Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2020.04.07
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: N06BX (jiná psychostimulancia a nootropika)
Účinná látka: kyselina hopantenová
Rec.INN registrované WHO
Dávková forma
Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 500 mg: 50 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Pantocalcin ®
Tablety jsou bílé, kulaté, ploché válcové, se zkosením a půlicí rýhou.
| Tabulka 1. | |
| kyselina hopantenová | 500 mg |
Pomocné látky: hydroxykarbonát hořečnatý – 93.54 mg, stearát vápenatý – 6.2 mg, mastek – 12.4 mg, bramborový škrob – 7.86 mg.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (5) – obaly z lepenky.
Klinická a farmakologická skupina: Nootropikum
Farmakologický účinek
Nootropní činidlo, má neurometabolické, neuroprotektivní a neurotrofní vlastnosti. Zvyšuje odolnost mozku vůči hypoxii a účinkům toxických látek, stimuluje anabolické procesy v neuronech, kombinuje mírný sedativní účinek s mírným stimulačním účinkem, působí antikonvulzivně, snižuje motorickou dráždivost při současné regulaci chování. Zvyšuje duševní a fyzickou výkonnost. Pomáhá normalizovat hladiny GABA při chronické intoxikaci alkoholem a následném vysazení etanolu. Vykazuje analgetický účinek.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. T max – 1 hodina Nejvyšší koncentrace se vytváří v játrech, ledvinách, žaludeční stěně a kůži. Proniká hematoencefalickou bariérou. Není metabolizován. Je vylučován v nezměněné podobě do 48 hodin: 67.5 % podané dávky močí, 28.5 % stolicí.
Indikace účinných látek léku Pantocalcin ®
Cerebrovaskulární insuficience způsobená aterosklerotickými změnami v mozkových cévách, stařecká demence (počáteční formy), reziduální organické poškození mozku u zralých a starších jedinců, mozková organická insuficience u pacientů se schizofrenií, extrapyramidová hyperkineze u pacientů s dědičnými chorobami nervového systému (včetně Huntingtonovy choroby chorea, hepatocerebrální dystrofie, Parkinsonova choroba), reziduální účinky předchozích neuroinfekcí, postvakcinační encefalitida, traumatické poranění mozku (jako součást komplexní terapie); extrapyramidový neuroleptický syndrom (hyperkinetický a akinetický), jako korektor nežádoucích účinků antipsychotik (neuroleptik) a pro profylaktické účely současně s „krycí terapií“; epilepsie (s pomalými duševními procesy v kombinaci s antikonvulziva). Psycho-emocionální přetížení, snížená duševní a fyzická výkonnost (zvýšená koncentrace a zapamatování). Poruchy močení: enuréza, denní močová inkontinence, polakisurie, imperativní nutkání (dospělí a děti starší 2 let).
Děti: perinatální encefalopatie, mentální retardace (opoždění mentálního, řečového, motorického vývoje nebo jejich kombinace), dětská mozková obrna, koktavost (převážně klonická forma), epilepsie (v rámci kombinované terapie s antikonvulzivními léky, zejména u polymorfních záchvatů a malých epileptických záchvatů) .
| Kód ICD-10 | čtení |
| E83.0 | Poruchy metabolismu mědi (Wilsonova choroba) |
| F01 | Cévní demence |
| F03 | Demence, blíže neurčená |
| F07 | Poruchy osobnosti a chování v důsledku onemocnění, poškození nebo dysfunkce mozku |
| F20 | Schizofrenie |
| F21 | Schizotypní porucha |
| F22 | Chronické bludné poruchy |
| F23 | Akutní a přechodné duševní poruchy |
| F25 | Schizoafektivní poruchy |
| F29 | Neorganická psychóza, blíže neurčená |
| F79 | Mentální retardace blíže neurčená |
| F98.0 | Enuréza anorganické povahy |
| F98.5 | koktání [bití] |
| G04 | Encefalitida, myelitida a encefalomyelitida |
| G09 | Následky zánětlivých onemocnění centrálního nervového systému |
| G10 | Huntington Chorea |
| G20 | Parkinsonova choroba |
| G21.0 | Neuroleptický maligní syndrom |
| G25 | Jiné extrapyramidové a pohybové poruchy |
| G40 | Epilepsie |
| G80 | Mozková paralýza |
| G93.4 | Encefalopatie, blíže neurčená |
| I67.2 | Cerebrální ateroskleróza |
| I69 | Následky cerebrovaskulárních onemocnění |
| P91 | Jiné poruchy mozkového stavu novorozence |
| R32 | Únik moči |
| R35 | Polyurie (včetně častého močení, nykturie) |
| S06 | Intrakraniální trauma |
| T88.1 | Jiné komplikace spojené s imunizací, jinde nezařazené |
| T90 | Následky poranění hlavy |
| Y49.3 | Antipsychotika a neuroleptika řady fenothiazinů |
| Y49.4 | Neuroleptika-deriváty butyrofenonu a thioxanthenu |
| Y49.5 | Jiná antipsychotika a neuroleptika |
| Z73.0 | Přepracování |
| Z73.3 | Stresující stavy jinde neuvedené (fyzický a duševní stres) |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Užíváno vnitřně. Jedna dávka pro dospělé je 0.5-1 g, pro děti – 0.25-0.5 g; Denní dávka pro dospělé je 1.5-3 g, pro děti – 0.75-3 g Průběh léčby je 1-4 měsíce, v některých případech – až 6 měsíců. Po 3-6 měsících může být léčba opakována.
Pro děti s mentální retardací a oligofrenií – 0.5 g 4-6krát denně denně po dobu 3 měsíců; na opožděný vývoj řeči – 0.5 g 3-4x denně po dobu 2-3 měsíců.
Jako korektor pro neuroleptický syndrom pro dospělé – 0.5-1 g 3krát denně, pro děti – 0.25-0.5 g 3-4krát denně. Průběh léčby je 1-3 měsíce.
Pro epilepsii, děti – 0.25-0.5 g 3-4krát denně, dospělí – 0.5-1 g 3-4krát denně, denně, po dlouhou dobu (až 6 měsíců).
Pro tiky u dospělých – 1.5-3 g/den, denně, po dobu 1-5 měsíců; děti – 0.25-0.5 g 3-6krát denně denně po dobu 1-4 měsíců.
Pro poruchy močení u dospělých – 0.5-1 g 2-3krát denně, denní dávka – 2-3 g; pro děti je jednotlivá dávka 0.25-0.5 g, denní dávka je 25-50 mg/kg. Průběh léčby je 0.5-3 měsíce.