Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2018.10.23
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: R02AA20 (jiná antiseptika)
Účinné látky
- Eukalyptový olej BP British Pharmacopoeia
- levomenthol (levomenthol) Rec.INN registrovaný WHO
Dávková forma
Volně prodejný lék
Pastilky 4 mg + 500 mcg: 10, 20 nebo 30 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Pectusin
| Rozpustné tablety | Tabulka 1. |
| levomenthol | 4 mg |
| eukalyptový olej | 500 μg |
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
10 kusů. — konturové buněčné balení.
Farmakoterapeutická skupina: Antiseptikum rostlinného původu
Farmakologický účinek
Kombinovaný léčivý přípravek rostlinného původu. Působí lokálně protizánětlivě a antisepticky.
Indikace účinných látek léku Pectusin
Zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích a hltanu: faryngitida; zánět hrtanu; tracheitida.
| Kód ICD-10 | čtení |
| J02 | Akutní faryngitida |
| J04 | Akutní laryngitida a tracheitida |
| J31.2 | Chronická faryngitida |
| J37 | Chronická laryngitida a laryngotracheitida |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Aplikujte lokálně 3-4x denně.
Nežádoucí účinek
Možné: alergické reakce, ve vzácných případech – dyspeptické jevy.
Kontraindikace pro použití
Děti do 2 let (nosní mast), děti do 8 let (tablety a pastilky), přecitlivělost na složky kombinace.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání během těhotenství a kojení se nedoporučuje.
Použití u dětí
Použití léku je kontraindikováno u dětí mladších 12 let.
Zvláštní instrukce
Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují po 5 dnech užívání, pacient by měl informovat ošetřujícího lékaře.
Lékové interakce
Při současném použití eukalyptových přípravků s antidiabetiky je možný pokles koncentrace glukózy v krvi a rozvoj hypoglykémie.
Eukalyptus může zvýšit toxicitu rostlin obsahujících pyrrolizidinové alkaloidy, které mohou poškodit játra. Je třeba se vyhnout současnému podávání.
Ověřeno lékařkou Yudintseva Maria Sergeevna, kandidátka lékařských věd, 39 let zkušeností
Adresa výrobce
| PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA, OJSC | Rusko | 305022, Kursk, ul. 2-ya Agregatnaya, 1a/18 |
Uložte si to pro sebe
Reklamní. Společnost Zvezda Media LLC
Reklamní. JSC “Vidal Rus”
Analogy drogy
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“
Kontakty Redakční Mapa stránek Licence Inzerce
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK