Pantokaltsin-pantocalcin

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Datum aktualizace: 2020.04.07

  • Forma uvolnění, balení a složení
  • Klinicko-farmakologické skupina
  • Farmakoterapeutická skupina
  • Farmakologický účinek
  • Farmakokinetika
  • Indikace léku
  • Dávkovací režim
  • Nežádoucí účinek
  • Kontraindikace pro použití
  • Zvláštní instrukce
  • Lékové interakce
  • Kontakty

Držitel osvědčení o registraci:

ATX kód: N06BX (jiná psychostimulancia a nootropika)
Účinná látka: kyselina hopantenová
Rec.INN registrované WHO

Dávková forma

Lék je dostupný na lékařský předpis
Tablety 500 mg: 50 ks.

Forma uvolňování, balení a složení léku Pantocalcin ®

Tablety jsou bílé, kulaté, ploché válcové, se zkosením a půlicí rýhou.

Tabulka 1.
kyselina hopantenová 500 mg

Pomocné látky: hydroxykarbonát hořečnatý – 93.54 mg, stearát vápenatý – 6.2 mg, mastek – 12.4 mg, bramborový škrob – 7.86 mg.

10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (5) – obaly z lepenky.

Klinická a farmakologická skupina: Nootropikum

Farmakologický účinek

Nootropní činidlo, má neurometabolické, neuroprotektivní a neurotrofní vlastnosti. Zvyšuje odolnost mozku vůči hypoxii a účinkům toxických látek, stimuluje anabolické procesy v neuronech, kombinuje mírný sedativní účinek s mírným stimulačním účinkem, působí antikonvulzivně, snižuje motorickou dráždivost při současné regulaci chování. Zvyšuje duševní a fyzickou výkonnost. Pomáhá normalizovat hladiny GABA při chronické intoxikaci alkoholem a následném vysazení etanolu. Vykazuje analgetický účinek.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. T max – 1 hodina Nejvyšší koncentrace se vytváří v játrech, ledvinách, žaludeční stěně a kůži. Proniká hematoencefalickou bariérou. Není metabolizován. Je vylučován v nezměněné podobě do 48 hodin: 67.5 % podané dávky močí, 28.5 % stolicí.

Indikace účinných látek léku Pantocalcin ®

Cerebrovaskulární insuficience způsobená aterosklerotickými změnami v mozkových cévách, stařecká demence (počáteční formy), reziduální organické poškození mozku u zralých a starších jedinců, mozková organická insuficience u pacientů se schizofrenií, extrapyramidová hyperkineze u pacientů s dědičnými chorobami nervového systému (včetně Huntingtonovy choroby chorea, hepatocerebrální dystrofie, Parkinsonova choroba), reziduální účinky předchozích neuroinfekcí, postvakcinační encefalitida, traumatické poranění mozku (jako součást komplexní terapie); extrapyramidový neuroleptický syndrom (hyperkinetický a akinetický), jako korektor nežádoucích účinků antipsychotik (neuroleptik) a pro profylaktické účely současně s „krycí terapií“; epilepsie (s pomalými duševními procesy v kombinaci s antikonvulziva). Psycho-emocionální přetížení, snížená duševní a fyzická výkonnost (zvýšená koncentrace a zapamatování). Poruchy močení: enuréza, denní močová inkontinence, polakisurie, imperativní nutkání (dospělí a děti starší 2 let).

Děti: perinatální encefalopatie, mentální retardace (opoždění mentálního, řečového, motorického vývoje nebo jejich kombinace), dětská mozková obrna, koktavost (převážně klonická forma), epilepsie (v rámci kombinované terapie s antikonvulzivními léky, zejména u polymorfních záchvatů a malých epileptických záchvatů) .

Kód ICD-10 čtení
E83.0 Poruchy metabolismu mědi (Wilsonova choroba)
F01 Cévní demence
F03 Demence, blíže neurčená
F07 Poruchy osobnosti a chování v důsledku onemocnění, poškození nebo dysfunkce mozku
F20 Schizofrenie
F21 Schizotypní porucha
F22 Chronické bludné poruchy
F23 Akutní a přechodné duševní poruchy
F25 Schizoafektivní poruchy
F29 Neorganická psychóza, blíže neurčená
F79 Mentální retardace blíže neurčená
F98.0 Enuréza anorganické povahy
F98.5 koktání [bití]
G04 Encefalitida, myelitida a encefalomyelitida
G09 Následky zánětlivých onemocnění centrálního nervového systému
G10 Huntington Chorea
G20 Parkinsonova choroba
G21.0 Neuroleptický maligní syndrom
G25 Jiné extrapyramidové a pohybové poruchy
G40 Epilepsie
G80 Mozková paralýza
G93.4 Encefalopatie, blíže neurčená
I67.2 Cerebrální ateroskleróza
I69 Následky cerebrovaskulárních onemocnění
P91 Jiné poruchy mozkového stavu novorozence
R32 Únik moči
R35 Polyurie (včetně častého močení, nykturie)
S06 Intrakraniální trauma
T88.1 Jiné komplikace spojené s imunizací, jinde nezařazené
T90 Následky poranění hlavy
Y49.3 Antipsychotika a neuroleptika řady fenothiazinů
Y49.4 Neuroleptika-deriváty butyrofenonu a thioxanthenu
Y49.5 Jiná antipsychotika a neuroleptika
Z73.0 Přepracování
Z73.3 Stresující stavy jinde neuvedené (fyzický a duševní stres)
Kód ICD-11 čtení
1D00.Z Infekční encefalitida jinde nezařazená, blíže neurčená
1D02.Z Infekční myelitida, jinde nezařazená, blíže neurčená
1D0Z Nevirové a blíže neurčené infekce centrálního nervového systému, blíže neurčené
5 64.0 CXNUMXZ Poruchy metabolismu mědi blíže neurčené
6A00.Z Porucha intelektuálního vývoje blíže neurčená
6A01.1 Porucha plynulosti řeči
6A20.Z Schizofrenie, epizoda nespecifikovaná
6A21.Z Schizoafektivní porucha blíže neurčená
6A22 Schizotypní porucha
6A23.Z Akutní přechodná psychotická porucha blíže neurčená
6A24.Z Porucha s bludy, blíže neurčená
6A2Z Schizofrenie nebo jiné primární psychotické poruchy, blíže neurčené
6C00.Z Enuréza, blíže neurčená
6D81 Demence v důsledku cerebrovaskulárního onemocnění
6D8Z Demence, neznámá nebo blíže nespecifikovaná příčina
6E68 Sekundární emočně labilní porucha
6E6Z Sekundární mentální nebo behaviorální syndromy, blíže neurčené
8A00.0Z Parkinsonova nemoc, blíže neurčená
8A00.2Y Jiný specifikovaný sekundární parkinsonismus
8A01.10 Huntington Chorea
8A0Y Jiné určené poruchy hybnosti
8A0Z Poruchy hybnosti blíže neurčené
8A6Z Epilepsie nebo epileptické záchvaty, blíže neurčené
8B25.Z Dlouhodobé následky cerebrovaskulárního onemocnění blíže neurčené
8B41 Myelitida
8D2Z Dětská mozková obrna blíže neurčená
8E47 Encefalopatie jinde nezařazená
8E4A.0 Paraneoplastická nebo autoimunitní onemocnění centrálního nervového systému, včetně mozku a míchy
8E63 Encefalopatie po umělém oběhu
8E7Z Nemoci nervové soustavy, blíže neurčené
BD55 Asymptomatická stenóza intrakraniální nebo extrakraniální tepny
KB0Z Neurologické poruchy specifické pro perinatální nebo novorozenecké období, blíže neurčené
LD90.1 Časný nástup parkinsonismu-mentální retardace
MF50.0 Časté močení
MF50.1 Polakisurie
MF50.2Z Inkontinence moči, blíže neurčená
MF55 Polyurie
NA07.Z Intrakraniální poranění blíže neurčené
NA0Z Poranění hlavy, blíže neurčené
NE80.Z Poranění nebo poškození po infuzi, transfuzi nebo terapeutické injekci, jinde nezařazené, blíže neurčené
PL00 Léky, léky nebo biologické látky, které způsobily zranění nebo poškození během terapeutického použití
QD85 Vyhořet
QE01 Stres jinde nezařazený

Dávkovací režim

Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Užíváno vnitřně. Jedna dávka pro dospělé je 0.5-1 g, pro děti – 0.25-0.5 g; Denní dávka pro dospělé je 1.5-3 g, pro děti – 0.75-3 g Průběh léčby je 1-4 měsíce, v některých případech – až 6 měsíců. Po 3-6 měsících může být léčba opakována.

Pro děti s mentální retardací a oligofrenií – 0.5 g 4-6krát denně denně po dobu 3 měsíců; na opožděný vývoj řeči – 0.5 g 3-4x denně po dobu 2-3 měsíců.

Jako korektor pro neuroleptický syndrom pro dospělé – 0.5-1 g 3krát denně, pro děti – 0.25-0.5 g 3-4krát denně. Průběh léčby je 1-3 měsíce.

Pro epilepsii, děti – 0.25-0.5 g 3-4krát denně, dospělí – 0.5-1 g 3-4krát denně, denně, po dlouhou dobu (až 6 měsíců).

Pro tiky u dospělých – 1.5-3 g/den, denně, po dobu 1-5 měsíců; děti – 0.25-0.5 g 3-6krát denně denně po dobu 1-4 měsíců.

Pro poruchy močení u dospělých – 0.5-1 g 2-3krát denně, denní dávka – 2-3 g; pro děti je jednotlivá dávka 0.25-0.5 g, denní dávka je 25-50 mg/kg. Průběh léčby je 0.5-3 měsíce.

Napsat komentář