přebytek bilirubinu, močoviny, cholesterolu a lipidových komplexů, stejně jako metabolity odpovědné za rozvoj endogenní toxikózy.
Vzácně – alergické reakce, dyspepsie, zácpa.
Při dlouhodobém užívání přípravku Polysorb déle než 14 dní může dojít k narušení vstřebávání vitamínů a vápníku, v souvislosti s tím se doporučuje profylaktické užívání multivitaminových přípravků a vápníku.
Použití v těhotenství a laktaci
Předepsání léku Polysorb® MP během těhotenství nemá negativní vliv na plod.
Lék Polysorb® MP je možné užívat během těhotenství a kojení dle indikací a v doporučených dávkách.
Při použití léku Polysorb® MP současně s jinými léky může být terapeutický účinek těchto léků snížen.
V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o předávkování lékem Polysorb® MP.
- Státní registr léčiv
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX)
- Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
- Oficiální pokyny od výrobce