Polysorb během kojení: může ho kojící matka užívat během laktace

Nikdo nemůže být pojištěn proti otravě jídlem nebo drogami. Během laktace je situace nebezpečná, protože může negativně ovlivnit zdraví dítěte. Situace se projevuje ve formě nevolnosti, zvracení, průjmu. Příznaky mohou kohokoli vyhodit z obvyklé rutiny. Polysorb pro kojící matky je vynikající lék, který zmírní negativní příznaky. Další výhodou je nedostatek dopadu na novorozence.

Polysorb během kojení má vlastnosti čištění těla dříve nahromaděných toxických látek. Může být použit k odstranění bakteriálních, potravinových nebo jiných typů otrav. Lékaři také předepisují lék k odstranění intoxikace různého původu.

Popis léčiva

Lék lze použít k odstranění příznaků intoxikace těla. Přípravek obsahuje sorbentové složky, které pomáhají přirozeně odstranit příčinu otravy. Negativní účinek může být způsoben průnikem chemických látek nebo metabolitů do těla. Pozitivní účinek na organismus lze pocítit již pět minut po požití.

Pro snadné použití se Polysorb vyrábí ve formě suché směsi. Nemá žádný zápach. Barva kompozice je bílá a modrá. Droga se snadno rozpouští ve vodě. Jako hlavní účinná látka se používá pyrogenní oxid křemičitý. V lékárně najdete různá balení. Každý sáček obsahuje 3, 12, 25 nebo 50 gramů účinné látky.

Během kojení má Polysorb na ženské tělo následující pozitivní účinky:

  • odstraňuje toxiny, které se dostaly do těla různými způsoby;
  • buňky, které nejsou životaschopné, budou zničeny;
  • pomáhá urychlit proces regenerace;
  • Toxické látky se z těla odstraňují přirozeně.

Polysorb – rychlá pomoc při otravě

U dětí do jednoho roku pomáhá Polysorb odolávat škodlivým bakteriím, virům a plísním. Díky pozitivnímu účinku sorbentu jsou odstraněny toxiny, škodlivé buňky a alergeny. Lék by měl být použit v případech otravy toxiny nebo těžkými variantami solí.

Je povoleno používat při nadměrné konzumaci alkoholu a jeho zpracování.

  • Polysorb by měl být použit k léčbě následujících negativních projevů:
  • osoba vykazuje akutní otravu různými negativními sloučeninami;
  • je zaznamenána přítomnost infekčních bakterií, které jsou ve střevech;
  • existuje akutní porucha trávicího systému;
  • bakteriální flóra trpěla pronikáním škodlivých látek;
  • intoxikace těla, která se projevuje ve formě nahromadění hnisu nebo zánětu jednotlivých částí trávicího systému;
  • intoxikace byla způsobena jedy, drogami, alkoholem nebo jinými látkami;
  • alergie, jejíž příčinu nebylo možné určit;
  • je zaznamenáno zvýšení hladiny bilirubinu, ke kterému dochází na pozadí hepatitidy v důsledku přítomnosti viru;
  • Pacientovi bylo navíc diagnostikováno onemocnění jater.

Droga se doporučuje lidem, kteří pracují v nebezpečných průmyslových odvětvích. Polysorb se také používá jako preventivní opatření proti nachlazení a infekčním kožním onemocněním.

Polysorb není škodlivý pro dítě

Polysorb se prodává ve formě prášku. Lze jej však pít pouze zředěný ve vodě. Nejlepší je použít kapalinu, která byla předfiltrována.

Kojící matky potřebují vědět, jak správně vypočítat dávku léku. Podle stupně otravy je potřeba přijmout od sto do dvou set miligramů prášku na kilogram hmotnosti. Vypočítaný objem se musí vypít třikrát denně. Díky tomu bude možné se během krátké doby zbavit intoxikace.

Výsledná směs by se měla vypít jednu hodinu před jídlem. Může být konzumován 1,5 hodiny po něm. Dávka musí být čerstvá, takže ji bude nutné připravit pokaždé znovu.

V závislosti na stupni otravy je předepsána doba trvání terapeutického účinku:

  • byla zaznamenána těžká intoxikace těla – příjem se provádí maximálně pět dní;
  • otrava je alergické povahy – minimálně dva týdny.

Hlavní kontraindikace pro použití

Matka by neměla užívat lék v následujících případech:

  • dříve byl zjištěn vřed v gastrointestinálním traktu;
  • anamnéza krvácení v trávicím systému;
  • střeva se vyznačují atonií;
  • Žena vykazovala přecitlivělost na některé složky kompozice.

U některých pacientů se při užívání přípravku Polysorb vyvinula zácpa. Situaci se lze vyhnout pouze tehdy, pokud vypijete alespoň 2,5 litru vody denně.

Dlouhodobé užívání léku může vést k nedostatku vitamínů. Situace vzniká v důsledku odstranění užitečných složek spolu se škodlivými. Pro kompenzaci nedostatku se doporučuje užívat Vitrum nebo jiné vitamínové komplexy.

Vlastnosti příjmu během kojení

Polysorb je univerzální složka, která se používá k léčbě různých typů intoxikace. Je povoleno jej pít během laktace, protože nemůže poškodit novorozence. Sorbent zlepšuje stav pacienta bez ohledu na příčinu otravy. Žena pocítí úlevu do pěti minut po užití.

Během užívání přípravku Polysorb lze pokračovat v kojení

Lék je často předepisován těhotným ženám, kojícím matkám a kojencům. Komponenty nemohou poškodit dítě. Nevstřebávají se do krve, takže neovlivňují složení mléka. Droga má pozitivní vliv na organismus a zmírňuje příznaky otravy.

Hlavní aktivní složkou Polysorbu je křemík přírodního původu. Matka smí vypít jednu polévkovou lžíci prášku hodinu před jídlem po dobu 24 hodin. Při těžké otravě se dávka užívá každou hodinu pětkrát. Následující den musí být jeden přístup odstraněn.

Pro rychlé odstranění škodlivých složek se doporučuje vypít další tři litry vody denně. Měla by se používat pouze čistá nebo dobře vyčištěná kapalina.

Polysorb má pozitivní vliv na ženské tělo. Je povoleno pít při kojení. Jeho účinné látky se nenacházejí v mateřském mléce, takže nebudou mít negativní dopad na zdraví a vývoj dítěte. Matka bude moci pokračovat v běžném režimu kojení. Podrobnosti o průběhu léčby, dávkování a dalších vlastnostech podávání byste měli konzultovat se svým lékařem.

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Datum aktualizace: 2022.06.27

  • Forma uvolnění, balení a složení
  • Klinicko-farmakologické skupina
  • Farmakoterapeutická skupina
  • Farmakologický účinek
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku
  • Dávkovací režim
  • Nežádoucí účinek
  • Kontraindikace pro použití
  • Zvláštní instrukce
  • Lékové interakce
  • Kontakty

Držitel osvědčení o registraci:

ATX kód: A07BC (Střevní adsorbenty jiné)
Účinná látka: koloidní oxid křemičitý
USNF The United States “National Formulation”

Dávková forma

Volně prodejný lék
Prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání 30 g: sklenice 1 ks.

Forma uvolňování, balení a složení léčiva Polysorb MP

Prášek pro přípravu suspenze pro perorální podání je světlý, bílý nebo bílý s namodralým nádechem, bez zápachu; Po protřepání s vodou vytvoří suspenzi.

1 plechovka
koloidní oxid křemičitý 30 g

30 g – plastové dózy (1) – kartonové obaly.

Klinická a farmakologická skupina: Enterosorbent
Farmakoterapeutická skupina: Enterosorbent

Farmakologický účinek

Anorganický neselektivní polyfunkční enterosorbent na bázi vysoce disperzního oxidu křemičitého s velikostí částic do 0.09 mm a s chemickým vzorcem SiO 2 . Má výrazné sorpční a detoxikační vlastnosti. V lumen gastrointestinálního traktu váže a odstraňuje z těla endogenní a exogenní toxické látky různé povahy, včetně patogenních bakterií a bakteriálních toxinů, antigeny, potravinové alergeny, léky a jedy, soli těžkých kovů, radionuklidy, alkohol. Absorbuje také některé metabolické produkty těla vč. přebytek bilirubinu, močoviny, cholesterolu a lipidových komplexů, stejně jako metabolity odpovědné za rozvoj endogenní toxikózy.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se účinná látka nerozkládá a nevstřebává se do gastrointestinálního traktu. Vylučuje se z těla v nezměněné podobě

Indikace účinných látek léku Polysorb MP

Akutní a chronická intoxikace různé etiologie u dětí a dospělých; akutní střevní infekce různé etiologie, včetně otravy jídlem, stejně jako průjmový syndrom neinfekčního původu, dysbakterióza (jako součást komplexní terapie); purulentně-septická onemocnění doprovázená těžkou intoxikací; akutní otravy silnými a toxickými látkami, vč. léky a alkohol, alkaloidy, soli těžkých kovů; alergie na potraviny a léky; hyperbilirubinémie (virová hepatitida a jiné žloutenky) a hyperazotémie (chronické selhání ledvin); obyvatelé ekologicky nepříznivých regionů a pracovníci nebezpečných průmyslových odvětví za účelem prevence.

Kód ICD-10 čtení
A04.9 Bakteriální střevní infekce, blíže neurčená
A05.9 Bakteriální otrava jídlem, blíže neurčená
A09 Jiná gastroenteritida a kolitida infekčního a blíže nespecifikovaného původu
A40 Streptokoková sepse
A41 Jiná sepse
B15 Akutní hepatitida A
B16 Akutní hepatitida B
B17.1 Akutní hepatitida C
B18.0 Chronická virová hepatitida B s delta agens
B18.1 Chronická virová hepatitida B bez delta agens
B18.2 Chronická virová hepatitida C
K59.1 Funkční průjem
K63.8 Jiná specifikovaná onemocnění střev
L27.2 Dermatitida způsobená jídlem
N18 Chronické onemocnění ledvin
R17 Hyperbilirubinémie se žloutenkou nebo bez ní, jinde nezařazená
T50.9 Ostatní a blíže neurčené léky, léčiva a biologické látky
T51 Toxické účinky alkoholu
T56 Toxický účinek kovů
T65.9 Nespecifikovaná látka
T78.4 Alergie nespecifikovaná
T88.7 Patologická reakce na lék nebo léky, blíže neurčená
Z57 Vliv průmyslových rizikových faktorů
Z58 Problémy spojené s fyzikálními faktory prostředí
Kód ICD-11 čtení
1A0Z Bakteriální střevní infekce, blíže neurčené
1A1Z Bakteriální otrava jídlem, blíže neurčená
1A40.Z Infekční gastroenteritida nebo kolitida bez uvedení infekčního agens
1E50.0 Akutní hepatitida A
1E50.1 Akutní hepatitida B
1E50.2 Akutní hepatitida C
1E51.0Z Chronická hepatitida B, blíže neurčená
1E51.1 Chronická virová hepatitida C
1E51.2 Chronická hepatitida D
1G40 Sepse bez septického šoku
4A8Z Alergické stavy nebo stavy z přecitlivělosti, blíže neurčené
8D43.1 Kognitivní poškození v důsledku toxické expozice
8 43.2 DXNUMXY Jiná specifikovaná neuropatie způsobená toxicitou
8D43.2Z Neuropatie v důsledku toxických účinků, blíže neurčená
8D43.3 Myopatie v důsledku toxických účinků
8D43.4 Motorické poruchy v důsledku toxických účinků
8D43.Y Jiné specifikované neurologické poruchy způsobené toxickými účinky
DA92.1 Pneumatosis intestinalis tenkého střeva
DA98.Z Polypy tenkého střeva, blíže neurčené
DB31.1 Pneumatóza střeva tlustého střeva
DB36.Z Některé infekce tlustého střeva, blíže neurčené
DD91.2 Funkční průjem
DD93.Y Jiné určené funkční poruchy trávicího traktu u kojenců, dětí mladšího a školního věku
DD9Z Funkční gastrointestinální poruchy blíže neurčené
DE2Z Nemoci trávicího ústrojí, blíže neurčené
EA8Z Dermatitida nebo ekzém, blíže neurčený
EB00.0 Akutní kopřivka
GB61.Z Chronické onemocnění ledvin, blíže neurčené stadium
ME10.1 Nespecifikovaná žloutenka
NE60 Otrava drogami, léky nebo biologickými látkami, jinde nezařazené
NE61 Toxické účinky toxických látek, zejména pro nelékařské účely, jinde nezařazené
QD70.Z Problémy související s přírodním prostředím nebo antropogenními změnami prostředí, blíže neurčené
QD7Z Environmentální problémy, blíže neurčené
QD84.Z Vystavení nebezpečí z povolání, blíže neurčené

Dávkovací režim

Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Pro perorální podání.

Dávkování a režim se stanoví individuálně v závislosti na indikacích, věku a tělesné hmotnosti pacienta.

Nežádoucí účinek

Vzácné: alergické reakce, dyspepsie, zácpa.

Kontraindikace pro použití

Peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi; gastrointestinální krvácení; střevní atonie; individuální nesnášenlivost léku obsahujícího koloidní oxid křemičitý.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání během těhotenství a kojení není kontraindikováno.

Aplikace pro porušení funkce jater

Schváleno pro použití v případech jaterní dysfunkce.

Aplikace pro porušení funkce ledvin

Schváleno pro použití v případech poruchy funkce ledvin.

Použití u dětí

Lze použít podle indikací.

Zvláštní instrukce

Při dlouhodobém užívání (více než 14 dní) může dojít k narušení vstřebávání vitamínů a vápníku, a proto se doporučuje profylaktické užívání multivitaminových přípravků a přípravků s obsahem vápníku.

Lékové interakce

Při současném použití s ​​jinými léky může být terapeutický účinek těchto léků snížen.

Ověřeno lékařkou Yudintseva Maria Sergeevna, kandidátka lékařských věd, 39 let zkušeností

Napsat komentář