Draselná sůl kyseliny polyriboadenylové (polyriboadenylát draselný) 0,1 mg, draselná sůl kyseliny polyriboadenylové (polyribouridylát draselný) 0,107 mg.
Pomocné látky: hydrogenfosforečnan sodný (hydrogenfosforečnan sodný) 2 mg, dihydrogenfosforečnan draselný (bezvodý fosforečnan draselný) 2,0 mg, chlorid sodný 1 mg.
popis
Lyofilizát je bílý.
Farmakoterapeutická skupina
Farmakodynamika:
Poludan® je biosyntetický polyribonukleotidový komplex polyriboadenylových a polyribouridylových kyselin. Induktor syntézy endogenního interferonu. Má výraznou antivirovou a imunomodulační aktivitu.
Instilace stimuluje tvorbu endogenního interferonu v krevním séru a v slzné tekutině, která se stanoví 3 hodiny po podání.
Vysoká hladina interferonu (110 U/ml v krvi a 75 U/ml v slzné tekutině) je udržována denním podáváním po celou dobu kúry, druhý den po ukončení podávání je prakticky nedetekovatelná (titr nepřesahuje 10 U/ml). Zvyšuje aktivitu přirozených zabíječských buněk, které jsou zpočátku sníženy u pacientů s očním herpesem, stejně jako dalších imunokompetentních buněk.
indikace:
Poludan® se předepisuje dospělým a dětem při virových očních onemocněních: adenovirová a herpetická konjunktivitida, povrchová keratokonjunktivitida, keratitida.
Kontraindikace:
Přecitlivělost na složky léku.
Dávkování a aplikace:
Roztok Poludanu® určený pro instilaci do oka se připravuje rozpuštěním obsahu lahvičky ve 2 ml vody na injekci. Připravený roztok lze použít do 7 dnů za předpokladu, že je uchováván v chladničce.
Použití u dospělých: vkapávejte 1-2 kapky do spojivkového vaku 6-8x denně. S ústupem zánětlivých příznaků se počet instilací snižuje na 3-4krát denně.
Použití u dětí: vkapávejte 1-2 kapky do spojivkového vaku 3-4x denně. S ústupem zánětlivých příznaků se počet instilací snižuje na 1–2krát denně.
Pokud nedojde k žádnému účinku do 7 dnů, měli byste se poradit s lékařem o subkonjunktiválních injekcích léku.
Nežádoucí účinky:
Alergické reakce (svědění, pocit cizího tělesa, zvýšená konjunktivální injekce, výskyt jednotlivých folikulů v dolním přechodném záhybu).
Interakce:
Pokud se Poludan® užívá současně s enzymovými přípravky, v důsledku destruktivního účinku enzymů na endogenní interferon se klinická účinnost Poludanu® snižuje.
Kompatibilní s antibiotiky a léky pro léčbu virových infekcí.
Zvláštní pokyny:
Nežádoucí účinky zmizí samy po vysazení léku během 1-3 dnů.
Uvolňovací forma / dávkování:
Lyofilizát pro přípravu očních kapek, 100 U.
Balení:
100 U v bezbarvých skleněných lahvích.
1 nebo 3 lahvičky s 1 nebo 3 sterilními uzávěry kapátka nebo bez nich a návodem k použití v kartonové krabici.
Skladovací podmínky:
Na místě chráněném před světlem při teplotě do 8°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti:
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Prázdninové podmínky
Производитель
Společnost s ručením omezeným “LENS-Pharm” (OOO “LENS-Pharm”), 601125, Vladimir region, Petushinsky district, Volginsky osada, budova 95, Rusko
Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:
26 února 2016 město
Poludan lyofilizát pro oční kapky – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete v Moskvě koupit lyofilizát Poludan pro oční kapky. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků: